常见实验动物疾病及控制课件(PPT 60页).pptx
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1、第1页,共60页。F实验动物传染病的危害F实验动物传染病的卫生防疫F防疫原则F检疫F疾病控制第2页,共60页。造成极大的经济损失污染生物制剂干扰动物实验的顺利进行危害实验工作者的健康 (一)实(一)实验动物传染病的危害验动物传染病的危害第3页,共60页。1.防疫原则2.检疫3.疾病控制第4页,共60页。隔离饲养,防止交叉感染引进动物要严格检疫:从可信赖的单位引进动物;按国家标准严格检测坚持卫生消毒制度饲养管理人员要定期做健康检查自繁自养多级保种,提高自我更新能力免疫接种,提高实验动物防病治病能力严格防止野生动物进入实验动物场所,对死亡动物进行无害化处理第5页,共60页。检疫引进动物的检疫:隔离
2、检疫,确定无传染病隔离观察时间:小鼠、大鼠、豚鼠、兔37天;犬、猫2030天;灵长目动物90天以上。定期进行微生物学监测:按照国家标准进行,以了解动物的健康状况及是否存在隐性感染,及早发现隐患,减少损失。第6页,共60页。病变检查:体表检查:死后30min内进行,检查是否有皮肤疾患,外科损伤。尸体剖检:切开皮肤,检查动物的乳腺区、腹股沟和腋窝淋 巴结、颌下唾液腺和淋巴结。胸、腹腔检查:胸腔;气管;肺;心脏;肝和胆囊;肠及肠系膜淋巴结;脾;肾脏;子宫、性腺、膀胱等。细菌学检查病原菌分离与培养,结合病理检查结果作出判断。对发病动物的检查:第7页,共60页。病毒学检查:血清学检查:HA、HI、HFA
3、、IEA和ELISA病毒分离培养与鉴定病毒颗粒抗原或核酸的检出:血凝素抗原HA、HI病毒颗粒电镜或免疫电镜病毒基因组或核酸PAGE、PCR潜在病毒的激活:应用免疫抑制剂或应激剂降低动物机体抵抗力,激活潜在病毒。抗体产生试验:将待检动物的组织悬液接种于无常见病毒的动物,1个月后采血,检查是否产生抗体。第8页,共60页。真菌学检查:皮肤真菌25培养深部真菌37培养 结合菌落特点、镜下染色检查和生化反应结果等进行诊断。寄生虫检查:体外寄生虫:肉眼观察;透明胶纸粘取毛样肠道寄生虫:采集粪便,肉眼观察有无虫体;漂浮法、沉淀法检查有无虫卵、原虫卵囊或包囊。血液寄生虫:采集末梢血液,制成薄涂片,染色镜检。组
4、织内寄生虫:解剖动物时,对可疑部位做组织压片、切片检查。第9页,共60页。疾病控制:提高管理水平和饲养环境质量;实施动物剖腹产、子宫切除;严格隔离管理,培育健康种群;定期检查,发现患病或可疑动物,立即隔离;动物尸体、淘汰动物妥善处理,不乱扔乱放。第10页,共60页。F细菌性传染病F病毒性传染病F常见寄生虫病第11页,共60页。1.病原:人兽共患病病原菌,是一级动物必须排除的病原菌。动物致病菌和条件致病菌,是二、三级动物要求排除的病原菌。第12页,共60页。志贺菌属(Shigella)沙门菌属(Salmonella)波氏杆菌属(Bordetella)巴氏杆菌属(Pasteurella)分枝杆菌属
5、(Mycobacterium)耶尔森菌属(Yersinia)棒状杆菌属(Corpmbacterium)泰泽菌(Tyzzers organism)链球菌属(Streptococcus)假单孢菌属(Pseudomonas)第13页,共60页。一种常见的人兽共患的病原菌。主要引起人和实验动物肠道感染,常见菌型为B群福氏志贺菌和D群宋氏志贺菌。易感动物:实验动物均易感,尤以灵长类动物典型。症状:可表现为急性型和慢性型。急性发病动物可出现高热、呕吐、排脓血便,动物剧烈腹痛,出现脱水和循环衰竭,如治疗不及时极易造成动物死亡。慢性发病动物排出糊状便或水样便,症状有时会自然缓解。第14页,共60页。传染源:部
6、分动物长期携带志贺菌,但不表现临床症状,成为健康带菌者。志贺菌在灵长类动物中带菌率较高,在猕猴自然群体中带菌率在3左右。诊断:细菌分离培养、粪便检查。预防与控制:口服痢疾菌苗或药物进行群体预防。发现病例及时治疗,痢特灵口服50mg/次,2次/日,7天一疗程。第15页,共60页。一种常见的人兽共患的传染病。危害啮齿类实验动物的沙门氏菌主要是沙门氏杆菌乙群的鼠伤寒杆菌和丁群的肠炎杆菌。第16页,共60页。易感动物:猕猴对沙门氏菌的感染率相当高。豚鼠、大鼠和小鼠等常用实验动物均易自然感染。传染媒介:主要为苍蝇和野鼠,后者有时为重要传染源。管理疏忽、营养状况降低、气温骤变等不良条件 时,易造成本病流行
7、。症状:急性发病动物以急性败血症死亡而不表现临床症状,亚急性感染可引起动物腹泻、结膜炎等。消毒:沙门氏菌对常用消毒剂和温度很敏感。第17页,共60页。人兽共患传染病,牛、羊、猪最常发生,且可传染给人和其他动物。感染犬的主要是流产布氏杆菌、马耳他布氏杆菌、猪布氏杆菌及犬布氏杆菌。患犬大多为隐性感染,少数表现发热性全身症状,例外情况还有流产以及睾丸炎和附睾炎。犬由布氏杆菌引起的流产是在妊娠4050天,流产后阴道长期流出分泌液,但于下次发情时有可能无困难地怀孕,也可能导致不孕。诊断本病以补体结合反应较为可靠而实用。鉴于犬对三种主要布氏杆菌经常是隐性感染,可成为人的传染来源,传染途径为食入、接触和吸入
8、,而在病犬流产和分娩时是感染机会最多的时期,因此,作为兽医、饲养人员和实验室工作人员,应做好自身防护。布氏杆菌病布氏杆菌病第18页,共60页。主要指由败血性巴氏杆菌所引起的多种动物,特别是兔和啮齿类实验动物(豚鼠、小鼠、大鼠)的疾病。其病变多种多样,临床症状亦随侵害部位而异。兔可出现鼻炎、肺炎、中耳炎、皮下或肺部脓肿、结膜炎,亦可引起败血症致死;也可引起猴的肺炎。在兔群中最常见的症状为鼻炎,不断地分泌浆液性或脓性鼻液,喷嚏,病兔常以前肢搔鼻致使前肢内侧被毛被污染湿润。在鼻炎病兔或外观健康兔的鼻腔中,常可分离到多种细菌,出血败血性巴氏杆菌为最主要。本病治疗效果不理想。建立无本菌的健康群是根本方法
9、。此外,户外饲养兔时,本病显著减少。巴氏杆菌病巴氏杆菌病第19页,共60页。二、常见传染病二、常见传染病第20页,共60页。又名小鼠脱脚病,为小鼠的一种常见急性传染病由鼠痘病毒(ectromelic virus)引起,特征是感染后不但引起全身或局部皮肤痘疹,还发生肢体末端皮肤坏死坏疽,使之发生脱脚、断尾和外耳缺损等病状。第21页,共60页。病原 鼠痘病毒对乙醚、石炭酸有抵抗;对氯仿、甲醛敏感,能灭活,如在0.1甲醛液中48小时即能失去活力,对酸(pH3.0)敏感,在55,30分钟即能灭活。可在Vero、Hela、仓鼠细胞上生长。易感动物 小鼠;大鼠对本病毒有一定的抵抗力,乳兔对该病毒也有一定的
10、抵抗力。感染途径 皮肤、呼吸道。第22页,共60页。症状 由于毒株、小鼠品系和机体状况的不同,临床表现也不一样,有的发病较急,迅速死亡,有的进程缓慢出现典型症状,但大部分小鼠为不显性感染,有的小鼠可以既无症状,又可获得免疫。诊断 根据流行病学和典型的临床症状可以作出初步诊断的,确诊可采取实验室诊断,方法有:动物接种感染、包涵体检查、病毒分离、血清抗体检测、牛痘病毒小鼠尾部划痕。第23页,共60页。预防与控制 目前无治疗办法。对污染的鼠群必须严格封锁,及早处理淘汰,全部设备进行彻底消毒,可用福尔马林熏蒸或次氯酸钠溶液浸泡(有效氯1,000mg/L),死亡动物及其废弃物污染的垫料等应予隔离焚烧。新
11、引进的小鼠要隔离观察23周,健康者方能继续饲养繁殖,在做好日常综合性预防措施(清洁、卫生、消毒、检疫)的前提下,最好采取自繁自养的方法,进行疫苗预防注射效果较好。第24页,共60页。是淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)引起的一种人和多种动物共患的急性传染病,主要侵害中枢神经系统,呈现脑脊髓炎症状。小鼠感染表现大脑型内脏型和迟发型三种。人类感染表现为流感样症状和脑膜炎。第25页,共60页。病原 该病原是砂粒病毒属成员,对乙醚敏感,对热比较稳定,在70可长期保存,对酸敏感,110000硫化汞使病毒滴度显著下降。可在小鼠地鼠猴牛等多种动物和人的细胞生长。n易感动物 小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、棉鼠、兔
12、、犬、猴等实验动物均能感染。第26页,共60页。感染途径 通过皮肤、粘膜或吸入途径感染。只有带毒小鼠和金黄仓鼠可以向种内种间动物传播病毒。可经唾液、鼻腔分泌物和尿液排毒,小鼠之间通过子宫传播。诊断 用中和试验可测抗体,被检血清与LCMV混合后,接种小鼠或豚鼠足掌,阴性者不产生足掌肿胀。第27页,共60页。预防 预防本病的侵入,必须严格贯彻防虫灭鼠、消毒。对洁净鼠群最好实施自繁自养;对污染群最好采取全部淘汰,房舍彻底消毒,重新引种建立新群;对健康群进行定期检疫,淘汰阳性鼠。在严格的隔离条件下剖腹健康母鼠取仔饲养繁殖,建立SPF鼠群。第28页,共60页。由流行性出血热病毒引起的主要发生在大鼠的烈性
13、传染病。是一种人畜共患的自然疫源性传染病。主要特征为高热、出血和肾脏损伤。第29页,共60页。病原 该病毒属布氏病毒科汉坦病毒属。对紫外线敏感,5630min可将其杀死。可在人肺癌细胞、绿猴肾细胞上生长。易感动物 大鼠、小鼠、沙鼠、兔、人。自然宿主主要为小型啮齿类动物。感染途径 实验动物主要由于螨叮咬,带毒血尿污染伤口;人感染是由于接触带毒动物及其排泄物,或污染的尘埃飞扬形成气溶胶吸入引起感染。第30页,共60页。症状 潜伏期14天,主要表现为高热,头痛,肌肉痛,结膜水肿,点状充血,最后衰竭出现尿毒症,严重导致死亡。人类感染症状重于大鼠。诊断 间接免疫荧光试验,酶联免疫吸附试验,病毒分离。预防
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