先天性巨细胞病毒感染课件.ppt
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1、2020/11/142u人巨细胞病毒人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV):属于疱疹病毒:属于疱疹病毒科科疱疹病毒亚科的线性双链疱疹病毒亚科的线性双链DNA病毒,病毒,是胎儿宫内感染中最主要的致畸病原体之是胎儿宫内感染中最主要的致畸病原体之一。一。u具有种属特异性具有种属特异性u弱致病力弱致病力u一旦感染,终身带毒一旦感染,终身带毒2020/11/143传染途径 垂直传播(母婴传染)垂直传播(母婴传染)宫内感染宫内感染 围产期感染围产期感染 产时感染产时感染 产后感染产后感染 水平传播水平传播 医源性感染医源性感染?2020/11/144感染类型(时间)先天感染先
2、天感染:出生后14天,证实感染。围生期感染围生期感染:出生后14天内,证实无感染;3-12周内证实有感染依据。生后感染生后感染:12周后出现的感染,一般经水平途径传染:密切接触,输血,脏器移植等。2020/11/145先天性HCMV感染流行病学 美国:美国:所有活产儿中感染率达0.52.2%荷兰:荷兰:所有活产儿中感染率达0.9%英国英国:所有活产儿中感染率达0.32%瑞典瑞典:所有活产儿中感染率达0.46%中国:中国:所有活产儿中感染率达0.83.8%绝大部分发达国家的报道发病率:0.5-1%发展中国家的报道发病率高于发达国家2020/11/146根据临床症状的分类 无症状性感染无症状性感染
3、(asymptomatic infection):真正的无症状性感染:HCMV感染证据,无症状和体征 亚临床感染(subclinical infection):HCMV感染证据,伴有病变脏器体征或功能异常 占先天性HCMV感染的85-90%。2020/11/147根据临床症状的分类 症状性感染症状性感染(symptomatic infection):病变集中在某一脏器或系统 症状累积2个或2个以上器官系统全身性感染(systemic infection)占先天性HCMV感染的10-15%。巨细胞包涵体病 巨细胞病2020/11/148临床症状临床症状发生率(%)临床症状发生率(%)瘀点76AL
4、T升高83神经系统68血小板减少症小头畸形嗜睡吸吮力差惊厥5327197100109/L50109/L7753结合胆红素增高2mg/dL4mg/dL8169黄疸67肝脾肿大60溶血51小于胎龄儿50CSF中蛋白增高(1.2g/L)46早产34 Boppana SB,Pass RF,Britt WJ,et al.Symptomatic congenital cytomegalovirus infection:neonatal morbidity and mortality.Pediatr Infect Dis J 1992;11:93.2020/11/149临床症状临床症状发生率(%)临床症状发
5、生率(%)病理性黄疸95.89头颅CT异常23.29肝肿大73.97NBNA评分3613.70呕吐、腹泻、腹胀24.66原始反射异常36.99ALT增高17.81尿常规异常36.99消化道出血5.48贫血23.29消化道穿孔4.11血小板减少6.85肝硬化腹水2.74气促、肺部罗音4.11脾大2.74X线胸片异常4.11耳声发射双侧未通过8.22发热49.32皮疹30.14 陈平洋,贺晓日,王涛,等.新生儿先天性巨细胞病毒感染的临床研究.实用儿科临床杂志.2007,22(22):1697-1698.2020/11/1410临床症状临床症状发生率(%)临床症状发生率(%)瘀点77.2ALT升高8
6、9.1吸吮力差24.8血小板减少症小头畸形33.7100109/L71.3惊厥11.9结合胆红素增高黄疸76.22mg/dL55.4肝脾肿大71.3听力未通过13.8间质性肺炎61.3CSF中蛋白增高(1.2g/L)14.28CT脑室周围钙化17.6 杨长仪,陈涵强,石惠英,等.新生儿先天性巨细胞病毒感染的诊断及治疗探讨.中华围产医学杂志.2009,12(5):359-362.2020/11/1411临床症状临床症状发生率(%)临床症状发生率(%)病理性黄疸91.89NBNA评分36分45.95肝肿大64.86脾肿大13.51原始反射异常67.57ALT增高67.57耳声发射未通过56.77
7、朱宏斌,张凤仙,郭彩萍.更昔洛韦治疗新生儿先天性症状性巨细胞病毒感染.中华实验和临床病毒学杂志.2012,26(1):57-59.2020/11/1412临床症状 其他一些少见的症状:视网膜脉络膜炎 心肌炎 脑炎 胆道闭锁 肾病 PPHN2020/11/1413实验室检查 间级证据 血清抗HCMV-IgG和HCMV-IgM、HCMV-IgA:新生儿期单纯IgG的阳性不能证实感染;但特异性IgG抗体从阴性转为阳性;抗HCMV-IgM、IgA阳性而抗HCMV-IgG阴性或低亲和力IgG阳性表明原发感染。2020/11/1414 双份血清抗HCMV-IgG滴度增高4倍;抗HCMV-IgG和HCMV-
8、IgM、IgA均阳性提示活动性感染。新生儿期HCMV-IgM可出现假阴性。体内高水平IgG或类风湿因子可致特异性IgM抗体假阳性。CMV-IgM阳性率波动较大,检出率从0.68.5至86.8不等。2020/11/1415 直接证据 病毒分离病毒分离:金标准。阳性率低,时间长。传统:细胞培养法,需4-6周。改进:壳瓶培养法,将接种细胞用结合的IEA或EA染色,CMV感染细胞在接种18-72小时可发现细胞膜和细胞核荧光显现。2020/11/1416 电子显微镜找病毒颗粒或光学显微镜找包涵体 免疫标志技术病毒抗原检测:IEA,EA,LA,pp65等 CMV-DNA检测 CMV-mRNA检测2020/
9、11/1417诊断 CMV感染:具有实验室确诊证据,包括:病毒分离阳性;检测出病毒抗原;检测出CMV-mRNA;血中HCMV-IgM或IgA阳性之一的。CMV病:CMV感染的相关症状、体征及CMV感染实验室证据,并排除其他病因。2020/11/1418 CID可能性:黄疸、肝脾肿大、皮肤黏膜出血点、周围血中异常淋巴细胞增多,但血清嗜异凝集反应阴性。2020/11/1419为什么要治疗 为什么要治疗?症状性感染:CID的新生儿期死亡率20-30%,第一年末仍有10%的死亡率,60-90%有后遗症,其中神经系统后遗症为50-90%。CMV Disease相对好一些。无症状感染:10-15%出现后遗
10、症。早产儿(LBW和VLBW)第一年死亡率20%。2020/11/1420常见后遗症 感觉性神经性耳聋 智力障碍 运动功能障碍 脑瘫 癫痫 视力障碍 BPD2020/11/1421治疗指征 有中枢神经系统累及的先天性CMV感染。有明显活动期症状的CMV感染,如肺炎、肝炎、脑炎或视网膜脉络膜炎等。-第四版实用新生儿学(人民卫生出版社)-第八版儿科学(人民卫生出版社)2020/11/1422治疗指征 符合临床诊断或确定诊断的标准并有较严重的或易致残的HCMV疾病,包括间质性肺炎,黄疸型或淤胆型肝炎,脑炎和视网膜脉络膜炎(可累及黄斑而致盲),尤其是免疫抑制者如艾滋病病人。移植后预防性用药。有中枢神经
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