GMP基础培训.ppt
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- GMP 基础 培训
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1、GMP基础知识 第1页,共17页。培训内容1.GMP的基本概念和基础要求2.生产管理3.卫生管理4.设备管理5.质量管理第2页,共17页。1.GMP的基本概念和基础要求.定义GMP:药品生产和质量管理规范药品:指用于预防、治疗、诊断人疾病,有目的地调节人的生理机能并有适应症或功能主治、用法用量的物质。药品的特殊性:种类复杂性、医用专属性、质量严格性、生产规范性、使用两重性、审批科学性、检验专业性、使用时效性、效益无价性。第3页,共17页。1.GMP的基本概念和基础要求.GMP三大目标要素是:将人为的差错控制在最低限度;防止对药品的污染;建立严格的质量保证体系,确保产品质量。.影响产品质量的“五
2、大因素”是:人(生产操作人员)机(制药设备)料(物料包括原料、辅料、包装材料)法(生产方法)环(药品生产环境)第4页,共17页。2.生产管理.中间产品审核放行内容:批记录填写、配料、清场、生产前确认、物料平衡、偏差处理、监控记录、取样、检验结果。.填写记录的要求:内容真实、数据完整、字迹清晰.记录填写记录出错时的处理方法:在原数据上划条横线(但要使原数据仍可辨认),签名后重新填写。.批号:是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字,用于追溯该产品的生产历史。.我厂批号编制的原则:用8位数表示,前四位表示年度,中间两位表示生产月份,最后两位表示的是该月该产品的流水号,从01起编。第5页,共17页。
3、2.生产管理.洁净区的温度应为 18 26,湿度 4565。.洁净区与室外大气的静压差应10帕,空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差5帕。产粉尘多的操作间与其他操作间应保持负压。.生产区不得存放非生产物品和个人杂物;生产中的废弃物应及时处理。.生产区的着装要求:戴帽子要做到“前不露眉,后不露发”。内衣不许外露,要清洁无污染,不得自行摘下或随意改动佩戴的口罩,有效遮盖口鼻。第6页,共17页。3.卫生管理.“卫生”是防止污染和交叉污染的重要措施之一,卫生管理涉及到各职能部门,贯穿生产制各个环节,是一项系统工程。.“卫生”在GMP中指:环境卫生、工艺卫生、个人卫生。.卫生规范中的“四有”指的是:有
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