解热镇痛抗炎药PPT幻灯片课件.ppt
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1、.解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药1教学目标教学目标1.掌握解热镇痛抗炎药的共性,共掌握解热镇痛抗炎药的共性,共同作用原理。同作用原理。2.掌握阿司匹林的药理作用与剂量掌握阿司匹林的药理作用与剂量关系、临床应用和不良反应。关系、临床应用和不良反应。3.熟悉对乙酰氨基酚、吲哚美辛和熟悉对乙酰氨基酚、吲哚美辛和布洛芬的作用、应用和不良反应。布洛芬的作用、应用和不良反应。4.了解美洛昔康、尼美舒利的特点。了解美洛昔康、尼美舒利的特点。2.解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药是一类具有解热、是一类具有解热、镇痛,而且大多数还有抗炎、抗风湿作镇痛,而且大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。用的药物。一一.解热作用解热作
2、用 【解热原理解热原理】3。感染源感染源、细菌内毒素等外热源细菌内毒素等外热源 机体机体 内热源(内热源(细胞因子如:细胞因子如:IL-1、IL-6、TNF等等)()中枢中枢PG合成增加合成增加 解热镇痛药解热镇痛药 体温调节中枢体温调节中枢 体温增高(发热)体温增高(发热)4.【特点特点】降发热者体温降发热者体温,对正常人体温几乎无对正常人体温几乎无影响影响.作用散热过程作用散热过程,对产热无影响对产热无影响5.二二.镇痛作用镇痛作用【特点特点】镇痛作用弱而窄镇痛作用弱而窄,仅对慢性钝痛有效仅对慢性钝痛有效 对创伤剧痛和内脏平滑肌绞痛无效对创伤剧痛和内脏平滑肌绞痛无效.无成瘾性无成瘾性,欣快
3、感及抑制呼吸欣快感及抑制呼吸.镇痛作用部位主要在外周镇痛作用部位主要在外周.【机理机理】抑制炎症部位的抑制炎症部位的PG合成合成6.组织损伤组织损伤、炎症或过敏炎症或过敏 化学物质的生成和释放化学物质的生成和释放 (-)组织胺组织胺、缓激肽缓激肽 PG 解热镇痛药解热镇痛药 刺激刺激 痛觉增敏痛觉增敏 刺激刺激 感觉神经末梢感觉神经末梢 疼痛疼痛7.三三.抗炎抗风湿作用抗炎抗风湿作用除对除对乙酰氨基酚乙酰氨基酚外外,都具有抗炎风湿都具有抗炎风湿作用作用,可用于风湿关节炎和类风湿关节可用于风湿关节炎和类风湿关节炎等的治疗炎等的治疗.【机理机理】抑制抑制PG的合成的合成.8.解热镇痛药解热镇痛药
4、非特异性致炎物质和抗原非特异性致炎物质和抗原 (-)协同作用协同作用 PG合成增加合成增加 组织胺、缓激肽组织胺、缓激肽、5-HT等释放等释放扩张血管、毛细血管通透性增加扩张血管、毛细血管通透性增加 扩张血管、毛细血管通透性增加扩张血管、毛细血管通透性增加 痛觉增敏痛觉增敏 致炎致痛致炎致痛 炎症炎症 (红斑、水肿、疼痛)(红斑、水肿、疼痛)9.第二节第二节 常用解热镇痛抗炎药常用解热镇痛抗炎药一水杨酸类一水杨酸类阿斯匹林阿斯匹林(aspirin,乙酰水杨酸乙酰水杨酸)【体内过程体内过程】1.阿司匹林口服后小部分在胃吸收,大部分阿司匹林口服后小部分在胃吸收,大部分在小肠吸收,小时达在小肠吸收,
5、小时达峰浓度峰浓度 2.阿司匹林血浆浓度甚低,吸收后水解为阿司匹林血浆浓度甚低,吸收后水解为水水杨酸杨酸,10.3.水杨酸盐主要经过肝药酶代谢水杨酸盐主要经过肝药酶代谢,小剂量水小剂量水杨酸杨酸(1g 以下以下)按按一级动力学进行一级动力学进行,半衰期半衰期2-3小时,大于小时,大于1g以上按以上按零级动力学进行零级动力学进行,半衰期半衰期15-30小时小时 4.水杨酸的排泄,受尿液水杨酸的排泄,受尿液pH的影响的影响,碱性,碱性尿排出尿排出85%,酸性尿,酸性尿5%,服用碳酸氢钠促服用碳酸氢钠促进排泄进排泄11.【作用和临床应用作用和临床应用】1.解热镇痛及抗风湿作用解热镇痛及抗风湿作用 2
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