实验动物微生物学和寄生虫学-PPT精选课件.ppt
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1、l一、为什么要进行微生物学、寄生虫的控制l一)、实验动物微生物学、寄生虫的危害急性感染潜在感染工作人员、饲养人员的健康威协人兽共患动物(大批)死亡,造成实验中断影响实验结果的准确性和可靠性l二)、实验动物学微生物学和寄生虫学控制的意义l是保证实验动物质量及标准化的必要手段。管理标准化检测标准化过检测l以保证实验动物及工作人员、饲养人员的健康l确保动物实验的顺利进行,实验结果的准确和可靠二、按实验动物微生物学和寄生虫学控制的分类一)、国外(表一)1、普通健康动物(Conventional Animals,CV)2、无特定病原体动物(Specific Pathogen Free,SPF)3、无菌动
2、物(包括悉生动物)二)、国内(表二)1、普通动物(Conventional Animals,CV)2、清洁动物(Clean Animals,CL)3、无特定病原体动物(Specific Pathogen Free,SPF)4、无菌动物(包括悉生动物 Germfree animals,GF;Gnotobiotic animals,GN)一、概念 不携带所规定的人兽共患病病原和动物烈性传染病的病原。是微生物控制级别最低的实验动物;饲养在开放环境中。二、饲养管理1、建立严格的消毒防疫制度2、饲料、垫料要消毒并防止野鼠污染,使用标准颗粒饲料3、饮水要符合城市卫生标准4、保持环境及笼具卫生5、限制无关人
3、员进入动物室6、严格处理淘汰及死亡动物 三、应用 由于采用普通动物作实验时,刺激因素可能诱发隐性感染动物发生显性感染,并出现有关组织器官的结构、生理生化与免疫学改变,而不同程度影响实验结果,因此该级动物仅供教学和科研预实验使用 一、概念 清洁动物(Clean animal.CL或Clean conventional animal,CCV)除普通级动物应排除的病原外,不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原。不应具有明显的疾病表现、脏器病理变化和异常死亡;种群来源于SPF或无菌剖腹产动物;饲养在温湿度相对恒定的屏障环境中。二、饲养管理1、所有笼器具、器械、垫料等及饲养、饮水都须灭菌处理2、进出
4、动物室的工作人员必须遵守清洁动物室的操作规范,要作淋浴或风淋、穿灭菌衣、戴灭菌手套和口罩等清洁处理三、应用 CL应当排除的病原和寄生虫多于CV,在实验中受动物疾病的干扰较少,其敏感性和重复性也好,而又比SPF容易达到质量标准,目前,CL在我国已广泛应用于科学研究和其它用途一、概念 无特定病原体动物(Specific pathogen free animal,SPF)除普通级动物、清洁动物应排除的病原外,不携带主要潜在感染或条件致病和对科学实验干扰大的病原。种群来源于无菌动物或剖腹产;饲养于屏障环境或隔离环境中,实行严格的病原控制。COBS、BS、DF=SPF二、饲养管理1、隔离环境保种l隔离器
5、(Isolator)2、屏障环境生产和实验lSPF动物房l净化空气层流架(又名净化生物层流架)l带空气过滤帽的饲养盒3、树立正确观念,熟悉具体操作方法和技术,不能给BS的污染造成漏洞1、生产繁殖性能好,能提供大量的健康无病动物2、无干扰动物实验研究的微生物和寄生虫,因此,能取得可靠的实验结果,同时,动物实验过程中动物死亡率低,可用于长期实验四、应用1、研究工作(国际公认的标准实验动物)1)、放射、烧伤研究 2)、药理学、毒理学、肿瘤学、传染病等学科的应用2、血清、疫苗的制备3、生物学鉴定一、概念一)、无菌动物(Germ free animal,GF)要求不携带任何以现有手段可检出的一切生命体;
6、其来源是普通级动物经剖腹产手术,幼仔实行人工哺育或由其他无菌动物代乳,饲养在隔离环境中二)、悉生动物(Gnotobiotic animal,GN)又称已知菌动物或已知菌丛动物(Animal with known bacterialuflora),指在无菌动物体内人为植入一种或数种微生物的动物。而依据植入数目不同分为单菌(Monoxenie)、双菌(Dixenie)、三菌(Trixenie)和多菌动物(Polyxenie)二、饲养管理 悉生动物与无菌动物的饲养管理相同:均须饲养在隔离环境中;不同的是:前者的隔离环境中带有某一种或几种已知菌三、特点(P58)一)、形态学改变1、消化系统2、血液循环
7、系统3、免疫系统二)、生理学改变1、生长发育:GF 禽类比CV生长快;GF豚鼠、家兔比CV 生长慢;GF大、小鼠与CV生长相似2、生殖:GF大、小鼠比CV繁殖率高;GF豚鼠、家兔比CV繁殖率低3、寿命:GF比CV寿命长4、代谢:GF不能合成维生素B族和维生素K5、抗辐射能力四、GF、GN在医学研究中的应用一)、动物模型二)、老年病学研究三)、心血管疾病研究四)、肿瘤学研究 五)、免疫学研究六)、放射生物学研究七)、微生物学研究八)、龋齿病研究九)、营养学研究十)、药理和毒理学研究十一)、寄生虫学研究十二)、宇航医学研究十三)、其它实验动物常见感染性疾病一、实验动物常见病的分类(一)根据对人和动
8、物的致病情况1、对人和动物均有较强的致病性的病原(人兽共患病原);2、致动物烈性传染病的病原;3、潜在感染或条件致病菌和对科研干扰大的病原。(二)、根据病原菌种类1、病毒感染2、细菌感染3、真菌感染4、寄生虫感染一、实验动物传染病流行的基本环节1、传 染 源:患病动物、携带病原体动物2、传播途径:1)直接接触传播(水平传播、垂直传播)2)间接接触传播(非生物性、生物性传播媒介)3、易感动物:指对某一传染病病原体敏感的动物二、实验动物的卫生防疫与隔离措施1、疫菌接种或药物治疗的危害1)、干扰实验结果:如抗菌素或磺胺类药物2)、变成潜伏的传染源:如沙门菌、MHV3)、经济上不合算 由此,在实验动物
9、饲养和动物实验过程中,只能采取严格的饲养管理和卫生防疫制度达到预防疾病的目的。2、实验动物的卫生防疫与隔离措施1)、平时的预防措施l消毒措施l隔离措施2)、发现疫病时的扑灭措施一、检测要求二、检测程序三、检测方法四、检测规则五、结果判定一、生物学特性和解剖学特性二、小鼠在生物医学研究中的应用三、常用品种品系四、一般饲养管理方法 小鼠为哺乳纲、啮齿目、鼠科、鼠属、小家鼠种动物。一、生物学特性和解剖学特性 1、小鼠的生物学特性1)、一般特性:体形小;生长期短、成熟早、繁殖力强;性情温驯,胆小怕惊;对环境反应敏感;小鼠喜黑暗安静环境,习惯于昼伏夜动,其进食、交配、分娩等多发生在夜间;小鼠有20对染色
10、体和相同数量的连锁群。2)、生殖生理学特性:生殖:性成熟:雄鼠为40天,雌鼠为35天;体成熟:雄鼠为 75天,雌鼠为 65天;发情与排卵:雌鼠45天1次,阴道分泌物涂片变化;发情后23小时排卵受孕;交配:阴栓;哺乳、离乳:生后12小时开始吮乳,1315天开始采食,1921天离乳;性别识别;分娩后1220小时发情、排卵。生理生化值2、小鼠的解剖学特点:齿式:1003=16;内脏:消化系统:胃、肠、肝(VitC)、胆、胰腺。呼吸系统:左肺是单叶、右肺是四叶淋巴系统:脾脏有明显的造血功能,巨核细胞的核较大,易被误认为是瘤细胞;骨髓为红骨髓,终身造血。生殖系统:雌鼠:子宫为双子宫,无宫外孕,乳腺发达,
11、胸部3对、鼠鼷部2对,小鼠无汗腺。二、在生物医学研究中的应用 由于小鼠体型小、生长快、饲养管理方便、容易达到标准化,在生物医学研究中得到广泛的应用,其使用数量远远超过其他实验动物。有关资料表明,美国1982年使用小鼠8000万只;日本1970年使用小鼠1115万只,我国1984年、1985年、2019年分别使用小鼠227万只、244万只、437万只。(一)药物研究1、药物安全性评价试验 小鼠常用于药物的急性、亚急性、慢性毒性试验以及最大耐药量的测定等,三致(致畸、致癌、致突变)试验也常用小鼠进行。2、生物制品的检定 小鼠广泛地应用于血清、疫苗等生物制品的检定,各种药物的效价测定,以及放射性同位
12、素照射剂量与生物效应等试验。3、药物筛选 小鼠价廉易得,常常用于各种药物的筛选,如抗肿瘤、结核、疟疾药物的筛选。4、药效学评价试验 常用小鼠作某些药物的药效学和副作用的评价,如利用小鼠瞳孔放大作用测试药物对副交感神经和神经接头的影响;用声源性惊厥的小鼠评价抗痉挛药物;用热板技术评价止痛药的药效。(二)肿瘤学研究1、自发肿瘤 许多小鼠品系能自发产生肿瘤。据统计,近交系小鼠中大约有244个品系或亚系都有其特定的自发性肿瘤,AKR小鼠白血病发病率为90%,C3H小鼠的乳腺癌发病率高达90%100%。从肿瘤发生学上来看,这些自发性肿瘤与人体肿瘤相近,所以常选用小鼠自发的各种肿瘤模型,进行肿瘤病因、发病
13、、防治及抗癌药物筛选的研究。2、诱发性肿瘤 小鼠对致癌物敏感,可诱发各种肿瘤模型,如用甲基胆蒽诱发小鼠胃癌和宫颈癌;用二乙基亚硝胺诱发小鼠肺癌等,用于肿瘤防治的实验研究。3、人癌细胞移植 胸腺严重缺陷的裸小鼠可接受人类各种肿瘤细胞的植人,成为活的癌细胞试管。是研究人类肿瘤生长发育、转移和治疗的最佳实验动物。4、肿瘤遗传学研究 肿瘤遗传学的研究,如原病毒基因组学说和癌基因假说的研究中,小鼠是最常用的实验动物。(三)遗传学研究1、遗传学分析小鼠的毛色变化多种多样,其遗传学基础已经被研究得比较清楚,因而小鼠毛色常被用作遗传学分析中的遗传标记及品系鉴定的依据。2、基因研究(1)重组近交系小鼠将双亲品系
14、的基因自由组合和重组,产生一系列的子系,这些子系是小鼠遗传学分析的重要工具,主要用于研究基因定位及其连锁关系。(2)同源突变近交系、同源导人近交系、分离近交系小鼠常用来研究多态性基因位点的效应和功能以及发现新的等位基因。(3)利用转基因小鼠可以进行基因功能、表达和调节方面的研究,探索疾病的分子遗传学基础和基因治疗的可能性。3、遗传性疾病动物模型小鼠由于基因突变可能导致某些遗传性疾病的发生,如小鼠黑色素病、白化病、家族性肥胖、遗传性贫血等,均与人发病相似,可作为研究人类遗传性疾病的动物模型。(四)病原体所致疾病的研究1、病毒性疾病小鼠对淋巴细胞性脉络丛脑膜炎、脊髓灰质炎、流行性感冒、狂犬病、脑炎
15、等疾病的病原体敏感,可用作上述试验的研究2、细菌性疾病小鼠可用于沙门菌病、钩端螺旋体病等细菌性疾病的实验研究。3、寄生虫疾病小鼠宜作感染血吸虫、疟疾、马锥虫等寄生虫疾病的研究。(五)免疫学研究1、制备单克隆抗体使用BALB/c、AKR、C57BL等小鼠免疫后的脾细胞与骨髓细胞融合,可进行单克隆抗体的制备和研究。2、动物模型 如利用无胸腺裸小鼠缺乏T淋巴细胞的免疫功能缺陷,用于研究T淋巴细胞功能以及细胞免疫在免疫应答反应中的作用。SCID小鼠是T、B淋巴细胞联合免疫缺陷动物,对NK细胞、LAK细胞、巨噬细胞和粒细胞等自然防御细胞和免疫辅助细胞的分化和功能以及它们与淋巴细胞及其分泌的淋巴因子的相互
16、作用研究非常有益。(六)老年病学研究 小鼠寿命短、个体差异小、价廉易得,在老年病实验研究中的使用仅次于大鼠。用于老年病的发病机理、表现以及防治研究。日本京都大学胸部疾患研究所老化生物研究室竹田俊男教授,在美国引进的AKR/J小鼠(胸腺肿瘤模型小鼠)中发现突变小鼠,用20年时间精心培育成功快速老化模型小鼠(senescence accelerated mouse,SAM);SAM系列中的一个品系在46月龄以前与普通小鼠的生长一样,46月龄以后则迅速出现老化诸特征。该小鼠是研究老年病的理想动物模型,目前己由天津中医学院老年病研究所引进。(七)其他疾病研究1、神经系统疾病如亚急性坏死性脑脊髓病、癫痫
17、、心血管疾病(如高血压)可用小鼠进行。2、呼吸系统疾病小鼠在氢氧化铵喷雾剂刺激下有咳嗽反应,可利用此特性研究镇咳药物的效果。因而,小鼠是研究镇咳药的首选动物。3、消化系统疾病中毒性肝炎、肝硬化和胰腺炎等也可在小鼠身上复制成功,进行研究。4、计划生育雌小鼠适合进行避孕药物的抗生育、抗着床、抗早孕、抗排卵等实验研究三、小鼠常用品种及品系(一)、近交系1、BALB/c(1)来源:1913年,贝格(Bagg)从美国商人欧希尔(Ohio)处购得的白化小鼠原种,以群内方法繁殖。麦克多威尔(MacDowell)在1923年开始作近交系培育,至1932年达26代,命名为BALB/c品系。安德尔文特(Ander
18、vont)等人使BALB/c广为传播和应用。1985年我国从美国NIH引进到中国医学科学院实验动物研究所,为BALB/c第180代。(2)毛色:白化。(3)主要特性:乳腺肿瘤自然发生率低,但用乳腺肿瘤病毒诱发时发病率高;卵巢、肾上腺和肺的肿瘤在该小鼠有一定的发生率。易患慢性肺炎。对放射线甚为敏感。与其他近交系相比,肝、脾与体重的比值较大。20月龄的雄鼠脾脏有淀粉样变。有自发高血压症,老年鼠心脏有病变,雌雄鼠均有动脉硬化。对鼠伤寒沙门氏菌补体敏感,对麻疹病毒中度敏感。对利什曼原虫属、立克次氏体和百日咳组织胺易感因子敏感。(4)主要用途:广泛地应用于肿瘤学、生理学、免疫学、核医学研究,以及单克隆抗
19、体的制备等。2、C57BL(1)来源:1921年立特(Little)用艾比拉特洛坡(Abby Lathrop)的小鼠株,雌鼠57号与雄鼠52号交配而得C57BLo1937年从 C57BL分离出 C57BL/6 和 C57BL/10两个亚系。1985年从 Olac引到中国医学科学院实验动物研究所。(2)毛色:黑色。(3)主要特性:乳腺肿瘤自然发生率低,化学物质难以诱发乳腺和卵巢肿瘤。12%有眼睛缺损;雌仔鼠16.8%,雄仔鼠3%为小眼或无眼。用可的松可诱发腭裂,其发生率达20%。对放射物质耐受力中等;补体活性高;较易诱发免疫耐受性。对结核杆菌敏感。对鼠痘病毒有一定抵抗力。干扰素产量较高。嗜酒精性
20、高,肾上腺素类脂质浓度低。对百日咳组织胺易感因子敏感。常被认作标准的近交系,为许多突变基因提供遗传背景。(4)主要用途:是肿瘤学、生理学、免疫学、遗传学研究中常用的品系。3、C3H/He(1)来源:1920年,斯特朗(Strong)用贝格(Bagg)白化雌鼠与乳腺肿瘤高发株DBA雄鼠杂交,再经近交培育而获得。C3H/He于1985年从Olac引到中国医学科学院实验动物研究所。(2)毛色:野鼠色(3)主要特性:乳腺癌发病率高,610月龄雌鼠乳腺癌自然发生率达85%-100%,乳腺癌通过乳汁而不是胎盘途径传播。14月龄雌鼠肝癌发生率为85%;补体活性高,干扰素产量低。仔鼠下痢症感染率高。对狂犬病毒
21、敏感。对炭疽杆菌有抵抗力。血液中过氧化氢酶活性高。雄鼠对氨气、氯仿、松节油等甚为敏感,死亡率高。(4)主要用途:主要用于肿瘤学、生理学、核医学和免疫学的研究。4、DBA(1)来源:1909年由立特(Little)在毛色分离实验中建立,为最古老的近交系小鼠。1929-1930年,在亚系间进行杂交,建立了两个亚系;DBA/1和DBA/2,目前常用的是DBA/2。DBA/1于1977年从Lac引进到我国,DBA/2/Ola于1985年从Olac引到中国医学科学院实验动物研究所,DBA/2N在1986年由 NIH引到中国医学科学院实验动物研究所。(2)毛色:淡棕色。(3)DBA/l主要特性:抗DBA/
22、2所生长的瘤株。P1534瘤株的生长率为50%。雌鼠乳腺癌的发生率,一年龄以上繁殖鼠为75%。对结核菌敏感;对鼠伤寒沙门氏菌补体抗性较强。老龄雌鼠部份有钙质沉着。对疟原虫感染有抵抗力。(4)DBA/2(DBA/2/Ola及DBA/2N)主要特性:对大部分DBA/1的瘤株有抗性,但黑色素瘤S-91在两系小鼠中均能生长。雌雄鼠均会自发产生淋巴瘤。雌鼠乳腺肿瘤发生率,繁殖鼠(经产母鼠)为66%,处女鼠为3%。白血病的发生率,DBA/2/Ola雌鼠为34%,雄鼠为18%;而DBA/2N雌鼠为6%,雄鼠为8%。DBA/2N的肝癌发生率与饲料有关。听源性癫痫发作,36日龄小鼠为10O%,55日龄后为5%。
23、对鼠伤寒沙门氏菌补体有抗力,对疟原虫感染有一定的抗性。对百日咳组织胺易感因子敏感雄鼠接触氯仿和乙二醇的氧化物,以及维生素K缺乏时,死亡率高(5)主要用途:DBA/2常用于肿瘤学、遗传学和免疫学的研究。5、A系(1)来源:1921年美国斯特朗(Strong)将冷泉港(Cold Spring Harbor)白化小鼠与贝格(Bagg)白化小鼠杂交而来。1973、1977年分别从日本和美国引进中国医学科学院实验动物研究所。(2)毛色:白化。(3)主要特性:雌鼠乳腺肿瘤发生率,繁殖鼠为30%,处女鼠低于5%。6月龄雌鼠44%有红斑狼疮(LE)细胞。未足月幼鼠进行胸腺切除术后,84%出现矮小综合症。与妊娠
24、有关的齿槽结节性增生发生率高。可的松易诱发唇裂和腭裂。初生仔鼠发生率为7.6%。对麻疹病毒高度敏感。(4)主要用途:一般用作肿瘤学、免疫学研究,是目前国际上常用的品系之一。6、AKR(1)来源:1928-1936年间,佛司(Furth)用A系杂交培育出高发白血病株小鼠。尔后,在洛克非勒(Rockfeller)研究所作随机繁殖若干代后,由路迪斯(RHoades)作近交繁殖至9代。再经林科(LYnch)繁殖至21代,命名为AKR。1988年从Jax实验室引进我国。(2)毛色:白化。(3)主要特性:为高发白血病株小鼠,雌雄鼠淋巴细胞白血病发生率可达68%-90%。对Graff白血病因子敏感。肾上腺类
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