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类型中医何去何从课件.pptx

  • 上传人(卖家):三亚风情
  • 文档编号:3568820
  • 上传时间:2022-09-19
  • 格式:PPTX
  • 页数:17
  • 大小:427.25KB
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    关 键  词:
    中医 何去何从 课件
    资源描述:

    1、第1页,共17页。31101023693110102369宋欢欢宋欢欢社科社科11121112班班第2页,共17页。一中药中药 信信 OR 不信不信 第3页,共17页。第4页,共17页。第5页,共17页。“中药是咱们中国的传统,特别中药是咱们中国的传统,特别是那些珍稀名贵中药,更是特色,这是那些珍稀名贵中药,更是特色,这个东西不能可有可无,应该很好地去个东西不能可有可无,应该很好地去繁荣发展。繁荣发展。”全国人大代表、临沂人民医院院长尹传贵全国人大代表、临沂人民医院院长尹传贵 第6页,共17页。全国人大代表、山东省滨全国人大代表、山东省滨州畜牧兽医研究院院长兼书州畜牧兽医研究院院长兼书记沈志强

    2、平时经常跟动物打记沈志强平时经常跟动物打交道,他同样关注着中药产交道,他同样关注着中药产业的发展,特别是对于动物业的发展,特别是对于动物入药。入药。全国政协委员、甘肃省政协副主全国政协委员、甘肃省政协副主席栗震亚在政协十一届五次会议上席栗震亚在政协十一届五次会议上发言表示,药材加工及收购的初级发言表示,药材加工及收购的初级市场是最容易出现药材质量问题的市场是最容易出现药材质量问题的环节,建议政府组织正规药厂、药环节,建议政府组织正规药厂、药材企业对当地药材进行统一收购,材企业对当地药材进行统一收购,建立主流药品收购渠道。建立主流药品收购渠道。第7页,共17页。全国政协委员、中国工程院院士、全国

    3、政协委员、中国工程院院士、河北以岭医药集团董事长吴以岭则河北以岭医药集团董事长吴以岭则在提案中表示,希望把更多的创新在提案中表示,希望把更多的创新中药纳入国家基本药物和医保目录中药纳入国家基本药物和医保目录中。中。第8页,共17页。第9页,共17页。86.3%的调查对象曾经看过中医或吃过中药,的调查对象曾经看过中医或吃过中药,86.4%的调查对象诉其家人曾经看过中医或吃过中药。的调查对象诉其家人曾经看过中医或吃过中药。城区居民看中医、吃中药者所占比例高于郊区,且女性城区居民看中医、吃中药者所占比例高于郊区,且女性高于男性。高于男性。60岁岁者看中医、吃中药者所占比例最者看中医、吃中药者所占比例

    4、最高。利用中医药进行高。利用中医药进行“慢性病慢性病”治疗者所占比例治疗者所占比例最高最高。北京市居民对中医药的选择和利用及偏好调查分析北京中医药大学2011年6月第10页,共17页。中医认为其病因多与痰、湿、瘀血有关,治疗多从疏肝健脾化痰、活血祛瘀着手。1997年3月2001年10月应用六味地黄汤治疗脂肪67例,并与凯西莱和利加隆治疗的56例进行临床对照,发现六味地黄汤对降低脂肪沉积,促进肝功能恢复及肝脏的回缩有明显作用。衡阳市传染病医院六味地黄汤加减治疗脂肪肝67 例第11页,共17页。机遇机遇“回归自然”热潮的兴起:现代医药为人类的医疗保健和生存繁衍作出了重要贡献。随着人们生活水平的提高

    5、人们对生命质量和长寿的渴望日趋强烈,而单纯依靠化学药物难以满足人们的这些追求。人类的医学模式开始由单纯的“生物医学”向“生理心理一社会医学”转变;由单纯的治疗疾病向预防、保健、治疗、康复相结合的模式转变”.第12页,共17页。问题问题由于中药的特殊性和复杂性我国中药研发和产业化过程中还存在诸如中药药效物质基础、药理作用等基础研究和开发薄弱,生产工艺技术落后,工程化水平低,过程装备现代化程度低。中药企业存在一小(规模)、二多(企业数量、产品重复)、三低(科技含量、管理水平、自动化生产水平)。第13页,共17页。问题问题中药剂型落后(多是传统的丸、散、膏、丹类剂型)从药品研究开始到药品上市后的再评

    6、价等各个环节缺乏国际认可的标准规范控制,产品质量稳定性较差等问题。第14页,共17页。现代化现代化基础积累阶段:是自1949年开始至1992年。l982年,“发展现代医药和我国传统医药”被写入我国宪法;1985年中央书记处作出“要把中医和西医摆在同等重要的地位”的指示,同年中华人民共和国药品管理法颁布实施,将过去新药由省、自治区、直辖市卫生厅(局)审批,改为卫生部统一审批;1988年正式颁布药品生产质量管理规范等发展阶段:是自1993年开始至2000年.1993年成立了由国务院18个部委组成的国家新药研究与开发协调领导小组及其专家委员会,提出了“1035”工程,主持具有知识产权的创新药物研究和少数中药复方制剂的二次开发。其中,复方丹参滴丸和银杏制剂银杏灵取得了重要进展。复方丹参滴丸于1 998年9月被美国FDA同意在国内直接进入I、期临床研究。银杏灵也于l 999年通过了美国FDA临床研究预审.第15页,共17页。第16页,共17页。第17页,共17页。

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