药物制剂基本技术实训课件.pptx
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- 关 键 词:
- 药物制剂 基本 技术 课件
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1、药物制剂基本技术实训药物制剂基本技术实训 1重视课前预习重视课前预习 2遵守实训纪律遵守实训纪律 3严格操作规程严格操作规程 4注意安全卫生注意安全卫生 5爱护公共财物爱护公共财物 6按时完成实训报告按时完成实训报告 制剂实训室规则制剂实训室规则 模块一模块一 药物制剂基本技术药物制剂基本技术u(1)基本目标:)基本目标:能按不同分类方法进行剂型分类;会查阅现行版药典和利用网络搜索药事相关法规;会进行处方、处方药类别判定;能正确选择称量器具进行药品称量与量取、溶解和增溶操作,会绘制不同洁净区域人员净化程序。u(2)促成目标:)促成目标:具有良好的职业道德和端正的职业态度;具有获得专业药品信息的
2、来源和查阅方法的初步能力;能合理选择增溶剂和助溶剂进行水难溶性药物的增溶和助溶操作;会不同洁净区域净化管理与日常监测。一、称量的方法一、称量的方法 称量的规则与要求(称量的规则与要求(P25)相关知识相关知识常用天平架盘天平架盘天平扭力天平扭力天平电子天平电子天平常用的称量方法 1 1指定质量称量法(固定称样法)指定质量称量法(固定称样法)2 2减量法称样(递减或差减称样法)减量法称样(递减或差减称样法)3 3直接称量法(增量法)直接称量法(增量法)概念灵敏度灵敏度是一侧天平上增加是一侧天平上增加1 1mgmg时,天平指针平衡点移动的时,天平指针平衡点移动的格数(格格数(格/mgmg)。)。感
3、量感量是指天平平衡位置上微分标尺移动一个分度所需的毫是指天平平衡位置上微分标尺移动一个分度所需的毫克数(克数(mg/mg/格),与灵敏度互为倒数。格),与灵敏度互为倒数。选择称重器具:选择称重器具:根据最小称重应大于天平感量的根据最小称重应大于天平感量的2020倍倍(相对误差小于(相对误差小于5 5%)。)。选择量具:根据不同量具的量取准确性和影响因素。选择量具:根据不同量具的量取准确性和影响因素。(1 1)按药物的轻重和称重的允许误差,正确选用天平。一)按药物的轻重和称重的允许误差,正确选用天平。一般可用天平的分度值(感量)来计算相对误差;般可用天平的分度值(感量)来计算相对误差;(2 2)
4、称重时,首先应检验天平的正确和灵敏;被称药物应)称重时,首先应检验天平的正确和灵敏;被称药物应放在左盘,砝码在右盘;还应防止称重药物时撒落、损坏放在左盘,砝码在右盘;还应防止称重药物时撒落、损坏天平;天平;(3)(3)称量完毕应注意砝码、天平的还原。平时还应保持天平称量完毕应注意砝码、天平的还原。平时还应保持天平的清洁和干燥。的清洁和干燥。称重常用测量量器 量筒、量杯、量瓶、滴定管等 (1 1)用量杯或筒量取体时,一般应该左手持量器和瓶盖,右)用量杯或筒量取体时,一般应该左手持量器和瓶盖,右手取药瓶或试剂瓶,瓶签应朝上,取用后立即盖回原瓶;手取药瓶或试剂瓶,瓶签应朝上,取用后立即盖回原瓶;(2
5、 2)量取时应保持量器垂直,保证正确读数;一般透明液体)量取时应保持量器垂直,保证正确读数;一般透明液体以液体凹面最低处为准,不透明液体或深色液体,则以表面为以液体凹面最低处为准,不透明液体或深色液体,则以表面为准。准。测量实训任务一(一一)称取练习:药物天平的性能测定及称重比较称取练习:药物天平的性能测定及称重比较 1.1.感量测量感量测量 1)1)分别平衡天平,使指针在零点。分别平衡天平,使指针在零点。2)在左或右盘上添加砝码,使指针恰好偏移一个分格。在左或右盘上添加砝码,使指针恰好偏移一个分格。2.2.药物天平与扭力天平称重的比较药物天平与扭力天平称重的比较1)1)检查天平各部分的灵活性
6、及是否呈平衡状态,调整指针使检查天平各部分的灵活性及是否呈平衡状态,调整指针使停于零点。停于零点。2)2)以以100g(100g(或或200g)200g)为药物天平的感量重,称取为药物天平的感量重,称取2020倍感量重和倍感量重和4040倍感量重的滑石粉各一份,并以扭力天平校对。倍感量重的滑石粉各一份,并以扭力天平校对。结果记录在实训书结果记录在实训书12页页相对误差相对误差%=(扭力天平称重扭力天平称重-架盘天平称重架盘天平称重)/架盘天平称重架盘天平称重100%(二)量取练习(2)不同液体的滴量比较及滴管的垂直与倾斜滴量比较 结果记录在实训书13页完成此项目时间完成此项目时间40min二
7、增溶技术 增溶是增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中的溶解度增大并形成澄明溶液的过程(因形成胶团而增中的溶解度增大并形成澄明溶液的过程(因形成胶团而增溶)。溶)。具有增溶能力的表面活性剂称具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂增溶剂,被增溶的物质称为被增溶的物质称为增溶质增溶质。实训任务二 药物的增溶操作训练 (1 1)取蒸馏水)取蒸馏水20ml20ml一份,置于一份,置于100ml100ml烧杯中,加薄荷油烧杯中,加薄荷油2ml2ml,反复反复搅拌,放置约搅拌,放置约15min15min,记录现象记录现象(2 2)取蒸馏水)取蒸馏水20m
8、l20ml两份,分别置于两份,分别置于100ml100ml烧杯中,分别加聚山梨酯烧杯中,分别加聚山梨酯2020和聚山梨酯和聚山梨酯-40 15-40 15滴滴,搅拌均匀后,加薄荷油搅拌均匀后,加薄荷油2ml,2ml,反复搅拌,记反复搅拌,记录现象。录现象。(3 3)取蒸馏水)取蒸馏水20ml20ml一份一份,加聚山梨酯加聚山梨酯80 1580 15滴滴,搅拌均匀后,再加搅拌均匀后,再加薄荷油薄荷油2ml2ml,搅拌,记录现象搅拌,记录现象;(4 4)在烧杯中加聚山梨酯)在烧杯中加聚山梨酯80 1580 15滴,加薄荷油滴,加薄荷油2ml2ml,搅拌数分钟后,搅拌数分钟后,再加水再加水20ml2
9、0ml,搅拌,记录现象。搅拌,记录现象。结果记录在实训书13页 1 1操作中各项条件应尽可能保持一致,如:加操作中各项条件应尽可能保持一致,如:加药量、搅拌时间等。药量、搅拌时间等。2 2增溶操作中,样品搅拌后应放置一段时间,增溶操作中,样品搅拌后应放置一段时间,以利于药物充分进入胶团。以利于药物充分进入胶团。3 3注意药品加入顺序。注意药品加入顺序。完成此项目时间完成此项目时间30min二 溶解理论(一)溶解(一)溶解 指一种或一种以上的物质(固体、液体或气体)以分子或指一种或一种以上的物质(固体、液体或气体)以分子或离子状态分散在液体分散媒的过程。其中,被分散的物质离子状态分散在液体分散媒
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