育龄期女性癫痫管理课件.ppt
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1、育龄期女性癫痫管理女性患者的长程管理女性患者的长程管理各年龄段各年龄段1.中华医学会儿科学分会神经学组.中华儿科杂志.2013.51(9):699-703.2.成人癫痫患者长程管理共识专家协作组.中华神经科杂志.2013;46(7):496-499.2更年期及老年期更年期及老年期2 育龄期及哺乳期育龄期及哺乳期2认知内分泌和激素肥胖生育及避孕孕期癫痫发作及AEDs对胎儿的影响母乳喂养合并症及药物间相互作用肝肾功能骨健康女性患者面临妊娠选择时,需考虑诸多问题,如是否适合妊娠,妊娠期药物治疗如何进行,以及药物治疗之外的一些营养补充等201530456075(岁)儿童及青少年期儿童及青少年期1目录目
2、录3 中国专家共识明确指出:中国专家共识明确指出:育龄期女性癫痫患者应向癫痫专科医生育龄期女性癫痫患者应向癫痫专科医生和产科医生进行孕前咨询,以决定是否和产科医生进行孕前咨询,以决定是否选择怀孕选择怀孕育龄期女性癫痫患者应进行规范的育龄期女性癫痫患者应进行规范的孕前咨询孕前咨询4 中国医师协会神经内科分会癫痫专委会.中国医师杂志.2015;17(7):969-971.1.中国抗癫痫协会.临床诊疗指南癫痫病分册(2015修订版).2015.53.2.Ottman R,et al.Epilepsia.2010 Apr;51(4):655-70.3.中国医师协会神经内科分会癫痫专委会.中国医师杂志.
3、2015;17(7):969-971.育龄期女性癫痫患者是否适合怀孕的育龄期女性癫痫患者是否适合怀孕的主要考虑因素主要考虑因素5遗传评估遗传评估育龄期女性癫痫患者,育龄期女性癫痫患者,尤其是特发性癫痫患者,尤其是特发性癫痫患者,应当进行遗传咨询应当进行遗传咨询1,预测后代癫痫发生风险预测后代癫痫发生风险2近期发作情况近期发作情况妊娠前,应保证至少最近半年无癫痫发作3癫痫遗传评估的重要性与必要性癫痫遗传评估的重要性与必要性6 癫痫患者一级亲属癫痫发病率明显高于普通人群,癫痫发病有家族遗传风险家族遗传风险1 对于某些特定的癫痫类型,包括染色体分析与基因测序在内的遗传学检查遗传学检查已经获得临床应用
4、,可帮助医生进行遗传风险预估帮助医生进行遗传风险预估21.Peljto AL,et al.Brain.2014 Mar;137(Pt 3):795-805.2.Pal DK,et al.Nat Rev Neurol.2010 Aug;6(8):445-53.癫痫患者一级亲属的年龄(岁)累积发病率(%)全面性发作局灶性发作不能分类的发作普通人群不同年龄的癫痫患者一级亲属癫痫发病率不同年龄的癫痫患者一级亲属癫痫发病率遗传因素是导致癫痫,尤其是遗传因素是导致癫痫,尤其是特发性癫痫的重要原因特发性癫痫的重要原因7.Simon D Shorvon et al.Handbook of Epilepsy T
5、reatment,Third Edition.2015.4获得性病因是主要病因获得性病因是主要病因,如海马硬化、颅脑损伤、脑肿瘤、脑感染、脑血管疾病等少部分症状性癫痫由遗传因素或发育性病因引起,如严重儿童癫痫综合征、大脑结构发育异常等遗传因素是特发性癫痫的主要病因遗传因素是特发性癫痫的主要病因单基因遗传发生率1%、复杂方式遗传发生率为10-20%癫痫的主要遗传方式癫痫的主要遗传方式8单基因遗传1,2复杂方式遗传1,2染色体异常11.中国抗癫痫协会.临床诊疗指南癫痫病分册(2015修订版).2015.19.2.Simon D Shorvon et al.Handbook of Epilepsy
6、Treatment,Third Edition.2015.121-124.单基因遗传单基因遗传(符合孟德尔遗传方式的符合孟德尔遗传方式的癫痫综合征癫痫综合征)9癫痫综合征癫痫综合征遗传模式遗传模式疾病预后评价疾病预后评价DNA检测检测良性家族性新生儿惊厥3AD*外显率85%68%的患者在6周内缓解,少数患者出现其他类型的发作KCNQ2,KCNQ3良性家族性婴儿惊厥3AD可自发缓解,患儿发育正常_常染色体显性遗传的夜间额叶癫痫3AD外显率70%可能持续终生,较轻发作持续时间较短,药物很难控制CHRNA4,CHRNB2家族性内侧颞叶癫痫3AD外显率60%预后良好_家族性外侧颞叶癫痫3AD外显率80
7、%预后极佳富亮氨酸神经胶质瘤失活蛋白1GEFS+2,3AD良性、自限性SCN1A,SCN1B,GABRG21.Simon D Shorvon et al.Handbook of Epilepsy Treatment,Third Edition.2015.123.2.王旭等.中国医学科学院学报.2005.27(3):388-393.3.任连坤,主译.癫痫-发作和综合征的诊断与治疗.中国协和医科大学出版社.2008.93-96,117-119,120-122,320-326.AD*,常染色体显性遗传;GEFS,全面性癫痫伴热性惊厥附加症单基因遗传又称孟德尔遗传1通常以常染色体显性方式遗传2常见癫痫
8、综合征的遗传模式染色体异常染色体异常10与癫痫相关的常见染色体异常癫痫相关的常见染色体异常1,2:脆性X综合征(最常见的导致精神发育迟滞的遗传因素)、13三体综合征、18三体综合征、Wolf-Hirschhorn综合征、Down综合征(21三体综合征,患者中癫痫发生率为5-10%)、20号环状染色体综合征(癫痫是其显著特征)、12P三体综合征等包括结构和数量结构和数量异常1多呈综合征综合征样改变1Battaglia A,et al.Epileptic Disord.2005 Sep;7(3):181-92.中国抗癫痫协会.临床诊疗指南癫痫病分册(2015修订版).2015.21.数量异常表现在
9、多倍体、常染色体和性染色体非整倍体(如单倍体、三倍体)1结构异常表现为易位、缺失、复制1复杂方式遗传复杂方式遗传111.周晓琳.国外医学神经病学神经外科学分册 2005,3(1):67-71.2.Simon D Shorvon et al.Handbook of Epilepsy Treatment,Third Edition.2015.123-124.3.任连坤,主译.癫痫-发作和综合征的诊断与治疗.中国协和医科大学出版社.2008.270-274,278-279,281-286,293-295.疾病名称疾病名称2遗传模式和第一代直系亲属遗传模式和第一代直系亲属的患病危险度的患病危险度2亚型
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