新生儿高胆红素血症PPT课件(PPT 101页).pptx
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1、1第1页,共101页。有没有黄疸?有没有黄疸?黄疸是生理性还是病理性?黄疸是生理性还是病理性?皮肤黄染的新生儿需要考虑的问题?皮肤黄染的新生儿需要考虑的问题?黄疸需要处理吗?黄疸需要处理吗?采用何种处理方式?采用何种处理方式?胆红素脑病?胆红素脑病?2第2页,共101页。如何识别高危新生儿?如何识别高危新生儿?为什么很重要为什么很重要?胆红素脑病胆红素脑病黄疸治疗方法及其循证医学黄疸治疗方法及其循证医学3第3页,共101页。生理性黄疸生理性黄疸病理性黄疸病理性黄疸新生儿高胆红素血症新生儿高胆红素血症 5 mg/dL重度高胆红素血症重度高胆红素血症:20 mg/dL(生后生后28天内任何时间)天
2、内任何时间)极重度高胆红素血症极重度高胆红素血症 25mg/dL(生后生后28天内任何时间)天内任何时间)4第4页,共101页。主要危险因素素主要危险因素素次要危险因次要危险因低危因素低危因素出院前出院前TSB或或TcB处高危处高危处处出院前出院前TSB或或TcB处高中处高中危处危处出院前出院前TSB或或TcB处低处低危危24小时内出现黄疸小时内出现黄疸出院前黄疸出院前黄疸胎龄胎龄4周周Coombs实验实验(+)的血型不的血型不合或合或G一一6PD等其他溶血等其他溶血病病单纯人工喂养单纯人工喂养胎龄胎龄3536周以前胎周以前胎龄龄3738周周出院时、司出院时、司72小时小时同胞曾接受过光疗同胞
3、曾接受过光疗以前同胞出现过黄疸以前同胞出现过黄疸黑色人种黑色人种头皮血肿或明显产伤头皮血肿或明显产伤糖尿病母亲巨大儿糖尿病母亲巨大儿单纯母乳喂养特别是喂单纯母乳喂养特别是喂哺不当或体重下降过多哺不当或体重下降过多母亲年龄超过母亲年龄超过25岁岁东亚人种东亚人种男性男性5第5页,共101页。Pediatrics 103:6-14,1999调查基础上,描绘出按出生后小调查基础上,描绘出按出生后小时龄的胆红素曲线图称为列线图,时龄的胆红素曲线图称为列线图,列线图被分为为高危区、中间区列线图被分为为高危区、中间区与低危区。与低危区。高危区:出生高危区:出生72 h内小时总胆值在第内小时总胆值在第95百
4、分位以上,存在发生重度黄疸与胆百分位以上,存在发生重度黄疸与胆红素脑病的可红素脑病的可能;能;低危区指胆红素值在第低危区指胆红素值在第40百分位百分位以下,之后不太会发生与黄疸有以下,之后不太会发生与黄疸有关的临床问题;关的临床问题;中间区胆红素在第中间区胆红素在第40到到95百分位之百分位之间的区间,中间区又可分为高危中间间的区间,中间区又可分为高危中间区与低危中间区,危险度介于前两者区与低危中间区,危险度介于前两者之间之间6第6页,共101页。胆红素危险区域 随访预测胆红素危险区域低危区域低危区域 94%仍在低危区域,仍在低危区域,6%上升到中度低危区域上升到中度低危区域中度低危区域中度低
5、危区域 2%上升到高危区域上升到高危区域 5%到中度高危区域到中度高危区域中度高危区域中度高危区域 13%达到高危区域达到高危区域 高危区域高危区域 57%仍然在高危区域仍然在高危区域7第7页,共101页。评估危险性评估危险性出院前胆红素出院前胆红素确定处于哪个危险区域确定处于哪个危险区域评估危险因素评估危险因素患儿出院患儿出院随访时间随访时间 12mg%,人工喂养儿仅,人工喂养儿仅有有4%2%的母乳喂养儿的母乳喂养儿TSB 15mg%,人工喂养仅,人工喂养仅0.3%12第12页,共101页。13第13页,共101页。发病率高:发病率高:60%的足月儿存在黄疸的足月儿存在黄疸 80-90%的早
6、产儿存在黄疸的早产儿存在黄疸再次住院的主要原因再次住院的主要原因可能有严重的后遗症可能有严重的后遗症 耳聋耳聋,脑瘫脑瘫(核黄疸核黄疸)1990s 核黄疸病例增加核黄疸病例增加(与过早出院有关)与过早出院有关)出现了健康足月儿严重核黄疸病例出现了健康足月儿严重核黄疸病例轻微神经功能障碍:听力轻微神经功能障碍:听力 认知认知 行为等行为等14第14页,共101页。血浆游离胆红素浓度(未与白蛋白结合)血浆游离胆红素浓度(未与白蛋白结合)目测血清胆红素浓度目测血清胆红素浓度胆红素产生速率胆红素产生速率 血清碳氧血红蛋白(血清碳氧血红蛋白(COHb)水平)水平 呼气呼气-末一氧化碳(末一氧化碳(ETC
7、Oc)水平)水平15第15页,共101页。理论上未结合的游离胆红素与核黄疸具有相关性。理论上未结合的游离胆红素与核黄疸具有相关性。证实监测游离胆红素而不是总胆红素水平可以预测证实监测游离胆红素而不是总胆红素水平可以预测核黄疸发生的危险性。核黄疸发生的危险性。Hank E.Unbound bilirubin and risk assessment in the jaundiced newborn:possibilities and limitations 2006,Pediatrics。游离胆红素受影响因素较多:药物、游离脂肪酸、胆游离胆红素受影响因素较多:药物、游离脂肪酸、胆红素与白蛋白结合力
8、等,是一个瞬间变化的值。红素与白蛋白结合力等,是一个瞬间变化的值。低的游离胆红素值是否意味着低毒性?否。低的游离胆红素值是否意味着低毒性?否。16第16页,共101页。DiscussandRepeatCallMDnowNoconcerns17第17页,共101页。光线充足光线充足,最好在日光下最好在日光下在黄色的灯光下很难识别黄疸在黄色的灯光下很难识别黄疸注意周围的颜色,如墙壁颜、窗帘等注意周围的颜色,如墙壁颜、窗帘等 红色可以掩盖黄疸色红色可以掩盖黄疸色如果皮肤较红充血,可指压后观察如果皮肤较红充血,可指压后观察在常规筛查前(在常规筛查前(24小时以后)如果认为已经出现小时以后)如果认为已经
9、出现黄疸或者认为黄疸程度较重尽可能快的进行黄疸或者认为黄疸程度较重尽可能快的进行TSB测定测定18第18页,共101页。非损伤非损伤无疼无疼,无不适无不适,无需抽血无需抽血快速得到结果快速得到结果与血清胆红素存在线性关系与血清胆红素存在线性关系减少抽血化验减少抽血化验可以作为筛查和监测工具可以作为筛查和监测工具19第19页,共101页。TcB 的缺陷不能同于不能同于TSB,需要定期校,需要定期校正正 光疗时,监测没有意义光疗时,监测没有意义有关其精确性的研究较少有关其精确性的研究较少?不同设备结果没有可比性不同设备结果没有可比性极早产儿、高危儿有效性没极早产儿、高危儿有效性没有得到证实有得到证
10、实Konica Minolta JM-103TMBiliChekTM20第20页,共101页。n但是采用一个统一的标准但是采用一个统一的标准TSB值并不能预测发生严重值并不能预测发生严重高胆红素血症高胆红素血症n可以采用危险因素来预测那可以采用危险因素来预测那些可能发生为严重高胆红素血些可能发生为严重高胆红素血症的新生儿症的新生儿21第21页,共101页。严重高胆的实验室检查指证指证检查措施检查措施24小时内出现黄疸小时内出现黄疸测量测量TSB和和(或或)TcB黄疸程度超过新生儿时龄黄疸程度超过新生儿时龄测量测量TSB和和(或或)TcB正接受光疗或正接受光疗或TSB升高迅,升高迅,不好用病史及
11、体检解释不好用病史及体检解释测定血型、测定血型、Coomb s试验、血常规、直接和间接胆试验、血常规、直接和间接胆红素,有条件检查网织红细胞计数红素,有条件检查网织红细胞计数G-6PD ETCO,并根据患儿出生时间和,并根据患儿出生时间和TSB水平在水平在424小时内小时内复查复查TSBTSB超过换血水平或对光疗超过换血水平或对光疗无反应或直接胆红素水平无反应或直接胆红素水平升高升高检查网织红细胞计数、检查网织红细胞计数、G-6PD、ETCO,作尿液,作尿液分析和培养,如病史及体征提示脓毒症,完善相关分析和培养,如病史及体征提示脓毒症,完善相关检查检查生后生后3周仍存在黄疸或疾病周仍存在黄疸或
12、疾病患儿有黄疸患儿有黄疸测定总胆红素和直接胆红素如直接胆红素增高,测定总胆红素和直接胆红素如直接胆红素增高,是否胆汁淤积,筛查甲状腺功能低下和半乳糖血症是否胆汁淤积,筛查甲状腺功能低下和半乳糖血症22第22页,共101页。胆红素增加胆红素增加败血症败血症,TORCH,先天性异常先天性异常,代谢性疾病代谢性疾病Rh/ABO溶血溶血红细胞增多症红细胞增多症脐带延迟结扎脐带延迟结扎SGA形态异常形态异常克纳、克纳、Gilbert,t21,T4母乳喂养母乳喂养Coombs实验实验血常规:血常规:HbRet出血出血窒息窒息?肠肝循环增加肠肝循环增加未结合未结合阳性阳性增加增加长期长期正常正常正常正常/低
13、低阴性阴性高高结合结合Hb病病红细胞酶缺陷红细胞酶缺陷脱水、胎粪排出延迟脱水、胎粪排出延迟感染、母亲因素、感染、母亲因素、尿路感染尿路感染23第23页,共101页。NASPGHANAug.20042-8周黄疸婴儿周黄疸婴儿有其它疾病有其它疾病?需要紧急处置需要紧急处置?处理紧急疾病处理紧急疾病.尿路或其它感染尿路或其它感染,半乳糖血症半乳糖血症,络氨酸血症络氨酸血症,垂体疾病垂体疾病,果糖不耐受果糖不耐受,铁储存疾病铁储存疾病,代谢疾病代谢疾病,急性胆总管梗阻急性胆总管梗阻,溶血溶血.直胆升高直胆升高?没有没有测定直接胆红素测定直接胆红素正常正常间接胆红素增高间接胆红素增高异常异常胆汁淤积胆汁
14、淤积是是2-8周婴儿结合胆红素增加临床诊断路径周婴儿结合胆红素增加临床诊断路径.24第24页,共101页。NASPGHAN.contd.见间胆升高见间胆升高病史病史体检体检尿液分析尿液分析尿培养尿培养特殊疾病特殊疾病半乳糖或甲低半乳糖或甲低筛查异常筛查异常?-CBC,血小板血小板-总胆和直胆总胆和直胆,ALT,AST,AKP葡萄糖葡萄糖-PT,白蛋白白蛋白-A-1抗胰蛋白酶抗胰蛋白酶-尿还原物测定尿还原物测定-腹部腹部B超超进一步评估进一步评估.参见相应处理参见相应处理.6周后胆红素周后胆红素是否正常是否正常无高胆红素血症无高胆红素血症是是是是No否否否否是是25第25页,共101页。无无低低
15、A-1抗胰蛋白酶抗胰蛋白酶?胆总管囊肿胆总管囊肿?是是进一步处理进一步处理否否否否考虑考虑:-经皮肝穿刺活检经皮肝穿刺活检-同位素扫描同位素扫描-十二指肠引流十二指肠引流-内窥镜胆道造影内窥镜胆道造影有无胆道闭锁证据有无胆道闭锁证据评估评估:-感染,代谢性疾病感染,代谢性疾病-遗传性疾病,遗传性疾病,其它其它-外科会诊外科会诊-手术切除手术切除是是是是NASPGHAN.contd.26第26页,共101页。35周及以上胎龄新生儿高胆红素血症的管理周及以上胎龄新生儿高胆红素血症的管理Subcommittee on Hyperbilirubinemia Pediatrics 2004;114;29
16、7-316何时开始干预何时开始干预光疗光疗换血换血27第27页,共101页。Age(hrs)BW2000g SBR(micromol/L)SBR(micromol/L)SBR(micromol/L)70708524-48hours8512014049-72hours12015520072hours14017024028第28页,共101页。AgeBW2000gHoursSBR(micromol/L)SBR(micromol/L)SBR(micromol/L)170-255255270-31024-48170-255255270-31049-72170-255270290-32072255290
17、310-34029第29页,共101页。30第30页,共101页。31第31页,共101页。RJ Cremer 1958-放在窗户边放在窗户边的婴儿黄疸较轻的婴儿黄疸较轻1950s年代英国医生年代英国医生偶然发现的偶然发现的32第32页,共101页。慢,仅占很少的量慢,仅占很少的量快,光疗数小时后循环胆红素的快,光疗数小时后循环胆红素的20%为水溶性异为水溶性异构体,但光强度对其影响较小构体,但光强度对其影响较小光疗中占总胆红素的光疗中占总胆红素的2-6%,通过增加光的强度,可,通过增加光的强度,可 以增加其产生以增加其产生33第33页,共101页。只要光疗就可以降低胆红素诱导的神经毒性只要光
18、疗就可以降低胆红素诱导的神经毒性n目前几乎所有的新生儿病房都以血清总胆红素的水平评价目前几乎所有的新生儿病房都以血清总胆红素的水平评价神经毒性的危险性;很少有单位检测血清白蛋白浓度神经毒性的危险性;很少有单位检测血清白蛋白浓度n目前有很多光疗的指南,而且指征很不一致目前有很多光疗的指南,而且指征很不一致34第34页,共101页。Pediatrics 2004;114:297-316AAP推荐胎龄推荐胎龄35周以上新生儿光疗指南周以上新生儿光疗指南低危新生儿低危新生儿胎龄大于胎龄大于38,健康的,健康的新生儿新生儿39w,健康新生儿,健康新生儿,日龄日龄48小时,小时,TSB15mg/dL低危新
19、生儿低危新生儿光疗值光疗值35第35页,共101页。中危新生儿中危新生儿胎龄胎龄38周存在危险因素周存在危险因素或胎龄或胎龄35-37+6健康新生儿健康新生儿危险因素包括:危险因素包括:同族免疫性溶血、同族免疫性溶血、G6PD、败、败血症、脑膜炎、窒息、体血症、脑膜炎、窒息、体温不稳定、酸中毒、嗜睡、温不稳定、酸中毒、嗜睡、白蛋白白蛋白30g/dLAAP推荐胎龄推荐胎龄35周以上新生儿光疗指南周以上新生儿光疗指南36第36页,共101页。高危新生儿高危新生儿胎龄胎龄35-37+6周周+高危因素高危因素危险因素包括:危险因素包括:同族免疫性溶血、同族免疫性溶血、G6PD、败血症、脑、败血症、脑膜
20、炎、窒息、体温不膜炎、窒息、体温不稳定、酸中毒、嗜睡、稳定、酸中毒、嗜睡、白蛋白白蛋白30g/dLAAP推荐胎龄推荐胎龄35周以上新生儿光疗指南周以上新生儿光疗指南37第37页,共101页。波长:波长:450 nm,范围,范围425-475,常用蓝光,日,常用蓝光,日光和绿光光和绿光 光强度:存在明显的剂光强度:存在明显的剂量效应关系。量效应关系。距离:越近越好,不能大距离:越近越好,不能大于于50 cm,如果监测体温,如果监测体温的话可以更近的话可以更近 暴露面积暴露面积:皮肤的表面皮肤的表面积积 光源的特征:光源的特征:白炽灯,绿色荧光灯,白白炽灯,绿色荧光灯,白色荧光灯,纤维光毯等色荧光
21、灯,纤维光毯等38第38页,共101页。-血胆红素仍在增加血胆红素仍在增加-但增加的速率降低但增加的速率降低.-胆红素值接近峰值胆红素值接近峰值-希望通过光疗能够降希望通过光疗能够降低胆红素水平低胆红素水平.一般情况下一般情况下,开始光疗时胆红素值越高,开始降低的开始光疗时胆红素值越高,开始降低的幅度越大幅度越大.39第39页,共101页。用于预防或治疗严重高胆红素血用于预防或治疗严重高胆红素血症症不良反应不良反应体温不稳定体温不稳定肠蠕动加速肠蠕动加速/腹泻腹泻影响母子关系影响母子关系?可能对视网膜有影响可能对视网膜有影响40第40页,共101页。光疗光疗时间时间换血换血整个治疗期间整个治疗
22、期间和治疗和治疗48小时,小时,24小时内,胆红小时内,胆红素变化传统光疗素变化传统光疗明显,返弹需要明显,返弹需要再次光疗无差异再次光疗无差异需要其他形式光疗需要其他形式光疗41第41页,共101页。光疗光疗时间时间其它形式其它形式光疗光疗整个治疗期间和治疗整个治疗期间和治疗48小时,胆红素变化传统光疗明显,小时,胆红素变化传统光疗明显,但是但是24小时内两者差别不显著,返弹需要再次光疗也无差异小时内两者差别不显著,返弹需要再次光疗也无差异42第42页,共101页。光疗时间光疗时间其它形式光疗其它形式光疗换血换血43第43页,共101页。整个治疗期间胆红素变化整个治疗期间胆红素变化第一个第一
23、个24小时胆红素变化小时胆红素变化治疗治疗48小时胆红素变化小时胆红素变化传统光疗均传统光疗均优于纤维光优于纤维光毯毯胆红素返弹需要重复光疗,两者之间没有差别胆红素返弹需要重复光疗,两者之间没有差别44第44页,共101页。光疗光疗时间时间其它其它光疗光疗换血换血整个治疗期间胆红素变化传统光疗更显著整个治疗期间胆红素变化传统光疗更显著45第45页,共101页。整个治疗期间和治疗整个治疗期间和治疗48小时,小时,24小时内,胆红素变化传统光疗明显,返弹需要再次小时内,胆红素变化传统光疗明显,返弹需要再次光疗也无差异光疗也无差异光疗时光疗时间间其它其它光疗光疗换血换血46第46页,共101页。整个
24、治疗期间胆红素变化较传统光疗明显但治疗整个治疗期间胆红素变化较传统光疗明显但治疗48小时,小时,24小时内,返弹需要再次光疗小时内,返弹需要再次光疗无差异无差异光疗时光疗时间间其它其它光疗光疗换血换血47第47页,共101页。J Pediatr(Rio J).2009;85(5):455-458:单光双光胆红素降低值*48第48页,共101页。研究者研究者病例数病例数(单单/双)双)胎龄分布胎龄分布疾病疾病主要指标主要指标结果结果光源光源Silva I 200937/40足月足月非溶血非溶血TSB下降下降无差别,但对入院无差别,但对入院时时TSB较高者双光较高者双光更好更好蓝光蓝光Boonya
25、rittipong 200830/30足月足月各种原因各种原因TSB下降下降双光好双光好蓝光蓝光Chiranjib Barua 200745/45亚组:足亚组:足月,早产月,早产各种原因各种原因TSB下降下降双光双光TSB下降更多,下降更多,不能缩短光疗时间不能缩短光疗时间白色白色Nuntnarumit P 200427/24足月足月各种原因各种原因TSB降低降低双光好双光好日光日光Thaithumyanon P,200262/48足月足月各种原因各种原因TSB降低降低双光好双光好蓝光蓝光Sarici SU 200050/50足月足月TSB降低,降低,光疗时间光疗时间双光好双光好蓝光蓝光49第
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