先心病分析课件.ppt
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- 心病 分析 课件
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1、先天性心脏病先天性心脏病洪美珍洪美珍患儿5个月气急3天 先天性心脏病:是胚胎心先天性心脏病:是胚胎心血管发育异常所引起心脏畸形,血管发育异常所引起心脏畸形,发病率约为出生活产婴儿发病率约为出生活产婴儿 7-8 7-8 ,未治者约未治者约 34 34 生后一个月生后一个月内死亡。内死亡。第一节小儿循环系统解剖生理特点第一节小儿循环系统解剖生理特点 胎儿血液循环胎儿血液循环 生后血循环变化生后血循环变化 小儿心血管解剖和生理特点小儿心血管解剖和生理特点一、正常胎儿血液循环一、正常胎儿血液循环二、生后血循环特点二、生后血循环特点胎儿血循环胎儿血循环 营养物质、气体是在营养物质、气体是在胎盘进行交换胎
2、盘进行交换 绝大部分为混合血绝大部分为混合血 供应心脏、脑及上半供应心脏、脑及上半身血氧含量较高身血氧含量较高 肺内无气体交换肺内无气体交换 卵圆孔和动脉导管开卵圆孔和动脉导管开放放生后血循环改变生后血循环改变 脐带结扎脐带结扎 肺循环建立肺循环建立 卵圆孔和动脉导管卵圆孔和动脉导管功能性关闭功能性关闭三、小儿心血管解剖生理特点三、小儿心血管解剖生理特点、心脏重量、心脏重量:新生儿心脏重量新生儿心脏重量约约2025克,占体重的克,占体重的0.8%,而,而成人只占成人只占0.5%。1-2岁达岁达60克,克,相当于新生儿的相当于新生儿的2倍,倍,5岁时为岁时为4倍倍、心腔容积、心腔容积:初生时心腔
3、容积初生时心腔容积为为2022ml,7岁时为初生时的岁时为初生时的5倍,约为倍,约为100120ml、心脏位置:2岁以下幼儿心岁以下幼儿心脏多呈横位,脏多呈横位,2岁以后随着少儿岁以后随着少儿的起立行走、肺及胸部的发育和的起立行走、肺及胸部的发育和横膈的下降等,心脏由横位逐渐横膈的下降等,心脏由横位逐渐转为斜位转为斜位、血管特点:小儿的动脉比成小儿的动脉比成人相对粗,如新生的动、静脉内人相对粗,如新生的动、静脉内径之比为径之比为1:1,而成人为,而成人为1:2年年 龄龄 脉脉 搏搏 新生儿新生儿1岁以下岁以下23岁岁47岁岁 814岁岁 12014011013010012080100 7090
4、、心率:、动脉血压 1岁以上收缩压岁以上收缩压=80+(2年龄)年龄)mmHg,相当于,相当于10.4+(0.26年龄)年龄)kPa,舒张压为收缩压的,舒张压为收缩压的2/3。高于此。高于此标准标准20mmHg(2.6kPa)以上考虑为)以上考虑为高血压,低于此标准高血压,低于此标准20mmHg(2.6kPa)以上可考虑为低血压。)以上可考虑为低血压。第二节先天性心脏病第二节先天性心脏病一、概述一、概述、病因病因)、内因:)、内因:与遗传有关与遗传有关)、外因:)、外因:(1)宫内感染)宫内感染 (2)孕母接触大量放射线)孕母接触大量放射线 (3)理化因素)理化因素 (4)药物)药物 (5)宫
5、内慢性缺氧)宫内慢性缺氧).左左 右分流型(潜伏青紫型右分流型(潜伏青紫型)(室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭)、分类、分类 (1).一般情况下不出现青紫一般情况下不出现青紫 (2).肺循环血多肺循环血多 (3).体循环血少体循环血少 (4).肺动脉高压肺动脉高压(动力性、梗阻性动力性、梗阻性)(5).晚期出现持续青紫晚期出现持续青紫艾森曼格综合艾森曼格综合征征).右右 左分流型(青紫型)左分流型(青紫型)(法洛四联症、大血管错位法洛四联症、大血管错位)(1)早期出现紫绀,进行性加重。)早期出现紫绀,进行性加重。(2)肺循环血少(或多)肺循环血少(或多)
6、(3)体循环为混合血)体循环为混合血).无分流型(无青紫型)无分流型(无青紫型)(肺动脉狭窄、主动脉缩窄、右位心。肺动脉狭窄、主动脉缩窄、右位心。)二、常见的几种先天性心脏病二、常见的几种先天性心脏病 室间隔缺损(最常见先心)室间隔缺损(最常见先心)房间隔缺损房间隔缺损 动脉导管未闭动脉导管未闭 法洛四联症(最常见青紫型先心)法洛四联症(最常见青紫型先心)室间隔缺损(室间隔缺损(VSD)一、分型一、分型1.室上嵴上方室上嵴上方 (干下型)(干下型)2.室上嵴下方室上嵴下方3.三尖瓣后方三尖瓣后方4.肌部缺损肌部缺损(Ventrialar Septal defect)二、室间隔缺损(二、室间隔缺
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