课件：卡方检验spss(1).ppt

1、 检验内容:1.完全随机设计资料的完全随机设计资料的 检验 2.原始资料的 检验 3.配对设计资料的资料的 检验2222目的要求目的要求:1.掌握分类变量资料的统计推断的方法和计掌握分类变量资料的统计推断的方法和计算过程。算过程。2.掌握利用掌握利用freq过程，实现完全随机设计、配过程，实现完全随机设计、配对设计和原始资料的对设计和原始资料的 检验，且能对结果检验，且能对结果做分析。做分析。3.熟悉熟悉nocol、norow、expected、exact等选等选择项的使用。择项的使用。2一一、资料的类型、资料的类型1.定定量资料量资料：统计描述、统计推断：正统计描述、统计推断：正态（态（t检

2、验、方差分析）、检验、方差分析）、非正态（非正态（？）？）2.定定性资料性资料:计数资料计数资料-2 检验检验 等级分组资料等级分组资料？二二、2检验检验 1.目的目的 （1）推断两个总体率或构成比之间有无差别；）推断两个总体率或构成比之间有无差别；（2）推断多个总体率或构成比之间有无差别。）推断多个总体率或构成比之间有无差别。2.2检验的基本思想检验的基本思想衡量衡量实际频数实际频数(A)和和理论频数理论频数(T)的吻合程度的吻合程度T)TA(22 3.应用应用（1）检验）检验频数分布频数分布的的拟合优度；拟合优度；（2）分类变量分类变量资料；资料；（3）推断两个或两个以上的）推断两个或两个

3、以上的样本率或构成样本率或构成 比比之间之间有无差异有无差异;（4）方差齐性检验。方差齐性检验。（1）独立样本）独立样本22列联表列联表资料：资料：n40，T5，用用 2检验检验n40，但，但1T5，用校正，用校正 2n 40，或，或T1，用确切概率法，用确切概率法（2）独立样本）独立样本RC列联表资料：列联表资料：T 1，且，且1 T40,一般一般 2检验检验,当当b+C40,校正校正 2检验检验cbcb22)(,1 cbcbc22)1(,1=三、实例分析三、实例分析 例例1-四格表资料的卡方检验四格表资料的卡方检验 为了解吲达帕胺片治疗原发性高血压的为了解吲达帕胺片治疗原发性高血压的疗效，

4、将疗效，将70名高血压患者随机分为两组。试名高血压患者随机分为两组。试验组用该药加辅助治疗，对照组用安慰剂加验组用该药加辅助治疗，对照组用安慰剂加辅助治疗，观察结果如表辅助治疗，观察结果如表9-1，试分析吲达，试分析吲达帕胺片治疗原发性高血压的有效性？帕胺片治疗原发性高血压的有效性？表表9-1 两种疗法治疗原发性高血压的疗效两种疗法治疗原发性高血压的疗效 目的：推断两个总体率是否有差别目的：推断两个总体率是否有差别资料：两样本的两分类个体数排列成四格表资料资料：两样本的两分类个体数排列成四格表资料如果原始资料，该如何分析？变量的定义请回到DATA VIEW窗口输入数据定义频数，点击DataWe

5、ight cases激活Weight cases by,把频数添加进去OKAnalyzeDescriptive StatisticsCrosstabs组别Row(s)疗效ColumnStatisticsChi-squareCellExpectedRowcontinueokC Ch hi i-S Sq qu ua ar re e T Te es st ts s8.399b1.0047.0071.0088.8841.003.005.0038.2791.00470Pearson Chi-SquareContinuity CorrectionaLikelihood RatioFishers Exact

6、 TestLinear-by-LinearAssociationN of Valid CasesValuedfAsymp.Sig.(2-sided)Exact Sig.(2-sided)Exact Sig.(1-sided)Computed only for a 2x2 tablea.0 cells(.0%)have expected count less than 5.The minimum expected count is 10.77.b.组组 别别 *疗疗 效效 C Cr ro os ss st ta ab bu ul la at ti io on n25.818.244.045.5%

7、54.5%100.0%15.210.826.080.8%19.2%100.0%41.029.070.058.6%41.4%100.0%Expected Count%within 组别Expected Count%within 组别Expected Count%within 组别对照组试验组组别Total有效无效疗效Total，一般卡方校正卡方似然比确切概率线性和线性组合检验的是行变量与列变量之间有无线性相关根据研究目的、Ti 和n大小选择相应的检验方法和统计量检验的是行变量与列变量之间是否独立（1 1）建立检验假设，确定检验水平建立检验假设，确定检验水平。H H0 0:1 1=2 2 即试验组

8、与对照组的总体有效率相等即试验组与对照组的总体有效率相等 H H1 1:1 12 2 即试验组与对照组的总体有效率不等即试验组与对照组的总体有效率不等 =0.05=0.05。假设检验步骤假设检验步骤从组别*疗效的表中可见，最小T22=10.8，n=7040,故采用Pearson Chi-Square,2 8.399。（2）求检验统计量值）求检验统计量值P=0.0040.05,按按=0.05水准，拒绝水准，拒绝H0，接，接 受受H1，差异有统计学意义，可以认为两组治疗，差异有统计学意义，可以认为两组治疗 原发性高血压的总体有效率不等，尚不能认为原发性高血压的总体有效率不等，尚不能认为 该中药治疗

9、原发性高血压无效。该中药治疗原发性高血压无效。（3）确定确定P 值，作出推断结论。值，作出推断结论。例例2-多个样本率的比较多个样本率的比较某医院用三种方案治疗急性无黄疸型病毒肝某医院用三种方案治疗急性无黄疸型病毒肝炎炎254254例，观察结果见表例，观察结果见表9-69-6，问三种疗法的，问三种疗法的有效率是否不同。有效率是否不同。定义变量数据集1.Data菜单定义频数（同例1）；2.AnalyzeDescriptive StatisticsCrosstabsplanRow(s)effectColumnStatisticsChi-squareContinueCellsCellsExpecte

10、dRowcontinueokp pl la an n *e ef ff fe ec ct t C Cr ro os ss st ta ab bu ul la at ti io on nExpected Count57.142.9100.045.734.380.042.231.874.0145.0109.0254.0西药中药中西药planTotal有效无效effectTotalC Ch hi i-S Sq qu ua ar re e T Te es st ts s22.808a2.00024.1492.00012.3821.000254Pearson Chi-SquareLikelihood R

11、atioLinear-by-LinearAssociationN of Valid CasesValuedfAsymp.Sig.(2-sided)0 cells(.0%)have expected count less than 5.Theminimum expected count is 31.76.a.一般卡方似然比线性和线性组合检验步骤：检验步骤：(1)(1)建立假设建立假设H H0 0：3 3种治疗方案的有效率相等种治疗方案的有效率相等H H1 1：3 3种治疗方案的有效率不全相等种治疗方案的有效率不全相等 =0.05=0.05（2 2）计算统计量）计算统计量 从从planplan*effecteffect表可见，所有理论频数均大于表可见，所有理论频数均大于5 5，采用，采用pearson chi-square,pearson chi-square,2=22.808,2=22.808,（3 3）确定）确定P P值，下结论。值，下结论。p=0.000.05p=0.000.05,接受H0，尚不能认为两种培养基培养的阳性率不同。组别存活 死亡合计中药组65368非中药组12214合计77582作业：1.某医院研究中药治疗急性心肌梗死的疗效，临床观察结果见下表，问接受两种不同疗效的患者病死率是否不同。表1 两种药物治疗急性心肌梗死的疗效