大孔吸附树脂的应用-共26页课件.ppt
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- 吸附 树脂 应用 26 课件
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1、应用大孔树脂分离纯化应注意的关键问题应用大孔树脂分离纯化应注意的关键问题1大孔树脂规格的选择大孔树脂规格的选择2影响树脂纯化效果的因素及工艺条件影响树脂纯化效果的因素及工艺条件3纯化条件的规范纯化条件的规范4评价指标与方法的建立评价指标与方法的建立5树脂稳定性考察树脂稳定性考察下面将详细介绍下面将详细介绍 1大孔树脂规格的选择大孔树脂规格的选择首先要确定处方或天然植物的有效成分或组分;首先要确定处方或天然植物的有效成分或组分;通过文献资料查阅了解和掌握需分离化合物或组通过文献资料查阅了解和掌握需分离化合物或组分的类别(如多糖类、皂苷类、黄酮、有机酸、分的类别(如多糖类、皂苷类、黄酮、有机酸、生
2、物碱等)、分子体积的大小、酸碱性的强弱、生物碱等)、分子体积的大小、酸碱性的强弱、溶解性能等参数,获得所选用的适当孔径的大孔溶解性能等参数,获得所选用的适当孔径的大孔树脂;树脂;最后通过试验研究筛选树脂的种类、型号及其树最后通过试验研究筛选树脂的种类、型号及其树脂分离纯化的工艺条件。脂分离纯化的工艺条件。三菱化学树脂性能表征三菱化学树脂性能表征 类型类型聚苯乙烯二乙烯基苯类聚苯乙烯二乙烯基苯类聚甲基丙烯酸酯类聚甲基丙烯酸酯类品名品名DIAION HP系列系列SEPABEDS SP系列系列DIAION HP系列系列HP20HP50SP825SP700SP70SP207HP2MG水含量水含量%56
3、4958-5061比表面比表面/g60040010501260880630470孔体积孔体积ml/g1.31.01.62.31.71.11.2频度孔半径频度孔半径 260500579381105170比重比重1.011.011.011.011.011.181.09外观密度外观密度G/L680 690690 780720溶胀溶胀 甲苯甲苯1.321.341.20-1.181.04甲醇甲醇1.281.291.19-1.151.05丙酮丙酮1.291.301.18-1.151.06乙酸丁酯乙酸丁酯1.301.301.20-1.181.06吸附量吸附量g/l头孢菌素头孢菌素382576-101 适宜分
4、离适宜分离成分群成分群皂甙、黄酮、萜类皂甙、黄酮、萜类天然色素、内酯天然色素、内酯酚性甙、黄酮、弱极性生物碱、皂甙、内酚性甙、黄酮、弱极性生物碱、皂甙、内酯酯生物碱、酚性甙、生物碱、酚性甙、黄酮、低聚糖黄酮、低聚糖2影响树脂纯化效果的因素及工艺条件影响树脂纯化效果的因素及工艺条件树脂性质树脂性质树脂的理化性质对吸附效果的影响很大,一般要求树脂的吸附容量大、吸附速度快和机械强度好。一般地对分子量小的物质,选择比表面积高及孔径较小的吸附剂。药液药液PH值值PH值影响某些药物的解离度,亦即影响该化合物与溶剂的亲和力,从而影响到被大孔树脂吸附的难易程度。一般情况下,酸性物质应在酸性溶液中吸附,碱性物质
5、在碱性溶液中吸附。药液浓度药液浓度大孔树脂的吸附量与药液浓度符合Frendich经典吸附式和Angmur经典吸附式,即药液浓度增加,吸附量增加。但药液浓度增加有一定限度,即不能超过树脂的吸附容量。溶剂溶剂一种物质在某种溶剂中溶解度越大,树脂对该物质的吸附力就越小。上柱药液的温度上柱药液的温度上柱药液的温度升高,树脂的比上柱量下降,说明中药成分在树脂上的吸附过程为一放热反应。低温有利于树脂吸附容量的提高,温度太高会影响吸附效果。实践证明,室温对试验几乎无影响,超过50时,吸附量明显下降,而在一定的温度范围内,上柱药液的温度越高,洗脱效果越好,故应注意上柱药液温度盐浓度盐浓度无机盐的加入降低了吸附
6、质在介质的溶解度,从而有利于大孔树脂的吸附。树脂柱径高比树脂柱径高比合适的径高比可为分离提供较高的柱效,从而更有利于大孔树脂的吸附与分离树脂柱的清洗树脂柱的清洗洗脱液的选择及解吸洗脱液的选择及解吸常用的方法是用低级醇、酮或其水溶液解吸。对弱酸性物质可用碱来解吸,对弱碱性物质则宜在酸性溶液中解吸吸附若在高浓度盐类溶液中进行时,则常常仅用水洗就能解吸。对于易挥发溶质可用热水或蒸汽解决。3纯化条件的规范纯化条件的规范3.1 树脂前处理与树脂再生的合理方法和标准3.1.1 树脂的前处理及检查方法树脂的前处理及检查方法有机物限量的检查残留物限量的检查3.1.2 树脂再生合格的检测指标树脂再生合格的检测指
7、标可用比吸附量、比洗脱量或吸附容量的稳定性作为衡量和控制指标。纯化同一品种的树脂,当其吸附分量下降30%以上时,则应视为不宜使用。3.1.3 树脂的污染树脂的污染 树脂污染的几种情况树脂污染的几种情况原水中有机物和胶体硅重金属污染树脂运行中高分子的裂解造成破碎或交换容量下降3.2 药液的上柱吸附分离药液的上柱吸附分离3.2.1 上柱终点的判断上柱终点的判断泄漏曲线的考察3.2.2 水洗终点的判断水洗终点的判断TLC检视、理化检视及洗脱成分的测定3.2.3 解吸终点的判断解吸终点的判断3.2.4 复方比上柱量的确定复方比上柱量的确定 复方与单方中小檗碱在复方与单方中小檗碱在LD605树脂中比上柱
8、量和比吸附量的比较树脂中比上柱量和比吸附量的比较 小檗碱小檗碱 复方中复方中 单方中单方中比上柱量比上柱量/mg.g-1 0.887 21.12比吸附量比吸附量/mg.g-1 0.807 19.66名称名称未上柱未上柱水洗脱水洗脱8 0 乙 乙醇洗脱醇洗脱再再 碱 水 洗碱 水 洗脱脱生生 9 5 乙 乙醇洗脱醇洗脱干 膏 质干 膏 质量量/g049580.40640.06640.01090.0121干 膏 质干 膏 质量比量比/%100.087.9713.402.202.44总 碱 含总 碱 含量量/mg.g-10.39380.02060.33470.02240.0161总 碱 含总 碱 含
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