出口欧美玩具安全标准课件.ppt

1、 出口欧美玩具安全标准出口欧美玩具安全标准主要内容oEN 71和ASTM F963相关介绍o有机化合物的要求（EN 71-9，10&11）o邻苯二甲酸酯的相关介绍o电动玩具电磁兼容性的相关测试（EMC&FCC）EN 71和ASTM F963相关介绍 欧洲和美国是世界上主要的玩具消费地区与国家，也是我国2大主要的出口市场。为使玩具顺利出口，我们应及时了解并跟踪欧美玩具最新标准。根据欧盟的玩具标准，玩具测试总体上分为三大部分：机械和物理性能测试、燃烧性能测试、化学测试。但美国玩具标准是作为一个整体。基于EN 71和ASTM F963标准，介绍下各部分的主要内容：物理和机械性能 该部分规定了从新生婴

2、儿至14岁儿童使用的不同年龄组玩具的机械与物理性能的安全技术要求，也规定了对包装、标记和使用说明方面的要求。要求玩具在测试中不得出现坍塌、吞食、锐利边缘或尖点等一切有可能伤及儿童生命和健康的危险存在。物理和机械性能 现在被欧盟和美国消费者安全委员会召回的玩具绝大多数是由于物理和机械方面而导致的伤亡事故，比方说玩具中的小球、小零件被小孩误吞食；婴儿奶嘴被拉脱，造成窒息；声响玩具超过标准规定的分贝而造成听力损伤；玩具中的玻璃和金属边缘、尖端和尖点造成刺伤和刮伤的危险等等。所以玩具要进行严格的物理和机械性能测试。物理和机械性能的判定（常见）o玩具上的金属和玻璃边缘，进行锐利边缘测试时被认为是锐利边缘

3、时，被判定为不合格。但当玩具的功能有要求时，锐利边缘可用于3岁以上儿童的玩具上，但必须提醒使用者注意锐利边缘引起的潜在危险。功能性边缘:如用作导体、显微镜载物玻璃片和盖玻片的薄片不需要警告。物理和机械性能的判定（常见）o玩具上的尖端和金属丝不应产生不合理的伤害危险。当进行锐利尖端测试时被判定为锐利时，判定为不合格。含有易弯曲的金属丝的玩具和增加强度或固定形状的金属丝要进行金属丝的挠曲性测试，测试时不应断裂和产生锐利尖端或突出玩具的外表面，否则判定为不合格。o以突出方式存在并对儿童构成刺伤危险的管子和刚性部件应加以保护，在进行拉力测试和保护性试验时，该保护件不能脱落，否则判定为不合格。物理和机械

4、性能的判定（常见）o口动玩具及其可取下的口动玩具吹口按小零件圆筒测试时，不得完全容入测试圆筒；不可取下的口动玩具和玩具吹口如果按浸泡试验，然后是扭力试验及拉力试验后脱落，则按小零件圆筒测试时，脱落部件不得完全容入测试圆筒；口动玩具含松动部件时，如口哨中的小球，发生装置中的簧片，当按口动玩具的耐久试验时不能产生可容入小零件圆筒的物件。物理和机械性能的判定（常见）o预定承受儿童重量的玩具，如滚轴溜冰鞋、单排溜冰鞋和玩具滑板预定承受体重不大于20kg的儿童；以及三轮车、小车、手推车和弹簧单高跷要进行强度和稳定性测试，三轮车之类的要进行刹车试验。测试时不能产生可触及锐利边缘或尖端、不能坍塌或倾翻。物理

5、和机械性能的判定（常见）o声响玩具（口动玩具：如哨子、小喇叭、笛子；儿童启动的玩具：木琴、铃铛、鼓等；磁带放音机、CD机和其他类似电子玩具除外）要进行发射声压测定，不能超过规定的分贝数。物理和机械性能的判定（常见）o玩具中的小球要进行小球测试，能通过小球测试模板的被认定为小球。玩具是小球或有可移取的小球，经过扭力测试、拉力测试、跌落测试、冲击测试和压力测试时产生小球要带警告标示。o预定供3岁以下儿童使用的玩具和玩具上的可移取部件都不能容入到小零件圆筒；或者经过扭力测试、拉力测试、跌落测试、冲击测试和压力测试时不能产生容入小零件圆筒的任何部件。燃烧性能需要进行燃烧试验的玩具涉及到：o戴在头上的玩

6、具，包括胡须、触须、假发等，它们由头发、毛绒或具有相似特性的材料制成，还包括模塑和织物的面具和附着于帽子、面具等的飘逸材料。o玩具化装服饰和供儿童在玩耍中穿戴的玩具，包括牛仔套服和护士制服等。o供儿童进入的玩具：包括玩具帐篷、木偶剧院、棚屋、玩具管道等。燃烧性能o含毛绒或纺织面料的软体填充玩具，如动物和公仔等。特别提醒的是玩具中不能含有易燃气体、极度易燃液体、易燃液体和易燃凝胶体。EN 71中规定的燃烧速度总体上要低于30mm/s，ASTM F963-03中规定的燃烧速度应小于，对比起来，美国标准要严格的多。化学测试 化学测试中主要涉及到8大重金属含量的测试和总铅的测试。玩具油漆和类似涂层中的

7、总铅量和8大元素的溶出量见下表：1.欧盟对造型粘土和指画颜料的限值2.美国对总铅的限值3.其余为共同限值 500 60 90600 6025 6025 7550100025025 溶出量限值ppm(mg/kg)备注 Se 硒 Sb 锑 Pb 铅 Hg 汞 Cr 铬 Cd 镉 Ba 钡 As 砷 元素化学测试要求 现在先介绍下EN 71的分板o分板主要是化学测试才需要分板的，做物理测试是不需要分板的，因为一个玩具可能由很多种材料组成，根据EN71第三部分的标准供测试的实验室样品必须是销售状态或供销售状态的玩具。测试部分必须从一个单独的玩具试样上的可触及部分上取下，玩具上不同部位但是同一种材料的可

8、以作为单独的一个测试部分，但不能再使用其他的玩具样品。化学测试要求 测试的部分不允许含一种以上材料或一种以上颜色，除非采用物理分离方法不能形成分离的样品，这种样品如染色，印花纺织物或者因为重量有限。(这个特别提出的是涂层：因为有时候有些玩具上的涂层量比较少，但是涂层的种类比较多，我们就可以把几种一起混测)不可触及的材料不需测试。外包装也不需测试(除非包装有一些功能性的说明会被小孩子接触到)。EN71的分板(玩具材料)o油漆、清漆、硝基漆、油墨、聚合物涂层和类似的涂层o聚合材料和类似材料o纸张和纸板o纺织物，不管是天然的还是合成的o玻璃/陶瓷/金属材料EN71的分板(玩具材料)o其他材料，不管是

9、否大量着色（如木材、纤维板、硬质板、骨头和皮革）o供留下痕迹的材料（如铅笔中的石墨材料和钢笔中的液体墨水）o软性造型材料，包括造型黏土和凝胶o油漆，包括指画颜料、清漆、硝基漆、釉粉和在玩具上呈固体或液体状态的类似材料EN 71的分板 EN 71-3部分的测试是根据不同结构、不同材料、不同颜色来分别测试的。前提必须是可触及到的材可触及到的材料料。因为玩具上的可触及部分才有可能被小孩吮吸、舔吃或吞咽而造成危险。下面的准则适用于判断吮吸、舔吃或吞咽的范围：所有供与食物/嘴接触的玩具、化妆玩具和属玩具类的书写工具；供6岁以下儿童使用的玩具，即所有可能与嘴接触的可触及部分和部件。这里并不排除6岁以上的儿

10、童就没有吮吸、舔吃或吞咽的可能。玻璃/陶瓷/金属材料 根据EN71第三部分的标准，不是所有玩具上的金属都需要做第三部分的测试(化学测试)，标准上第一部分提到有一个小零件的测试程序，即小零件测试圆筒，如果玩具上的玻璃/陶瓷/金属材料能完全的容入小零件测试圆筒(不需拆剪，整个的放入)，这样才需要做测试，而且作为整体进行测试，不必拆剪。如果不能完全容入小零件测试圆筒就不需要做测试。小零件测试圆筒左边高度:25.4mm 右边高度直径:31.7mm 玻璃/陶瓷/金属材料 这样做的原理是模拟小孩子的吞咽过程，因为小零件测试圆筒就是模拟小孩子的喉咙制造的。如果不能完全容入小零件圆筒，就表示不会被小孩子吞下，

11、也就不会造成有害元素的摄入危险。至于为什么不需拆剪呢，是因为小孩子是咬不碎这些材料的。但是像塑料，纺织品等一些小孩子易用牙咬碎的材料如果被小孩吞咽，就很可能造成有害元素的摄入危险.纸和纸板 通常我们见到的纸张和纸板之类的玩具都会含有油漆、清漆、硝基漆、油墨、胶粘剂涂层或类似的涂层。在这种情况下，不能将涂层和纸张或纸板分开来分板，应该只当做纸张或纸板来分。如果纸板很厚，每单位面积质量超过400g/m2，这种情况我们不能把它单独当作纸张和纸板，而要将涂层和纸分开。ASTM F963-03o美国的玩具标准ASTM F963-03不像EN71那样分成很多部分的，没有part1、2、3之分的，它是一个整

12、体标准，只能说物理机械性能测试，燃烧测试，毒性测试。oASTM F963-03的毒性测试中重金属含量的测试和EN71-3不一样，它不需要做很多材料的测试，只做表面涂层的测试。如果一个玩具没有表面涂层，那就是不必做8大元素的测试；如果有表面涂层的话，要做两个测试：ASTM F963-03 一种是做八种重金属元素（锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞、硒）的测试，一种是总铅的测试。做八种元素的测试必须提供实际的玩具样品，我们会使用物理方法从玩具上取下表面涂层；做总铅的测试可以提供原材料也可以提供实际的玩具样品。ASTM F963-03o其他毒性测试介绍 增塑剂DEHP（DOP)奶嘴，摇铃和咬圈不能有目的地含

13、有二（2乙基己基）邻苯二甲酸酯（也叫做邻苯二甲酸二异辛酯）。为了避免痕量DEHP（DOP）影响分析结果，应当按照D3421进行测试时，在测试结果中可接受的含量最高可达到固体物质总量的百分之三。玩具化妆品、液体、糊剂、膏剂、凝胶和粉末 这类玩具涉及到材料清洁度的测试，使用USP24“微生物限量测试”或最新版本的美国药典中的方法来确定。本要求为上述物质在使用中不产生微生物降解的情况下就清洁度和承受长期保质和抗污染的能力制定标准。ASTM F963-03宾夕法尼亚州关于填充玩具填充物的规定 填充物不能有来自昆虫、鸟、啮齿动物或其他动物寄生虫侵扰的不良材料，也不能有在良好操作规范中可能生产的污物，例如

14、碎片和金属屑等。宾州对于填充玩具法规的具体要求项目如下表。ASTM F963-03艺术材料ASTM D4236 美国危险艺术材料标签法（简称LHAMA），于1999年生效，规定凡是在美国市场销售的艺术材料都必须按照该法案的要求进行慢性毒性的评估，这些艺术材料中包括蜡笔、铅笔、粉笔、墨水、胶水、颜料、画布等常见的文具用品。美国消费产品安全委员会（CPSC）于1992年10月9日签发法例，将ASTM D4236核定为LHAMA测试的强制执行标准。该法案的核心内容是：先经过美国毒理学家协会（ABT）认可的毒性学家的毒性评估，然后进行标识。即使艺术材料不带有慢性毒害，也要在包装及产品上印上“Confo

15、rm to ASTM D4236”（符合ASTM D4236）的标志。ASTM F963-03艺术材料ASTM D4236 在被认可的ABT毒理学家对艺术材料进行评估之后，如果产品具有潜在的引起不利健康的慢性毒害，LHAMA规定必须作出以下的标识：1、有一个警告词 2、潜在危险的表述 3、慢性危险成分名称 4、安全处理说明 5、过敏成分名称 6、健康信息资料的获取途径 7、如果必要，补充文件内应加上更详细的技术数据 CPSC Regulations（美国联邦条例）o美国消费者产品安全委员会（CPSC）所制定的美国联邦消费品安全法规第16部分（16 CFR），即CPSC 16CFR是一部美国联邦

16、法律，对玩具制造商有强制性执行效用。oASTM F963是根据美国联邦法规的强制性要求而制定，一般说来该标准的内容充分包含了CPSC 16CFR的有关技术要求，制造商能确保产品符合ASTM F963的要求，也就基本满足CPSC 16CFR的有关技术要求。o只要出口到美国的玩具就做只要出口到美国的玩具就做ASTM F963-03ASTM F963-03标准标准，我们在测试过程中只是参见了CPSC 16CFR中的有关技术方法。比方说油漆中的铅含量测试在16 CFR 1303 中有严格规定，限量为600ppm。提供样品 实验室做玩具标准测试一般要求客户提供2套以上样品。比如说做EN 71的测试，它有

17、第一、二、三部分，第一部分是做物理机械性能，第二部分是做燃烧测试，第三部分是做化学有毒元素的测试，第一部分也许不会破坏样品，但是第二部分燃烧肯定会破坏样品，第三部分要消解就更要破坏了，如果只提供一套样品的话，做燃烧测试的时候被烧坏了，做化学测试的时候就找不到材料消解，而且如果样品不合格的话，我们实验室内部还要重测一次以确保数据的准确性。提供样品 所以以后客户做玩具测试的时候，最好提供2套以上的样品。ASTM F963-03如果可以提供表面涂层的原材料，也只需提供2套以上的样品，如果不能提供表面的原材料，就要提供3套以上的样品，除了ASTM F963-03做总铅测试可以提供原材料之外，所有的玩具

18、测试都必须提供实际样品。不做测试的项目 前面提到过，金属材料如果整个不能容入小零件测试圆筒的话，就不需要做测试。另外，如果整个玩具上所有同一种材料加起来重量都不足10mg，就不需做测试。但是ASTM F963-03做总铅的测试就没有这个规定，如果玩具上涂层很少可以提供原材料，如果客户无法提供原材料就要多提供几套样品，也就是说不足10mg的材料也要做测试的。EN 71-9、10、11介绍oEN 71-9：有机化合物的一般要求规定了以以下暴露方式存在于每种玩具或玩具材料中的有毒化合物的迁移总量：与嘴接触；摄取可能；皮肤接触；眼接触；吸入。受限物质涉及的范围特别广，包括阻燃剂、着色剂、芳香胺、单体物

19、质、溶剂迁移、可吸入溶剂、木材防腐剂（室内和室外的）、其他的防腐剂和增塑剂。oEN 71-10：有机化合物-样品的制备和提取。oEN 71-11：有机化合物-分析方法。这三部分是一个整体，相辅相成。EN 71-9对有机化合物的要求对有机化合物的要求o18种玩具及玩具部件中含有的特定材料受此标准约束：n预备给年龄小于3岁儿童放入口中的玩具 例如：咬牙胶n重量不超过150g，给年龄小于3岁儿童拿在手上的玩具或者可触及的玩具部件。n专为年龄小于3岁儿童设计的玩具及可触及的玩具部件。n口动玩具的咬嘴部件。EN 71-9对有机化合物的要求对有机化合物的要求 例如：口哨和新颖的仿牙齿玩具，但不包括充气玩具

20、（充气充满后仍需要嘴驱动的玩具除外）。n充气完全后表面积大于的充气玩具。n穿戴后遮住嘴和鼻子 例如：面具n儿童可进入的玩具n绘图用具部件作为玩具出售或者在玩具中使用。例如：铅笔末端的塑料橡皮擦。EN 71-9对有机化合物的要求对有机化合物的要求n室内使用玩具及其部件；n室外使用玩具及其部件；n外观类似食物的玩具或玩具部件 例如：模仿食物外观的玩具，可能被儿童误食，而且更容易被儿童舔吃或吮吸。n能留下痕迹的固体玩具材料。例如：固体颜料，蜡笔，彩芯铅笔，粉笔等。不包括铅笔中的石墨芯。n玩具中可接触到的彩色液体。n玩具中可接触到的无色液体。EN 71-9对有机化合物的要求对有机化合物的要求n可成型粘

21、土，玩具粘土和相似物质，EN 71-5列出的物质除外；烘烤定型PVC浇铸成套工具不在此范围内，已由EN 71-5涵盖。n气球使用材料；n含粘合剂的玩具纹身；粘合剂与皮肤接触，应采用化妆品指令76/768/EEC处理。n珠宝仿制品玩具EN 71-9对有机化合物的要求对有机化合物的要求oEN71-9、10、11中规定的受限物质有：阻燃剂、着色剂、芳香胺、单体物质、溶剂(可吸入的和迁移的)、防腐剂和增塑剂。例如：专为年龄小于3岁儿童设计，染色的纺织品面料面具，需满足的要求有：阻燃剂 着色剂 芳香胺 溶剂（可吸入）EN 71-9对有机化合物要求oEN 71-9玩具中含有机化合物要求一览表EN 71-9

22、对有机化合物要求oEN 71-9玩具中含有机化合物要求一览表EN 71-9对有机化合物要求o阻燃剂阻燃剂EN 71-9对有机化合物要求o着色剂着色剂EN 71-9对有机化合物要求o芳香胺EN 71-9对有机化合物要求o单体（迁移）EN 71-9对有机化合物要求n溶剂（迁移）EN 71-9对有机化合物要求o溶剂（吸入）EN 71-9对有机化合物要求o木材防腐剂EN 71-9对有机化合物要求o防腐剂（木材防腐剂除外）EN 71-9对有机化合物要求o增塑剂（迁移）EN 71-9对有机化合物要求 在此，特别提出2点：1.玩具中的液体 玩具中不应包含有毒的、有害的、腐蚀性的、刺激性的或敏感的可触及液体，

23、同时可触及液体不能包含致癌的、变异的、有毒的可用于再生的物质。用于书写工具中的液体应该注明：“对眼睛有刺激危险”的警告语。玩具中的可触及的液体的PH值必须在3-10之间，此规定不适用于书写工具中的墨水。EN 71-9对有机化合物要求2.各种物质的限值 三岁以下儿童使用的可触及纺织物不应含有易分解的甲醛含量超过30ppm。三岁以下儿童使用的可触及的纸材中甲醛含量不应超过30ppm。三岁以下儿童使用的可触及玩具中的树脂-化合木材的甲醛释放量不应超过80ppm。o邻苯二甲酸酯类增塑剂 2005年12月14日，欧洲议会和欧盟委员会发布指令2005/84/EC，禁止在玩具和儿童护理用品中使用邻苯二甲酸二

24、（2 乙基）己酯（DEHP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）和邻苯二甲酸苯基丁酯（BBP）为增塑剂，且含量超过0.1%的增塑材料。同时，该指令还禁止在可能被儿童放入口中的玩具和儿童护理用品中，使用邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）、邻苯二甲酸二异癸酯（DIDP）和邻苯二甲酸二辛酯（DNOP）为增塑剂，且含量超过0.1%的增塑材料。邻苯二甲酸盐的限定邻苯二甲酸盐的限定o1999年，欧盟曾发布临时禁令（1999/815/EC），禁止在3岁及以下儿童使用的，并可能被儿童放入口中的玩具和儿童护理用品中，使用以上所述六种含量超过0.1%的增塑剂。该临时禁令变成正式禁令，不仅在法律效应上发生了根本的变化，在技术内

25、容上也发生了质的变化，增塑材料也不再局限于PVC，而是包括所有可能含这六种增塑剂的材料。o研究表明，邻苯二甲酸酯类增塑剂会影响人类生殖系统的发育，并可能致敏、引发哮喘，甚至致癌。因此，全面禁用邻苯二甲酸酯类增塑的材料，并不再限定3岁及以下儿童用品的范围是非常合理的。邻苯二甲酸盐的限定o令人困惑的是，2005/84/EC并未明确说明0.1%的限量概念，是指多种增塑剂的总量，还是单一增塑剂的量（以前的临时禁令规定是指六种增塑剂的总量），且把原来六种增塑剂分成两个类别，使人们对0.1%限量的理解产生歧义。但这种歧义并不会给法规的执行带来实际的困难，因为邻苯二甲酸酯类作为增塑剂使用时，其用量会大大超过

26、0.1%，0.1%的概念实际上是未使用这类物质或制剂。基于上述原因，从2007年1月16日起，欧盟将限制在玩具制造中加入邻苯二甲酸盐的2005/84/EC指令正式生效。将对邻苯二甲酸酯类增塑剂的使用限制，由PVC材料扩展到所有可能被用于玩具和儿童护理用品，及有机会被儿童放入口中的产品类别（包括部分II类和III类产品），但不影响原标准中对婴幼儿用品的定义。此外，将所有六种增塑剂归在一起，且控制总量在0.1%以下，这样既可保证通过认证的产品满足2005/84/EC的要求，同时也不会给申请人造成更多困难。邻苯二甲酸盐的限定EMC简要介绍o什么是EMC？EMC=EMI+EMS EMS:即电磁耐受性,

27、也就是电子产品本身抵制外界的电磁杂訊,免除被外界杂讯所干扰的能力.EMI:即电磁干扰性,简言之即电子产品因动作时所产生的电波杂讯对其它电子产品的干扰.EMC简要介绍oEMI检测项目oRadiation:(辐射电磁干扰辐射电磁干扰)待测物(产品)发射出來的洩漏电波杂讯.oConduction:(传导电磁干扰传导电磁干扰)测得待测物(产品)干扰到公共电力系統的杂讯強度.oHarmonic:(电流谐波干扰电流谐波干扰)待测物(产品)所产生的谐波电流对大众电力系統的污染程度.oFlicker:(电压闪烁电磁干扰电压闪烁电磁干扰)造成电压闪烁的原因是电力系統內重负载与轻负载的急剧变化所造成的电压变动。E

28、MC简要介绍oEMS检测项目oElectron static Discharge(耐静电放电)关于电气及电子设备在受到直接来自操作员本身或临近物品之静电放电下之耐受性需求。oRadio-Frequency Electromagnetic field(耐射頻輻射)适用于评估电机与电子装备在电磁场辐射能下工作的耐受能力。oElectrical Fast Transient Burst(耐脉冲杂讯)关于电力及电子设备于重复出现之电气快速瞬时环境下之耐受性。oSurge(耐雷击突波)关于设备于开关切换或雷击瞬时高电压产生之单一方向突波下的耐受性。EMC简要介绍oEMS检测项目oConducted Di

29、sturbances Induced by Radio-Frequency Fields(耐射頻传导)适用于评估电机与电子设备在电磁场传导下工作的耐受能力。oPower Frequency Magnetic Field(耐电源頻率磁源)关于设备于一般操作状态下对电源频率磁场的耐受能力。o Voltage Dips,Short Interruptions and Voltage Variations(耐电压瞬降、瞬断及变动)EMC管理模式及认证o管理模式 强制性、采自我宣告强制性、采自我宣告(Declaration of Conformity)o欧盟CE认证 全称全称：Conformit Eur

30、opene（法语）欧盟 性质性质：该认证针对产品安全和EMC（含EMI 和EMS）要求，欧洲市场的强制要求。范围范围：所有存在潜在危险和电磁问题的设备，对咱们而言只需要关注通信设备和信息技术设备即可。EMC管理模式及认证o欧盟电磁兼容性EMCEMC指令（89/336/EEC89/336/EEC）该指令涉及所有产生电磁干扰或受到电磁干扰的设备。明确了所涉及设备必须符合的基本要求：（1）防护要求。（2）信息要求。（3）标志要求。并试图通过加强对制造商的追踪来加大市场监督的力度。开始执行，过度期到止，强制执行，废止 新指令：新指令：2004/108/EC 开始执行，过度期到止，强制执行EMC管理模式

31、及认证o申请CE所需资料 1.产品使用说明书。2.产品电原理图。3.产品线路图。4.关键元件清单 5.申请表美国FCC介绍o美国联邦通信委员会（Federal communications Commission，简称FCC）颁布了一些有关EMC的法规，并进行这方面的管理。美国对于通信发射机、接收机、电视机、计算机、各种医疗设备均有相应的法律要求。任何想出口到美国的这些设备必须取得FCC的某种形式的认可，否则就是违反美国的法律。美国FCC介绍oFCC的三种认证模式 1)FCC Verification 自我认证 只要获得了FCC认可的List实验室均可签发此类报告。主要针对的产品包括：AV类产品

32、、有绳电话、普通家用电器、一般数字电路设备、CASSA的设备。美国FCC介绍2)FCC DOC 自我宣告 只有获得了A2LA（美国实验室认可协会）或NVLAP（美国国家实验室认可体系）授权认可的实验室才能签发此类报告和DOC（全称为Declaration of Conformity）宣告。厂商才能在产品上标贴FCC标志，销往美国。主要产品：IT产品、PC及PC周边设备。美国FCC介绍 3)FCC Certification（FCC ID）认证证书 将产品送到FCC认可的实验室测试(FCC List Lab)、准备资料、完成报告。再由实验室将测试报告送到TCB机构发证。第一次申请FCC ID要申

33、请Grantee Code(USD 55)。美国FCC介绍o申请认证所需资料 申请FCC Verification、FCC DOC厂家只需提供样品、电路图、说明书、申请表、系列差异说明。申请FCC ID所需资料：1样品 2服务申请表（由申请商填写并签字 3授权信（由申请商填写并签字）：Project and certification Authorization Letter Confidential Letter (申请保密服务须签)美国FCC介绍 4Technical Specification (技术参数),包括如下内容:A.Frequency：要注明频率范围，或详细的频点 B.Modu

34、lation：工作模式，如：FM,HFSS,DSSS,UNPS,GSM,CDMA等等，如果是HFSS模式，要把其原理写出来 C.Antenna Specification：有外置天线的产品（如对讲机）要给出天线参（Antenna Gain）.D.Output Power（实际测出的output power与客户标称的允许有5%的偏差，否则Fail）美国FCC介绍 5 Use Manual（说明书）需加FCC NOTE:THE MANUFACTURER IS NOT RESPONSIBLE FOR ANY RADIO OR TV INTERFERENCE CAUSED BY UNAUTHORIZ

35、ED MODIFICATIONS TO THIS EQUIPMENT.SUCH MODIFICATIONS COULD VOID THE USERS AUTHORITY TO OPERATE THE EQUIPMENT.6 Schematics（电路图）线路图：要标明元器件参数，要标有天线7 Block Diagram （方框图）要有天线，并标有频率美国FCC介绍 8 Circuit Description（线路描述）将电路图/原理以文字的方式描述出来。9 Turn up procedure（频率调制方式：说明如何将频率调到相应的频率点）注：低频无线产品不需提供此资料,主要是针对FCC PAR

36、T95.涉及到声音类产品（如对讲机、麦克风）要提供LPF（Low Pass Filter）的input和output点,所有Licence 产品都要提供“带宽”参数出生医学证明签发管理培训合江县妇幼保健院代育兰一一.国务院办公厅关于解决无户口人员登记户口问题的意见（国办发国务院办公厅关于解决无户口人员登记户口问题的意见（国办发201596号）号）未办理出生医学证明的无户口人员。在助产机构内出生的无户口人员，本人或者其监护人可以向该助产机构申领出生医学证明；在助产机构外出生的无户口人员，本人或者其监护人需提供具有资质的鉴定机构出具的亲子鉴定证明，向拟落户地县级卫生计生行政部门委托机构申领出生医学

37、证明。无户口人员或者其监护人凭出生医学证明和父母一方的居民户口簿、结婚证或者非婚生育说明，申请办理常住户口登记。这个规定与“两部委”文件有冲突，主要表现在出生地上，两部委文件是以出生地为准，国办发以申请入户籍地为准，依照国办发文件执行。二、省厅治安总队关于贯彻全国人大常委会相关法律解释二、省厅治安总队关于贯彻全国人大常委会相关法律解释确保公民依法行使姓名权的通知确保公民依法行使姓名权的通知2014年11月1日，第十二届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过“关于中华人民共和国民法通则第九十九条第一款、中华人民共和国婚姻法第二十二条的解释”，具体解释如下：公民依法享有姓名权。公民行使姓名权，

38、还应当尊重社会公德，不得损害社会公共利益。公民原则上应当随父姓或者母姓。有下列情形之一的，可以在父姓和母姓之外选取姓氏：（一）选取其他直系长辈血亲的姓氏；（二）因由法定扶养人以外的人扶养而选取扶养人姓氏；（三）有不违反公序良俗的其他正当理由。少数民族公民的姓氏可以从本民族的文化传统和风俗习惯。二、省厅治安总队关于贯彻全国人大常委会相关法律解释二、省厅治安总队关于贯彻全国人大常委会相关法律解释确保公民依法行使姓名权的通知确保公民依法行使姓名权的通知为确保全国人大常委会法律解释及时贯彻落实，依法保障公民行使姓名权，现提出如下工作要求：一是把握时间节点。以全国人大常委会法律解释通过并公布的时间为节点

39、，2014年11月1日后出生婴儿，有上述情形之一的，可以在父姓和母姓之外选取姓氏。二是严格程序要求。新生婴儿上户拟在父姓和母姓之外选取姓氏的，必须由婴儿父亲和母亲现场签署申明（捺印并附双方身份证复印件），明确自愿放弃婴儿随父姓和母姓的权利，申明选取其他姓氏的正当理由，并确认一切法律后果自行承担。三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出生医学证明管理的通知（合卫发生医学证明管理的通知（合卫发20168号）号）（一）不能签发出生医学证明的情形1.婴儿父母双亡，无法提供相关亲子鉴定结果的。2.无法核定婴儿母亲信息的婴儿。

40、3.拾婴或经民政部门收养的婴儿。三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出生医学证明管理的通知（合卫发生医学证明管理的通知（合卫发20168号）号）（二）严格规范医疗机构外出生的签发情况。婴儿在医疗保健机构外出生申领出生医学证明的（仅限于我县区域内出生的婴儿），出生医学证明管理机构要严格按照签发要求核查相关资料。凡在医疗保健机构外出生的婴儿申领出生医学证明时，需提供以下材料：1.提供婴儿父母与婴儿在法定鉴定机构的有关亲子鉴定证明。2.提供婴儿父母的有效身份证原件、复印件，办理人员查看原件，留存复印件。3.提供婴儿父母

41、双方的新版户口薄原件、复印件或家庭成员表信息。三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出生医学证明管理的通知（合卫发生医学证明管理的通知（合卫发20168号）号）4.婴儿父母填写医疗机构外出生婴儿出生医学证明申请书。（附件1）5.由婴儿母亲领取出生医学证明。特殊情况领证人不是婴儿母亲的，需提供婴儿亲的签名和加盖拇印的委托书（见附件2）及领证人本人有效身份证原件、复印件，办理人员查看原件，留存复印件。严格规范超期申领的签发情况。婴儿出生后30日内未及时按照要求申领出生医学证明的，还需递交未按时申请领取出生医学证明的情况

42、说明，签发机构经调查核实后仍难以查清婴儿出生情况的，应当要求申领人提供法定鉴定机构的有关亲子鉴定证明。三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出生医学证明管理的通知（合卫发生医学证明管理的通知（合卫发20168号）号）（三）出生医学证明办理机构及所需材料1.在具有助产技术服务资质的医疗保健机构内出生的新生儿，由该机构负责签发。（1）时限要求：要求在新生儿出院时办理，最迟不超过一个月。（2）需提供的材料：填写出生医学证明首次签发登记表；需提供新生儿父母双方的有效身份证原件、复印件，办理人员查看原件，留存复印件。三、合江

43、县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出生医学证明管理的通知（合卫发生医学证明管理的通知（合卫发20168号）号）原则上由母亲本人亲自办理，如果因特殊原因母亲本人无法到场办理的，需提供母亲本人签名并加盖拇印的授权委托书。提供代办人的有效身份证原件、复印件，办理人员查看原件，留存复印件。如果超过1个月未办理的需提供超时限办理的情况说明。婴儿出生1年后首次申领出生医学证明的还应提供父亲双方的新版户籍薄原件、复印件，办理人员查看原件，留存复印件。同时必须由婴儿母亲亲自办理，不得代办。三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关

44、于进一步加强出三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出生医学证明管理的通知（合卫发生医学证明管理的通知（合卫发20168号）号）2.在途中急产分娩并经具有助产技术服务资质的医疗保健机构处理的新在途中急产分娩并经具有助产技术服务资质的医疗保健机构处理的新生儿，由该机构负责签发。生儿，由该机构负责签发。（1）办理时限：及时办理，不超过）办理时限：及时办理，不超过1个月。个月。（2）需提供的材料：）需提供的材料：填写填写出生医学证明出生医学证明首次签发登记表，并附助产技术人员亲笔签首次签发登记表，并附助产技术人员亲笔签名的处理记录，处理记录加盖单位公章。名的处理记录，处理记录加盖

45、单位公章。需提供新生儿父母双方的有效身份证原件、复印件，办理人员查看需提供新生儿父母双方的有效身份证原件、复印件，办理人员查看原件，留存复印件。原件，留存复印件。原则上由母亲本人亲自办理，如果因特殊原因母亲本人无法到场办理的，需提供母亲本人签名并加盖拇印的授权委托书。提供代办人的有效身份证原件、复印件，办理人员查看原件，留存复印件。如果超过1个月未办理的需提供超时限办理的情况说明。婴儿出生1年后首次申领出生医学证明的还应提供父亲双方的新版户籍薄原件、复印件，办理人员查看原件，留存复印件。同时必须由婴儿母亲亲自办理，不得代办。三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出三、合江县

46、卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出生医学证明管理的通知（合卫发生医学证明管理的通知（合卫发20168号）号）三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出生医学证明管理的通知（合卫发生医学证明管理的通知（合卫发20168号）号）3.在途中急产分娩并经不具备助产技术服务资质的医疗保健机构中具有助产技术在途中急产分娩并经不具备助产技术服务资质的医疗保健机构中具有助产技术服务资质的医务人员处理的新生儿，由县妇幼保健计划生育服务中心（县妇幼保服务资质的医务人员处理的新生儿，由县妇幼保健计划生育服务中心（县妇幼保健

47、院）负责签发健院）负责签发（1）办理时限：及时办理，不超过）办理时限：及时办理，不超过1个月。个月。（2需提供的材料：需提供的材料：填写出生医学证明首次签发登记表，并附助产技术人员亲笔签名的处理记填写出生医学证明首次签发登记表，并附助产技术人员亲笔签名的处理记录，处理记录加盖单位公章，助产技术人员的母婴保健技术考核合格证复印录，处理记录加盖单位公章，助产技术人员的母婴保健技术考核合格证复印件。件。需提供新生儿父母双方的有效身份证原件、复印件，办理人员查看原件，留存需提供新生儿父母双方的有效身份证原件、复印件，办理人员查看原件，留存复印件。复印件。三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于

48、进一步加强出三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出生医学证明管理的通知（合卫发生医学证明管理的通知（合卫发20168号）号）原则上由母亲本人亲自办理，如果因特殊原因母亲本人无法到场办理的，需提供母亲本人签名并加盖拇印的授权委托书。提供代办人的有效身份证原件、复印件，办理人员查看原件，留存复印件。如果超过1个月未办理的需提供超时限办理的情况说明。婴儿出生1年后首次申领出生医学证明的还应提供父亲双方的新版户籍薄原件、复印件，办理人员查看原件，留存复印件。同时必须由婴儿母亲亲自办理，不得代办。4.在县域内医疗保健机构外出生的婴儿出生医学证明由县妇幼保健计划生育服务中心（县妇幼保

49、健院）负责签发。三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出生医学证明管理的通知（合卫发生医学证明管理的通知（合卫发20168号）号）5.换发出生医学证明由原签发单位负责换发，如原签发机构已经不在办理出生医学证明，由县妇幼保健计划生育服务中心（县妇幼保健院）负责换发。（1）换发情形：由户口登记机关提供相关证明不能进行出生登记而需变更新生儿姓名的。当事人提供法定鉴定机构有关亲子鉴定的证明，要求变更父亲或母亲信息的。无效证件。包括：出生医学证明手写时未用钢笔或碳素笔的；出生医学证明被涂改的、填写字迹不清的、有关项目填写不真

50、实的；私自拆切出生医学证明副页的；出生医学证明未加盖出生医学证明专用章的；其他原因导致无效的。三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出三、合江县卫生与计划生育局、合江县公安局文件关于进一步加强出生医学证明管理的通知（合卫发生医学证明管理的通知（合卫发20168号）号）签发机构根据当事人提供的出生医学证明正、副页完整情况予以相应换发，换发后原证件由原签发机构归档保存，并做好编号和换发原因登记。如因签发机构责任导致原出生医学证明无效的，由签发机构负责为其更换有效的出生医学证明，并提供加盖单位公章的更换（2）需提供的材料：原出生医学证明原件。婴儿父母的书面申请书，填写出生医学证明