高中生物-第二章-第3节-伴性遗传课件-新人教版必修2.ppt
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1、 我为什么是我为什么是男孩男孩?都是受精卵发育而来,为什么有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体?性别决定有哪些类型?我为什么是我为什么是女孩女孩?一、性别决定精子精子卵细胞卵细胞1 :1 22+Y22+X44+XX44+XY22+X44+XX44+XY受精卵受精卵生男生女,生男生女,由谁决定?由谁决定?二、性别决定的类型 XY型型 ZW型型雄性:含雄性:含异型异型的性染色体,以的性染色体,以XY表示表示雌性:含雌性:含同型同型的性染色体,以的性染色体,以XX表示表示雄性:含雄性:含同型同型的性染色体,以的性染色体,以ZZ表示表示雌性:含雌性:含异型异型的性染色体,以的性染色体,以ZW表示表示
2、人、哺乳类等人、哺乳类等类型:鸟类、蛾蝶类等类型:鸟类、蛾蝶类等Company Logo控制性状的基因控制性状的基因位于位于性染色体性染色体上上,所以遗传常常,所以遗传常常与性别相关联与性别相关联,这种现象叫这种现象叫伴性遗传伴性遗传。伴性遗传伴性遗传举例:色盲、血友病、抗维生举例:色盲、血友病、抗维生素素DD佝偻病、果蝇的眼色等。佝偻病、果蝇的眼色等。(一)(一)XYXY型性别决定型性别决定导导入入你知道他们患了什么病吗?你知道他们患了什么病吗?白化病白化病并指并指外耳道多毛症外耳道多毛症探探究究一一三种病症的遗传是相似的吗?三种病症的遗传是相似的吗?先天性聋哑先天性聋哑 红绿色盲红绿色盲
3、外耳道多毛症外耳道多毛症 是否还与性别有关?是否还与性别有关?一、红绿色盲症的发现一、红绿色盲症的发现道尔顿发现色盲症的小故事道尔顿发现色盲症的小故事 道尔顿和弟弟眼中的道尔顿和弟弟眼中的“棕灰色棕灰色”袜子,妈妈眼中的袜子,妈妈眼中的“樱桃红色樱桃红色”的袜子的袜子 道尔顿经过分析和比较发现,道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文此他写了篇论文论色盲论色盲 后人为纪念他,又把色盲症叫后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。道尔顿症。J.Dalton 1766-1844色盲症的检测:色盲症的检测:正常色觉:正常色觉:26;红色盲:红色盲:6;绿
4、色盲:绿色盲:2;红绿色盲:红绿色盲:Nothing。经科学研究发现,红绿色盲症是经科学研究发现,红绿色盲症是由位于由位于X染色体(性染色体)上的隐染色体(性染色体)上的隐性基因控制的。性基因控制的。基因位于基因位于性染色体性染色体上,所遗传上,所遗传方式往往方式往往与与性别相关联性别相关联,这种,这种现象叫伴性遗传。现象叫伴性遗传。伴伴 性性 遗遗 传传人的正常色觉和红绿色盲人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型的基因型和表现型 男性 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常(携带者(携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型基因型女性性 别女性女性男性男性1
5、 1、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X X染色体上染色体上,还是还是Y Y染色体上?染色体上?2 2、红绿色盲基因是显性基因、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?还是隐性基因?色盲家系:色盲家系:男女婚配方式男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx1 12 23 34 45 56 6二、红绿色盲症的遗传分析二、红绿色盲症的遗传分析女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbYP配子配子F1XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 :1XBXbY男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿,
6、不能传给儿子。不能传给儿子。1、女性正常与男性色盲婚配的遗传图解、女性正常与男性色盲婚配的遗传图解图图2122、女性携带者与正常男性婚配的遗传图解、女性携带者与正常男性婚配的遗传图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 :1 :1 :1男孩男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲母亲这对夫妇生的一个男孩是色盲概率这对夫妇生的一个男孩是色盲概率12这对夫妇生一个色盲男孩概率这对夫妇生一个色盲男孩概率14图图2133、女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbX
7、BY XbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 :1 :1 :1 (女患父必患女患父必患)女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色一定色盲盲亲代女性携带者男性色盲图图2144、女性色盲与男性正常婚配遗传图解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 :1 (母患子必患母患子必患)母亲母亲色盲色盲儿子儿子一定色盲一定色盲XbXb亲代女性色盲男性正常图图215精品课件红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男:男:50%,女:,女:0男:男:100%,女:,女:0无色盲无
8、色盲男:男:50%,女:,女:50%都色盲都色盲为什么?男性患者女性患者资料资料:亲代:配子:子代:XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBY配子:XBXbXBY子代:XBXBXbYXBXbXBY女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性正常男性正常父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子红绿色盲传递途径:红绿色盲传递途径:父亲父亲女儿女儿外孙外孙1 :1 :1 :11 :1XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY红绿色盲传递途径:红绿色盲传递途径:母亲母亲儿子儿子孙女孙女女男女男女
9、男3 3、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲 (母患子必患,女患父必患)(母患子必患,女患父必患)XBXbXbYXbXbXbY 伴伴 X染色体隐性遗传的特点染色体隐性遗传的特点:(1)男性患者多于女性患者;)男性患者多于女性患者;(2)具有隔代交叉遗传现象;)具有隔代交叉遗传现象;(3)母患子必患,女患父必患母患子必患,女患父必患;(4)男性正常,其母亲、女儿一定表现正常。)男性正常,其母亲、女儿一定表现正常。(5)男性患病,其母亲、女儿至少为携带者;)男性患病,其母亲、女儿至少为携带者;抗维生素抗维生素佝偻病佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育患者由于对磷、
10、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为障碍。患者常表现为X X型(或型(或0 0型)腿、骨型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。伴伴X X显性遗传病的特点:显性遗传病的特点:有关人的抗维生素有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。佝偻病的基因型和表现型。女性女性男性男性基因型基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型表现型抗维生抗维生素素D佝偻病佝偻病患者患者抗维生抗维生素素D佝偻佝偻病患者病患者正常正常抗维生抗维生素素D佝偻病佝偻病患者患者正常正常抗维生素佝偻病家系抗维生素佝偻病家系受受X染色体上的显性基因(染色体上的显性基因(D D
11、)的控制。)的控制。女性患者:女性患者:XDXD,XDXd男性患者:男性患者:XDY 伴伴X染色体上显性遗传特点染色体上显性遗传特点:(1)女性患者多于男性患者)女性患者多于男性患者(2)表现为代代相传,具有连续现象)表现为代代相传,具有连续现象(3)父患女必患,子患母必患)父患女必患,子患母必患(4)女性正常,其父亲、儿子全部正常)女性正常,其父亲、儿子全部正常 小结:伴性遗传的概念及类型小结:伴性遗传的概念及类型 基因位于基因位于性染色体性染色体上的,在遗传上总是上的,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。伴伴X X遗遗传传伴伴Y Y遗传:遗传
12、:外耳道多毛症外耳道多毛症类型类型伴伴X X显性遗传:抗维生显性遗传:抗维生素佝偻病素佝偻病伴伴X X隐性遗传:色盲隐性遗传:色盲 患者全部是男性;致病基因患者全部是男性;致病基因“父传子、父传子、子传孙、传男不传女,子传孙、传男不传女,”。伴伴Y Y遗传病:遗传病:外耳道多毛症外耳道多毛症常见的伴性遗传常见的伴性遗传1.人类中血友病的遗传人类中血友病的遗传2.动物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传3.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传条纹遗传4.雌雄异株植物的某些性状的雌雄异株植物的某些性状的遗传遗传5.外耳道多毛症外耳道多毛症血友病血友病:血友病患者的血浆中缺少血友
13、病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋抗血友病球蛋白白(AHGAHG),所以凝血发生障碍,患者),所以凝血发生障碍,患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑。在皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血,很容易引起受伤流血时不能自然止血,很容易引起失血死亡。失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传血友病的遗传与色盲的遗传相同相同,其致病基因(其致病基因(h h)和正常基因()和正常基因(H H)也只)也只位于位于X X 染色体染色体上。上。即:女性患者:即:女性患者:X Xh hX Xh h,男性患者:男性患者:X Xh hY.Y.非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡羽毛(芦花鸡羽毛(B),非芦花()
14、,非芦花(b)三、三、伴性遗传在生产实践中的应用伴性遗传在生产实践中的应用ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代Zb ZBWZBZb ZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 :1子代子代配子配子指导生产实践根据羽毛特征把雌雄性区分开,多养母鸡,多下蛋根据羽毛特征把雌雄性区分开,多养母鸡,多下蛋。伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄包括包括遗传病遗传病常染色体遗传病常染色体遗传病伴性遗传病伴性遗传病常染色体常染色体显性遗传病显性遗传病常染色体常染色体隐性遗传病隐性遗传病伴伴Y
15、 Y染色体染色体遗传病遗传病伴伴X X染色体染色体显性遗传病显性遗传病伴伴X X染色体染色体隐性遗传病隐性遗传病伴伴X X染色体染色体遗传病遗传病包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括遗传病的概念图遗传病的概念图l常染色体显性遗传病:有中生无为显性,生女正常为常显常染色体显性遗传病:有中生无为显性,生女正常为常显正常正常患病患病l常染色体隐性遗传病:无中生有为隐性,生女患病为常隐常染色体隐性遗传病:无中生有为隐性,生女患病为常隐.正常正常患病患病2.再确定致病基因的位置l伴伴X染色体隐性遗传病:口诀为染色体隐性遗传病:口诀为“母患子必患,女患父必患母患子必患,女患父必患”正常
16、正常患病患病l伴伴X染色体显性遗传病:口诀为染色体显性遗传病:口诀为“父患女必患,子患母必患父患女必患,子患母必患”正常正常患病患病甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色体上,为染色体上,为 性基因。从系性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是谱图上可看出甲病的遗传特点是 ;子代患病,;子代患病,则亲代之一必则亲代之一必 。假设。假设 II-1 II-1 不是乙病基因的携带者,不是乙病基因的携带者,则乙病致病基因位于则乙病致病基因位于 染色体上,为染色体上,为 性基因。性基因。乙病特点是呈乙病特点是呈 遗传。遗传。1 1、下图是患甲病(显性基因为、下图是患甲病(显性基因为A A,隐性基因为,隐
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