被子植物一般特征课件.ppt

1、第八章第八章 被子植物被子植物 植物界进化最高级、种类最多、适应性最强的类群。全世界约有2025万种，超过植物界总种数的一半。我国被子植物种类繁多，据不完全统计，约近3万种。被子植物通常分为双子叶植物双子叶植物和单子叶植物单子叶植物两个主要类群。根据粗略的估计，已描述的双子叶植物大约有165000种，单子叶植物55000种。植物界的最大家族植物界的最大家族 地球上已被人们发现的植物，有四十余万种，分属几个大类。把大自然装饰得绚丽多采、五彩缤纷的首推被子植物这一大类把大自然装饰得绚丽多采、五彩缤纷的首推被子植物这一大类。桃子、李子、梅子、杏子这类水果，我们吃的是它的果实。果皮果肉包着核，核里面就

2、是种子。用果皮包着种子的植物，就叫被被子植物子植物。我们平常看到的树木、花草、庄稼、蔬菜、牧草以及其它经济植物，除了松、柏类植物以外，绝大多数都属被子植物。全世界约有被子植物二十五万种；其次是真菌，约10万多种；藻类和苔藓植物各有2万多种；蕨类植物1万多种；细菌2千多种；而种子外面没有果皮包被的裸子植物，仅有800多种。所以，被子植物是植物界中种类最多的植物。被子植物体型多种多样，有高达百余米的桉树，也有长度仅被子植物体型多种多样，有高达百余米的桉树，也有长度仅1毫米的无根萍；有生长期仅几星期的短命菊，又有寿命高达数毫米的无根萍；有生长期仅几星期的短命菊，又有寿命高达数千年的龙血树。被子植物分

3、布遍于全球，从北极圈到赤道都能生千年的龙血树。被子植物分布遍于全球，从北极圈到赤道都能生长，长，6000米以上的高山和江河湖海有它们的踪迹，沙漠、盐碱地米以上的高山和江河湖海有它们的踪迹，沙漠、盐碱地它们也能适应。它们也能适应。被子植物的一般特征及分类基础被子植物的一般特征及分类基础被子植物被子植物一词，早在1732年林奈林奈就提到过，但林奈只是用以说明玄参科的种子生于蒴果内，区别于唇形科、紫草科的露出的小坚果的，而这3个科都是属于被子植物的。可见，林奈的概念和现在的全然不同。直到1851年荷夫马斯特年荷夫马斯特（Hofmeister）才第一次把被子植物单独列出来，并和裸子植物一起合称显花植物

4、（Phanerogam），其后艾克勒（A.W.Eichler，1883）、恩格勒恩格勒（A.Engler，1887）、伦德尔（A.B.Rendle，1925）加以采用。在这里，“显花植物”是一个广义的概念。但是裸子植物的孢子叶球（球穗花）（strobilus）严格地说还不能看作真正的花，所以现在多数学者如哈钦森哈钦森（J.Hutchinson，1926）、古德（R.Good，1956）、塔赫他间塔赫他间（ATakhtajan，1968）、克朗奎斯特、克朗奎斯特（A.Cronquist，1968、1981）、伯恩斯（CBurnes，1974）、博尔德（H.Bold，1977）等都采用狭义的“显花

5、植物”概念，即有花植物（flowering Plant）或显花植物（anthophyta）都仅指被子植物，不包括裸子植物。被子植物因为有雌蕊，所以也称做雌蕊植物（gynoeciatae）与高等植物中具有颈卵器的其他类群相区别。第一节第一节 被子植物的一般特征被子植物的一般特征 被子植物是植物界最高级的一类，自新生代以来，它们在地球上占着绝对优势。现知被子植物共1万多属，约20多万种，占植物界的一半，我国有2700多属，约3万种。被子植物被子植物能有如此众多的种类能有如此众多的种类，有极其广泛的适应性，这和它的结构复杂化、完善化分不开的，特别结构复杂化、完善化分不开的，特别是繁殖器官的结构和生殖

6、过程的特点是繁殖器官的结构和生殖过程的特点，提供了它适应、抵御各种环境的内在条件，使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中，不断产生新的变异，产生新的物种。下面列举出被子植物的五个进化特征五个进化特征，是与裸子植物相比较而得出的，至于能产生种子、精子靠花粉管传送、有胚乳等种子植物共有的特征。第一节第一节 被子植物的一般特征被子植物的一般特征（一）具有真正的花（一）具有真正的花（二）具雌蕊（二）具雌蕊（三）具有双受精现象（三）具有双受精现象（四）孢子体高度发达（四）孢子体高度发达（五）配子体进一步退化（简化）（五）配子体进一步退化（简化）（一）具有真正的花（一）具有真正的花 典型的被子植物的花由

7、花萼、花冠、花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群雄蕊群、雌蕊群4部分组成，各个部分称为花部花部。被子植物花的各部在数量上、形态上有极其多样的变化，这些变化是在进化过程中，适应于虫媒、风媒、鸟媒、虫媒、风媒、鸟媒、或水媒传粉或水媒传粉的条件，被自然界选择，得到保留，并不断加强造成的。（二）具雌蕊（二）具雌蕊 雌蕊由心雌蕊由心皮所组成，包括子房、花柱和柱头3部分。胚珠包藏在子房内，得到子房的保护，避免了昆虫的咬噬和水分的丧失。子房在受精后发育成为果实。果实具有不同的色、香、味，多种开裂方式；果皮上常具有各种钩、刺、翅、毛。果实果实的所有这些特点，对于保护种的所有这些特点，对于保护种子成熟子成熟，帮助种子散布

8、起着重要作用，它们的进化意义也是不言而喻的。（三）具有双受精现象（三）具有双受精现象 双受精双受精现象，即两个精细胞进入胚囊以后，1个与卵细胞结合形成合子合子，另1个与2个极核结合，形成3n染色体，发育为胚乳胚乳，幼胚以3n染色体的胚乳为营养，使新植物体内矛盾增大，因而具有更强的生活力。所有被子植物都有双受精现所有被子植物都有双受精现象，这也是它们有共同祖先的一个证据象，这也是它们有共同祖先的一个证据。（四）孢子体高度发达（四）孢子体高度发达被子植物的孢子体，在形态、结构、生活型等方面，比其他各类植物更完善化、多样化，有世界上最高大的乔木，如杏仁桉杏仁桉，高达156米；也有微细如沙粒的小草本如

9、无根萍无根萍，每平方米水面可容纳 300万个个体有重达25千克仅含1颗种子的果实，如王棕王棕（大王椰子）；也有轻如尘埃，5万颗种子仅重0.1克的植物如热带雨林中的一些附生兰附生兰：有寿命长达 6千年的植物，如龙血树龙血树；也有在3周内开花结籽完成生命周期的植物（如一些生长在荒漠荒漠的十字花科植物）；有水生、砂生、石生和盐碱地生的植物；有自养的植物，也有腐生、寄生的植物。在解剖构造上，被子植物的次生木质部有导管，韧皮部有伴胞；输导组织的完善使体内物质运输畅通，适应性得到加强。（五）配子体进一步退化（简化）（五）配子体进一步退化（简化）被子植物的小孢子（单核花粉粒）发育为雄配子体，大部分成熟的雄配

10、子体仅具2个细胞（2核花粉粒核花粉粒），其中1个为营养细胞，1个为生殖细胞，少数植物在传粉前生殖细胞就分裂1次，产生2个精子，所以这类植物的雄配子体为3核的花粉粒核的花粉粒。如石竹亚纲的植物和油菜、玉米、大麦、小麦等。被子植物的大孢子发育为成熟的雌配子体称为胚囊，通常胚囊只有7个细胞：3个反足细胞、1个极核、2个助细胞、1个卵。反足细胞是原叶体营养部分的残余。有的植物（如竹类）反足细胞可多达300余个，有的（如苹果、梨）在胚囊成熟时，反足细胞消失。助细胞和卵合称卵器，是颈卵器助细胞和卵合称卵器，是颈卵器的残余。的残余。由此可见，被子植物的雌、雄配子体均无独立生活能力，终生寄生在孢子体上，结构上

11、比裸子植物更简化。配子体的简化在生物学上具有进化的意义。被子植物的上述特征，使它具备了在生存竞争中，优越于其他各类植物的内部条件。被子植物的产被子植物的产生，使地球上第一次出现色彩鲜艳、生，使地球上第一次出现色彩鲜艳、类型繁多、花果丰茂的景象，类型繁多、花果丰茂的景象，随着被子植物花的形态的发展，果实和种子中高能量产物的贮存，使得直接或间接地依赖植物为生的动物界（尤其是昆虫、鸟类和哺乳类），获得了相应的发展，迅速地繁茂起来。裸子植物和被子植物的基本区别裸子植物和被子植物的基本区别 植物界大约有50万种植物，其中种子植物有近25万种。种子植物种子植物又包括裸子植物和被子植物两大类又包括裸子植物和

12、被子植物两大类。这两类植物在植物教材中占有重要位置，但对于裸子植物和被子植物在形态结构上的区别，教材中的描述比较简单，这给教学带来一定的困难。那么裸子植物和被子植物在形态结构上到底有哪些基本区别呢？裸子植物裸子植物1种子裸露，没有果皮包被2种子的胚具有2至多个子叶3多数为直根系4根尖顶端多为两层原始细胞5都是木本，多乔木6单轴分枝式占优势7茎端无原套-原体8次生木质部组成成分比较简单，有管胞，无导管，无典型的木纤维，有木射线，木薄壁组织或有或无9管胞有大型单列或双列的具缘纹孔，有纹孔塞，有交叉纹孔场（松柏类）10木射线仅由薄壁组织细胞组成，或含有射线管胞11茎中常有树脂道12韧皮部一般无筛管和

13、伴细胞，有筛细胞和蛋白质细胞，韧皮薄壁组织常聚集成群，很少有韧皮纤维13维管束为无限维管束14形成层细胞比较长，平均长度约为3.6毫米15形成层不表现出叠生层次16营养叶的形态构造比较简单，多为针形和鳞片形，构造上多具旱生叶的特征17叶通常无叶鞘和托叶18有孢子叶球，而无真正的花19孢子叶球的孢子叶呈螺旋状排列20主要是风媒传粉，传粉时有传粉滴21花粉管是用于吸收珠心的养料或输送精子，有些种类的精子具鞭毛（如苏铁）。传粉和受精的间隔时间长22配子体退化，寄生在孢子体上，雌配子体永远被包裹在胚珠里23雄配子体比较复杂，多样化，有原叶细胞24雌配子体都起源于一个单倍体的大孢子25雌配子体的最初发育

14、阶段的游离核数目很多，时间长。产生颈卵器26胚胎开始发生时有游离核时期27无双受精作用，受精时有新细胞质形成28胚乳就是雌配子体（母本的），很发达，受精作用前就存在，是单倍体29胚珠具有一层珠被30大多数种子内有强烈的多胚现象31不形成果实被子植物被子植物1种子不裸露，包被在果皮之内2种子的胚具有1或2个子叶3直根系和须根系均有4根尖顶端多为3层原始细胞5有草本也有木本6主要是合轴分枝式和假二叉分枝式7茎端具原套-原体8次生木质部的组成成分比较复杂，有导管、管胞、木射线、木纤维和木薄壁组织9有细小而多的具缘纹孔，无纹孔塞，无交叉纹孔场10木射线仅由薄壁组织细胞组成11茎中通常无树脂道12韧皮部

15、通常有筛管和伴细胞，韧皮薄壁组织分布多样化，常有韧皮纤维13无限维管束与有限维管束均有14形成层细胞比较短，平均长度约为0.6毫米15有叠生形成层和非叠生形成层两种类型16营养叶的形态多种多样，构造复杂，旱生、水生和中生叶的类型均有17叶通常有叶鞘或托叶18具有真正的花19花的各组成成分多呈轮状排列20有风媒、水媒、虫媒和鸟媒传粉，传粉时无传粉滴21花粉管是用于输送精子，精子不具鞭毛，传粉和受精的间隔时间短22配子体更退化，只有几个细胞，完全寄生在孢子体上23雄配子体比较简单，一致，无原叶细胞24雌配子体的起源有单孢型、双孢型、四孢型25雌配子体的最初发育阶段的游离核数目少时间短，不产生颈卵器

16、26胚胎开始发生时无游离核时期27双受精作用是被子植物所特有。受精时无新细胞质形成28胚乳较发达，是双受精作用后产生的，父母本双方特性，是3倍体或3倍体以上29胚珠具有一层或两层珠被30种子内通常只有一个胚31形成果实第二节第二节 被子植物的分类原则被子植物的分类原则 被子植物的分类，不仅是把几十万种植物安置在一定的位置上（纲、目、科、属、种）还要建立起一个分类系统，反映出它们之间的亲缘关系。这方面的工作常常是很困难的，首先是因为被子植物在地球上，几乎是在距今1.4亿年的白垩纪突然地同时兴起的，所以就难于根据化石的年龄，论定谁比谁更原始；其次是由于几乎找不到任何花花的化石，而花部的特点花部的特

17、点又是被子植物分类的重要方面又是被子植物分类的重要方面，这就使整个进化系统成为割裂的许多片段。然而，人们还是根据现有资料进行了分类，并尽可能地反映出它的起源与演化关系。1、以形态学形态学的特征作为分类的主要标准，尤其是以花及果实的形态特征作为标准最为普遍；2、解剖学解剖学的特征作为分类的辅助性条件；3、随着科学的发展，近几十年来，根据染色体染色体的形态和数目，生物化学生物化学成分的分析，电子计算机进行数量分类法数量分类法在植物分类工作中起了积极作用。根据被子植物的化石，最早最早出现的被子植物多为常绿、木本植物，以后地球上经历了干燥、冰川等几次大的反复，产生了一些落叶的、草本的类群，由此可以确认

18、落叶、草本、叶形多样化、输导功能完善化等是次生次生的性状。再者根据花、果的演化趋势，具有向着经济、高效的方向发展的特点，由此确认花被分化或退化、花序复杂化、子房下位等都是次生的性状。我们不能孤立地、片面地根据一二个性状，就给一个植物下一个进化还是原始的结论，这是因为：（一）同一种性状，在不同植物中的进化意义不（一）同一种性状，在不同植物中的进化意义不是绝对的是绝对的 如对于一般植物来说，两性花、胚珠多数、胚小是原始的性状，而在兰科植物中，恰恰是它进化的标志。（二）各器官的进化不是同步的（二）各器官的进化不是同步的 常可见到，在同一植物体上，有些性状相当进化，另一些性状则保留着原始性；而另一类植

19、物恰恰在这些方面得到了进化，因而，不能一概认为没有某一进化性状的植物就是原始的，如对常绿植物与落叶植物的评价。第三节第三节 被子植物的分类被子植物的分类被子植物分为两个纲 双子叶植物纲（木兰纲）单子叶植物纲（百合纲）第三节第三节 被子植物的分类被子植物的分类一、分为两纲一、分为两纲克郎奎斯特有花植物亚纲和目的系统关系图克郎奎斯特有花植物亚纲和目的系统关系图二、分为十一个亚纲二、分为十一个亚纲植物学 第八章 被子植物被子植物 克郎奎斯特有花植物亚纲和目的系统关系图克郎奎斯特有花植物亚纲和目的系统关系图两纲的主要区别如下两纲的主要区别如下:双子叶植物纲（木兰纲）双子叶植物纲（木兰纲）1、胚常有、胚

20、常有2片子叶（极少片子叶（极少1、3或或4）2、主根发达，多为直根系、主根发达，多为直根系 3、茎内维管束常呈环状排列，具、茎内维管束常呈环状排列，具形成层能加粗。形成层能加粗。4、叶常具网状脉、叶常具网状脉 5、有乔木、灌木和草本、有乔木、灌木和草本 6、花部通常、花部通常5或或4基数，极少基数，极少3基数。基数。7、花粉的萌发孔常有、花粉的萌发孔常有3个个 单子叶植物纲（百合纲）单子叶植物纲（百合纲）1、具、具1片子叶（少有胚不分化）片子叶（少有胚不分化）2、主根不发达，具有须根系、主根不发达，具有须根系3、茎内维管束常散生，无形成层、茎内维管束常散生，无形成层，通常不能加粗。，通常不能加

21、粗。4、叶常具平行脉或弧形脉、叶常具平行脉或弧形脉5、以草本为主、以草本为主6、花部通常、花部通常3基数，极少基数，极少4基数基数，绝无，绝无5基数基数7、花粉的萌发孔常有、花粉的萌发孔常有1个个这些区别点只是相对的、综合的，实际上有交错的现象：（1）一些双子叶植物科中有1片子叶的现象，如睡莲科、毛茛科、小檗科、罂粟科、胡椒科、伞形科、报春花科等。（2）双子叶植物中有许多须根系的植物，尤其在毛茛科、车前科、茜草科、菊科等科中为常见。（3）毛茛科、睡莲科、石竹科等双子叶植物科中有星散维管束，而有些单子叶植物的幼期也有环状排列的维管束，并有初生形成层。（4）单子叶植物的天南星科、百合科等也有网状脉

22、。（5）双子叶植物的樟科、木兰科、小檗科、毛茛科有3基数的花，单子叶植物的眼子菜科、百合科有4基数的花。从进化的角度来看，单子叶植物的须根系、缺乏形成层、平行脉等性状，都是次生的，它的单萌发孔花粉却保留了比大多数双子叶植物还要原始的特点。在原始的双子叶植物中，也具有单萌发孔的花粉粒，这也给单子叶植物起源于双子叶植物提供了依据。花程式和花图式花程式和花图式 为了简单地说明一朵花的结构，花各部分的组成、排列位置和相互关系，可以用一个公式或图案把一朵花的各部分表示出来。前者称花程式花程式（floralformula）后者称花图式花图式（floraldiagram）1字母字母 用以表示花各部分的代号，

23、一般是每一轮花部拉丁名词的第一个字母，通常用：K代表花萼（kalyx）C代表花冠（corolla）A代表雄蕊群（androecium）G代表雌蕊群（gynoec-ium）P代表花被（perianth）2数字数字 用阿拉伯数字“0，1，2，3，10”以及“”或“x”来表示，“”表示多数，不定数；“x”则表示少数，不定数；通常写在花部各轮每一字母的右下角或右上角，表示其实际数目。如果缺少某一轮，可记下“0”如果数目极多，可用“”表示 如果某一部分的各单位互相联合，可在数字外加上“（）”的符号 如果某一部分不止一轮，而有二轮或三轮，可在各轮的数字间加上“”号。3符号符号整齐花或辐射对称花用“”表示不

24、整齐花或两侧对称花用“”来表示；“”表示雄花，“”表示雌花，如果表示花的某一部分互相连合，则在其数字外加上“（）”号仅基部连合可在数字下方加上“”号，如上部连合，可在数字之外加“”号。如果花部的某些部分贴生则用“”号表示；如果是子房上位，可在G字下加上一划-G 子房下位，则在G字上加一划 周位子房，则在G字上下各加一划。在G字右下角写上一个数字，可以表示心皮的数目，数字后再加上一个数字，可代表子房的室数，二数字间可用“：”号相连。木兰科：P615AG 百合科：P3+3A3+3G（3 3）桃花：K5 C5AG1 1 蚕豆花：K（5）C5A（9）+1 G1 1 百合的花程式为：花程式表示：百合花为

25、整齐花，花被6数，2轮，各轮3片；雄蕊群6枚。2轮排列，各为3枚；雌蕊群3心皮组成，合生，子房3室，上位。蚕豆的花程式为：K（5），C5，A（9）+1 G1 1 花程式表示：蚕豆花是不整齐花，两侧对称；花萼5片，萼片合生；花冠由5片花瓣组成，旗瓣、翼瓣离生龙骨瓣2片合生；雄蕊群有雄蕊10枚，其中9枚合生，内轮的一枚分离；子房一心皮一室，上位。柳的花程式为：花程式表示：柳的花单性，雄花为不整齐花，花萼，花冠都无，只有2枚雄蕊；雌花为整齐花，无花萼和花冠；子房上位，二心皮一室。花图式花图式 是用花的横剖面简图横剖面简图来表示花各部分的数目数目、离合离合情况，以及在花托上的排列位置排列位置，也就是花

26、的各部分在垂直于花轴平面所作的投影图。图中最外层的实心弧线表示苞片实心弧线表示苞片，内方的实心弧线表示花冠，带横线条的弧横线条的弧线表示花萼线表示花萼。雄蕊和雌蕊就以它们的实际横切面图表示。图中也可以看到联合或分离，整齐或不整齐的排列情况。说到花图式就更令人头痛，在一些国内外植物学书籍中，尤其是植物分类学（或有花植物分类学）中，常常避而不谈。然而，花图式与花程式一样是学习被子植物分类学的人经常碰到的。亦有不少植物学的书籍中谈到过，但一般只是泛泛地谈一下，画一个图，不加任何解释，也不指明出处，弄得老师和学生都不知该图所示各部其正确的含义是什么？木兰科（木兰科（Magnoliaceae）*P6-1

27、5 A G 木本。树皮、叶和花有香气。单叶互生，全缘或浅裂；托叶大托叶大，包被幼芽，早落，在节上留有托叶环托叶环。花大型，单生，两性，偶单性，整齐，下位；花托伸长或突出；花被呈花瓣状，多少可区分为花萼及花冠；雄蕊多数，分离，螺旋状排列在伸长的花托的下半部雄蕊多数，分离，螺旋状排列在伸长的花托的下半部；花丝短，花药长，药2室，纵裂；雌蕊多数，稀少数，雌蕊多数，稀少数，分离，螺旋状排列于伸长花托的上半部花粉具单沟分离，螺旋状排列于伸长花托的上半部花粉具单沟（远极沟），较大，左右对称，外壁较薄；每心皮含胚珠12（或多数）（图8-1）。蓇葖果蓇葖果，稀不裂，或为带翅的坚果，聚合成球果状。种子具小胚，胚

28、乳丰富，成熟时常悬挂在细丝上，该丝是由珠柄部分的螺纹导管展开而形成的。染色体：X=19。本科有12属，220种，分布于亚洲的热带和亚热带，少数在北美南部和中美洲，集中分布于我国西南部、南部及中南半岛。我国有11属，130余种。1.木兰属（Magnolia）花顶生花顶生，花被多轮，每心皮有胚珠12，蓇葖果，背缝线开裂。2.含笑属（Michelia）花腋生花腋生，开放时不全部张开，雌蕊轴在结实时伸长成柄，每心皮有胚珠2个。常见植物常见植物 荷花玉兰（洋玉兰）（M.grandiflora L.），厚朴（M.officinalis Rehd.et Wils.），凹叶厚朴M.biloba（Rehd.et

29、 Wils.）Cheng，辛夷（木兰，紫玉兰）（M.liliflora Desr.）玉兰（M.denudata Desr.）含笑花M.figo（Lour.）Spreng.，白兰花（M.alba DC.），鹅掌楸（马褂木）L.chinense（Hemsl.）Sarg.，木莲M.fordiana（Hemsl.）Oliv.，白玉兰白玉兰 学名：Magnolia denudata 英名：Yulan Magmolia 别名：木兰、玉兰花、玉树、迎春花、望春、应春花、玉堂春 科名：木兰科 形态特征：落叶乔木。冬芽密被淡灰绿色长毛。叶互生。花先叶开放，直立，钟状，芳香，碧白色，有时基部带红晕。聚合果，种子心

30、脏形，黑色。广玉兰广玉兰 学名：Magnolia grandiflora 英名：Southern Magnolia 别名：洋玉兰、大花玉兰、荷花玉兰 科名：木兰科 形态特征：常绿乔木。高可达20M，树冠圆或椭圆形。叶互生，革质，卵状长椭圆形，表面光滑，深绿色，有光泽，叶背有锈色绒毛。花荷花状，白色，芳香。聚合果圆柱形。花期5月至6月。紫玉兰 简简 介介紫玉兰又名辛夷辛夷，原产我国中部。喜温暖湿润和阳光充足环境，较耐寒，但不耐旱和盐碱，怕水淹，要求肥沃、排水好的沙壤土。繁繁 殖殖常用分株、压条和播种繁殖。分株，春、秋季均可进行，挖出枝条茂密的母株分别栽植，并修剪根系和短截枝条。压条，选用一二年生

31、枝条，在早春可用堆土法或埋条法繁殖。播种，9月采种，冬季沙藏，翌年春播，播后20-30天发芽。栽栽 培培移植可在秋季或早春开花前进行，小苗用泥浆沾渍，大苗必须带土球。花期前后各施肥1次，以磷钾肥为主。夏季高温和秋季干旱季节，保持土壤湿度。花后和萌芽新枝前，应剪去枯枝、密枝和短截徒长枝。应应 用用紫玉兰是著名的早春观赏花木，早春开花时，满树紫红色花朵，幽姿淑态，别具风情，适用于古典园林中厅前院后配植，也可孤植或散植于小庭院内。二乔玉兰二乔玉兰 学名学名 科别科别 木兰科木兰属 别名别名 原产地原产地 形态特征形态特征 本种是白玉兰和辛夷的杂交种。落叶灌木或小乔木。叶片倒卵形，本面稍具柔毛。花大，

32、淡紫色、稀白色。园艺品种繁多。花期34月。果期9月。繁栽要点繁栽要点 喜光线充足，耐半阴。栽培时宜选深厚、肥沃、排水良好的土壤。抗寒性较强。优良品种多嫁接繁殖，砧木可用辛夷或白玉兰。用途用途 园林观赏，环境绿化树种。含笑 学名:Michelia figo 英名:Banana Shrub别名:香蕉花、含笑花科名:木兰科形态特征:常绿灌木或小乔木.分枝紧密,组成圆形树冠.小枝和叶柄上均密被褐色茸毛.叶椭圆形或倒卵状椭圆形,革质,全缘,嫩绿色.花单生于叶腋间,小而直立,乳黄色或乳白色,花瓣6枚,瓣缘常带紫晕,肉质,香味浓郁,有香蕉香味香蕉香味.4月-6月开花.果卵圆形,9月果熟.鹅掌楸（马褂木）白兰

33、花本科重点特征 木本。单叶互生，有托叶有托叶。花单生；花被3基数，两性，整齐花；常同被；雄蕊及雌蕊多数、分离、雄蕊及雌蕊多数、分离、螺旋状排列于伸长的花托上螺旋状排列于伸长的花托上，子房上位。蓇葖果。有胚乳。木兰目是被子植物中最原始的1个目，其原始性表现在木本，单叶，木本，单叶，全缘，羽状脉，虫媒花，花常单生，全缘，羽状脉，虫媒花，花常单生，花部螺旋状排列，花药长，花丝短，花部螺旋状排列，花药长，花丝短，单沟花粉，胚小，胚乳丰富单沟花粉，胚小，胚乳丰富等。樟科（樟科（Lauraceae）*P3+3 A3+3+3+3 G(3:1)常绿或落叶木本，仅无根藤属（Cassytha）是无叶寄生小藤本。叶

34、及树皮均有油细胞，含挥发油叶及树皮均有油细胞，含挥发油。单叶互生，革质，全缘，三出脉三出脉或羽状脉，背面常有灰白色粉，无托叶。花常两性，辐射对称，圆锥花序、总状花序或头状花序，花各部轮生，3基数；花被6裂，很少为4裂，同形，排成2轮，花被管短，在结实时增大而宿存，或脱落；雄蕊雄蕊312，常9，34轮，每轮3枚，常有第4轮退化雄蕊，花药4或2室，瓣裂，第3轮雄蕊花药外向，花丝基部有腺体；花粉球形至近球形，无萌发孔，外壁薄，表面常具小刺或小刺状突起；子房上位，1室，有1悬垂的倒生胚珠，花柱1，柱头23X=7、12。本科约45属，20002500种，主产热带及亚热带，我国产20属，约423种，5变种

35、，多产于长江流域及以南各省，为我国南部常绿林的主要森林树种，其中有许多是优良木材、油料及药材。樟树C.camphora（L.）Pres.肉桂（C.cassia Pres.），山胡椒L.glauca（Sieb.et zucc.）Bl.红楠（M.thunbergii Sieb.et Zucc.），山鸡椒（山苍子）L.cubeba（Lour.）Pers.，檫木S.tsumu（Hemsl.）Hemsl.，无根藤（C.filiformis L.）本科重点特征 木本，有油腺有油腺。单叶互生，三出脉三出脉，革质。两性花，整齐，轮状排列，花部3基数；花被2轮；雄蕊4轮，其中1轮退化，药瓣裂；雌蕊由3心皮组成，

36、子房1室。核果核果。无胚乳。睡莲科（睡莲科（Nymphaeaceae）K4-6(-14)C8-A，(0)G(3-5-)水生草本水生草本。有根状茎。叶心形、戟形到盾状，浮水。花大，单生；花萼46（稀14），有时多少呈花瓣状；花瓣花瓣8至多数，常过渡成雄蕊至多数，常过渡成雄蕊，稀缺花瓣（Ondinia属）；雄蕊多数，花粉扁球形，具环状萌发孔，偏于远轴面，将花粉切成不等的两半；外壁2层，内层较厚，表面具极模糊的颗粒，萌发孔膜上具清楚的颗粒状雕纹；雌蕊由35心皮结合成多室子房，子房上位到下位，胚珠多数。果实浆果状，海绵质，至少下部如此，不裂或不规则开裂。染色体：X=1229。本科有5属，约50种。我国

37、有3属，11种。产北部至东部 睡莲（Nymphaea tetragona（Georgi）王莲（Victoria，regia Lindl.）芡（Euryale ferox Salisb.）萍蓬草Nuphar Pumilum（Hoffm.）DC.王莲学名：Victoria amazonica科名：睡莲科别名:水玉米简介：为多年生草本。有直立的短茎和发达的须根；叶缘直立，叶片圆形，像圆盘浮在水面，叶面光滑，背面和叶柄有许多坚硬的剌，直径可达2米以上；花大型，直径25厘米40厘米，傍晚伸出水面开放，甚芳香，次日逐渐闭合，傍晚再次开放，第3天闭合并沉入水中。王莲是水生有花植物中叶片最大的植物，每叶片可承

38、重数10公斤，为极有名的大型花卉。原产南美巴西，现已引种到世界各地大植物园和公园。甚受人们欢迎，用播种法播种法繁殖，当年播种当年开花结果，作一年生栽培。喜阳光充足、肥沃深厚的土壤、大量的肥料，要求高水温和气温，播种水温30左右。种子不能离开水。冬春播种，春季下水定植，夏季开花。应用:王莲以巨大的盘叶和美丽浓香的花朵而著称。观叶期天，观花期天，是现代园林水景中必不可少的观赏植物，也是城市花卉展览中必备的珍贵花卉。家庭中的小型水池同样可以配植观赏。本科重点特征 水生草本水生草本。有根状茎。叶心形至盾状。花单生花单生；花萼、花瓣与雄蕊逐渐过渡；心皮多数，结合。果浆果状。毛茛科（毛茛科（Ranuncu

39、laceae）K3-C3-A G-1 多年生至一年生草本，偶为灌木或木质藤本。维管束在某些种（升麻属Cimicifuga、类叶升麻属Actaea）是散生的。叶基生或互生（铁线莲属Clematis是对生的），掌状分裂或羽状分裂，或为1至多回3小叶复叶。花两性、整齐，花部分离;萼片3至多数；花瓣3至多数；雄蕊多数雄蕊多数，花粉近球形至长球形，萌发孔是多型的，有散孔的，多沟至散沟的，3沟的以及无萌发孔的各种类型，外壁2层，内、外层约相等，表面一般具小刺状或颗粒状雕纹；心皮多数心皮多数。各部常螺旋状排列，但亦有轮状排列和缺花瓣的；也有萼片呈花瓣状的；也有萼片和花瓣变为距而成特殊蜜腺的；也有心皮结合的；

40、也有两侧对称花的，所有这些都属次生特化的性状。果为瘦果或蓇葖果，偶有浆果；种子有胚乳。染色体：X=610、13。本科有50属，2000种，广布于世界各地，多见于北温带与寒带。我国有40属，约707种。毛茛（R.japonicus Thunb.）黄连（C.chinensis Franch.），威灵仙（C.chineniss Osbeck），乌头（A.carmichaeli Debx.），白头翁白头翁Pulsatilla chinensis（Bunge）Regel，打破碗花花（野秋牡丹）（Anemone hupehensis Lemoine），升麻（Cimicifuga foetida L.）、天

41、葵Semiaquilegia adoxoides（DC）Makino 唐松草属（Thalictrum）花毛茛 学名：Ranunculus asiaticus 别名：波斯毛茛 科名：毛茛科 简介：为多年生宿根草本。株高20厘米40厘米，块根纺锤形，常数个聚生于根颈部；茎单生，或少数分枝，有毛；基生叶阔卵形，具长柄，茎生叶无柄，为2回3出羽状复叶；花单生或数朵顶生，花径3厘米4厘米；花期4月5月。分布于亚洲和欧洲。现世界各国均有栽培。栽培品种很多，有重瓣、半重瓣，花色有白、粉、黄、红、紫等色。用播种或分株法繁殖。喜凉爽通风的环境，要求半阴；较耐寒，在高温高湿的环境下生长不良；夏季休眠。适于在肥沃、

42、疏松的砂壤土中生长。华北小气候比较好的地方可保护越冬。园林中可供花坛、草地、林缘种植，亦可盆栽或作切花。长裂乌头长裂乌头 学名学名 Aconitum longilobum 科属科属 毛茛科乌头属毛茛科乌头属形态特征形态特征 草质缠绕藤本。叶五角状圆形，草质缠绕藤本。叶五角状圆形，5深裂，基部心形。花序有花深裂，基部心形。花序有花3-8朵，花朵，花蓝紫色。花期蓝紫色。花期8-9月。喜冷湿。特产于西月。喜冷湿。特产于西藏色季拉山，生于海拔藏色季拉山，生于海拔3600-4000m的冷的冷杉林中。杉林中。毛茛植株毛茛植株毛茛花序及花毛茛花序及花毛茛花纵剖毛茛花纵剖乌头乌头尖萼耧斗菜尖萼耧斗菜铁线莲铁线

43、莲本科重点特征本科重点特征 草本草本。叶分裂或复叶。花两性，整齐，5基数；花萼和花瓣均离生；雄蕊和雄蕊多雄蕊和雄蕊多数数，离生，螺旋状排列于膨大的花托上。聚合瘦果聚合瘦果。本科是草本多心皮类的一个最原始最原始的，似乎很早就由木兰科中单独演化出来的科，其中的高级类型如乌头属、翠雀属等，已在虫媒传粉的道路上，发展到了相当高级的程度。毛茛科植物含有多种生物碱，多数为药用植物和有毒植物。毛茛目植物大多保持着离生的心皮，和木兰科有着明显的亲缘关系。桑科（桑科（Moraceae）：*K4-6 C0 A4-6 ：*K4-6 C0 G(2:1)木本。常有乳汁常有乳汁，具钟乳体。单叶互生；托叶明托叶明显、早落显

44、、早落。花小、单性，雌雄同株或异株花小、单性，雌雄同株或异株；聚伞花序常集成头状、穗状、圆锥状花序或隐于密闭的总（花）托中而成隐头花序；花单被；雄花花萼4裂，雄蕊4，对萼；花粉近球形到扁球形，最小的花粉见于薜荔（长径7.2微米）接近于被子植物最小的花粉勿忘我属（Myosotis）5微米，一般为20微米左右，具23（稀4）孔，孔膜上往往具颗粒，孔边缘常稍加厚；雌花萼4裂，雌蕊由2心皮结合；子房1室，花柱2。坚果或核果，有时被宿存之萼所包，并在花序中集合为聚花果，如桑椹、构果、榕果等。染色体：X=7，12-16。本科约40属，1000种，主要分布在热带、亚热带。我国有16属，160余种，主产长江流

45、域以南各省区。桑（M.Alba L.）无花果（F.carica L.）印度橡胶树（F.elastica Roxb.），薛荔（F.pumila L.）（菩提树（F.religiosa L.），榕树（F.microcarpa L.），构树B.papyrifera（L.）Vent.，见血封喉Antiaris toxicaria（Pers.）Lesch.，柘Cudrania tricuspidata（Carr.）Bureau ex Lavall.，菠萝蜜（木菠萝、面包果）（Artocarpusheterophyllus Lam.），无花果.无花果是人类栽培最早的果树之一，在地中海被称为圣果，意大利、美

46、国种植面积最大，日本、中国近年发展较快。无花果风味甘甜，具有很高的营养价值，同时可止泻、治五痔、抗癌、美容等，它适应性极强，无论庭院荒山、盐碱滩涂均可种植，基本无病虫害，寿命长达60年以上。无花果除鲜食外，还可加工成果干、果脯、果汁、果酒。其果干为纯天然绿色食品，味浓厚、甘甜，畅销国际市场。最毒的树最毒的树见血封喉见血封喉 在两个世纪前，爪哇有个酋长用涂有一种树的乳汁的针，刺扎犯人的胸部作实验，一会儿，人窒息而死，从此这种树闻名全世界。我国给这种树取名叫见血封喉，形容它毒性的猛烈。这种树又称剪刀树或箭毒木，树身高30米，产于东南亚和我国海南岛、云南等地。这种树皮破后流出的白色乳汁，有急速麻痹心

47、脏的作用。人们把这种乳汁涂在猎兽用的箭头上，制成毒箭，中箭的兽类只能走三五步就倒毙。如果不小心让它进入眼内，眼睛顿时就失明。它的毒性远远超过有剧毒的巴豆和苦杏仁等，所以见血封喉，是最毒的树。桑花解剖花解剖雌花纵切雌花纵切花枝花枝桑果枝桑果枝桑椹解剖桑椹解剖本科重点特征 木本，常有乳汁常有乳汁。单叶互生。花小，单性，集成各种花序，单被花，4基数。坚果、核果集合为各式聚花聚花果。果。胡桃科（胡桃科（Juglandaceae）：*P3-6 A8-10：P3-5 (2:1)落叶乔木，有树脂。羽状复叶，互生，无托叶。花单性，雌雄同株；雄花排成下垂的柔花单性，雌雄同株；雄花排成下垂的柔荑花序荑花序，花被与

48、苞片合生，不规则36裂；雄蕊多数3个；花粉扁球形，极面观为钝三角形或多角形，赤道面观为椭圆形，具37（稀18）孔，孔排列于赤道上或稍偏于一个半球，孔的周围具明显的盾状区；雌花单生、簇生、或为直立的穗状花序，无柄，小苞片12个；花被与子房合生，浅裂；子房下位，l室或不完全的24室，花柱2，羽毛状，胚珠1个基生。坚果核果状或具翅坚果核果状或具翅；种子无胚乳，子叶常皱褶，含油脂。染色体：X=16。本科共8属，60余种，分布于北半球。我国有7属，27种，1变种，南北均产。胡桃（J.regia L.），山核桃（C.cathayensis Sarg.），枫杨（麻柳、元宝树）（P.stenopteraC.D

49、C.）青钱柳Cyclocarya paliurus（Batal.）Iljinskaja，化香树（Platycarya strobilacea Sieb.et Zucc.）、黄杞（Engelhardtia roxburg-hiana Wall.）胡桃花枝胡桃花枝胡桃花解剖胡桃花解剖胡桃果枝胡桃果枝胡桃果实胡桃果实山核桃山核桃山核桃果山核桃果本科重点特征 落叶乔木。羽状复叶羽状复叶。花单性，雄花序柔荑状；子房下位，1室或不完全24室。坚果核果坚果核果状或具翅。状或具翅。壳斗科（山毛榉科）（壳斗科（山毛榉科）（Fagaceae）*：K(4-8)C0 A4-20：K(4-8)C0 (3-6:3-6:2

50、)常绿或落叶乔木，稀为灌木。单叶互生，革质，羽状脉，有托叶。花单性，雌雄同株，无花瓣，雄花排成柔荑花序花单性，雌雄同株，无花瓣，雄花排成柔荑花序；每苞片有1花；萼48裂；雄蕊和萼裂同数或为其倍数，花丝细长，花药2室，纵裂；花粉粒多为长球形，少数近球形或扁球形，除水青冈属和栎属2属外，花粉粒一般较小，多具3孔沟，外壁表面具颗粒状雕纹或模糊不清；雌花单生或雌花单生或3朵雌花二歧聚伞式生于朵雌花二歧聚伞式生于1总苞内总苞内，总苞由多数鳞片覆瓦状排列组成，萼48，与子房合生；子房下位，36室，偶达12室，每室胚珠2个，但整个子房仅有1个胚珠成熟为种子；花柱与子房室同数，宿存。坚果单生或23个生于总苞中