最新-Chap9分子结构-PPT课件.ppt

1、浙江科技学院生物与化学工程学浙江科技学院生物与化学工程学院院浙江省精品课程 无机及分析化学第九章 分子结构和晶体结构教学要求1.理解化学键的本质、离子键与共价键的特征及它们的区别；理解键参数的意义；2.掌握O2、N2、F2 的分子轨道，理解成键轨道、反键轨道、键、键的概念以及杂化轨道、不等性杂化的概念。3.从价键理论理解共价键的形成、特性（方向性、饱和性）和类型（键、键）。熟悉分子或离子的构型与杂化轨道常见类型的关系。4.理解分子间作用力的特征与性质；理解氢键的形成及对物质物理性质的影响。5.了解晶体、非晶体的概念，理解不同类型晶体的特性，理解晶格能、离子极化对物质物理性质的影响。主要内容n9

2、.1 共价健理论n9.2 分子间作用力n9.3 离子健理论n9.4 非离子型晶体共价键理论共价键理论:量子力学量子力学共价键理论形成共价键理论形成 价键理论价键理论(VB法）法）分子轨道理论分子轨道理论杂化轨道理论杂化轨道理论9.1 9.1 共价键理论共价键理论化学键化学键:离子键、共价键和金属键离子键、共价键和金属键9.1.1 现代价键理论现代价键理论n(1)共价键的形成共价键的形成n成键原子间可通过共享一对或几对电子，形成稳定的成键原子间可通过共享一对或几对电子，形成稳定的分子，分子，n H+HH:H、H-Hn可见，共价键是指由于成键电子的原子轨道重叠而形可见，共价键是指由于成键电子的原子

3、轨道重叠而形成的化学键。成的化学键。n(2)VB基本要点基本要点n 两原子接近时，自旋方向相反的未成对的价电子可两原子接近时，自旋方向相反的未成对的价电子可能配对，形能配对，形 成共价键。成共价键。n 成键原子的原子轨道重叠得越多，形成的共价键越成键原子的原子轨道重叠得越多，形成的共价键越稳定。稳定。（3）共价键的特征）共价键的特征 共价键的饱和性共价键的饱和性 共价键的方向性共价键的方向性 原子轨道最大重叠原理，原子轨道在空间有一定的取向。原子轨道最大重叠原理，原子轨道在空间有一定的取向。（4）共价键的类型）共价键的类型根据原子轨道叠加方式的不同，可把共价键分为根据原子轨道叠加方式的不同，可

4、把共价键分为键和键和键。键。如果形成共价键的两个原子轨道沿键轴方向，以如果形成共价键的两个原子轨道沿键轴方向，以“头碰头头碰头”方式发生重叠，则其重叠部分对键轴无论旋转任何角度，形状方式发生重叠，则其重叠部分对键轴无论旋转任何角度，形状不变，即对键轴具有园柱形对称性，其重叠部分集中在键轴周不变，即对键轴具有园柱形对称性，其重叠部分集中在键轴周围，而重叠最多的部位正好落在链轴上，若轨道中排布电子，围，而重叠最多的部位正好落在链轴上，若轨道中排布电子，则核间键轴上电子云密度最大，这样键称为则核间键轴上电子云密度最大，这样键称为键键。9.1.1 9.1.1 价键理论价键理论 如果成键的原子轨道是沿键

5、轴方向的如果成键的原子轨道是沿键轴方向的“肩并肩肩并肩”方式重叠方式重叠的则其重叠部分对通过键轴的某一特定平面呈镜面反对称。即的则其重叠部分对通过键轴的某一特定平面呈镜面反对称。即重叠部分的形状在镜面两侧对称分布。如果有电子排布，其电重叠部分的形状在镜面两侧对称分布。如果有电子排布，其电子云在通过键轴的一个平面上下对称分布，在这个平面上的子云在通过键轴的一个平面上下对称分布，在这个平面上的电子云密度为零，这样的键称电子云密度为零，这样的键称键键。定域键：电子云主要局限在两个原子之间所形成的化学键。定域键：电子云主要局限在两个原子之间所形成的化学键。eg：普通普通-band 6-band。离域键

6、：由个电子形成的电子云运动在多个原子间所形成的化离域键：由个电子形成的电子云运动在多个原子间所形成的化学键。学键。eg：共轭：共轭键，大键，大键，键，C=C-C=C*配位共价键：配位共价键：一个原子其价电子层有孤对电子。一个原子其价电子层有孤对电子。另一个原子其价电子层有空轨道。另一个原子其价电子层有空轨道。如如CO分子分子 O=C 9.1.1 9.1.1 价键理论价键理论（1）概念及理论要点）概念及理论要点 当原子彼此结合成分子时，同一原子中能量相近的原子轨当原子彼此结合成分子时，同一原子中能量相近的原子轨道，组合成成键能力更强的新的原子轨道的过程，这个过程称道，组合成成键能力更强的新的原子

7、轨道的过程，这个过程称为原子轨道的为原子轨道的杂化杂化，新的原子轨道叫，新的原子轨道叫杂化轨道杂化轨道。*杂化轨道理论认为，在形成分子时，通常存在激发、杂化、杂化轨道理论认为，在形成分子时，通常存在激发、杂化、轨道重叠等过程。轨道重叠等过程。eg：CH4 C在形成分子轨道过程中要发生杂化，在形成分子轨道过程中要发生杂化，1个个S轨道与轨道与3个个P轨道杂化组合成轨道杂化组合成4个能量相同的个能量相同的SP3等性杂化轨道（每个杂等性杂化轨道（每个杂化轨道含有化轨道含有1/4的的S成份和成份和3/4的的P成分）。每个轨道一个电子，成分）。每个轨道一个电子，4个轨道指向正上面体的个轨道指向正上面体的

8、4个顶点，与个顶点，与4个相同原子成键时便成个相同原子成键时便成正四面体结构。正四面体结构。CH4。9.1.2 9.1.2 杂化轨道理论杂化轨道理论（2）s和和p原子轨道杂化的类型原子轨道杂化的类型（2.1)sp3杂化杂化如如:CH4、CCl4、SiH4等等sp3杂化，正四面体构形。杂化，正四面体构形。（2.2)sp2杂化杂化如如BF3 具有平面三角形的结构。具有平面三角形的结构。(2.3)sp杂化杂化9.1.2 9.1.2 杂化轨道理论杂化轨道理论（3）等性杂化和不等性杂化）等性杂化和不等性杂化等性杂化（等性轨道）：等性杂化（等性轨道）：如果杂化时形成几个能量相等，空间分布对称的杂化轨道如果

9、杂化时形成几个能量相等，空间分布对称的杂化轨道的过程称为等性杂化。的过程称为等性杂化。不等性杂化（不等性轨道）：不等性杂化（不等性轨道）：如果杂化时形成几个能量并不相等，空间分布不对称的杂化如果杂化时形成几个能量并不相等，空间分布不对称的杂化轨道的过程称为不等性杂化。（当有不参与成键的孤对电子存轨道的过程称为不等性杂化。（当有不参与成键的孤对电子存在。）在。）如：如：NH3分子成键过程中，中心原子是采取分子成键过程中，中心原子是采取sp3杂化成键的。杂化成键的。故NH3分子呈三角锥形，见分子呈三角锥形，见P6-20（a）、（）、（b）9.1.2 9.1.2 杂化轨道理论杂化轨道理论n分子分子

10、中心原子中心原子 杂化形式杂化形式 空间构型空间构型nCH4 C SP3 正四面体正四面体SiH4SiCl4nNH3 N 不不SP3 三角锥三角锥nH2O O 不不SP3 V形形nC2H4 C SP2 平面三角形平面三角形BF3nC2H2 C SP 直线直线BeCl2nCH3Cl C SP3 一般四面体一般四面体(1)分子轨道理论的要点分子轨道理论的要点分子中的电子是在整个分子范围内运动的，每一个电子的运动分子中的电子是在整个分子范围内运动的，每一个电子的运动 状态，也可用相应的一个波函数来表示。状态，也可用相应的一个波函数来表示。分子轨道（分子轨道（MO）是由原子轨道（）是由原子轨道（AO）

11、线性组合而成。）线性组合而成。分子中的电子将遵循能量最低原理、保里不相容原理、洪特规分子中的电子将遵循能量最低原理、保里不相容原理、洪特规则，依次填入分子轨道之中。则，依次填入分子轨道之中。原子轨道要有效地组成分子轨道必须符合能量近似原则、轨道原子轨道要有效地组成分子轨道必须符合能量近似原则、轨道最大重叠原则及对称性相同原则。最大重叠原则及对称性相同原则。9.1.4 9.1.4 分子轨道理论分子轨道理论 (Molecular orbital theory)（2）分子轨道的形成）分子轨道的形成 原子轨道发生叠加，组成分子轨道。原子轨道发生叠加，组成分子轨道。同号叠加组成成键轨道同号叠加组成成键轨

12、道，电子进入，电子进入E体体。异号叠加组成反键轨道异号叠加组成反键轨道，电子进入，电子进入E体体。轨道中电子也为整个分子所有，遵守能量最低原则，且一轨道中电子也为整个分子所有，遵守能量最低原则，且一个轨道中最多只能排布个轨道中最多只能排布2个电子。个电子。*以氢原子组成氢分子为例子，当它们单独以原子形式存在以氢原子组成氢分子为例子，当它们单独以原子形式存在时，时，2个轨道不叠加，它们的正负也无意义。如果个轨道不叠加，它们的正负也无意义。如果2个个1S轨轨道都是正值或负值时叠加成道都是正值或负值时叠加成1s成键轨道。但当它们已接近成键轨道。但当它们已接近并组成分子时并组成分子时2个氢原子的原子轨

13、道一个是正值，另一个是个氢原子的原子轨道一个是正值，另一个是负值时叠加成负值时叠加成*1s反键轨道。反键轨道。9.1.4 9.1.4 分子轨道理论分子轨道理论2个氢原子组成氢分子时，个氢原子组成氢分子时，2个电子归整个氢分子所有，其排个电子归整个氢分子所有，其排布据布据“能量能量”能低的原则，排在能量低的成键轨道上，所以能能低的原则，排在能量低的成键轨道上，所以能形成稳定的形成稳定的H2分子分子9.1.4 9.1.4 分子轨道理论分子轨道理论氦氦所以是单原子分子，所以是单原子分子，自然界没有自然界没有He2分子存分子存在，其原因在此，因为在，其原因在此，因为两个两个He原子的原子的4个电子个电

14、子在成键和反键轨道上同在成键和反键轨道上同时排布不能使分子系统时排布不能使分子系统的能量比原子系统低。的能量比原子系统低。（2.1)s-s原子轨道组合原子轨道组合 由由s-s原子轨道组合而成的这两种分子轨道其电子云原子轨道组合而成的这两种分子轨道其电子云沿键轴呈园拄形对称分布。这类分子轨道称为沿键轴呈园拄形对称分布。这类分子轨道称为分分子轨道。子轨道。P335 图图9-13（2.1)p-p原子轨道组合原子轨道组合 P轨道有三种取向轨道有三种取向px,py,pz。n px与与n px接近，原子轨道会以接近，原子轨道会以“头碰头头碰头”方式发方式发生生重叠，形成重叠，形成 np成键轨道和成键轨道和

15、*np反键轨道。反键轨道。Eg：X2 P335图图9-13 9.1.4 9.1.4 分子轨道理论分子轨道理论npy和和npy以及以及npz和和npz接近，只能以接近，只能以“肩并肩肩并肩”方式重叠组方式重叠组合成合成npy成键分子轨道和成键分子轨道和*npy反键分子轨道以及反键分子轨道以及npz成键分子成键分子 轨道和轨道和*npz反键分子反键分子 轨道。轨道。9.1.4 9.1.4 分子轨道理论分子轨道理论*能量相近的能量相近的ns和和npx也能组合成有效的分子轨道也能组合成有效的分子轨道,eg：HCl分子分子.（3 3）分子轨道能级图）分子轨道能级图 由于参与组合的原子轨道本身能量不同，因

16、而组成相应的由于参与组合的原子轨道本身能量不同，因而组成相应的分子轨道的能量也不同。分子轨道的能量也不同。（3.1)当当2s和和2p原子轨道的能量差较大时原子轨道的能量差较大时,如如O2、F2只能是相应只能是相应原子轨道的组合。原子轨道的组合。图图9-15（a）（3.2当当2s和和2p原子轨道的能量差较小时原子轨道的能量差较小时,如如N2，邻近轨道可相，邻近轨道可相互作用，结果一个轨道能量升高，另一轨道能量降低。互作用，结果一个轨道能量升高，另一轨道能量降低。2px的的能量反而能量反而2p的能量。的能量。图图9-15（b）分子轨道理论中用键级来描述分子的结构稳定性分子轨道理论中用键级来描述分子

17、的结构稳定性.键级键级=(成键轨道的电子数反键轨道的电子数成键轨道的电子数反键轨道的电子数)/29.1.4 9.1.4 分子轨道理论分子轨道理论9.2.1 9.2.1 分子的极性和变形性分子的极性和变形性(1)分子的极性分子的极性成键原子的电负性不同成键原子的电负性不同,成键时成键时,电子对偏向电负性大的原子电子对偏向电负性大的原子,产生偶极产生偶极,即为极性共价键。反之，为非极性共价键。即为极性共价键。反之，为非极性共价键。非极性分子：正负电荷重心相重合时，整个分子不显极性。非极性分子：正负电荷重心相重合时，整个分子不显极性。极性分子：正负电荷重心不重合时，分子显极性。极性分子：正负电荷重心

18、不重合时，分子显极性。偶极矩偶极矩：极性分子中电荷中心上的的电荷量：极性分子中电荷中心上的的电荷量q与正负电荷与正负电荷 中心距离中心距离l的乘积。的乘积。=ql*偶极矩为零即非极性分子，偶极矩不为零即极性分子。偶极偶极矩为零即非极性分子，偶极矩不为零即极性分子。偶极矩越大，分子的极性越强。矩越大，分子的极性越强。9.2 9.2 分子间作用力分子间作用力分子的极化分子的极化 在外电场作用下，分子中的电子和原子核产生相对位移，使在外电场作用下，分子中的电子和原子核产生相对位移，使分子发生变形，正负电荷重心的位置发生变化，分子的极性也分子发生变形，正负电荷重心的位置发生变化，分子的极性也改变。改变

19、。诱导偶极诱导偶极 非极性分子在电场作用下，使原来重合的正、负电荷中心分非极性分子在电场作用下，使原来重合的正、负电荷中心分离，分子出现偶极。此过程称分子的变形极化。分子的变形性：离，分子出现偶极。此过程称分子的变形极化。分子的变形性：分子中因电子云与核产生相对位移而使分子外形发生变化的性分子中因电子云与核产生相对位移而使分子外形发生变化的性质。质。固有偶极或永久偶极：固有偶极或永久偶极：极性分子本身存在偶极。极性分子本身存在偶极。分子极化率分子极化率（2 2）分子的变形性）分子的变形性 取向力：极性分之间。取向力：极性分之间。分子间力分子间力 诱导力：极性分子与非极性分子。诱导力：极性分子与

20、非极性分子。色散力：非极性分子之间。色散力：非极性分子之间。9.2.2 9.2.2 分子间作用力分子间作用力co2石墨石墨9.2.3 氢键氢键氢键：氢键：XHY X和和Y(F、O、N）冰与氨水中的氢键冰与氨水中的氢键9.3.1 离子键的形成与特征离子键的形成与特征 正负离子间通过强烈静电引力而正负离子间通过强烈静电引力而 形成的化学键形成的化学键 电负性：一个原子的电负性越大，原子在分子中吸引电负性：一个原子的电负性越大，原子在分子中吸引电子能力愈强；一个原子的电负性愈小，原子在分子电子能力愈强；一个原子的电负性愈小，原子在分子中吸引电子能力愈小。中吸引电子能力愈小。CsFr0.7左下角左下角

21、 CaSrBaRb1.0 F4.0，O3.5,Cl、N3.0右上角。右上角。当电负性差当电负性差1.7时，键以离子性为主。时，键以离子性为主。离子化合物。离子化合物。9.39.3离子键理论离子键理论9.3.1 离子键的形成与特征离子键的形成与特征n*离子间的这种作用力与离子所带电荷及离子间离子间的这种作用力与离子所带电荷及离子间距离大小有关。一般离子所带电荷越多，离子间距离大小有关。一般离子所带电荷越多，离子间距离越小，则正负离子间作用力越大，所形成的距离越小，则正负离子间作用力越大，所形成的离子键越强。离子键越强。n f=k（Q+Q-）/（r+r-）2Eg：CaF2，CaO，CaCl2和和M

22、gO均为典型离子晶体，均为典型离子晶体，试比较它们的熔点高低。试比较它们的熔点高低。Answer：MgO CaO CaF2 CaCl2(2)离子的特征离子的特征（2.1）离子的电荷）离子的电荷（2.2）离子的电子构型）离子的电子构型（2.33）离子的半径）离子的半径*阳离子半径一般小于阴离子半径。阳离子半径一般小于阴离子半径。Eg：rNa+rF-（电子总数相等）（电子总数相等）阳离子半径小于该元素的原子半径。阳离子半径小于该元素的原子半径。同一周期电子层结构相同的阳离子，电荷数增大，离子半径同一周期电子层结构相同的阳离子，电荷数增大，离子半径 减小。减小。Eg：rNa+rMg2+rAl3+主族

23、元素中，自上而下，具有相同电荷数的同族离子半径依主族元素中，自上而下，具有相同电荷数的同族离子半径依 次增大。次增大。同一元素形成不同电荷的阳离子时，离子半径随电荷数增大同一元素形成不同电荷的阳离子时，离子半径随电荷数增大 而减小。而减小。对角线法则（相邻族的右下角和左上角斜对角线上的阳离子对角线法则（相邻族的右下角和左上角斜对角线上的阳离子 半径近似相等。）半径近似相等。）(1)(1)晶体的特征晶体的特征 外表具有较规则的几何外形。外表具有较规则的几何外形。原因：晶体内部的微粒的离子、原子或分子原因：晶体内部的微粒的离子、原子或分子 有规则的排列结果有规则的排列结果.具有固定的熔点。具有固定

24、的熔点。某些性质的各向异性。某些性质的各向异性。单晶体：晶体由一颗晶粒组成，能用一个空间点阵单晶体：晶体由一颗晶粒组成，能用一个空间点阵 图形贯穿整个晶体。各向异性。图形贯穿整个晶体。各向异性。多晶体：晶胞的位向互不一致的晶体。多晶体：晶胞的位向互不一致的晶体。9.3.2 离子晶体离子晶体9.3.2 离子晶体离子晶体晶格：微粒看成几何学上结点，结点按一定的规晶格：微粒看成几何学上结点，结点按一定的规则排列所组成的几何图形。则排列所组成的几何图形。晶胞：能代表晶体结构特征的最小组成部分晶胞：能代表晶体结构特征的最小组成部分.晶体分成晶体分成7个晶系，个晶系，14种晶格。立方晶格分种晶格。立方晶格

25、分3种类种类型：型：P349 图图9-25晶体（按晶格结点上微粒的种类组成及其粒子间晶体（按晶格结点上微粒的种类组成及其粒子间相互作用力的不同）可分为离子晶体、原子晶相互作用力的不同）可分为离子晶体、原子晶体、分子晶体、金属晶体、过渡型晶体和混合体、分子晶体、金属晶体、过渡型晶体和混合型晶体几种类型。型晶体几种类型。(2)晶体的基本类型晶体的基本类型9.3.2 9.3.2 三种典型的三种典型的ABAB型离子晶体型离子晶体1.1.分类分类 r+/r-配位数配位数 构型构型 0.2250.414 4 ZnS型型 0.4140.732 6 NaCl型型 0.7321.00 8 CsCl型型2.2.离

26、子半径比与晶体构型离子半径比与晶体构型从离子键概念出发，把正离子看成具有吸引负离子电子云的从离子键概念出发，把正离子看成具有吸引负离子电子云的“极化极化”能力，把负离子看成其电子云被正离子吸引而远离核能力，把负离子看成其电子云被正离子吸引而远离核变形（被极化）的能力。变形（被极化）的能力。(1.1)离子的极化力（正离子为主）离子的极化力（正离子为主）(1.2)离子的变形性离子的变形性(取决于离子半径的大小、电荷取决于离子半径的大小、电荷)(1.3)离子的相互极化离子的相互极化(最外层含最外层含d电子的正离子易被极化变形电子的正离子易被极化变形)结果：结果：正离子价态越高，吸引负离子的电子云的能

27、力越强；正离子价态越高，吸引负离子的电子云的能力越强；负离子的半径越大，其电子云越易被正离子吸引过去。负离子的半径越大，其电子云越易被正离子吸引过去。结果减弱了正、负离子间的作用力。结果减弱了正、负离子间的作用力。9.3.3 9.3.3 离子极化离子极化(1)(1)离子极化理论离子极化理论(2)(2)离子极化对物质结构和性质的影响离子极化对物质结构和性质的影响FeCl2的熔点的熔点672，FeCl3熔点熔点306（原因）：（原因）：Fe3+的极化的极化.能力比能力比Fe2+强，离子间作用力减弱的结果。有时氧强，离子间作用力减弱的结果。有时氧化物还可偏向原子晶体。化物还可偏向原子晶体。eg：Si

28、O2熔点熔点1610，SiCl4分子晶体，熔点分子晶体，熔点-709.3.4 9.3.4 离子晶体的晶格能离子晶体的晶格能晶格能晶格能 是是1mol离子化合物中的正、负离子从无限远的气离子化合物中的正、负离子从无限远的气态结合成离子晶体时所放出的能量态结合成离子晶体时所放出的能量U，通常用正值，通常用正值表示。相当于焓变：表示。相当于焓变：mMn+（g）+Xn-（g）MmX（s）rH m=-U*晶格能越大，则破坏晶体时所须消耗的能量越多，晶格能越大，则破坏晶体时所须消耗的能量越多，表明此离子晶体越稳定，反映在物理性质上，其硬表明此离子晶体越稳定，反映在物理性质上，其硬度大、熔点高、热膨胀系数小

29、。度大、熔点高、热膨胀系数小。*晶格能可以根据晶格能可以根据Born-Haber设计的一个热力学循环设计的一个热力学循环来计算。来计算。P353有原子晶体、分子晶体、金属晶体和有原子晶体、分子晶体、金属晶体和*过渡型晶体过渡型晶体Def：晶格结点粒子间的键型发生了变异。：晶格结点粒子间的键型发生了变异。eg：对于同一元素的卤化物、氧化物来说：对于同一元素的卤化物、氧化物来说低价态倾向于形成离子键为主的离子晶体。熔点低价态倾向于形成离子键为主的离子晶体。熔点、沸点较、沸点较高。高。高价的倾向于形成共价键为主的分子晶体，熔点、沸点较低。高价的倾向于形成共价键为主的分子晶体，熔点、沸点较低。*混合键

30、型晶体。混合键型晶体。Def：晶格粒子间同时存在几种作用力。：晶格粒子间同时存在几种作用力。层状结构石墨、二硫化钥、氮化硼（白色石墨）层状结构石墨、二硫化钥、氮化硼（白色石墨）9.4 9.4 非离子型晶体非离子型晶体晶体的基本类型晶体的基本类型 离子晶体离子晶体 原子晶体原子晶体 晶格结点上的粒子晶格结点上的粒子 阴、阳离子阴、阳离子 中性原子中性原子 结点上粒子间作用力结点上粒子间作用力 离子键离子键 共价键共价键 有无独立分子有无独立分子 无无 无无 熔、沸点熔、沸点 高高 很高很高 硬硬 度度 大大 很大很大 机机 加加 性性 差差 差差 溶溶 解解 性性 溶于水溶于水 差差 导导 电电

31、 性性 溶、熔可导电溶、熔可导电 溶、熔皆不导电溶、熔皆不导电9797物物 例例 活泼金属盐活泼金属盐 AA、AA的单质的单质 和氧化物和氧化物 如：如：C、Si、Ge SiC、B4C、N、AlN、SiO2 晶体的基本类型晶体的基本类型 分子晶体分子晶体 金属晶体金属晶体 晶格结点上的粒子晶格结点上的粒子 中性分子中性分子 金属原子阳离子金属原子阳离子 粒子间作用力粒子间作用力 分子间力分子间力(氢键氢键)金属键金属键 有无独立分子有无独立分子 有有 无无 熔、沸点熔、沸点 很低很低 较高较高 硬硬 度度 较大较大 机机 加加 性性 延展性好延展性好 溶溶 解解 性性 极性分子可溶极性分子可溶

32、 (金属光泽金属光泽)导导 电电 性性 极性分子溶熔可导极性分子溶熔可导 良好良好 9999物物 例例 常温下液、气态常温下液、气态 金属单质金属单质 物质和易升华物质和易升华 和合金。和合金。固体。固体。习题精粹习题精粹一、选择题一、选择题1.下列说法正确的是下列说法正确的是()。A.同原子间双键键能是单键键能的两倍同原子间双键键能是单键键能的两倍 B.原子形成共价键的数目原子形成共价键的数目,等于基态原子的未成对电子数等于基态原子的未成对电子数 C.分子轨道是同一个原子中的能量相近似、对称匹配的原子轨道分子轨道是同一个原子中的能量相近似、对称匹配的原子轨道 线性组合而成线性组合而成 D.p

33、y和和py的线性组合形成的线性组合形成成键分子轨道和成键分子轨道和*反键分子轨道反键分子轨道Answer:D 2.下列关于下列关于O22-和和O2-性质的说法中性质的说法中,不正确的是不正确的是()A.两种离子都比两种离子都比O2分子稳定性小分子稳定性小 B.O22-的键长比的键长比O2-的键长短的键长短C.O22-是反磁性的是反磁性的,而而O2-是顺磁性的是顺磁性的D.O2-的键能比的键能比O22-的键能大的键能大Answer:B3.用分子轨道理论来判断下列说法用分子轨道理论来判断下列说法,不正确的是不正确的是()A.N2+的键级比的键级比N2分子的小分子的小 B.CO+的键级是的键级是2.

34、5 C.N2-和和O2+等电子体等电子体D.在第二周期同核双原子分子中在第二周期同核双原子分子中,Be2分子能稳定存在分子能稳定存在 Answer:D4.下列说法正确的是下列说法正确的是()A.BCl3分子中分子中BCl键是非极性的键是非极性的B.BCl3分子中分子中BCl键矩为键矩为0C.BCl3分子是极性分子分子是极性分子,而而BCl键是非极性的键是非极性的 D.BCl3分子是非极性分子分子是非极性分子,而而BCl键是极性的键是极性的Answer:D5.下列晶体中，熔化时只需克服色散力的是（下列晶体中，熔化时只需克服色散力的是（）A.K B.H2O C.SiC D.SiF4Answer:D

35、6.下列物质熔沸点高低顺序是下列物质熔沸点高低顺序是()HeNeAr B.HFHClHBrC.CH4SiH4CsBaAnswer:C7.下列物质熔点由高到低顺序是下列物质熔点由高到低顺序是()CuCl2 b.SiO2 c.NH3 d.PH3A.abcd B.bacdC.badc D.abdcAnswer:B8.下列各分子中下列各分子中,偶极矩不为零的是偶极矩不为零的是()BeCl2 B.BF3 C.NF3 D.C6H6Answer:C 二、简答题二、简答题1、“四氯化碳和四氯化硅都容易水解四氯化碳和四氯化硅都容易水解”，这句话对吗？，这句话对吗？解解 不对。四氯化碳不容易水解，因为四氯化碳中，

36、碳原子只能利用不对。四氯化碳不容易水解，因为四氯化碳中，碳原子只能利用2s，2p轨道成键，最大共价数限制为四，碳原子不能再接受水分子轨道成键，最大共价数限制为四，碳原子不能再接受水分子中氧原子提供的电子对。而四氯化硅容易水解，因为和中氧原子提供的电子对。而四氯化硅容易水解，因为和3s，3p能量能量相近的相近的3d轨道是空的，所以它可以接受水分子中氧原子提供的电子轨道是空的，所以它可以接受水分子中氧原子提供的电子对。对。2、CO2，SO2，NO2，SiO2，BaO2各是什么类型的化合物，指出它各是什么类型的化合物，指出它们的几何构型；若为分子型化合物，表明有无极性，并说明是怎样们的几何构型；若为

37、分子型化合物，表明有无极性，并说明是怎样由原子形成分子的，分子的各原子间化学键是由原子形成分子的，分子的各原子间化学键是键还是键还是键、键、键键或配键。或配键。解解 CO2，SO2，NO2 为分子型化合物，为分子型化合物，SiO2 是共价大分子化合物，是共价大分子化合物，BaO2是离子型的化合物。在是离子型的化合物。在CO2分子中，分子中，C原子采用原子采用sp杂化，两个杂化，两个sp杂化轨道上的单电子与氧原子形成两个杂化轨道上的单电子与氧原子形成两个sp-p的的键，另还形成两键，另还形成两A.个三中心四电子键的大个三中心四电子键的大键键34。SO2的几何构形为的几何构形为V形，有极性。在形，

38、有极性。在SO2分子中，分子中，S原子采用原子采用sp2杂化杂化，两个，两个sp2杂化轨道上的两个单电子与氧原子形成两个杂化轨道上的两个单电子与氧原子形成两个sp2-p的的键键，另外还形成一个三中心四电子的大，另外还形成一个三中心四电子的大键键34。在在NO2分子中，分子中，N原子采用原子采用sp2杂化轨道上的单电子与氧原子杂化轨道上的单电子与氧原子形成两个形成两个sp2-p的的键，另外还形成一个三中心三电子的大键，另外还形成一个三中心三电子的大键键33。有极性。有极性。BaO2的结构为的结构为Ba2+O22-，其中氧原子与氧原子间为，其中氧原子与氧原子间为p-p的的键。键。3、写出、写出O2

39、+，O2，O2-，O22-的分子轨道能级式，计算它们的键级，的分子轨道能级式，计算它们的键级，比较稳定性和磁性。比较稳定性和磁性。解解O2 KKKK（2px）2（2py）2（2pz）2（*2py）1（*2pz）1 键级键级2，顺磁性。，顺磁性。O22-KKKK（2px）2（2py）2（2pz）2（*2py）2（*2pz）2 键级键级1，反磁性。，反磁性。O2-KKKK（2px）2（2py）2（2pz）2（*2py）2（*2pz）1 键级键级1.5，顺磁性。，顺磁性。O2+KKKK（2px）2（2py）2（2pz）2（*2py）1 键级键级2.5，顺磁性。，顺磁性。键由强到弱为键由强到弱为:O2+O2O2-O22-