急救药物的应用主题讲座课件(共28张).ppt
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- 急救 药物 应用 主题 讲座 课件 28
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1、 现代心肺复苏现代心肺复苏(CPR)术经过四十多术经过四十多年的发展正日趋完善,其中药物治疗已年的发展正日趋完善,其中药物治疗已经成为心搏骤停患者高级生命支持经成为心搏骤停患者高级生命支持(ACLS)至关重要的组成部分,至关重要的组成部分,合理选择合理选择和正确应用心肺复苏药物,可以巩固基和正确应用心肺复苏药物,可以巩固基础生命支持础生命支持(BLS)的成果,提高患者的的成果,提高患者的抢救成功率和远期存活率,改善神经系抢救成功率和远期存活率,改善神经系统功能恢复。统功能恢复。用药时机用药时机 复苏药物应该在脉搏检查后、复苏药物应该在脉搏检查后、CPR同时、除颤器充电时或除颤后同时、除颤器充电
2、时或除颤后尽早给药,尽早给药,给药时不应中断给药时不应中断CPR,抢救人员应该在,抢救人员应该在下一次检查脉搏前准备下一剂药物,以下一次检查脉搏前准备下一剂药物,以便在脉搏检查后尽快使用。便在脉搏检查后尽快使用。用药途径用药途径 1.外周静脉给药外周静脉给药 首选首选建立周围静脉建立周围静脉(肘前或颈外静脉肘前或颈外静脉)通道,通道,因穿刺时不需要中断因穿刺时不需要中断CPR,安全可靠易操作,安全可靠易操作,且无心肌损伤、气胸等并发症。缺点是到达中且无心肌损伤、气胸等并发症。缺点是到达中央循环时间长,故建议央循环时间长,故建议CPR时,时,采用采用“弹丸式弹丸式”给药给药,给药后快速推入等张晶
3、体液,给药后快速推入等张晶体液510 ml,并抬高肢体末端并抬高肢体末端1020 s,以推动药物进入中以推动药物进入中心静脉。心静脉。2.中心静脉给药中心静脉给药 研究表明中心静脉研究表明中心静脉(股静脉、颈内静脉、锁股静脉、颈内静脉、锁骨下静脉骨下静脉)给药达到药物峰浓度时间、幅度以给药达到药物峰浓度时间、幅度以及药效明显好于外周静脉,因此复苏易成功,及药效明显好于外周静脉,因此复苏易成功,但中心静脉置管时往往会中断心脏按压,气胸、但中心静脉置管时往往会中断心脏按压,气胸、出血危险性较大,故要出血危险性较大,故要权衡利弊权衡利弊。通常大多数。通常大多数复苏不需要建立中心静脉通道,如果除颤、外
4、复苏不需要建立中心静脉通道,如果除颤、外周静脉或骨内给药后自主循环未恢复,应考虑周静脉或骨内给药后自主循环未恢复,应考虑建立中心静脉置管建立中心静脉置管(有穿刺禁忌症除外有穿刺禁忌症除外)。用药途径用药途径 3.骨髓腔内注射给药骨髓腔内注射给药 骨内置管至骨髓静脉丛,可以快速、安全、骨内置管至骨髓静脉丛,可以快速、安全、有效的给予药物、晶体、胶体和全血,给药浓有效的给予药物、晶体、胶体和全血,给药浓度及剂量与中心静脉给药相似。通常穿刺部位度及剂量与中心静脉给药相似。通常穿刺部位是胫骨前,也可以选择股骨远端、踝部正中或是胫骨前,也可以选择股骨远端、踝部正中或髂前上棘。所有年龄患者均适用髂前上棘。
5、所有年龄患者均适用(新生儿不常新生儿不常使用使用),在心搏骤停患者如果预计建立,在心搏骤停患者如果预计建立其他液其他液体通道耗时大于体通道耗时大于90 s时,则应该选择骨髓腔内时,则应该选择骨髓腔内给药通道。给药通道。用药途径用药途径 4.气管内给药气管内给药 在静脉通道、骨内通道均未建立而已有气在静脉通道、骨内通道均未建立而已有气管插管时应用管插管时应用。大多数药物气管内给药的理想。大多数药物气管内给药的理想剂量为静脉途径的剂量为静脉途径的22.5倍,以倍,以510 ml注射注射用水或生理盐水稀释,并直接注入气管导管内。用水或生理盐水稀释,并直接注入气管导管内。通过该途径可以给予的药物为肾上
6、腺素、利多通过该途径可以给予的药物为肾上腺素、利多卡因、阿托品、纳洛酮、安定、血管加压素和卡因、阿托品、纳洛酮、安定、血管加压素和异丙肾上腺素,钙剂、去甲肾上腺素及碳酸氢异丙肾上腺素,钙剂、去甲肾上腺素及碳酸氢纳不能从气管内给药。纳不能从气管内给药。用药途径用药途径 一一 肾上腺素肾上腺素(Adrenaline)1 作用:作用:肾上腺素受体兴奋剂,能直肾上腺素受体兴奋剂,能直接兴奋接兴奋和和受体,其作用与交感受体,其作用与交感神经兴奋时所产生的症状极其相似。神经兴奋时所产生的症状极其相似。2 临床应用:临床应用:CPR的首选药物,适用于任何类的首选药物,适用于任何类型的心脏骤停患者。肾上腺素型
7、的心脏骤停患者。肾上腺素1mg/35min静注仍为首选,气管内给药静注仍为首选,气管内给药剂量为剂量为2-2.5mg或或0.3mg/kg 临床研究表明,初始大剂量对患者出院存临床研究表明,初始大剂量对患者出院存活率和神经系统恢复均无明显改善作用,故活率和神经系统恢复均无明显改善作用,故是否需要使用大剂量肾上腺素至今尚无定论。是否需要使用大剂量肾上腺素至今尚无定论。3 不良反应:不良反应:心悸、烦燥、头痛、血压升高及心律失常。心悸、烦燥、头痛、血压升高及心律失常。可增加心功能不全的发生,并在复苏后期可可增加心功能不全的发生,并在复苏后期可能导致高肾上腺素状态。能导致高肾上腺素状态。二二 血管加压
8、素血管加压素 肾上腺素副作用之一是心脏复跳后即肾上腺素副作用之一是心脏复跳后即刻发生心动过速,也可发生心肌缺血或再刻发生心动过速,也可发生心肌缺血或再次室颤,所以在次室颤,所以在CPR期间,主要作用为期间,主要作用为外周血管收缩的药物已被用于替代肾上腺外周血管收缩的药物已被用于替代肾上腺素。一个有希望的药物是血管加压素,它素。一个有希望的药物是血管加压素,它是一种强力的非肾上腺素性血管收缩剂,是一种强力的非肾上腺素性血管收缩剂,它能直接兴奋平滑肌它能直接兴奋平滑肌V1受体和受体和/或增强血或增强血管对内源性儿茶酚胺的敏感性,使内脏、管对内源性儿茶酚胺的敏感性,使内脏、冠脉、肌肉及皮肤的血管收缩
9、。冠脉、肌肉及皮肤的血管收缩。二二 血管加压素血管加压素 大剂量应用时直接刺激平滑肌大剂量应用时直接刺激平滑肌V1受体受体使周围血管平滑肌收缩。通过周围血管收使周围血管平滑肌收缩。通过周围血管收缩从而使血液灌注重新分配,有效地增加缩从而使血液灌注重新分配,有效地增加冠脉灌注压,重要生命器官的血流量和氧冠脉灌注压,重要生命器官的血流量和氧输送。因该药没有输送。因该药没有-肾上腺素能样活性,肾上腺素能样活性,所以在心肺复苏时不会增加心肌耗氧量。所以在心肺复苏时不会增加心肌耗氧量。治疗剂量为治疗剂量为40U,单次用药。,单次用药。肾上腺素和血管加压素合用效果优于二者肾上腺素和血管加压素合用效果优于二
10、者单用。单用。三三 阿托品阿托品(Atropine)1 作用:作用:具有副交感神经拮抗作用,通过具有副交感神经拮抗作用,通过解除迷走神经的张力而加速窦房率和改善解除迷走神经的张力而加速窦房率和改善房室传导。房室传导。2 应用:应用:(1)(1)心室停顿心室停顿(2)(2)节律节律6060次次/分的分的无脉搏电活动。无脉搏电活动。(3)(3)血流动力学不稳定的窦性、房性或交血流动力学不稳定的窦性、房性或交界性心动过缓。界性心动过缓。3 剂量:剂量:心室停搏或无脉搏电活动时推荐使心室停搏或无脉搏电活动时推荐使用剂量为用剂量为1 mg,静脉注射,静脉注射,每每35分分钟重复钟重复1次,直至总量达到次
11、,直至总量达到3 mg;若为缓慢性心律失常可每若为缓慢性心律失常可每35分钟分钟静脉注射静脉注射0.51 mg,直至总量为,直至总量为0.04 mg/kg;目前,多数研究显示无论有无心脏目前,多数研究显示无论有无心脏活动,阿托品可以增加心搏骤停患者自活动,阿托品可以增加心搏骤停患者自主循环恢复和存活率。主循环恢复和存活率。四胺碘酮四胺碘酮(Amiodarone)1 作用:作用:属属类抗心律失常药物,延长类抗心律失常药物,延长心肌的不应期,用于治疗室上性和室性心肌的不应期,用于治疗室上性和室性心律失常。因其副作用小,作用可靠而心律失常。因其副作用小,作用可靠而被认为是药物治疗严重室性心律失常的被
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