乙肝病毒DNA的实验室检测课件(PPT 27页).pptx
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1、LOREM IPSUM DOLOR第1页,共27页。1、荧光定量PCR技术2、乙肝病毒的感染3、HBV-DNA与临床第2页,共27页。荧光定量PCR技术第3页,共27页。荧光定量荧光定量PCR技术技术*Polymerase chain reaction(PCR),聚合酶链式反应,是一种DNA的快速扩增技术。PCR技术通过两个短的称为引物的DNA小片段和一种耐热酶(TaqDNA聚合酶)的作用,经过三个步骤在3个小时内反复循环25-30次,把特定的DNA片段扩增1000万倍。*每个PCR体系含4种主要成分:第4页,共27页。实时荧光定量PCR技术,是指在反应体系中加入,利用荧光信号积累实时检测整个
2、PCR过程,通过对PCR终产物的分析,最终实现对未知的起始模版进行定量分析的一种技术,是迄今对已知基因序列的核酸测定中最灵敏的方法。荧光定量荧光定量PCR技术技术第5页,共27页。PCR 反应过程5533d.NTPsTaq 酶Primers5353535353535353反应组分反应组分变变 性性535353535353第6页,共27页。延延 伸伸53535353353TaqTaq55重重 复复退退 火火第7页,共27页。5353535355335353循环循环24个拷贝个拷贝循环循环38个拷贝个拷贝53535353535353535353533553535353第8页,共27页。荧光定量PC
3、R原理插入染料法插入染料法 SYBR Green I杂交探针法杂交探针法(最常用最常用)TaqMan第9页,共27页。TaqMan探针5533d.NTPsTaq酶Primers5353535353535353反应体系变 性535353535353Taql53RQProbe53RQ第10页,共27页。535353RQ退 火531.链取代Taq3QR5533QTaqR52.水 解3.聚 合53QTaqR354.检测荧光533QTaqR5l第11页,共27页。乙肝病毒的感染第12页,共27页。乙肝病毒的感染HBsAg:是HBV感染的主要标志HBsAb:保护性抗体HBcAb:非保护性抗体,HBcAb-
4、IgM提示HBV处于复制状态HBeAg:HBV复制及强感染性的指标HBeAb:有一定的保护作用,预后良好第13页,共27页。乙肝病毒的感染1.“两对半”:机体的免疫反应状态;2.“携带者”、“大三阳”、“小三阳”等免疫学指标。HBsAg()HBV-DNA()HBeAg()HBV-DNA()3.第14页,共27页。乙肝病毒的感染5.HBeAg阳性标本HBV DNA检出率90左右 4.也可能出现HBsAg(),HBV-DNA()。第15页,共27页。乙肝病毒的感染HBV DNAHBV DNAHBV DNAHBV DNA贯穿感染者的终生,是评价病毒复制的金标准贯穿感染者的终生,是评价病毒复制的金标准
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