蛋白质组学-PPT课件.ppt
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1、蛋白质组学 辉骏生物:辉骏生物:fitgene/免费服务热线:免费服务热线:400-699-1663蛋白质组学内容蛋白质组学内容1:什么是蛋白质组学,为什么研究蛋白质组学:什么是蛋白质组学,为什么研究蛋白质组学2:蛋白质组学研究内容:蛋白质组学研究内容3:蛋白质组学研究策略:蛋白质组学研究策略(本公司提供的服务)(本公司提供的服务)3.1:比较蛋白质组学研究方法。:比较蛋白质组学研究方法。3.2:蛋白质翻译后研究方法。:蛋白质翻译后研究方法。4:蛋白质组学在疾病,植物,动物等方面的的应用:蛋白质组学在疾病,植物,动物等方面的的应用 辉骏生物:辉骏生物:fitgene/免费服务热线:免费服务热线
2、:400-699-16631 1:蛋白质组学定义及研究意义:蛋白质组学定义及研究意义1.11.1:蛋白质组学定义(:蛋白质组学定义(proteome)proteome)一个基因组,一个细胞或组织,一种生物在一定时间,一定条件下所表达的全部蛋白组成,存在形式,活动方式及时空动态。1.21.2:为什么除基因组学外还要研究蛋白质组学:为什么除基因组学外还要研究蛋白质组学:(1)蛋白质是功能的执行者。(2)基因组与蛋白质组不一样:转录后的选择性剪切,翻译后的修饰等等,导致蛋白质组远比基因组复杂。(3)与基因组相比,蛋白质组具有以下特点:多样性,无限性,动态性,相互作用,时空变化,需要多种技术,组学间的
3、互助 辉骏生物:辉骏生物:fitgene/免费服务热线:免费服务热线:400-699-16632 2:蛋白质组学研究内容:蛋白质组学研究内容2.12.1:蛋白质的表达模式:蛋白质的表达模式 (1 1)生理、病理或不同发育状态下蛋白质组表达差异蛋白质信息库。)生理、病理或不同发育状态下蛋白质组表达差异蛋白质信息库。(2 2)蛋白质及其组成质点的分离、分析、鉴定。)蛋白质及其组成质点的分离、分析、鉴定。2.22.2:蛋白质的功能模式:蛋白质的功能模式 (1 1)蛋白质结构分析。)蛋白质结构分析。(2 2)蛋白之间相互作用,翻译后修饰,细胞定位等。)蛋白之间相互作用,翻译后修饰,细胞定位等。辉骏生物
4、:辉骏生物:fitgene/免费服务热线:免费服务热线:400-699-16632.12.1:蛋白质组学研究内容:蛋白质组学研究内容 辉骏生物:辉骏生物:fitgene/免费服务热线:免费服务热线:400-699-16632.32.3:蛋白质组学研究策略:蛋白质组学研究策略(本公司提供的服务)(本公司提供的服务)o2.3.12.3.1:比较蛋白质组学研究方法。:比较蛋白质组学研究方法。(1 1):经典双向电泳方法):经典双向电泳方法 (2 2):):DIGEDIGE (3 3):):SILACSILAC (4 4):):iTRAQiTRAQo2.3.22.3.2:蛋白质翻译后研究内容。:蛋白质
5、翻译后研究内容。(1 1):磷酸化修饰分析):磷酸化修饰分析 (2 2):糖基化分析):糖基化分析 (3 3):二硫键分析):二硫键分析 (4 4):其他):其他 辉骏生物:辉骏生物:fitgene/免费服务热线:免费服务热线:400-699-16631 1:常规双向电泳:常规双向电泳o一、双向电泳概述:一、双向电泳概述:双向电泳(Two-dimensional electrophoresis)的基本原理是利用蛋白质的等电点(pI)和分子量(Mr)不同而分离蛋白质:第一向电泳等电聚焦(Isoelectric Focusing,IEF)根据蛋白质的等电点不同将蛋白质分离,第二向电泳十二烷基硫酸钠
6、聚丙烯酰胺凝胶电泳(Sodium Dodecyl Sulfate-Polyacrylamide Gel Electrophoresis,SDSPAGE)利用蛋白质的分子量大小不同将蛋白质分离。双向电泳一次可以从细胞、组织或其它生物样本中分离上千种蛋白质,凝胶上的斑点都对应着样品中的蛋白质,且各种蛋白质的等电点,分子量和含量的信息都能通过质谱鉴定和软件分析获得。因此其在蛋白质组分析、疾病标志物检测、细胞差异分析、药物开发、癌症研究等领域都得到了广泛的应用。o二:双向电泳分离蛋白质混合物具有以下优势:二:双向电泳分离蛋白质混合物具有以下优势:1、经典方法、应用范围广、适用于各类材料;2、经济实惠,
7、可大规模多个样本筛选和分析。辉骏生物:辉骏生物:fitgene/免费服务热线:免费服务热线:400-699-16631 1:双向电泳:双向电泳 基于基于2D-PAGE2D-PAGE的经典定量分的经典定量分析方法。析方法。1 1、样品准备、样品准备和定量:和定量:抽提对照组和各种不同实验组的蛋白质。2 2、蛋白质分、蛋白质分离:离:蛋白质经过2D-PAGE分离后染色(银染、考染等)。3、蛋白质的、蛋白质的定性与定量分定性与定量分析:析:通过与对照组相Image Master 7.0分析出实验组中差异点,质谱鉴定差异点蛋白质,同时应用软件分析出其表达量的变化。2 2:DIGEDIGE 辉骏生物:辉
8、骏生物:fitgene/免费服务热线:免费服务热线:400-699-1663简介:简介:DIGE 双向荧光差异凝胶电泳,利用荧光染料(Cy2,Cy3,Cy5)能与蛋白质赖氨酸的氨基反应而使蛋白质被标记,标记后蛋白质的等电点和分子量基本不受影响,等量混合标记好的蛋白质后进行双向电泳,蛋白质表达量的变化则通过不同荧光的强度来体现。技术优势:技术优势:1:高效性,同一块凝胶上可以电泳两个样品,减轻了工作量;2:与常规银染相比灵敏度更高;3:检测动态范围更大;4:定量精确,采用内标而消除了胶与胶之间的实验误差;5:统计学分析,ImageMaster7.0(DIGE)软件可以得到统计学可信的结果,降低了
9、操作者之间的偏差。2 2:DIGEDIGE DIGEDIGE荧光定量方法流程图荧光定量方法流程图.1 1、样品准备、样品准备:提取对照组和不同实验组的蛋白质,定量,cy3和cy5交叉标记,同时将所有实验组与对照组的样品等量混合后cy2标记,作为内标。2 2、蛋白质分离:、蛋白质分离:等量混合三种荧光素标记后的蛋白质,2D-PAGE电泳分离,荧光显色。3 3、蛋白质定量分析:、蛋白质定量分析:Image Master 7.0(DIGE)分析同一蛋白质不同处理后的表达量变化。3:3:化学标记法化学标记法iTRAQiTRAQ简介:简介:iTRAQ试剂是可与氨基酸末端氨基及赖氨酸侧链氨基连接的胺标记同
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