2022年新型冠状病毒核酸检测工作要点-专业资质.pptx

1、2022年新型冠状病毒核酸检测工作要点-专业资质新型冠状病毒防控疫情/人人有责/不容忽视新 型 冠 状 病 毒 核 酸 检 测 工 作 要 点01020304目录关键的技术本身是常量技术主要应用存在变量可能变量人员标本仪器认真的落实管控好变量关键的技术本身是常量关键的技术本身是常量采样人员接受双培训应当接受生物安全培训(培训合格)。确保熟悉标本种类和采集方法,确保熟练掌握标本采集操作流程以及注意事项,确保做好标本信息记录,确保标本质量符合要求、确保标-本 及 相 关 信 息 可 追 溯。物理公式 3）万有引力 1.开普勒第三定律 T2/R3=K（=42/GM）R轨道半径，T周期，K常量（与行星

2、质量无关，取决于中心天体的质量）2.万有引力定律F=Gm1m2/r2（G=6.6710-11N?m2/kg2，方向在它们的连线上）3.天体上的重力和重力加度GMm/R2=mg;g=GM/R2 R天体半径（m），M天体质量（kg）4.卫星绕行速度、角速度、周期V=（GM/r）1/2;w=（GM/r3）1/2;T=2m（r3/GM）1/2M中心天体质量 关键的技术本身是常量检 测 人 员专业资质应具备相关专业大专以上学历或具有中级及以上专业技术职务任职资格。工作经验同时具有2年以上的实验室工作经历和基因检验相关培训合格证书。人员数量检测人员数量应与标本量相适宜,以保证结果的准确性和报告的及时性。关

3、键的技术本身是常量检测能力应当与诊疗量相匹配与标本量相适应。避免标本积压、失效以及结果反馈迟缓。检测能力与诊疗量相匹配三 条 基 本 原 则根据不同采集对象设置不同的采样区域,将发热患者、其他患者以及愿检尽检”人群分区采样避免交叉感染。避免交叉感染标本采集应当在满足本机构(内部)的检测需求基础上,应进-步保障其他重点人群应检尽检”和一般人群“愿检尽检”(外部)的需求。应做到内外兼顾!应检尽检 愿检尽检关键的技术本身是常量采样点设置采样点设置应当遵循安全、科学、便民的原则。采样点应当为独立空间，应划分出清洁区和污染区，应具备通风条件，应具备手卫生条件。需设立清晰的指引标识，明确采样流程和注意事项

4、。具备独立的等候区,尽可能保证人员单向流动,落实1米线”间隔要求,严控人员密度。关键的技术本身是常量配 置 及 防 护 要 求 一采样点人员配置及防护要求:每个采样点应当配备1-2名采样人员。合理安排采样人员轮替,原则_上每2-4小时轮岗休息1次。配 置 及 防 护 要 求 三接触患者血液、体液、分泌物或排泄物,戴双层乳胶手套;手套被污染时,及时更换外层乳胶手套。配 置 及 防 护 要 求 二采样人员防护装备要求:N95及以上防护口罩、护目镜、防护服、乳胶手套、防水靴套。(标配)配 置 及 防 护 要 求 四每采一个人应当进行严格手消毒或更换手套。标本应尽快检测。能在24小时内检测的标本可置于

5、4C保存;24小时内无法检测的标本则应置于-70C或以下保存(如无70它保存条件,则于-20C冰箱暂存)。应当设立专库或专柜单独保存标本。标本检测前及运送期间避免反复冻融标本保存:关键的技术本身是常量应当建立采样制度,根据采样对象类别确定具体采样流程,包括预约、缴费、信息核对、采样、送检、报告发放等。应当利用条码拉描等信息化手段采集受检者信息。标本采集前,应当对受检者身份信息进行核对,应对报告发放时限和方式进行公告。标本保存:每 个 标 本 应 当 至 少 记 录 以 下 信 息受检者(患者)姓名、身份证号采集部位、类型、数量等居住地址、联系方式采样单位名称、标本编号、采集日期和时间关键的技术

6、本身是常量1上呼吸道标本,如口咽拭子、鼻咽拭子等。标本种类:多为呼吸道标本2根据临床需要可留取便标本。3下呼吸道标本,如呼吸道吸取物、支气管灌洗液、肺泡灌洗液、深咳痰液等。4重症病例优选下呼吸道标本。关键的技术本身是常量标本包装所有标本应当放在符合要求的标本采集管里,拧紧1容器外注明标本信息,如编号、种类、姓名及采样日期。2将密闭后的标本放入大小合适的塑料袋内密封,每袋装一3 物理公式 5.第一（二、三）宇宙速度V1=（g地r地）1/2=（GM/r地）1/2=7.9km/s;V2=11.2km/s;V3=16.7km/s6.地球同步卫星GMm/（r地+h）2=m4T2（r地+h）/T2h360

7、00km;h距地球表面的高度，r地地球的半径技术主要应用存在变量技术主要应用存在变量标本送检标本采集后室温放置不超过4小时,应在2-4h内送到实验室。如果需要长途运输标本,应采用冷链方式进行保存,严格按照相关规定包装运输。标本送检标本接收人员的个人防护与采样人员对等。标本运送和接收人员对标本进行双签收技术主要应用存在变量实 验 室 资 质 要 求资质要求u 应当符合病原微生物实验室生物安全管理条例(国务院令第424号)和医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法(卫办医政发2010 194号)有关规定u 具备经过卫生健康行政部门审核备案的生物安全二级及以上实验室条件,以及临床基因扩增检验实验室条件

8、。u 独立设置的医学检验实验室还应当符合医学检验实验室基本标准(试行)医学检验实验室管理规范(试行)等要求技术主要应用存在变量实验室分区要求各个区域物理空间上应当是完全相互独立的,不能有空气的直接相通原则上,实验室应当设置以下区域试剂储存和准备区:试剂贮存、分装、配置标本制备区:标本灭活、核酸提取及加样扩增和产物分析区:核酸扩增及结果分析根 据 使 用 仪 器 的 功 能区域可适当合并。如采用标本处理、核酸提取及扩增检测为一-体的自动化分析仪,标本制备区、扩增和产物分析区可合并。技术主要应用存在变量主 要 仪 器 设 备 实验室应当配备 与开展检验项目相适宜的仪器设备。如核酸提取仪、医用PCR

9、扩 增仪、生物安全柜、病毒灭活设备(如水浴锅等)、保存试剂和标本的冰箱和冰柜、离心机、不间断电源(UPS)或备用电源等。物理公式 （1）天体运动所需的向心力由万有引力提供，F向=F万;（2）应用万有引力定律可估算天体的质量密度等;（3）地球同步卫星只能运行于赤道上空，运行周期和地球自转周期相同;（4）卫星轨道半径变小时，势能变小、动能变大、速度变大、周期变小（一同三反）;（5）地球卫星的最大环绕速度和最小发射速度均为7.9km/s。技术主要应用存在变量实验室检测:一般检测流程 接收标本 在生物安全柜内对标本进行灭 对标本进行灭活处理 试剂准备 标本前处理 核酸提取 核酸扩增 结果分析及报告 应

10、建立可疑标本和阳性标本复检流程注意事项应当选择国家药品监督管理部门批准的试剂,并在选择标本保存液和核酸提取试剂时,使用试剂盒说明书.上建议的配套试剂。有些核酸提取试剂(如磁珠法或者一步法),容易受到胍盐或保存液中特殊成分的影响，特别是一步法提取应使用试剂厂家配套的标本保存液。可能变量人员标本仪器可能变量人员标本仪器样本混合。从常规采集的数个样本管中(原则.上不超过5个);各取200ul进行充分混合,形成混合待检样本。严格质控混检样本的结果判断与重测。检测结果先按照检测试剂盒说明书的要求,对被检测基因位点逐-判定,出现任-位阳性或能测出Ct值的混合样本,均作为重测对象,按照常规点方法进行单样本核

11、酸检测。适用对象:仅适用于大人群样本的筛查。稀释混样检测结果不作为最终确诊依据。混检标本的检测分析前标本正确采集;合适的运输条件;适当的保存温度分析中性能验证/确认、室内质控、室间质评。分析后报告审核、发放、结果解释。质量指标检测全流程可能变量人员标本仪器检测体系性能验证实 验 室 应 对 检 测 体 系 进 行 必 要 的 性 能 验 证!性 能 指 标:包 括 但 不 限 于 精 密 度 和 最 低 检 测 限室 内 质 控实 验 室 做 好 日 常 室 内 质 控!按 照 国 家 卫 生 健 康 委 办 公 厅 关 于 医 疗 机 构 开 展 新 型 冠 状 病 毒核 酸 检 测 有 关

12、 要 求 的 通 知 (国 卫 办 医 函 2 0 2 0 5 3 号)要 求 进 行。室 间 质 评实 验 室 应 常 态 化 接 受 国 家 级 或 省 级 检 验 质 量 控 制!不 按 照 本 地 要 求 参 加 室 间 质 评 的,或 室 间质 评 结 果 不 合 格 的,或 检 测 结 果 质 量 问 题 突 出 的,不 得 开 展 核 酸 检 测。可能变量人员标本仪器医疗机构应当为受检者出具检测报告,并告知查询方式,不得以任何理由不出具检测报告。报 告 时 限1急诊患者发热门诊、急诊患者:在6小时内报告结果。2住院及陪护普通门诊、住院患者及陪护人员等人群:原则_上在12小时内报告

13、结果。3愿检尽检“愿检尽检”人群:-般在24小时内报告结果。可能变量人员标本仪器检测报告单参考样式检测报告单参考样式医疗机构名称：姓名：联系电话：病区/床号：标本类型：性别：人员类型：送检科室：标本编号：年龄：ID号/住院号：申请医师：物理公式 三、力（常见的力、力的合成与分解）（1）常见的力1.重力G=mg（方向竖直向下，g=9.8m/s210m/s2，作用点在重心，适用于地球表面附折）2.胡克定律F=kx 方向沿恢复形变方向k劲度系数（N/m），x形变量（m）3.滑动摩擦力F=FN 与物体相对运动方向相反，摩擦因数，FN正压力（N）可能变量人员标本仪器各医疗机构应当按照新型冠状病毒核酸检测

14、报告单的参考样式出具检测报告,在卫生健康行政部门的规定下,互认检测结果。医疗机构可采用纸质、快递、网络或信息化系统等多种形式,发放检测报告,并注意保护个人隐私。发现核酸阳性结果时应按相关要求在12小时内报告。检测报告认真的落实管控好变量认真的落实管控好变量 标本转运箱封闭前,须使用75%酒精或0.2%含氯消毒剂喷洒消毒。标本包装应符合相关要求。涉及外部标本运输的，应按照A类感染性物质进行三层包装。疑似或确诊患者标本应标示有特殊标识,并进行单独转运。检测完成后标本，若检测结果为阴性，剩余标本及核酸可在结果报告发出24小时后进行压力蒸汽灭菌处理,并销毁处理;若检测结果为阳性,剩余标本应进行复核检测

15、。标本安全管理 基本要求:生物安全二级实验室,生物安全三级实验室的个人防护。实验前安全要求:实验前消毒、渗漏标本处理、标本加热灭活处理。核酸提取和检测安全要求:尽可能在生物安全柜操作。实验结束后安全要求:实验室全面清洁消毒,包括空气、台面、生物安全柜、转运容器、非一次性用品等。实验室检测安全管理认真的落实管控好变量实验室医疗废物管理应当制定医疗废物处置程序。所有的危险性医疗废物必须按照统一 规格化的容器和标示方式,标示废物内容。应当由经过适当培训的人员处理危险性医疗废物。实验室应建立医疗废物处理记录。定期对实验室排风HEPA过滤器进行检漏和更换，定期对处理后的污水进行监测,采用生物指示剂监测压

16、力灭菌效果。对医疗废物分类，按要求做好废水、固体废物的处理。实验室污染的处理标本造成生物安全柜局部污染时,及时进行消毒,标本倾覆造成实验室污染时,保持实验室空间密闭立即使用润湿有0.55%含氯消毒剂的毛巾覆盖污染区。必要时(如大量溢撒时)可用过氧2酸、高锰酸钾-甲醛熏蒸实验室。清理污染物时,采用压力蒸汽灭菌处理,并进行实验室换气等,防止次生危害。认真的落实管控好变量内容一医疗机构应当在卫生健康行政部门门统筹下,做好标本采集、核酸检测、检测报告的信息对接工作。内容二建立统一的信息采集扫码程序，信息应至少包括姓名、性别、年龄、身份证号、联系电话。内容三做到标本采集的个人信息与医疗机构信息系统顺利对接,各医疗机构间应做到信息互通、互采、互认。认真的落实管控好变量其 他 相 关 说 明医疗机构采集的标本量明显超出自身检测能力范围的,可以建立医疗机构间新冠病毒核酸检测协作机制,分散检测压力,保证时效性和有效性。物理公式 4.静摩擦力0f静fm（与物体相对运动趋势方向相反，fm为最大静摩擦力）5.万有引力F=Gm1m2/r2（G=6.6710-11N?m2/kg2，方向在它们的连线上）6.静电力F=kQ1Q2/r2（k=9.0109N?m2/C2，方向在它们的连线上）7.电场力F=Eq（E场强N/C，q电量C，正电荷受的电场力与场强方向相同）