嗜铬细胞瘤影像诊断最新版本课件(PPT 23页).pptx
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1、 影像诊断福建医科大学福建医科大学第1页,共23页。皮质髓质醛固酮儿茶酚胺肾上腺素去甲肾上腺素多巴胺性激素皮质醇嗜铬细胞瘤|解剖基础嗜铬细胞瘤第2页,共23页。嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)是起源于的肾上腺髓质嗜铬细胞、产生一种或多种儿茶酚胺(肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺)的肿瘤。(80-85%)副神经节瘤(paraganglioma)是起源于胸部、腹部、盆腔的交感神经椎旁神经节的肾上腺外嗜铬细胞的肿瘤;也可起源于沿颅底、颈部的舌咽和迷走神经分布的副交感神经节。(15-20%)二者合称为PPGL。嗜铬细胞瘤|概念10%肿瘤10%家族性10%恶性1
2、0%双侧、多发10%肾上腺外起源于肾上腺髓质、交感神经节、副交感神经节或其他部位的嗜铬组织。(教科书)第3页,共23页。嗜铬细胞瘤|病理n肉眼观:肉眼观:常为单侧单发,肿瘤大小不一,可有完整包膜,常有出血、坏死、钙化及囊变;n光镜下:光镜下:瘤细胞为大多角形细胞,肿瘤内血管丰富,富含水分,周围有丰富的血窦,细胞呈巢状分布,瘤细胞浆内含大量嗜铬颗粒;n电镜下:电镜下:胞浆内含有被界膜包绕的的神经内分泌颗粒。n良、恶性嗜铬细胞瘤在细胞形态学上很难鉴别,只有在没只有在没有嗜铬细胞的区域发现转移灶才能确诊为有嗜铬细胞的区域发现转移灶才能确诊为恶性恶性。第4页,共23页。嗜铬细胞瘤|流行病学n肾上腺髓质
3、最常见的疾病n任何年龄,峰值:20-40岁n阵发性高血压阵发性高血压、头痛、心悸、多汗头痛、心悸、多汗、皮肤苍白等n10%肾上腺外|10%双侧、多发|10%恶性|10%家族性家族性 多发性内分泌腺肿瘤型和型(MEN 、MEN )、神经纤维瘤病1型、von-Hippel-Lindau病和家族性嗜铬细胞瘤几乎全部在肾上腺、常为双侧n24小时尿儿茶酚胺的代谢产物香草基扁桃酸(VMA)明显高于正常值三联征第5页,共23页。嗜铬细胞瘤|影像研究n一旦生化检测提示PPGL存在时,即应进行影像学定位检查。n首选首选CT。nMRI适用于恶性PPGL、颅底和颈部病灶、外科夹子造成CT伪影、对CT造影剂过敏、放射
4、线暴露受限的患者(儿童、孕妇、已知有胚系突变者、近期放射线过度暴露者)。n123I-MIBG闪烁扫描是恶性PPGL的功能性影像检测手段之一,也适用于高度怀疑为恶性肿瘤的患者,如体积较大、肾上腺占位、多发性肿瘤和复发性肿瘤。n131I-MIBG则被用于恶性PPGL的放射性治疗。n18F-FDG PET用于恶性PPGL的诊断优越于123I-MIBG。第6页,共23页。嗜铬细胞瘤|CT表现n一侧肾上腺较大圆形或椭圆形肿块,界清,偶双侧n直径常3-5cm,也可更大n较小肿瘤密度均一,类似肾脏密度n较大肿瘤密度不均-出血、坏死、囊变n少数肿瘤的中心或边缘可见点状或弧线状钙化n增强:明显强化,快进慢出,明
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