尿液检测在医学实践中的应用方案课件(可编辑的PPT)(同名1306).ppt
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- 可编辑的PPT 尿液 检测 医学 实践 中的 应用 方案 课件 编辑 PPT 同名 1306
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1、体液检测在医学实验室认可中体液检测在医学实验室认可中的应用(以尿液为例)的应用(以尿液为例)实验室认可体系产生于20世纪40年代末1947年澳大利亚建立了世界上第一个国家实验室认可体系。2003年2月ISO颁布了15189医学实验室-质量和能力的专用要求,从医学专业的角度,更细化的描述了医学实验室质量管理的要求,专用性更强,更方便医学实验室使用。2005年8月30日,301医院临床检验科是我国第一个通过ISO15189认可的医学实验室,目前我国共有112家通过了ISO15189认可。通过ISO15189认可,可提高医学实验室的质量管理水平,保证检验的精确性、准确性,提高医疗质量。根据各实验室的
2、实际情况,灵活应用ISO15189标准才能建立行之有效的质量管理体系,达到持续改进、全方位提高检验质量的目的。1、管理要求:15条:2、技术要求:8条:RL是规则(Rule)的缩写,是所有认可实验室都要遵循的最基本的原则性内容,如CNAS-RL01:2011实验室认可规则。CL是准则(Criterion)的缩写,准则是在规则的基础上,针对不同的领域又细分出来的内容,是以规则为基本方针,但比规则中描述的内容更专业、更详细。如CNAS-CL02:2008医学实验室质量和能力认可准则等。GL是指南(Guide)的缩写,指南是在规则和准则的基础上,针对不同行业的实验室提出的更具体的要求,是实验室在日常
3、操作过程中更有章可循的文件。如CNAS-GL41:医学实验室质量和能力认可准则在临床体液学检验领域的指南。4.1组织和管理4.2质量管理体系4.3文件控制4.4合同的评审4.5委托实验室的检验4.6外部服务和供应4.7咨询服务4.8投诉的处理4.9不符合的识别和控制 4.10纠正措施 4.11预防措施4.12持续改进4.13质量和技术记录4.14内部审核4.15管理评审5人员要求 5.1人员 5.2设施和环境条件 5.3实验室的设备 5.4检验前程序 5.5检验程序 5.6检验程序的质量保证 5.7检验后程序 5.8结果报告 5.1 人员 5.1.1 有颜色视觉障碍的人员不应从事涉及到辨色的体
4、液检验。5.1.4 体液学检验实验室(以下简称实验室)负责人 应至少具有中级以上技术职称,从事体液学检验至少 3 年。认可的授权签字人应至少具有中级以上技术职 称任职资格,从事申请认可授权签字领域专业技术工 作至少 3 年“授权签字人”授权签字人是由实验室推荐,经评审组现场考核合格,经CNAS确认并授权的。可以签发带认可标识的报告或证书的人员。具备以下条件:有必要的专业知识和相应的工作经历,熟悉本专业内 的校准、检测、不确定度等。熟悉认可规则、认可条件及获认可实验室的义务等。在对检测、校准结果的正确性负责的岗位上任职,并 有相应的管理权。5.1.5 实验室的检验人员配置宜满足:每日 1200
5、份体液学标本量时至少配备 2 人;每日200500 份体液学标本量时至少配备 34 人;若采用自动化仪器进行有形成份筛检,可适当减少人 员数量。5.1.11 每年评审员工的工作能力;对新进员工,尤其 是从事体液学形态识别人员,在最初 2 个月内应至少 进行2 次能力评审。当职责变更时、离岗 6 个月后 再上岗时、政策、程序、技术有变更时,应对员工进 行再培训和再评审。未通过评审者应再培训合格后才 可继续上岗,保存评审记录。5.2 环境设施 5.2.1 实验室应有充分工作空间,包括:(a)样本处置:分析前、后样本分区放置;(b)实验台和设备的放置;(c)试剂、耗材和记录的贮存;(d)废弃物的处理
6、;(e)实验操作;(f)合理独立的办公区域;(g)员工便利设施(洗涤间、茶水间、个人物品存放处等)。5.3.4 应提供试剂和耗材检查、接收或拒收、贮存和使用的记录。使用记录还应包括使用效期和启用日期。自配试剂记录应包括:试剂名称或成分、规格、储存条件、制备或复溶的日期、有效期、配制人。5.3.6 必要时,实验室可配置不间断电源(UPS)和(或)双路电源以保证关键设备,(如需要控制温度和连续监测的分析仪、培养箱、冰箱等)的正常工作。5.3.7 设备故障修复后,应首先分析故障原因,如果设备故障影响了方法学性能,可通过以下合适的方式进行相关的检测、验证:(a)可校准的项目实施校准或校准验证;(b)质
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