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类型江西省十五名校联盟高三第二次联考理科综合化学试题(附答案).pdf

  • 上传人(卖家):云出其山
  • 文档编号:3450073
  • 上传时间:2022-09-01
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    1、 高三第二次联考理科综合化学试题 高三第二次联考理科综合化学试题一、单选题一、单选题1化学科学在“国之重器”的打造中发挥着重要作用。下列有 关叙述正确的是()A“墨子号”卫星的成功发射实现了光纤量子通信,光纤的主要成分为晶体硅B“嫦娥五号”携带的月壤中,富含的3He 与地球上的4He 互为同素异形体C“奋斗者”载人潜水器下潜深度 10 909 m,其所用合金潜孔钻头属于复合材料D“鲲龙”水陆两栖飞机实现海上首飞,其所用燃料航空煤油是石油分馏产品2设 NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A标准状况下,2.24 L 的 CHCl3含有 C-Cl 键的数目为 0.3 NAB1 L pH=1

    2、 的盐酸中含有阴离子总数为 0.1NAC1 mol NH4F 固体中含有的共价键数目为 5 NAD常温下,18 g 水中含有的 OH-数目为 10-7 NA3五指毛桃汤中含有佛手柑内酯(结构简式如图)。下列有关该化合物的说法正确的是()A该物质的分子式为 C12H10O4B1 mol 该物质最多能与 6 mol H2发生加成反应C该物质完全氢化后的产物的一氯代物有 11 种D该物质分子中所有碳原子一定共平面4下列实验操作、现象和结论都正确的是()选项实验操作实验现象实验结论A将 HI 溶液加入 Fe(NO3)3溶液中,充分反应后再加入 CCl4混合振荡,静置溶液分层,下层液体显紫红色氧化性:F

    3、e3+I2B过量的铁粉和氯气反应,将反应后的固体溶于盐酸后,滴加 KSCN 溶液溶液不显红色过量铁与氯气反应的产物为 FeCl2C室温下,用 pH 试纸分别测定浓度均为0.1mol/L 的 Na2SO3溶液和 CH3COONa 溶液的pHpH:Na2SO3CH3COONaH2SO3酸性弱于CH3COOHD向 2 支装有等物质的量的 AgCl、AgI 的试管中分别滴加足量等体积等浓度的氨水AgCl 溶解而 AgI不溶解相同温度下,Ksp(AgCl)Ksp(AgI)AABBCCDD5现有处于不同主族的短周期元素 A、B、C、D、E,其中 B 原子最外层电子数是电子层数的 2倍,C 是金属元素,0.

    4、1 molL-1的 D 的最高价氧化物的水化物溶液 pH1,五种元素的原子半径与原子序数的关系如图所示。下列推断错误的是()A原子半径和离子半径均满足:ECB由 C,E 两种元素组成的化合物的水溶液能促进水的电离C最高价氧化物对应的水化物的酸性:BDEDB 与 D 形成的化合物 BD2中原子的最外层都满足 8 电子稳定结构6储量丰富、成本低的新型电池系统引起了科学家的广泛关注。由于 K+能够可逆地嵌入/脱嵌石墨电极,开发了基于钾离子电解液(KPF6)的新型双碳电池碳微球(C)为正极材料,膨胀石墨()为负极材料,充电时总反应为:+xK+xC+=+xC(PF6),如图所示。下列叙述错误的是()A放

    5、电时,K+在电解液中由 A 极向 B 极迁移但并未嵌入碳微球中B充电时,B 极的电极反应式为 xC(PF6)+xe-=xC+C放电时,每转移 0.2mol 电子时,电解液增重 36.8gD充放电过程中,在碳微球电极上可逆地嵌入/脱嵌725时,在体积均为 100 mL、浓度均为 0.1 molL-1的两种一元酸 HA 和 HB 的溶液中,分别加入NaOH 固体(温度恢复至室温,溶液体积变化忽略不计),随加入 NaOH 固体的物质的量的变化如图所示。下列有关说法错误的是()A酸性:HA HB,且 HA 是强酸,HB 是弱酸B由水电离出的 c(H+)的顺序:abcdCc 点溶液中:c(H+)=c(B

    6、-)-c(HB)+c(OH-)Dd 点溶液中:c(B-)=c(Na+)c(H+)=c(OH-)二、综合题二、综合题8近年来,随着锂离子电池的广泛应用,废锂离子电池的回收处理至关重要。下面是利用废锂离子电池正极材料(有 Al、LiCoO2、Ni、Mn、Fe 等)回收钴、镍、锂的流程图。已知:iP204二(2-乙基己基)磷酸酯常用于萃取锰,P507(2-乙基己基磷酸-2-乙基己酯)和Cyanex272二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸常用于萃取钴、镍。ii萃取剂萃取钴离子的原理为 2HR(Org)+Co2+(aq)CoR2(Org)+2H+(aq)iii氧化性强弱:Co3+H2O2Fe3+回答下列

    7、问题:(1)为了缩短浸出时间,可采取的措施是 ;浸出时加入 H2O2的作用是 、;(用相应的化学方程式表示)。(2)常温下,一些金属难溶氢氧化物的溶解度(用阳离子的浓度表示)与 pH 的关系图如下,其中Ni(OH)2与 Co(OH)2的 Ksp极其相近。已知离子浓度小于等于 110-5 molL-1时视为沉淀完全,则在加P204 萃取前已除尽的杂质离子有 (填离子符号)。用 P204 萃取锰时具体操作为:先将混合液转入分液漏斗中,加入 P204,盖上分液漏斗的玻璃塞,将分液漏斗倒置,约呈 45振荡,(填具体操作);重复以上操作,正立放铁圈上静置,最后分液。(3)控制水相 pH=5.2,温度 2

    8、5,分别用 P507、Cyanex272 作萃取剂,萃取剂浓度对萃取分离钴、镍的影响实验结果如图所示。两种萃取剂中 (填“P507”或“Cyanex272”)的分离效果比较好,若选 Cyanex272 萃取剂,则最适宜的萃取剂浓度大约为 molL-1。(4)往载钴有机相中加入 (填试剂名称)反萃取后得载钴水相。CoSO4溶液和(NH4)2C2O4溶液反应可制得一种难溶于水的浅粉红色粉末草酸钴(CoC2O4)。在空气中加热 10.98 g 草酸钴晶体(CoC2O42H2O),受热过程中在不同温度范围内分别得到一种固体物质,其质量如下表所示,加热到 890920 过程中生成的钴的氧化物的化学式为

    9、。温度范围/150210290320890920固体质量/g8.824.824.50(5)室温下,用 NaOH 溶液调节钴萃余液,搅拌一段时间后,静置,离心分离得到淡绿色氢氧化镍固体,镍沉淀率可达 99.62%,若离心分离后的溶液中 Ni2+的浓度为 10-11 molL-1,pH=。9为充分利用资源,变废为宝,实验室里利用废铁屑制取摩尔盐(NH4)2Fe(SO4)26H2O。某兴趣小组以废铁屑制得摩尔盐后,按下列流程制备二水合草酸亚铁(FeC2O42H2O),进一步制备高纯度还原铁粉。已知:FeC2O42H2O 难溶于水;H2C2O4易溶于水,溶解度随温度升高而增大。回答下列问题:(1)下列

    10、说法正确的是_(填标号)。A步骤酸化主要是为了抑制 Fe2+水解B步骤发生的离子反应是:Fe2+C2O+2H2O=FeC2O42H2OC步骤用冷水洗涤的效果更好D步骤直接烘干可以加快干燥速率(2)利用下图装置,可以完成步骤中的抽滤和洗涤。抽滤结束,开始洗涤前需 (填“打开”或“关闭”)活塞,理由是 。步骤中检验沉淀是否洗涤干净的操作是 。(3)实现步骤,必须在 (填仪器名称)中进行,该步骤发生反应的化学方程式为 。(4)步骤,用 H2还原 Fe2O3往往混有杂质 Fe3O4,原因是 。(5)称取某摩尔盐(M=392 g/mol)样品 14.00 g,用煮沸后冷却的蒸馏水配成 100 mL 溶液

    11、;取25.00 mL 溶液加入稀硫酸,用 0.1000mol/L 的 KMnO4溶液滴定。达到滴定终点时,消耗 15.00 mL KMnO4溶液,该摩尔盐的纯度是%。实验结果比理论值偏高的可能原因是 (填标号)。a滴定管洗净后直接加入 KMnO4溶液b滴定过程中有少量样品溶液溅出c配制溶液过程中蒸馏水未煮沸d滴定后滴定管尖嘴处气泡消失10大气污染物主要有氮的氧化物 NOx和硫的氧化物 SO2等。请回答下列问题:(1)NO2有较强的氧化性,能将 SO2氧化成 SO3,自身被还原为 NO。已知下列两反应过程中能量变化如图 1、图 2 所示,则 NO2氧化 SO2生成 SO3(g)的热化学方程式为

    12、。若上述反应过程中正反应的活化能Ea=112.2 kJmol-1,则逆反应的活化能 Eb=kJmol-1。(2)研究发现,NOx是雾霾的主要成分之一,NH3催化还原氮氧化物(SCR)技术是目前应用最广泛的烟气氮氧化物脱除技术。已知:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)H=1810kJmol-1,相同条件下,在 2 L 恒容密闭容器中,选用不同的催化剂,上述反应产生 N2的物质的量随时间变化如图3 所示。在 A、B、C 三种催化剂的作用下,清除氮氧化物反应的活化能分别表示为 Ea(A)、Ea(B)、Ea(C),根据图 3 曲线,判断三种催化剂条件下,活化能由小到大的顺序为 。

    13、在氨气足量时,反应在催化剂 A 的作用下,经过相同时间,测得脱氮率随反应温度的变化情况如图 4 所示,据图可知,在相同的时间内,温度对脱氮率的影响是 ,其可能的原因是 (已知 A、B 催化剂在此温度范围内不失效)。(3)NO 和 CO 均为汽车尾气的成分,在催化转换器中二者可发生反应减少尾气污染。已知:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)H 0.若一定温度下,向恒容容器中通入等物质的量的 NO和 CO 气体,测得容器中压强随时间的变化关系如下表所示:t/min012345p/kPa400370346330320320假设反应在恒定温度和标准压强下进行,则=(标准平衡常数,其中为

    14、标准压强(1 105 Pa),和,为各组分的平衡分压,如=p总,p总为平衡总压,为平衡系统中 NO 的物质的量分数)。(4)用电化学原理可以减少 SO2排放,其装置如图 5 所示。H2O2从 口进入,右侧电极的电极反应式为 ,若电路中通过 2mol 电子时,负极区n(H2SO4)=。11钛金属重量轻、强度高、有良好的抗腐蚀能力,其单质及其化合物在航空航天、武器装备、能源、化工、冶金建筑和交通等领域应用前景广阔。回答下列有关问题:(1)基态钛原子的价电子排布式为 ;钛(Ti)和锆(Zr)是同一副族的相邻元素,钛和锆的价层电子结构相似,请画出基态锆原子的价电子排布图:。(2)二氧化钛(TiO2)是

    15、常用的具有较高催化活性和稳定性的光催化剂。在 TiO2催化作用下,可将CN-氧化成 CNO-,进而得到 N2,与 CNO-互为等电子体的分子化学式为 (写出 2 个)。TiO2与光气 COCl2反应可用于制取四氯化钛,COCl2的空间构型为 。(3)钛与卤素形成的化合物的熔、沸点如下表所示:TiCl4TiBr4TiI4熔点/-24.138.3155沸点/136.5233.5377分析 TiCl4、TiBr4、TiI4的熔点和沸点呈现一定变化规律的原因是 。(4)钛某配合物可用于催化环烯烃聚合,其结构如图所示:甲基上的碳原子的杂化类型是 。该配合物中含有的化学键有 (填标号)。a 离子键 b 键

    16、 c金属键 d 键(5)已知 TiO2晶胞中 Ti4+位于 O2-所构成的正八面体的体心,ZrO2晶胞中 Zr4+位于 O2-所构成的立方体的体心,其晶胞结构如下图所示。TiO2晶胞中 Ti4+的配位数是 。已知二氧化锆晶胞中 Zr 原子和 O 原子之间的最短距离为 a pm,则二氧化锆晶体的密度为 gcm-3。(列出表达式即可,不用化简,NA为阿伏加德罗常数的值,ZrO2的摩尔质量为 M g/mol)。12阿比朵尔能有效抑制新型冠状病毒,化合物 H 是合成阿比朵尔的中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)H 的分子式为 ,物质 B 中的官能团的名称为 。(2)由 F 生成 G 的过程中,

    17、F 与 Br2反应的化学计量数比例为 ,若 E 与 H2在一定条件下发生加成反应,其完全加成后的产物中手性碳的个数为 。(3)写出 DE 的反应方程式:。(4)已知:E 到 F 的过程如下图所示,由中间体生成 F 的反应类型为 。(5)在合成化合物 H 的流程中,反应 I 的目的是 。(6)C 的同分异构体中,满足下列条件的有 种(不考虑立体异构)。a含有苯环b含有-NO2c既能发生水解反应,又能发生银镜反应C 的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同的是 (填标号)。a核磁共振氢谱仪 b质谱仪c红外光谱仪 d元素分析仪答案解析部分答案解析部分1【答案】D2【答案】B3【答

    18、案】C4【答案】D5【答案】A6【答案】B7【答案】C8【答案】(1)搅拌或适当加热或适当提高 H2SO4溶液浓度等;2LiCoO2+3H2SO4.+H2O2=Li2SO4+O2+2CoSO4+4H2O;2Fe+3H2SO4+3H2O2=Fe2(SO4)3+6H2O(2)Fe3+;打开分液漏斗活塞排出气体,再关闭活塞(3)Cyanex272;0.4(4)硫酸;CoO(5)12.29【答案】(1)A(2)打开;防止后续所加洗涤剂流速过快不能充分洗涤;取最后一次洗涤液少许于试管中,加入盐酸酸化的氯化钡,若无白色沉淀,则洗涤干净(3)坩埚;4(FeC2O42H2O)+3O22Fe2O3+8CO2+8

    19、H2O(4)还原铁粉在高温下易与产物水蒸气反应生成 Fe3O4(5)84;ad10【答案】(1)NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)H=41.8kJ/mol;154(2)Ea(A)Ea(B)Ea(C);300 之前,温度升高脱氮率逐渐增大,300 C 之后,温度升高脱氮率逐渐减小;300 之前反应未平衡,脱氮率主要取决于反应速率,温度越高,反应速率越快,所以脱氮率增大,300之后脱氮率主要取决于平衡移动,该反应的正反应是放热反应,升高温度平衡逆向移动,脱氮率减小(3)80(4)a;SO22e+2H2O=+4H+;1.2 mol11【答案】(1)3d24s2;(2)CO2、CS2;平面 三角形(3)三者均为分子晶体,组成与结构相似,随着相对分子质量增大,分子间作用力增大,熔、沸点升高(4)sp3;bd(5)6;12【答案】(1)C19H18O3NSBr;硝基、羟基(2)1:2;1 个(3)(4)取代反应(5)保护酚羟基,防止其在反应过程中被氧化(6)17;d

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