胎儿常见消化道畸形的超声诊断、预后及处理-共78页PPT资料课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《胎儿常见消化道畸形的超声诊断、预后及处理-共78页PPT资料课件.ppt》由用户(三亚风情)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 胎儿 常见 消化道 畸形 超声 诊断 预后 处理 78 PPT 资料 课件
- 资源描述:
-
1、胎儿常见消化道畸形的胎儿常见消化道畸形的超声诊断、预后及处理超声诊断、预后及处理复旦大学妇产科医院超声室复旦大学妇产科医院超声室刘智刘智先天性消化道畸形先天性消化道畸形指从口腔到肛门任何部位的畸形指从口腔到肛门任何部位的畸形口腔:唇裂、腭裂口腔:唇裂、腭裂食道:食道闭锁食道:食道闭锁膈:膈疝、膈膨升膈:膈疝、膈膨升胃肠胃肠:肠闭锁肠闭锁 先天性巨结肠先天性巨结肠肛门肛门:先天性无肛先天性无肛胆道:胆道闭锁胆道:胆道闭锁先天性食道闭锁先天性食道闭锁先天性食道闭锁的类型先天性食道闭锁的类型产前超声发现:孕34周,羊水过少,胃泡未见但超声无法区别食道闭锁类型处理:出生后食道修补术先天性食道闭锁先天性
2、食道闭锁X光片光片I期食道吻合术期食道吻合术I期腹腔镜吻合术期腹腔镜吻合术先天性肠闭锁先天性肠闭锁发病原因:发病原因:1.胚胎发育阶段实心期胚胎发育阶段实心期中肠空化不全中肠空化不全可产生肠可产生肠闭锁或狭窄。闭锁或狭窄。2.胎儿期肠管某部损伤和血运障碍胎儿期肠管某部损伤和血运障碍 如胎儿发生如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎粪性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠扭转、肠套叠、胎粪性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形等导致肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形等导致肠管肠管某部血运障碍某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。病理生理过程而
3、形成肠闭锁。3.家族遗传因素家族遗传因素已受到普遍关注,特别是多发已受到普遍关注,特别是多发性肠闭锁和性肠闭锁和Apple-Peel闭锁,均被认为是一种常染闭锁,均被认为是一种常染色体隐性遗传病。色体隐性遗传病。产前产前B超:上腹部双泡征,胎儿胃泡及十二指肠近端扩张超:上腹部双泡征,胎儿胃泡及十二指肠近端扩张先天性十二指肠闭锁先天性十二指肠闭锁术前上消化道GI手术发现:十二指肠隔膜闭锁先天性空、回肠闭锁先天性空、回肠闭锁产前产前B超:胎儿腹腔膨隆,腹围增大,胎儿腹腔内可见许多超:胎儿腹腔膨隆,腹围增大,胎儿腹腔内可见许多充液扩张肠管,常合并羊水过多,肠蠕动活跃充液扩张肠管,常合并羊水过多,肠蠕
4、动活跃先天性肠闭锁先天性肠闭锁先天性肠闭锁先天性肠闭锁肠闭锁的诊断肠闭锁的诊断1、产前、产前B超超声诊断超超声诊断2、临床特点:出生后、临床特点:出生后2448小时内胆汁性呕吐,小时内胆汁性呕吐,腹胀或胎腹胀或胎粪排出少或无胎粪排出粪排出少或无胎粪排出3、腹部平片:、腹部平片:十二指肠闭锁双泡征(十二指肠闭锁双泡征(Double bubble sign)空肠高位闭锁三泡征空肠高位闭锁三泡征 小肠低位闭锁多数液平面小肠低位闭锁多数液平面先天性肠闭锁处理先天性肠闭锁处理 早期手术干预是唯一选择早期手术干预是唯一选择 如不手术,绝无生存希望如不手术,绝无生存希望 手术时机的选择、手术前的准备及术后护
5、理手术时机的选择、手术前的准备及术后护理等直接影响其预后等直接影响其预后先天性巨结肠及先天性巨结肠及先天性无肛先天性无肛Hischsprungs disease先天性无肛分型:女先天性无肛分型:女先天性无肛分型:男先天性无肛分型:男 the ultrasound appearance is similar to that of anorectal atresia,when the affected segment is colon or rectom,polyhydramnios and dilatation of the loops are present in the case of sm
6、all bowel involvement,on this occasion,it is not different from other types of obstruction超声图像类似肛门直肠闭锁超声图像类似肛门直肠闭锁羊水过多羊水过多累及小肠时见扩张肠袢,与其它类型肠闭锁类似累及小肠时见扩张肠袢,与其它类型肠闭锁类似Hischsprungs disease (先天性巨结肠先天性巨结肠)Intestinal obstructionIf bowel perforation occurs.transient ascites.meconium peritonitis and meconium
7、 pseudocysts may ensueMeconium peritonitis胎粪性腹膜炎胎粪性腹膜炎In the typical case,meconium peritonitis is featured by the association of intra-abdominal echogenic area,dilated bowel loops and ascites.注意注意:先天性食道闭锁、肠闭锁、无肛先天性食道闭锁、肠闭锁、无肛 -常并发其他畸形:常并发其他畸形:先天性心脏病先天性心脏病 泌尿系统畸形:尿道下裂泌尿系统畸形:尿道下裂 骨骼畸形:多指、骨骼畸形:多指、脊柱半椎体
8、脊柱半椎体 脐膨出脐膨出先天性腹壁部位缺损先天性腹壁部位缺损,发病率:发病率:1/3000-1/5000产生时间:孕产生时间:孕8-11周周缺损大小不一,小者仅一肠环脱出,大者内脏脱缺损大小不一,小者仅一肠环脱出,大者内脏脱出出其外有一透明膜包裹,分娩时易破裂其外有一透明膜包裹,分娩时易破裂常合并羊水过多常合并羊水过多脐膨出:大型脐膨出:大型可见外露的肝脏、鼻骨缺失可见外露的肝脏、鼻骨缺失脐膨出:大型脐膨出:大型可见外露的肝脏可见外露的肝脏术后外观术后外观先天性膈疝先天性膈疝 胚胎早期膈肌发育缺损胚胎早期膈肌发育缺损 左侧多见左侧多见 疝入胸腔内容:疝入胸腔内容:小肠小肠 结肠结肠 脾脾 胃胃
9、 肝、肾、胰尾肝、肾、胰尾先天性膈疝先天性膈疝发病率:发病率:1/2,000-5,000 活产婴儿活产婴儿男:女:男:女:1:1.8死亡率:死亡率:50病因:不明确病因:不明确临床表现临床表现其严重程度和出现时间与以下情况有关:其严重程度和出现时间与以下情况有关:1 1、肺发育不全和肺动脉高压程度、肺发育不全和肺动脉高压程度 2 2、有无肠道梗阻或其它先天性畸形、有无肠道梗阻或其它先天性畸形 3 3、进入胸腔脏器的性质、容量、进入胸腔脏器的性质、容量病侧呼吸运动减弱,呼吸音低或消失,可听病侧呼吸运动减弱,呼吸音低或消失,可听到肠鸣音,心尖搏动向对侧移位,舟状腹到肠鸣音,心尖搏动向对侧移位,舟状
10、腹产前产前B超超 如胎儿横隔有缺损,肠管等通过缺损处进入胸腔,如胎儿横隔有缺损,肠管等通过缺损处进入胸腔,形成膈疝形成膈疝 胎儿胸腔内除见心脏外,见胃泡或肠管、肝脏等胎儿胸腔内除见心脏外,见胃泡或肠管、肝脏等回声,纵切及横切均见回声,纵切及横切均见 合并羊水过多合并羊水过多 胎儿发育不良胎儿发育不良先天性膈疝先天性膈疝Prenatal diagnosisPrenatal USGPrenatal MRISelection of patients for fetal interventionUSG Factors associated with bad prognosis Diagnosis pr
展开阅读全文