专题骨质疏松症指南解读[可修改版]课件.ppt

1、专题骨质疏松症指南解读2011年新指南与2006年指南对比原发性骨质疏松症诊治指南(2011年)新指南更新内容概述危险因素危险因素及风险评估及风险评估诊断与诊断与鉴别诊断鉴别诊断预防预防及治疗及治疗2011年新指南1新增：l更详细阐述危险因素l风险评估工具l风险预测工具l跌倒及其危险因素新增：l鉴别诊断l鉴别诊断需要做的基本检查l骨质疏松诊断流程新增：l国内新批准的抗骨质疏松药物l对各类药物的应用和注意事项阐述得更清楚明了l每类药物安全性问题l联合用药和疗效监测l康复治疗2006年指南2l简单阐述了危险因素l没有风险评估l没有提到鉴别诊断以及骨质疏松诊断流程l药物治疗阐述比较简单，笼统。l没有

2、提到联合用药等问题1.原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.2.临床诊疗指南：骨质疏松症和骨矿盐疾病分册.人民卫生出版社.2006.2011年新指南临床意义u更强调筛查高风险人群，并及早诊断，及时治疗更强调筛查高风险人群，并及早诊断，及时治疗u明确提出了骨质疏松诊断流程，对临床指导意义很大，具有明确提出了骨质疏松诊断流程，对临床指导意义很大，具有可操作性、实用性可操作性、实用性u新指南在旧指南的基础上更详细阐述了各类药物的应用和注新指南在旧指南的基础上更详细阐述了各类药物的应用和注意事项，特别增加了对每类药物安全性问题的关注，以及联意事项，特别增

3、加了对每类药物安全性问题的关注，以及联合用药的问题。合用药的问题。骨质疏松症概述 骨质疏松症定义及特点骨质疏松症定义正常骨正常骨骨质疏松性骨骨质疏松性骨WHO 定义定义1“骨质疏松症是一种以骨量低下，骨微结构损坏，导致骨脆性增加，易发生骨折为特征的全身性骨病”NIH 定义定义2“骨质疏松症是以骨强度下降、骨折风险性增加为特征的骨骼系统疾病”1.Genant HK，et al.Osteoporos Int.1999；10:259-264.2.Osteoporosis prevention，diagnosis，and therapy.JAMA.2001；285:785-795.p一种导致骨密度减低

4、的骨骼代谢性疾病一种导致骨密度减低的骨骼代谢性疾病。由于骨组织被破由于骨组织被破骨细胞吸收，骨骼中心部分的骨小梁密度降低，而边缘部骨细胞吸收，骨骼中心部分的骨小梁密度降低，而边缘部分的骨皮质变薄，骨骼因而变得脆弱疏松，并且容易发生分的骨皮质变薄，骨骼因而变得脆弱疏松，并且容易发生骨折。骨折。骨质疏松症特点Normal Osteoporosis Severe Osteoporosis Courtesy Dr.A.Boyde骨质疏松症概述 骨质疏松症危害p高发病率高发病率p高病残率：椎体、腕部高病残率：椎体、腕部p高死亡率：高死亡率：3030髋部骨折死亡率髋部骨折死亡率p巨额花费：无法治愈巨额花费

5、：无法治愈p环境危害：家庭、社会环境危害：家庭、社会骨质疏松症的危害骨质疏松症的危害骨质疏松症的严重后果骨质疏松症的严重后果骨折骨折p定义定义骨质疏松性骨折，也称为脆性骨折，或者低应力骨折，是指在日常活动状态下或者轻微创伤（从站立或者更低高度跌倒）即可发生的骨折p常见骨折部位常见骨折部位脊椎、髋部、前臂远端每年发生骨质疏松性骨折每年发生骨质疏松性骨折1,500,0001,500,000次次Riggs BL,Melton LJ.Bone 1995腕部骨折:200,000+髋部骨折:300,000+椎体骨折:700,000+其他骨折:300,000+.第一年的死亡率是20%.每年死亡率15-40%

6、左右.平均死亡率25%骨质疏松性骨折的特点1US Department of Health and Human Services.Bone Health and Osteoporosis:A Report of the Surgeon General.Rockville,MD:US Dept of Health and Human Services,Public Health Service,Office of the Surgeon General,2004骨质疏松性骨折会导致严重后果骨质疏松性骨折会导致严重后果p一项国际骨质疏松基金会的报告显示：一项国际骨质疏松基金会的报告显示：死亡率高2

7、0-24%20-24%在发生髋部骨折1年内死亡患者生活质量下降40%40%不能独立行走360%60%髋部骨折一年后仍需要帮助333%33%髋部骨折后失去独立生活能力或入住疗养院3p中国骨质疏松症诊疗指南中国骨质疏松症诊疗指南指出指出4 4 ：病死率高 23%-34%23%-34%5 5 骨质疏松脊柱压缩性骨折患者5年内病死致残率、致畸率高 在中国，发生骨质疏松性髋部骨折后 50%50%致残致畸3.http:/www.iofbonehealth.org/facts-and-statistics.html4.中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会原发性骨质疏松症诊疗指南2005年9月5 Kado DM

8、,Browner WS,Palermo L,et al.Vertebral fractures and mortality in older wpmen:a prospective study.Arch Intern Med,1999,159:487-492 骨质疏松：最严重但尚未被重视的社会问题p2010年中国50岁以上人群中约有8000万人患骨质疏松症，约2亿一千万存在低骨量。p女性一生中发生骨质疏松性骨折的危险性（40%）高于乳腺癌，子宫内膜癌和卵巢癌的总和；p男性一生中发生骨质疏松性骨折的危险性（13%）高于前列腺癌。p已成为仅次于心血管疾病的第二大疾病p患者对于骨质疏松症的认知率只有

9、6.8-14.8%应引起政府、医院和患者的强烈关注！骨质疏松症概述 骨质疏松症发病原因及分类骨质疏松症根本原因：骨转换的不平衡使骨质迅速丢失骨质疏松症根本原因：骨转换的不平衡使骨质迅速丢失正常脊柱椎骨压缩性骨折破骨细胞成骨细胞骨质疏松症的分类骨质疏松症的分类p原发性骨质疏松原发性骨质疏松 绝经后骨质疏松绝经后骨质疏松 老年性骨质疏松老年性骨质疏松 特发性骨质疏松特发性骨质疏松p继发性骨质疏松继发性骨质疏松内分泌代谢疾病内分泌代谢疾病慢性肾脏疾病慢性肾脏疾病性腺功能减退性腺功能减退 糖皮质激素的使用糖皮质激素的使用胃肠及营养性疾病胃肠及营养性疾病 等等等等骨质疏松症发病原因骨质疏松症发病原因p原

10、发性骨质疏松症老年性骨质疏松症：老年人肾功能下降使活性维生素D合成下降，骨骼代谢出现异常绝经性骨质疏松症：雌激素使骨细胞营养、生长、发育、代谢调节的重要激素，绝经后雌激素下降会导致骨质疏松骨质疏松症发病原因骨质疏松症发病原因p继发性骨质疏松症糖尿病致骨质疏松症：目前已认识到不存在对骨骼安全的 GCs 阈剂量。有研究表明,即使每日口服泼尼松剂量低于5 mg,骨质疏松的危险性同样增加。2010年ACR指南提出：任何疗程（包括小于1个月的激素治疗），所有剂量范围，均需要干预。内分泌疾病致骨质疏松：甲亢、甲旁亢、糖尿病等疾病致骨骼代谢异常肾性骨病：肾功能障碍使活性维生素D合成下降，骨骼代谢出现异常类风

11、关致骨质疏松症药物致骨质疏松症：糖皮质激素、抗癫痫药、甲状腺素、肝素；p正常人体内骨转换保持动态平衡，当各种原因（年龄、激素、疾病、药物等）致使骨吸收骨吸收 骨形成骨形成时，则骨质疏松症。骨质疏松症概述 骨质疏松症临床表现骨质疏松症临床表现骨质疏松症临床表现p疼痛：是骨质疏松的最常见和最重要的临床表现疼痛：是骨质疏松的最常见和最重要的临床表现p产生疼痛的原因：产生疼痛的原因：骨吸收时骨小梁破坏消失和骨膜下皮质骨的破坏等均会引起全身骨痛,以腰背痛多见。骨折,包括微骨折及畸形引起的肌力改变均导致疼痛。China Guideline 2011骨质疏松症的临床表现骨质疏松症的临床表现p脊柱变形：严重者

12、身高缩短、驼背畸形脊柱变形：严重者身高缩短、驼背畸形这是继腰背疼之后出现的重要的临床体征之一。发生原因：由松质骨和密质骨组成的骨骼中,松质骨更易发生骨质疏松。特别是椎体前部,几乎全部由松质骨组成,而且是支撑身体的支柱,负重量大,更易发生骨折变形出现驼背。China Guideline 2011The Osteoporosis ContinuumThe Osteoporosis Continuum75+KyphoticAt risk for hip fracture55+PostmenopausalAt greater risk for vertebral fracture than any o

13、ther type of fractureHealthy spineKyphotic spine50 MenopausalExperiencing vasomotor symptomsReproduced with permission from MarketForce骨质疏松症临床表现骨质疏松症临床表现p脆性骨折脆性骨折:胸、腰椎、髋部、桡、尺骨远端和肱骨近端为常见部位p脆性骨折特点脆性骨折特点骨皮质厚度变薄，骨小梁断裂、缺失导致骨结构破坏所致的骨折，骨重建修复非常慢，骨折再发率高，致残率及病死率非常高China Guideline 2011隐蔽性 潜伏性 难治性骨质疏松危险因素及风险评估骨

14、质疏松的危险因素u固有因素固有因素人种（白种人和黄种人患骨质疏松症的危险高于黑人）、老龄人种（白种人和黄种人患骨质疏松症的危险高于黑人）、老龄、女性绝经、母系家族史、女性绝经、母系家族史u非固有因素非固有因素低体重、性腺功能低下、吸烟、过度饮酒、饮过多咖啡、体力低体重、性腺功能低下、吸烟、过度饮酒、饮过多咖啡、体力活动缺乏、制动、饮食中营养失衡、蛋白质摄入过多或不足、活动缺乏、制动、饮食中营养失衡、蛋白质摄入过多或不足、高钠饮食、钙和高钠饮食、钙和/或维生素或维生素D D缺乏（光照少或摄入少）、有影响缺乏（光照少或摄入少）、有影响骨代谢的疾病和应用影响骨代谢药物骨代谢的疾病和应用影响骨代谢药物

15、原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.骨质疏松的风险评估如何筛查风险人群如何筛查风险人群风险评估？风险评估？u新指南推荐了三种得到国际公认的简易风险评估工具：新指南推荐了三种得到国际公认的简易风险评估工具：国际骨质疏松症基金会（IOF）骨质疏松症风险一分钟测试题亚洲人骨质疏松自我筛查工具骨折风险预测简易工具(FRAX)用于骨质疏松骨折风险预测原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.国际骨质疏松症基金会（IOF）骨质疏松症风险一分钟测试题National Osteoporosis Foundation.

16、http:/www.nof.org/sites/default/files/pdfs/NOF-Clinia-Guide2008.pdf.u如果上面任何一条问题的回答为如果上面任何一条问题的回答为“是是”，就表明您有患上骨质疏松症的危险。，就表明您有患上骨质疏松症的危险。亚洲人骨质疏松自我筛查工具（OSTA)u此工具基于亚洲此工具基于亚洲8 8个国家和地区绝经后妇女的研究，收集多项个国家和地区绝经后妇女的研究，收集多项骨质疏松危险因素并进行骨密度测定，通过最能体现敏感度和骨质疏松危险因素并进行骨密度测定，通过最能体现敏感度和特异度的特异度的2 2项简易筛查指标，即年龄和体重。项简易筛查指标，即年

17、龄和体重。uOSTAOSTA指数计算方法是：（体重指数计算方法是：（体重-年龄）年龄）0.20.2 u结果评定如下：结果评定如下：风险级别OSTA指数低-1中-1 -4高 11 2.52.5 2.5并伴有脆性骨折诊断诊断T值值T值用于表示绝经后妇女和大于50岁男性的骨密度水平。对于儿童、绝经前妇女以及小于50岁的男性，其骨密度水平建议用Z值表示：Z值=(测定值-同龄人骨密度均值)/同龄人骨密度标准差原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.测定骨密度的临床指征女性女性6565岁以上和男性岁以上和男性7070岁以上，无论是否有其他骨质岁以上，无论是否有

18、其他骨质疏松危险因素；疏松危险因素；女性65岁以下和男性70岁以下，有一个或多个骨质疏松危险因素有脆性骨折史或/和脆性骨折家族史的男、女成年人各种原因引起的性激素水平低下的男、女成年人X线摄片已有骨质疏松改变者接受骨质疏松治疗、进行疗效监测者有影响骨代谢疾病或使用影响骨代谢药物史（参考附件二）IOF骨质疏松症一分钟测试题回答结果阳性（2011新增）OSTA结果-1（2011新增）原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.鉴别诊断u需要鉴别的疾病如下：影响骨代谢的内分泌疾病：性腺、甲状膀腺、甲状腺疾病等类风湿性关节炎等免疫性疾病影响钙和维生素D吸收和调

19、节的消化道和肾脏疾病多发性骨髓瘤等恶性疾病长期服用糖皮质激素或其他影响骨代谢药物以及各种先天和获得性骨代谢异常疾病等骨关节炎骨转移瘤多发性骨髓瘤骨软化原发性甲状旁腺功能亢进症检查项目u基本检查项目基本检查项目(1)骨骼X线片：关注骨骼任何影像学的改变与疾病的关系(2)实验室检查：血、尿常规肝、肾功能钙、磷、碱性磷酸酶、血清蛋白电泳等u酌情检查项目酌情检查项目血沉、性腺激素、25OHD、1,25（OH）2D、甲状旁腺激素、尿钙和磷、甲状腺功能、皮质醇、血气分析、血尿轻链、肿瘤标志物、甚至放射性核素骨扫描、骨髓穿刺或骨活检等检查骨转换生化标志物u骨转换生化标志物有助于判断骨转换类型、骨丢失速率、骨

20、折风险评估、了解病情进展、干预措施的选择以及疗效监测等骨形成标志物骨形成标志物骨吸收标志物骨吸收标志物血清碱性磷酸酶（ALP）空腹2小时的尿钙/肌酐比值骨钙素（OC）血清抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）骨碱性磷酸酶（BALP）血清1型胶原交联C-末端肽（S-CTX）1型原胶原C-端前肽(PICP)尿吡啶啉（Pyr）1型原胶原N-端前肽（PINP）尿脱氧吡啶啉（D-Pyr）尿1型胶原交联C-末端肽（U-CTX）尿1型胶原交联N-末端肽（U-NTX）国际骨质疏松基金会（IOF）推荐的敏感性相对较好指标是：1型原胶原N-端前肽(PINP)血清1型胶原交联C-末端肽（S-CTX）原发性骨质疏松症诊治指

21、南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.骨质疏松诊断流程原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.骨质疏松症的治疗防治骨质疏松症的基础方案u防治骨质疏松症的基础措施：骨质疏松症药物干预u药物治疗：双膦酸盐、降钙素类、雌激素类、甲状旁腺激素（PTH）、选择性雌激素受体调节剂类（SERMs）、锶盐、活性维生素D及其类似物、维生素K2（四烯甲萘醌）、其他活性维生素D及其类似物阿法骨化醇（延迪诺）阿法骨化醇（延迪诺）骨化三醇骨化三醇适应症各类骨质疏松症各类骨质疏松症疗效促进肠钙吸收，抑制尿钙流失促进骨形成，抑制骨吸收增加肌肉力量和平衡

22、性降低跌倒风险，进而降低骨折风险促进肠钙吸收，抑制尿钙流失促进骨形成，抑制骨吸收增加肌肉力量和平衡性降低跌倒风险，进而降低骨折风险用法口服0.5-1.0ug/日口服0.25-0.5ug/日注意/长期使用应监测血钙和尿钙水平p 阿法骨化醇在24小时内经历一个波峰波谷，作用平稳、作用时间长；骨化三醇服用后在6小时内经历一个波峰波谷，24小时内血药浓度波动较大。p 对于需要长期服药的骨质疏松症来讲，作用平稳的延迪诺更适合。而骨化三醇更适合用于治疗低钙血症。阿法骨化醇（延迪诺）平稳持久，安全性高阿法骨化醇（延迪诺）平稳持久，安全性高 Orimo 等对服用阿法骨化醇和骨化三醇后活性维生素D的相对分布比(

23、骨/血液)进行了研究。在服用放射标记的阿法骨化醇和骨化三醇后，分别测定骨和血液中具有放射性的活性维生素D浓度，并计算其比值。阿尔法骨化醇是D激素的前体药物，它不仅在肝脏肝脏还可在骨内骨内活化为活性维生素D(相关的研究由Ichikawa 等和Nishii等进行)：研究提示成骨细胞内含有成骨细胞内含有25羟化酶羟化酶，能将阿法骨化醇即1(OH)D3转变为活性维生素D后直接发挥生理作用。阿法骨化醇（延迪诺）对骨骼的靶向性强阿法骨化醇（延迪诺）对骨骼的靶向性强服用延迪诺（阿法服用延迪诺（阿法骨化醇）后骨内的骨化醇）后骨内的D激素浓度是服用骨化激素浓度是服用骨化三醇的三醇的2倍以上。倍以上。这再次说明延

24、迪诺（阿法骨化醇）这再次说明延迪诺（阿法骨化醇）治疗，使活性维生素治疗，使活性维生素D更多地出现更多地出现在我们希望的靶器官在我们希望的靶器官(骨骼骨骼)，较少，较少出现在我们不希望的部位出现在我们不希望的部位(血液血液)。延迪诺（阿法骨化醇）对骨骼具延迪诺（阿法骨化醇）对骨骼具有更强的靶向性。有更强的靶向性。参考文献参考文献试验对象试验对象试验类型试验类型分组情况分组情况试验周期试验周期试验结果试验结果9IF=4.6多中心随机双盲对照试验伴骨量减少的65岁以上帕金森症患者试验组:40例，ALF 1 g/d对照组:40例，安慰剂18个月手部BMD：试验组对照组差异有显著性10IF=0.5随机对

25、照试验新诊断为系统性红斑狼疮、多发性硬化、类风湿关节炎或支气管哮喘，须接受激素治疗的中年女性患者，无影响骨代谢的其他疾病或药物治疗试验组:21例ALF 0.251 g/d对照组:20例钙 500 mg/d36个月腰椎BMD：试验组对照组差异有显著性股骨颈BMD：试验组对照组差异有显著性11IF=1.9随机双盲对照试验绝经后骨质疏松症患者，平均年龄(68.66.9)岁试验组:24例ALF 0.5 g/d+钙 1 g/d对照组:42例，安慰剂+钙 1 g/d36个月腰椎BMD：试验组对照组差异有显著性12IF=2.7随机双盲对照试验65岁以上的绝经后骨质疏松症患者，有骨量减少或骨折发生，血钙、磷及

26、碱性磷酸酶正常试验组:26例ALF 1 g/d+钙 300 mg/d对照组:34例安慰剂+钙 300 mg/d12个月股骨颈BMD：试验组与对照组差异无显著性腰椎BMD：试验组对照组差异有显著性13IF=4.1随机双盲对照试验须接受高剂量皮质激素治疗的患者，无钙磷代谢异常相关的骨折试验组:74例ALF 1 g/d+钙 405 mg/d对照组:71例安慰剂+钙 405 mg/d12个月腰椎BMD：试验组对照组差异有显著性References9.Sato Y,Manabe S,Kuno H,Oizumi K.Amelioration of osteopenia and hypovitaminosi

27、s D by 1a-hydroxyvitamin D3 in elderly patients with Parkinsons disease.J Neurosurg Psychiatry.1999;66:64-6810.Lakatos P,Nagy Z,Kiss L,et al.Prevention of corticosteroid-induced osteoporosis by alphacalcidol.Z Rheumatol(Suppl 1)2000;59:48-52 11.Menczel J,Foldes J,Steinberg R,et al.Bdolah-Abram T et

28、al.Alfacalcidol(Alpha D3)and calcium in osteoporosis.Clin Orthop.1994;300:241-24712.Orimo H,Shiraki M,Hayashi Y,et al.Effects of 1a-hydroxy-vitamin D3 on lumbar bone mineral density and vertebral fractures in patients with postmenopausal osteoporosis.Calcif Tissue Int.1994;54:370-37613.Reginster JY,

29、Kuntz D,Verdicht W,et al.Prophylactic use of alfacalcidol incorticosteroid-induced osteoporosis.Bone 1999;9:75-81阿法骨化醇可显著提高各部位骨密度阿法骨化醇可显著提高各部位骨密度阿法骨化醇提高肌肉质量、增加平衡性I I=骨质疏松患者治疗前水平 IIII=骨质疏松患者治疗后水平 C C=年龄配对的非骨质疏松对照者 双膦酸盐类药物阿仑膦酸钠依替膦酸钠伊班膦酸钠利噻膦酸钠唑来膦酸注射液适应症绝经后骨质疏松症男性骨质疏松症糖皮质激素诱发的骨质疏松症原发性骨质疏松症绝经后骨质疏松症药物引起的骨

30、质疏松症绝经后骨质疏松症绝经后骨质疏松症糖皮质激素诱发的骨质疏松症绝经后骨质疏松症疗效用法口服70mg/周或10mg/日空腹，保持直立口服0.2g/次，每日二次两餐间服用静脉注射2mg/三月口服5mg/日或35mg/周空腹，保持直立静脉注射5mg/年注意胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎慎用肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用肌酐清除率35ml/分不用胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎慎用肌酐清除率35ml/分不用降钙素类u降钙素是一种钙调节激素，能抑制破骨细胞的生物活性和减少破骨细胞的数量。降钙素类药物能明显缓解骨痛适应证适应证疗效疗效用法用法注意注意安全性鲑鱼降钙素绝经后骨质疏松症鼻喷剂应用剂量为2

31、00 IU/日注射剂50 IU/次，27次/周皮下或肌肉注射面部潮红、恶心偶有过敏现象良好鳗鱼降钙素绝经后骨质疏松症注射剂，20 U/周，肌肉注射面部潮红、恶心偶有过敏现象良好雌激素类(Estrogen)适应证60岁以前的围绝经和绝经后妇女禁忌证雌激素依赖性肿瘤（乳腺癌、子宫内膜癌）、血栓性疾病、不明原因阴道出血及活动性肝病和结缔组织病为绝对禁忌证。子宫肌瘤、子宫内膜异位症、有乳腺癌家族史、胆囊疾病和垂体泌乳素瘤者慎用。疗效增加腰椎和髋部骨密度、降低发生椎体及非椎体骨折风险。明显缓解绝经相关症状。用法有口服、经皮和阴道用药多种制剂。根据患者情况个体化选择。注意严格掌握实施激素治疗的适应证和禁忌

32、证，绝经早期开始用（60岁以前），使用最低有效剂量，规范进行定期（每年）安全性检测，重点是乳腺和子宫。建议激素补充治疗遵循以下原则：（1）明确的适应证和禁忌证（保证利弊的基础）（2）绝经早期开始用(60岁),收益更大风险更小 （3）应用最低有效剂量（4）治疗方案个体化 （5）局部问题局部治疗（6）坚持定期随访和安全性监测（尤其是乳腺和子宫）（7）是否继续用药应根据每位妇女的特点每年进行利弊评估联合用药u同时联合方案同时联合方案钙剂及维生素D作为骨质疏松症的基础治疗药物，可以与骨吸收抑制剂或骨形成促进剂联合使用。对于骨吸收抑制剂及骨形成促进剂，不建议同时应用相同作用机制的药物来治疗骨质疏松症。有研究显示，同时应用双膦酸盐及甲状旁腺激素制剂，不能取得加倍的疗效。u序贯联合方案序贯联合方案可根据个体情况酌情选择。有研究表明序贯应用骨形成促进剂和骨吸收抑制剂，能较好维持疗效，临床上是可行的。疗效监测u依从性良好的依从性有助于提高抗骨质疏松药物降低骨折的疗效u骨密度每612个月系统地观察中轴骨骨密度的变化，有助于评价药物的疗效。在判断药效时，应充分考虑骨密度测量的最小有意义的变化值u骨转换生化标志物了解骨吸收抑制剂或骨形成促进剂的作用效果