炎症性肠病PPT演示课件(PPT 72页).pptx
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1、 消化系统疾病 炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)第1页,共72页。1.掌握溃疡性结肠炎的临床表现2.掌握克罗恩病与溃疡性结肠炎的鉴别要点3.熟悉溃疡性结肠炎的鉴别诊断及治疗原则4.了解溃疡性结肠炎的病因、发病机制及并发症5.了解溃疡性结肠炎的病理特点讲授目的和要求第2页,共72页。炎症性肠病:是以肠道炎症为主要表现的不同疾病的总称,如感染性肠炎、中毒性肠炎、放射性肠炎、自身免疫性肠炎及慢性非特异性肠炎等 狭义上的炎症性肠病(IBD)是病因不明的慢性肠道炎症性疾病,包括两个独立的疾病,溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(
2、Crohn disease,CD)定 义第3页,共72页。本病病因不明,发病机制亦不甚清楚,目前认为由多因素相互作用所致,主要包括环境、感染、遗传、免疫等因素病因和发病机制第4页,共72页。环境因素n发达国家发病率持续增高n吸烟能促进血栓形成,增加克罗恩病危险性,但能有预防UC的作用n快餐食品增加CD,UC的发病率。另过敏食物可能加重肠道反应第5页,共72页。n 与某些感染性肠病有临床症状相似之处(症状,病理)n 长期探索及可疑病原中,多种渠道检测无阳性结果发现 结核感染:Crohn病组织采用PCR检查发现结核分支杆菌DNA,CD呈慢性肉芽肿性炎症,与分支杆菌肉芽肿类似 病毒、衣原体感染:均未
3、能作出实验动物模型(重复性差)多数学者认为细菌感染可能为其促发因素感染因素第6页,共72页。异常免疫反应(自身正常肠道菌丛)动物模型和试验证实:n无菌状态下不致病或轻微损伤n炎症病变常发生在细菌密集高的部位,该处细菌移居,阳性率达60%。肠腔其他部位正常菌群移位也增多,细菌滞留能促发CD发生 因此IBD病人可能存在对正常菌群免疫耐受缺损第7页,共72页。认为IBD与免疫反应异常重要的关系(质和量)各种自身抗体病理损伤疾病发生p-ANCA(抗中性粒细胞胞浆抗体)UCCCA-IgG(结肠炎结合抗体)UCT淋巴细胞 Th1参与细胞介导的免疫反应 CD Th2产生体液免疫反应 UC 免疫因子、介质:调
4、节性细胞因子 IL-2 免疫抑制性细胞因子 IL-10 促炎症细胞因子等 IL-6参与炎症损伤修复物质:反应性氧化产物(RCMS)一氧化氮(NO)免疫因素第8页,共72页。n大量研究资料表明:本病在同一家族中单卵双胎高于双卵双胎 患者一级亲属发病率高,其配偶发病率不高 在不同种族间也有明显差别,白种人发病高于黑种人,提示其发病可能与遗传因素有关n多数学者认为IBD病符合多基因病的遗传规律,是由许多对等位基因共同作用的结果,在一定的环境因素作用下由于遗传易感性而发病遗传因素第9页,共72页。精神因素 精神抑郁和焦虑,对本病的发生与复发可能有一定的影响。认为精神因素可以是本病发作的诱因,也可以是本
5、病反复发作的继发性表现第10页,共72页。IBD的发病机制 作用 肠道菌丛参与环境因子 遗传易感者 肠道免疫和非免疫系统 启动 免疫反应和炎症 临床症状 第11页,共72页。UC 和CD 发病机制的不同特征第12页,共72页。概述 概述 病理 病理 临床表现 临床表现 实验室和其他检查 实验室和其他检查 诊断标准 诊断标准 鉴别诊断 鉴别诊断 治疗 治疗克罗恩病溃疡性结肠炎讲授主要内容第13页,共72页。Crohn病nCrohn病习称局限性肠炎、节段性肠炎或肉芽肿性肠炎,是病因未明的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病n病变多见于末段回肠和临近结肠,呈节段性分布n临床上以腹痛、腹泻、腹块、瘘管形成和肠梗
6、阻为特点,可伴有发热、贫血、营养障碍及关节、皮肤、眼、口腔黏膜、肝脏等肠外损害n有终生复发倾向,重症患者迁延不愈,预后不良。1530岁多见,欧美多见第14页,共72页。病 理n侵犯部位:回肠末段与临近右侧结肠者最多见n病变分布呈节段性n病理特点:组织学为全壁性肠炎,淋巴管闭塞、淋巴液外漏、黏膜下水肿、肠壁非干酪性肉芽肿性炎症等第15页,共72页。克罗恩病病变部位(阴影部分为病变部位)第16页,共72页。临床表现 不同病例差异较大,多与病变部位、病期及并发症有关第17页,共72页。一、消化系统表现n腹痛:为最常见症状 部位:右下腹或脐周 发作特点:间歇性发作,痉挛性疼痛伴有肠鸣,餐后加重,排便后
7、暂时缓解 如持续性腹痛、压痛明显,提示炎症波及腹膜或腹腔内脓肿形成n急腹症:可能是病变肠段急性穿孔所致第18页,共72页。n腹泻:为常见症状 原因:由病变肠段炎症渗出、蠕动增加及继发性吸收不良引起 特点:间歇性发作,病程后期为持续性。糊状便,一般无脓血或粘液,病变涉及结肠下段或直肠者,可有黏液血便及里急后重n腹部肿块:约见1020患者,以右下腹与脐周为多见第19页,共72页。n瘘管形成:因透壁性炎性病变穿透肠壁全层至肠外组织或器官而形成瘘管。瘘管形成是Crohn病临床特征之一,分为内、外瘘n肛门直肠周围病变:瘘管、脓肿形成及肛裂等病变,是部分病人首发症状第20页,共72页。二、全身表现n发热:
8、常见的全身表现之一,系由于肠道炎症活动或继发感染引起n营养障碍:消瘦、贫血、低蛋白血症、维生素缺乏、缺钙致骨质疏松等。因慢性腹泻、食欲减退及慢性消耗等所致n急性发作期有水、电解质紊乱第21页,共72页。三、肠外表现 部分病人有杵状指、关节炎、虹膜睫状体炎、葡萄膜炎、结节性红斑、坏疽性脓皮病、口腔黏膜溃疡、小胆管周围炎、硬化性胆管炎、慢性肝炎等。偶见淀粉样变性或血栓栓塞性疾病第22页,共72页。并发症n 肠梗阻:最常见n 腹腔内脓肿n 吸收不良综合征n 急性穿孔、大量便血:偶见n 中毒性结肠扩张:罕见n 癌变:1%n 肠外并发症:胆石症、尿路结石、脂肪肝第23页,共72页。实验室和其他检查 贫血
9、,Hb,活动期WBC,ESR,血清白蛋白,粪便OB试验(+)X X线检查线检查:目的:确定病变性质、部位和范围,了解病变严重程度 表现:黏膜皱襞粗乱,纵行溃疡或裂沟,鹅卵石征,假性息肉,多发性狭窄,瘘管形成等征象,病变呈节段性分布。可见跳跃征、线样征 第24页,共72页。结肠镜检查结肠镜检查:1、节段性分布2、见纵行或匐行性溃疡,溃疡周围黏膜正常或增生呈鹅卵石样鹅卵石征:纵横交错深凹陷性溃疡和裂沟,将残存的黏膜分割成许多小块,由于黏膜下病变使黏膜稍隆起,表面呈半球型,周围有溃疡包绕,呈大小不等结节3、肠腔狭窄,炎性息肉,病变肠段之间黏膜外观正常活检:非干酪坏死性肉芽肿第25页,共72页。横结肠
10、第26页,共72页。回盲部第27页,共72页。降结肠第28页,共72页。直肠第29页,共72页。乙状结肠第30页,共72页。诊断标准 Crohn病主要根据病史、X线和结肠镜检查进行综合分析作出临床诊断。但必需排除肠道感染性疾病或非感染性疾病及肠道肿瘤第31页,共72页。WHO标准:非连续性肠道病变肠黏膜呈铺路卵石样表现或有纵行溃疡全层性肠道炎症性病变,伴有肿块或狭窄结节病样非干酪坏死性肉芽肿裂沟或瘘管肛门病变,有难治性溃疡、肛瘘或肛裂 疑诊;加上之一者可确诊;加上中的两项,也可确诊第32页,共72页。临床诊断标准n典型的临床表现:反复发作的右下腹或脐周疼痛,可伴有呕吐、腹泻或便秘。阿弗他口炎偶
11、见。有时腹部可出现相应部位的炎性肿块。可伴有肠梗阻、瘘管、腹腔或肛周脓肿等并发症。可伴有或不伴有系统性症状,如发热、多关节炎、虹膜睫状体炎等nX线表现:有胃肠道的炎性病变,如裂隙状溃疡、鹅卵石征、假息肉、单发或多发性狭窄、瘘管形成等,病变呈节段性分布。CT可显示肠壁增厚的肠襻,盆腔或腹腔的脓肿n内镜检查:可见到跳跃式分布的纵行或匐行性溃疡,周围黏膜正常或增生呈鹅卵石样,或病变活检有非干酪坏死性肉芽肿或大量淋巴细胞聚集 具备1为临床可疑,若同时具备1和2或3,临床可拟诊为本病太原标准:太原标准分为临床诊断标准和病理诊断标准第33页,共72页。1、肠壁和肠系膜淋巴结无干酪样坏死2、镜下特点 节段性
12、病变,全壁炎;裂隙状溃疡;黏膜下层高度增宽(水肿,淋巴管、血管扩张,纤维组织、淋巴组织增生等所致);淋巴细胞聚集;结节病样肉芽肿确诊:具备1和2项下任何四点可疑:基本具备病理诊断条件但无肠系膜淋巴结标本的病理检查结果病理诊断标准第34页,共72页。鉴别诊断n需与各种肠道感染性或非感染性疾病及肠道肿瘤鉴别n特别注意:急性发作时与急性阑尾炎、慢性发作时与肠结核及肠道恶性淋巴瘤、病变单纯累及结肠者与溃疡性结肠炎鉴别n肠结核:最重要第35页,共72页。Crohn病与肠结核的鉴别 临床鉴别 Crohn病 肠结核肠外结核灶 多无 可有腹壁或器官脓肿 可有 多无 肛门直肠病变 可有 无活动性便血 可有 少见
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