分析化学-第十章-紫外-可见分光光度法课件.ppt
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- 分析化学 第十 紫外 可见 分光光度法 课件
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1、第十章 紫外-可见分光光度法第十章第十章第十章 紫外-可见分光光度法紫外紫外-可见分光光度法可见分光光度法(UV-vis)研究物质在紫外研究物质在紫外-可见光区(可见光区(200800nm)分分子吸收光谱子吸收光谱的分析方法。的分析方法。灵敏度高灵敏度高:10-410-6g/L最低浓度最低浓度 准确度较高准确度较高:(25%)相对误差相对误差操作简便、快速操作简便、快速应用广泛应用广泛第十章 紫外-可见分光光度法1、定性上可以、定性上可以鉴别不同官能团、化学结鉴别不同官能团、化学结构的化合物构的化合物;可以;可以鉴别结构相似的不同鉴别结构相似的不同化合物化合物2 2、定量上可以对、定量上可以对
2、单一组分单一组分或或多种混合组多种混合组分进行测定分进行测定3 3、推断、推断化合物的分子结构化合物的分子结构第十章 紫外-可见分光光度法第一节第一节 第十章 紫外-可见分光光度法电子 饱和的键 电子 不饱和的键 n电子紫外紫外-可见吸收光谱是分子中的可见吸收光谱是分子中的价电子价电子在不同在不同的的分子轨道分子轨道之间跃迁而产生的。之间跃迁而产生的。第十章 紫外-可见分光光度法两个原子的原子轨道以线两个原子的原子轨道以线性组合成两个分子轨道。较低能量的为成键轨道,性组合成两个分子轨道。较低能量的为成键轨道,较高能量的为反键轨道较高能量的为反键轨道第十章 紫外-可见分光光度法*n*n*饱和烃(
3、甲烷,乙烷)饱和烃(甲烷,乙烷)如:乙烷的如:乙烷的max=135nm第十章 紫外-可见分光光度法*n*n*含杂原子饱和基团含杂原子饱和基团(OH,NH2)第十章 紫外-可见分光光度法*n*n*不饱和基团不饱和基团(CC,C O)如:如:丁二烯的丁二烯的max=217nm第十章 紫外-可见分光光度法*n*n*n*跃迁跃迁含杂原子不饱和基团含杂原子不饱和基团(C N,C O)如:丙酮的如:丙酮的max=279nm第十章 紫外-可见分光光度法 用电磁辐射照射化合物时,电子从给予体用电磁辐射照射化合物时,电子从给予体向与接受体相联系的轨道上跃迁;电荷迁移跃向与接受体相联系的轨道上跃迁;电荷迁移跃迁实
4、质是一个迁实质是一个内氧化内氧化-还原过程还原过程,相应的吸收,相应的吸收光谱称为电荷迁移吸收光谱光谱称为电荷迁移吸收光谱-hvNRR12电子 接受体给予体电子NRR摩尔吸收系数较大摩尔吸收系数较大,灵敏度高灵敏度高第十章 紫外-可见分光光度法 对于能量不等的对于能量不等的d轨道和轨道和f轨道,当它们的轨道,当它们的离子吸收光能后,低能态的离子吸收光能后,低能态的d电子或电子或f电子可以电子可以分别跃迁至高能态的分别跃迁至高能态的d或或f轨道,这两类跃迁分轨道,这两类跃迁分别称为别称为d-d 跃迁和跃迁和f-f 跃迁。跃迁。由于这两类跃迁必须在配体的配位场作由于这两类跃迁必须在配体的配位场作用
5、下才可能发生,因此又称为配位场跃迁。用下才可能发生,因此又称为配位场跃迁。与电荷迁移跃迁比较与电荷迁移跃迁比较,摩尔吸收系数较小摩尔吸收系数较小第十章 紫外-可见分光光度法曲线上吸光度曲线上吸光度最大的地方,最大的地方,对应对应峰与峰之间吸峰与峰之间吸光度最小的部光度最小的部位,对应位,对应吸收峰旁产生吸收峰旁产生的曲折的曲折短波端呈现强短波端呈现强吸收而不成峰吸收而不成峰形的部分形的部分第十章 紫外-可见分光光度法能吸收紫外能吸收紫外-可见光的基团可见光的基团有机化合物:具有有机化合物:具有不饱和键不饱和键和和未成对电子未成对电子的基团的基团 具有具有n 电子电子和和电子电子的基团的基团 例
6、:例:CC;CO;CN;NN 本身无紫外吸收,但可使生色团吸收峰加强本身无紫外吸收,但可使生色团吸收峰加强同时使吸收峰长移的基团同时使吸收峰长移的基团有机物:连有杂原子的饱和基团有机物:连有杂原子的饱和基团例:例:OH,OR,NH,NR2,X第十章 紫外-可见分光光度法由于化合物结构变化(共轭、由于化合物结构变化(共轭、引入助色团取代基)或采用不同溶剂引起引入助色团取代基)或采用不同溶剂引起红移(长移):红移(长移):吸收峰位置向长波方向的移动吸收峰位置向长波方向的移动蓝移(短移)蓝移(短移):吸收峰位置向短波方向移动:吸收峰位置向短波方向移动 增色效应:增色效应:吸收强度增强的效应吸收强度增
7、强的效应 减色效应:减色效应:吸收强度减小的效应吸收强度减小的效应 Max104 强带强带 Max102 弱带弱带第十章 紫外-可见分光光度法第十章 紫外-可见分光光度法跃迁类型跃迁类型波长(波长(nm)max其他特征其他特征250-500104230-270200180(E1)200(E2)104103精细结构:电子自旋轨道相互作用引精细结构:电子自旋轨道相互作用引起的原子能级多重分裂结构起的原子能级多重分裂结构第十章 紫外-可见分光光度法苯的苯的B带吸收光谱带吸收光谱电子自旋轨道相互作用引起的原子电子自旋轨道相互作用引起的原子能级多重分裂结构能级多重分裂结构第十章 紫外-可见分光光度法第十
8、章 紫外-可见分光光度法核心核心:对分子中电子共轭结构的影响对分子中电子共轭结构的影响第十章 紫外-可见分光光度法如如:顺式结构有立体阻碍顺式结构有立体阻碍,苯环不能苯环不能与乙烯双键在同一平面上与乙烯双键在同一平面上,不易不易产生共轭产生共轭第十章 紫外-可见分光光度法如如:284nm 出现一出现一R带带 max238nm C=O的的轨道与轨道与S杂原子杂原子的的P轨道能有效交盖轨道能有效交盖 第十章 紫外-可见分光光度法对吸收光谱精细结构影响对吸收光谱精细结构影响:第十章 紫外-可见分光光度法对对max影响:影响:第十章 紫外-可见分光光度法激发态的极性比基态极性大,激发态与极性溶激发态的
9、极性比基态极性大,激发态与极性溶剂之间相互作用所降低的能量大剂之间相互作用所降低的能量大,故向长移故向长移基态极性大,基态极性大,n电子与极性溶剂之间形成较强电子与极性溶剂之间形成较强的氢键,使基态能量降低大于反键轨道与极性溶剂相互的氢键,使基态能量降低大于反键轨道与极性溶剂相互作用所降低的能量,因而越迁所需能量变大,故向短移作用所降低的能量,因而越迁所需能量变大,故向短移第十章 紫外-可见分光光度法影响物质存在型体,影响吸收波长影响物质存在型体,影响吸收波长第十章 紫外-可见分光光度法描述物质对单色光吸收强弱与描述物质对单色光吸收强弱与液层厚度液层厚度和和待测物浓度待测物浓度的关系的关系CA
10、BeerlALamber定律:定律:第十章 紫外-可见分光光度法当一适当波长的单色光通过一固定浓度的溶液时,当一适当波长的单色光通过一固定浓度的溶液时,其其吸光度吸光度与与光通过的液层厚度光通过的液层厚度成正比成正比 A=E2l(适用于所有均匀介质)(适用于所有均匀介质)当一适当波长的单色光通过溶液时,若当一适当波长的单色光通过溶液时,若液层厚液层厚度一定度一定,则,则吸光度吸光度与与溶液浓度溶液浓度成正比成正比 A=E1C(仅适用单色光)(仅适用单色光)第十章 紫外-可见分光光度法吸光度吸光度(absorbance):A=-lgT=EClA=-lg I/I0 =-lg T =EClT=10-
11、A=10-EClLambert-Beer定律定律E:吸收系数吸收系数第十章 紫外-可见分光光度法Lambert-Beer定律定律1、入射光为单色光、入射光为单色光2、溶液是稀溶液、溶液是稀溶液 Lambert-Beer定律定律A=-lgT=EClT=10-A=10-ECl第十章 紫外-可见分光光度法单位浓度、单位厚度的吸光度单位浓度、单位厚度的吸光度温度,溶剂,温度,溶剂,AEC l 第十章 紫外-可见分光光度法1、1%110cmMEE1%1cm第十章 紫外-可见分光光度法例:已知例:已知Fe2+C:0.5mg/L l:2 cm A:0.19(508nm)求:求:,E1%?1cm解:解:C(F
12、e2+)=8.910-6mol/LA=Cl0.510-355.85=ACl=1.1104(L/mol.cm)=0.19/(28.910-6)E1%1cm=10=2.0 103(ml/g.cm)1.110455.85第十章 紫外-可见分光光度法依据Beer定律,A与C关系为经过原点的直线(一)化学因素(一)化学因素(二)光学因素(二)光学因素AE C l偏离Beer定律的主要因素为第十章 紫外-可见分光光度法(一)化学因素(一)化学因素离解、缔合、溶剂化、形成新化合物等因素发生偏离Cr2O72-+H2O 2HCrO-4 2H+2CrO42-例:例:橙色橙色黄色黄色第十章 紫外-可见分光光度法随单
13、体浓度随单体浓度增大增大,660nm660nm处吸收峰处吸收峰减弱减弱;610nm610nm处吸收峰处吸收峰增强增强;吸收光谱;吸收光谱形状改变形状改变。第十章 紫外-可见分光光度法(二)光学因素(二)光学因素 照射物质的光经单色器分光后并照射物质的光经单色器分光后并非真正单色光,而是具有一定波非真正单色光,而是具有一定波长范围的光,长范围的光,物质对不同波长的物质对不同波长的光有不同的吸收系数光有不同的吸收系数,产生,产生偏离偏离波长宽度由入射狭缝的宽度和棱镜波长宽度由入射狭缝的宽度和棱镜或光栅的分辨率决定或光栅的分辨率决定第十章 紫外-可见分光光度法12010212IIII设入射光由波长为
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