图解NFB信号通路专题ppt课件.ppt
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1、NF-B信号通路基本信信号通路基本信息介绍专题息介绍专题主要内容主要内容 背景介绍背景介绍 IKK复合物的上游信号复合物的上游信号 IB激酶的结构和激活方式激酶的结构和激活方式 IB蛋白的作用蛋白的作用 NF-B的转录调节的转录调节一一.背景介绍背景介绍 1.NF-B信号通路信号通路2.NF-B家族家族3.IB蛋白家族蛋白家族4.IB激酶复合物激酶复合物 NF-B信号通路激活对肿瘤发生信号通路激活对肿瘤发生 发展的影响发展的影响背景背景1NF-B信号通路信号通路最基本的最基本的NF-B信号通路,包括信号通路,包括受体和受体近端信号衔接蛋白,受体和受体近端信号衔接蛋白,IB激酶复合物,激酶复合物
2、,IB蛋白和蛋白和NF-B二聚体二聚体。当细胞受到各种胞内外刺激当细胞受到各种胞内外刺激后,后,IB激酶被激活,从而导致激酶被激活,从而导致IB蛋白磷酸化,泛素化,然后蛋白磷酸化,泛素化,然后IB蛋白被降解,蛋白被降解,NF-B二聚体二聚体得到释放。然后得到释放。然后NF-B二聚体通二聚体通过各种翻译后的修饰作用而被过各种翻译后的修饰作用而被进一步激活,并转移到细胞核进一步激活,并转移到细胞核中。在细胞核里,它与目的基中。在细胞核里,它与目的基因结合,以促进目的基因的转因结合,以促进目的基因的转录。录。NF-B经典和非经典通路经典和非经典通路NF-B的的 经典信号通路和非经典信号通路和非经典信
3、号通路的主要区别就在经典信号通路的主要区别就在于:于:在在NF-B的的 经典信号通路经典信号通路中,中,IB蛋白的降解使蛋白的降解使NF-B二聚体得到释放。二聚体得到释放。而在而在NF-B非经典信号通路非经典信号通路中,则是通过中,则是通过P100到到P52的加的加工处理,使信号通路激活。工处理,使信号通路激活。NF-B家族家族背景2NF-B家族由家族由P50、P52、P65、c-Rel和和RelB五个成员组成。它们分五个成员组成。它们分别由别由NFKB1,NFKB2,RELA,REL和和RELB基因进行编码。基因进行编码。它们都具有一个它们都具有一个N端端Rel同源结构同源结构域(域(RHD
4、),负责其与),负责其与DNA结合结合以及二聚化。以及二聚化。另外另外,在在P65、c-Rel和和RelB中,存中,存在着转录激活区域在着转录激活区域TAD,对,对基因表达起正向调节的作用。基因表达起正向调节的作用。P50和和P52不存在转录激活区域,不存在转录激活区域,它们的同型二聚体可以抑制转录。它们的同型二聚体可以抑制转录。NF-B二聚体的存在方式二聚体的存在方式 NF-B二聚体与二聚体与IB蛋白结合蛋白结合 NF-B二聚体与二聚体与DNA结合结合 NF-B二聚体结构二聚体结构 氨基末端为免疫球蛋白相似区域,对某一种形式的氨基末端为免疫球蛋白相似区域,对某一种形式的B位点具有选位点具有选
5、择性。择性。C-末端疏水区域提供末端疏水区域提供NF-B各亚基之间的连接。各亚基之间的连接。一般,一般,NF-B是以二聚体的形式存在的,而它的二聚体又有两种是以二聚体的形式存在的,而它的二聚体又有两种存在方式。存在方式。背景3IB蛋白家族蛋白家族 IB蛋白家族包括七个成员:蛋白家族包括七个成员:IB、IB、IB、IB、Bcl-3、p100和和p105 。作用:在细胞质中与作用:在细胞质中与NF-B二二聚体结合,并对信号应答具有聚体结合,并对信号应答具有重要作用。重要作用。IB蛋白的结构特点:存在锚蛋蛋白的结构特点:存在锚蛋白重复区域(即多个紧密相连白重复区域(即多个紧密相连的钩状重复序列,每个
6、重复序的钩状重复序列,每个重复序列含有列含有33个氨基酸个氨基酸)。)。背景4IB激酶复合物激酶复合物 IKK/IKK1(CHUK)IKK/IKK2(IKBKB)调节亚基调节亚基 NEMO 在特定的在特定的NF-B 信号通路信号通路中,中,IKK和和IKK是选择性需是选择性需求的。求的。背景5NF-B信号通路激活信号通路激活 对肿瘤发生发展的影响对肿瘤发生发展的影响1.NF-B信号通路激活对肿瘤发生发展的促进作用。信号通路激活对肿瘤发生发展的促进作用。NF-B 所致的所致的GADD45和和(生长抑制(生长抑制DNA损伤基因)联合表达下调是损伤基因)联合表达下调是很多肿瘤细胞逃逸凋亡机制的关键步
7、骤。很多肿瘤细胞逃逸凋亡机制的关键步骤。NF-B 还可上调还可上调CyclinD1(CCNDI)等基因的表达等基因的表达,促进细胞生长。促进细胞生长。NF-B 激活对肿瘤的转移具有明显的促进作用。激活对肿瘤的转移具有明显的促进作用。2.NF-B信号通路激活对肿瘤发生发展的抑制作用。信号通路激活对肿瘤发生发展的抑制作用。RelA(p65)亚基在亚基在p53-介导的凋亡过程中具有重要作用介导的凋亡过程中具有重要作用 很多胞外刺激信号都可以引起很多胞外刺激信号都可以引起NF-B 信号通路的激信号通路的激活活,如:促炎症细胞因子如:促炎症细胞因子TNF-、白介素、白介素IL-1,细菌脂多糖细菌脂多糖(
8、LPS),T 细胞及细胞及B 细胞有丝分裂原细胞有丝分裂原,病毒双链病毒双链RNA 以及各以及各种物理和化学压力等。虽然这些胞外刺激所产生的胞内种物理和化学压力等。虽然这些胞外刺激所产生的胞内早期信号途径各不相同,但一般认为早期信号途径各不相同,但一般认为,大多数此类胞外刺大多数此类胞外刺激起始的信号传递反应将最终激活激起始的信号传递反应将最终激活IKK复合物。在这个传复合物。在这个传递过程中,衔接蛋白起着重要的作用。递过程中,衔接蛋白起着重要的作用。二二.IKK复合物的上游信号复合物的上游信号 在很多在很多NF-B信号通路中,许多的信号中间物都是共有的,特别是信号通路中,许多的信号中间物都是
9、共有的,特别是IKK复合物的上游信号。不同的信号通路可利用一些共有的信号元件激复合物的上游信号。不同的信号通路可利用一些共有的信号元件激活和抑制通路。活和抑制通路。TRAFsTNF受体相关因子受体相关因子 IKK复合物的上游信号衔接蛋白复合物的上游信号衔接蛋白 RIPs受体作用蛋白受体作用蛋白 TAK1TGF-激活性激酶激活性激酶1 IKK复合物的激酶复合物的激酶 NIKNF-B诱导激酶诱导激酶1.TRAFsTNF受体相关因子受体相关因子 TNF受体相关因子受体相关因子TRAFs家族成员是一大类胞内接头蛋白,能直家族成员是一大类胞内接头蛋白,能直接或间接与多种接或间接与多种TNF 和和IL-1
10、/Toll-like 受体家族成员结合。介导多种下游受体家族成员结合。介导多种下游信号通路的信号传导信号通路的信号传导,其中包括,其中包括NF-B 信号通路。从而影响细胞的生存信号通路。从而影响细胞的生存、增殖、分化和死亡,并参与多个生物学过程的调控。、增殖、分化和死亡,并参与多个生物学过程的调控。在几乎所用的在几乎所用的NF-B信号通路中,信号通路中,TRAFs都是关键的信号中间都是关键的信号中间 物物。TRAF蛋白家族:蛋白家族:TRAF蛋白家族一共有蛋白家族一共有7个成员,分别是个成员,分别是TRAF1、TRAF2、TRAF3、TRAF4、TRAF5、TRAF6、TRAF7。TRAF蛋白
11、质在结构上具有很高蛋白质在结构上具有很高的同源性,同源性一般大于的同源性,同源性一般大于30%,其特征性的结构是所有成员在羧基其特征性的结构是所有成员在羧基端都有一个端都有一个C-末端末端TRAF结构域,结构域,即包括一个卷曲螺旋结构,介导同即包括一个卷曲螺旋结构,介导同型和异型蛋白之间的相互作用。型和异型蛋白之间的相互作用。另外,另外,TRAF2-7的的N-末端存在末端存在一个一个RING指结构,其可以作为指结构,其可以作为E3泛素连接酶起作用,即将泛素转移泛素连接酶起作用,即将泛素转移到目的蛋白上。到目的蛋白上。RING 指结构后还指结构后还有有5 到到7 个锌指结构域个锌指结构域TRAF
12、蛋白的结构蛋白的结构TRAFS的功能的功能1通过通过TRADD,TRAF2和和 TNF-的的受体受体TNFR1结合,向下传递信号,结合,向下传递信号,激活激活IKK。在此过程中,其。在此过程中,其RING指区域作为指区域作为E3连接酶是必须的。但连接酶是必须的。但是其具体作用机制还需要深入研究。是其具体作用机制还需要深入研究。在在TNFR1信号通路中,单一的敲信号通路中,单一的敲除除TRAF2或或TRAF5,NF-B信号信号通路的激活仍会出现。但是双敲除通路的激活仍会出现。但是双敲除TRAF2和和TRAF5,则会造成,则会造成 NF-B信号通路中,信号通路中,IKK复合物的激活复合物的激活出现
13、缺陷。因此,在出现缺陷。因此,在TNFR1信号通信号通路中,需要路中,需要TRAF2和和TRAF5的共的共同作用。同作用。TRAFS的功能的功能1通过通过TRADD,TRAF2和和 TNF-的的受体受体TNFR1结合,向下传递信号,结合,向下传递信号,激活激活IKK。在此过程中,其。在此过程中,其RING指区域作为指区域作为E3连接酶是必须的。但连接酶是必须的。但是其具体作用机制还需要深入研究。是其具体作用机制还需要深入研究。在在TNFR1信号通路中,单一的敲信号通路中,单一的敲除除TRAF2或或TRAF5,NF-B信号信号通路的激活仍会出现。但是双敲除通路的激活仍会出现。但是双敲除TRAF2
14、和和TRAF5,则会造成,则会造成 NF-B信号通路中,信号通路中,IKK复合物的激活复合物的激活出现缺陷。因此,在出现缺陷。因此,在TNFR1信号通信号通路中,需要路中,需要TRAF2和和TRAF5的共的共同作用。同作用。TRAFS的功能的功能1通过通过TRADD,TRAF2和和 TNF-的的受体受体TNFR1结合,向下传递信号,结合,向下传递信号,激活激活IKK。在此过程中,其。在此过程中,其RING指区域作为指区域作为E3连接酶是必须的。但连接酶是必须的。但是其具体作用机制还需要深入研究。是其具体作用机制还需要深入研究。在在TNFR1信号通路中,单一的敲信号通路中,单一的敲除除TRAF2
15、或或TRAF5,NF-B信号信号通路的激活仍会出现。但是双敲除通路的激活仍会出现。但是双敲除TRAF2和和TRAF5,则会造成,则会造成 NF-B信号通路中,信号通路中,IKK复合物的激活复合物的激活出现缺陷。因此,在出现缺陷。因此,在TNFR1信号通信号通路中,需要路中,需要TRAF2和和TRAF5的共的共同作用。同作用。在在Toll-likeIL-1信号通路中,信号通路中,TRAF6可与受体复合物发生作用,可与受体复合物发生作用,激活激活IKK。但是,。但是,TRAF6的的E3连接酶作用机制也是需要进一步证明连接酶作用机制也是需要进一步证明的。的。因此,在因此,在NF-B信号通路中,信号通
16、路中,TRAF2、TRAF5和和TRAF6在激活在激活IKK复合物方面起着重要的作用。复合物方面起着重要的作用。2 另外,另外,TRAF蛋白家族成员中,蛋白家族成员中,TRAF3也是较广泛的研究成员。也是较广泛的研究成员。TRAF3是既可以介导是既可以介导NF-B经典信号通路,也可以介导非经典经典信号通路,也可以介导非经典信号通路。在经典信号通路中,信号通路。在经典信号通路中,其可以与受体直接作用激活其可以与受体直接作用激活IKK复合复合物。而在非经典信号通路中,物。而在非经典信号通路中,TRAF3通过通过NIK(NF-B诱导激酶)激活诱导激酶)激活IKK,从而激活信号通路。,从而激活信号通路
17、。在一些情况下,在一些情况下,TRAF3可以诱导可以诱导NIK的泛素化和降解,抑制信的泛素化和降解,抑制信号通路的激活。但是这时候,其他号通路的激活。但是这时候,其他 TRAF家族成员可以介导家族成员可以介导TRAF3的降的降解,结果造成解,结果造成NIK的积累和活化,促进非经典信号通路正向激活。的积累和活化,促进非经典信号通路正向激活。因此,不管在经典还是非经典信号通路中,因此,不管在经典还是非经典信号通路中,TRAF蛋白蛋白在诱导在诱导IKK激活方面发挥着很重要的作用。激活方面发挥着很重要的作用。2.RIPs受体作用蛋白受体作用蛋白 RIPs是经典是经典NF-B信号途径中的关键的衔接蛋白。
18、信号途径中的关键的衔接蛋白。RIPs既可以通过蛋白结合区域直接作用于信号通路的上游,也可既可以通过蛋白结合区域直接作用于信号通路的上游,也可以通过与以通过与NEMO结合激活结合激活IKK复合物。并且,在大多数的复合物。并且,在大多数的TRAF依赖型依赖型信号通路中,信号通路中,RIPs都被牵涉其中。都被牵涉其中。RIP蛋白家族一共有蛋白家族一共有7个成员,分别为个成员,分别为RIP1-7。RIP蛋白的结构特征是:都具有保守的丝氨酸蛋白的结构特征是:都具有保守的丝氨酸/苏氨酸激酶区域。苏氨酸激酶区域。RIP1 RIP1具有一个死亡结构域,可以介导其他衔接蛋白和受体的死亡结构域具有一个死亡结构域,
19、可以介导其他衔接蛋白和受体的死亡结构域之间的相互作用。之间的相互作用。RIP1不仅可以招募不仅可以招募IKK复合物,其更重要的作用是激活复合物,其更重要的作用是激活IKK复合物。复合物。RIP1激酶区域对激酶区域对IKK的激活并不是必需的,一般的作用是集合一个信号的激活并不是必需的,一般的作用是集合一个信号复合物元件,通过复合物元件,通过NEMO的寡聚化,和的寡聚化,和IKK的自磷酸化,诱导的自磷酸化,诱导IKK复合复合物的激活。物的激活。RIP1只出现在只出现在NF-B经典信号通路中,而对于经典信号通路中,而对于CD40或或LTR介导的非经介导的非经典信号通路中是不需要典信号通路中是不需要R
20、IP1的。的。RIP2 RIP2包括一个包括一个C-末端半胱天冬酶活性和招募区域(末端半胱天冬酶活性和招募区域(CARD),可介导),可介导受体和衔接蛋白之间的相互作用。这个受体和衔接蛋白之间的相互作用。这个CARD区域,也使区域,也使RIP2在一个特在一个特殊的殊的NF-B信号通路中起着重要的作用,即抗原受体信号通路。在抗原信号通路中起着重要的作用,即抗原受体信号通路。在抗原受体信号通路中,有着显著的受体信号通路中,有着显著的CARDS作用,由于,作用,由于,BCL10和和CARD11属属于于CARD包含蛋白,在抗原受体信号通路中对于激活包含蛋白,在抗原受体信号通路中对于激活IKK有着决定性
21、的有着决定性的作用。这个信号通路是需要作用。这个信号通路是需要RIP2。同样,细胞内结构识别受体。同样,细胞内结构识别受体NOD-LRR家族成员也属于家族成员也属于CARD包含蛋白,也需要包含蛋白,也需要RIP2来激活来激活IKK。与与RIP1相似,相似,RIP2的激酶区域对的激酶区域对IKK的激活也不是必需的,的激活也不是必需的,在在NF-B经典信号通路中,经典信号通路中,RIP2与与TAK1和和TRAFS作用,直接诱导作用,直接诱导NEMO的泛素的泛素化,和下游信号通路激活。化,和下游信号通路激活。RIP3 在在NF-B信号通路中,信号通路中,RIP3由于和由于和RIP1具有同型作用基序具
22、有同型作用基序 (RHIM),所以与),所以与RIP1具有同等功能。但是在信号通路中,具有同等功能。但是在信号通路中,RIP3的重的重要性远远比不上要性远远比不上RIP1,因为当,因为当RIP3缺失时,大多数的缺失时,大多数的NF-B信号通路是信号通路是正常的。在特殊情况下,正常的。在特殊情况下,RIP3可能影响和阻碍可能影响和阻碍RIP1诱导的诱导的NF-B信号信号通路的激活。通路的激活。RIP蛋白总结:蛋白总结:RIP1(作为一个死亡结构域和(作为一个死亡结构域和NEMO的衔接蛋白)与的衔接蛋白)与RIP2(作为一个(作为一个CARD到到NEMO的衔接蛋白),在一些的衔接蛋白),在一些NF
23、-B经典信号通路中扮演着类经典信号通路中扮演着类似的角色。似的角色。通过与通过与NEMO结合,结合,RIP蛋白招募蛋白招募IKK复合物。通过复合物。通过NEMO的寡聚化或的寡聚化或泛素化依赖机制直接介导泛素化依赖机制直接介导IKK复合物的激活。复合物的激活。3.TAK1/NIKTGF-激活性激酶激活性激酶1/NF-B诱导激酶诱导激酶 TAK1和和NIK作为作为IKK激酶出现在激酶出现在NF-B信号通路中。其中,在经典信号通路中。其中,在经典信号通路中,信号通路中,TAK1被涉及。而在非经典信号通路中,被涉及。而在非经典信号通路中,NIK有诱导有诱导IKK激活和激活和P100磷酸化的作用。磷酸化
24、的作用。TAK1 TAK1一般在一般在RIP蛋白激活蛋白激活IKK的信号通路中(例如:抗原受体和的信号通路中(例如:抗原受体和NOD-LRR信号通路),都要被涉及。但是其作用机制并不明确。主要信号通路),都要被涉及。但是其作用机制并不明确。主要表现在:表现在:在不同的经典信号通路中,在不同的经典信号通路中,TAK1的基因被敲除,的基因被敲除,NF-B信号通路的激信号通路的激活会出现不同程度的缺陷。活会出现不同程度的缺陷。TAK1是否作为一个是否作为一个IKK-K直接或通过一个媒介激酶(如:直接或通过一个媒介激酶(如:MEKK3)介)介导导IKK的激活,这是不清楚的。的激活,这是不清楚的。通过许
25、多相同的信号中间物,通过许多相同的信号中间物,LTR介导的介导的IKK的激活是不需要的激活是不需要TAK1的。的。因此,对于因此,对于TAK1的作用机制我们还需要更深入的研究。的作用机制我们还需要更深入的研究。NIK 在在RIP蛋白缺失的情况下,蛋白缺失的情况下,NIK主要负责激活主要负责激活NF-B的非经典信号通路。的非经典信号通路。NIK可直接磷酸化,激活可直接磷酸化,激活IKK。NIK受到结合的受到结合的TRAF蛋白,蛋白,CIAP1和和CIAP2(E3连接酶)的调节,当连接酶)的调节,当TRAF蛋白,蛋白,CIAP1和和CIAP2发生降解时,可导致发生降解时,可导致NIK的积累和的积累
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