化学学习与竞赛(同名70)课件.ppt

1、1、溶液配制（按浓度的精确度选择仪器）；、溶液配制（按浓度的精确度选择仪器）；2、重结晶及溶质、溶剂相对量的估算；、重结晶及溶质、溶剂相对量的估算；3、过滤与洗涤（洗涤液选择、洗涤方式选择）；、过滤与洗涤（洗涤液选择、洗涤方式选择）；4、滴定；、滴定；5、物质的制备；、物质的制备；6、物质的检验；、物质的检验；7、常见离子的鉴定；、常见离子的鉴定；8、实验设计。、实验设计。【知识点击【知识点击】一、常用仪器及其使用方法一、常用仪器及其使用方法 1、反应容器、反应容器（1）直接加热的仪器）直接加热的仪器 试管试管 适用于试剂用量极少的反应，也可用于溶解、气体适用于试剂用量极少的反应，也可用于溶解

2、、气体的制取、净化和收集。试管可分为：普通试管和耐高温的硬质试的制取、净化和收集。试管可分为：普通试管和耐高温的硬质试管；一般试管和具支试管管；一般试管和具支试管等。试管必须用试管夹夹持或固定等。试管必须用试管夹夹持或固定在铁架台的铁夹上加热。开始加热时，应注意受热均匀。在铁架台的铁夹上加热。开始加热时，应注意受热均匀。蒸发皿蒸发皿 适用于蒸发和浓缩溶液，也可用于干炒固体物质。适用于蒸发和浓缩溶液，也可用于干炒固体物质。蒸发皿可直接加热也可放在石棉网上加热。用坩埚钳移动，在石蒸发皿可直接加热也可放在石棉网上加热。用坩埚钳移动，在石棉网上冷却。棉网上冷却。坩埚坩埚 适用于灼热或熔融固体物质。坩埚

3、可分为：瓷质坩适用于灼热或熔融固体物质。坩埚可分为：瓷质坩埚、铁坩埚和石英坩埚。使用时应放在泥三角上直接加热。坩埚埚、铁坩埚和石英坩埚。使用时应放在泥三角上直接加热。坩埚温度较高时，应用预热的坩埚钳夹持移动，放置石棉网上自然冷温度较高时，应用预热的坩埚钳夹持移动，放置石棉网上自然冷却。却。燃烧匙燃烧匙 适用于点燃的固体和气体反应。适用于点燃的固体和气体反应。燃烧管燃烧管 适用于高温下的固体和气体反应。适用于高温下的固体和气体反应。（2）垫石棉网加热的仪器）垫石棉网加热的仪器 烧杯烧杯 适用于试剂用量较多的反应，也可用于溶解、结晶适用于试剂用量较多的反应，也可用于溶解、结晶和配制溶液。在蒸发或结

4、晶时，烧杯的上方应放置一个表面皿，和配制溶液。在蒸发或结晶时，烧杯的上方应放置一个表面皿，防止液体飞溅或落入灰尘。防止液体飞溅或落入灰尘。烧瓶烧瓶 适用于加热条件下、试剂用量较多、由液态物质参适用于加热条件下、试剂用量较多、由液态物质参加的反应，也可用于蒸馏和气体发生装置。烧瓶可分为：圆底烧加的反应，也可用于蒸馏和气体发生装置。烧瓶可分为：圆底烧瓶、平底烧瓶、蒸馏烧瓶、两口烧瓶瓶、平底烧瓶、蒸馏烧瓶、两口烧瓶等。等。锥形瓶锥形瓶 适用于滴定反应。适用于滴定反应。（3）不加热的仪器）不加热的仪器 启普发生器启普发生器 适用于不需加热的固、液制备气体的反应。粉适用于不需加热的固、液制备气体的反应。

5、粉末状固体（或生成粉末状固体）不能用启普发生器。末状固体（或生成粉末状固体）不能用启普发生器。2、称量仪器、称量仪器（1）量筒）量筒 一种粗量量器，适用于量取精确度要求不高的一定体积的液一种粗量量器，适用于量取精确度要求不高的一定体积的液体，可根据需要选用不同容量的量筒，避免操作次数过多造成误体，可根据需要选用不同容量的量筒，避免操作次数过多造成误差太大。量取液体时，使视线与量筒内液体的弯月面的最低处保差太大。量取液体时，使视线与量筒内液体的弯月面的最低处保持水平。量筒不能加热或用于稀释溶液。持水平。量筒不能加热或用于稀释溶液。（2）移液管和吸量管）移液管和吸量管 移液管一般用于准确量取一定体

6、积的液体。移液管是中间有移液管一般用于准确量取一定体积的液体。移液管是中间有一膨大部分（称为球部）的玻璃管。吸量管上带有分刻度。它们一膨大部分（称为球部）的玻璃管。吸量管上带有分刻度。它们均是量出式量器，一般流出液体即为所标记的体积。均是量出式量器，一般流出液体即为所标记的体积。两者使用方法相似。使用前，必须先将仪器洗净，然后用少两者使用方法相似。使用前，必须先将仪器洗净，然后用少量待吸液润洗三次，以保证被吸溶液浓度不变。用移液管吸取溶量待吸液润洗三次，以保证被吸溶液浓度不变。用移液管吸取溶液时，左手拿洗耳球，右手拇指及中指拿住管颈标线以上的地方，液时，左手拿洗耳球，右手拇指及中指拿住管颈标线

7、以上的地方，将移液管插入待吸液面下约将移液管插入待吸液面下约12cm处。先把洗耳球内空气压出，处。先把洗耳球内空气压出，然后把球的尖端紧接移液管上口，放松左手指，使溶液吸入管内。然后把球的尖端紧接移液管上口，放松左手指，使溶液吸入管内。当溶液上升至刻度以上时，移去洗耳球，立即用右手的食指按住当溶液上升至刻度以上时，移去洗耳球，立即用右手的食指按住管口，大拇指和中指拿住移液管标线上方。左手拿住盛溶液的容管口，大拇指和中指拿住移液管标线上方。左手拿住盛溶液的容器，使容器倾斜器，使容器倾斜45角，右手垂直地拿住移液管，使出口处移出角，右手垂直地拿住移液管，使出口处移出液面，靠在液面以上的壁上，微微松

8、动食指，当液面下降到与标液面，靠在液面以上的壁上，微微松动食指，当液面下降到与标线相切时，立刻按紧食指，使液体不再流出。把移液管移入准备线相切时，立刻按紧食指，使液体不再流出。把移液管移入准备接受溶液的容器中，仍然要保持出口尖端接触器壁，并使容器倾接受溶液的容器中，仍然要保持出口尖端接触器壁，并使容器倾斜至与移液管垂直。然后抬起食指使溶液自由流下，待液面下降斜至与移液管垂直。然后抬起食指使溶液自由流下，待液面下降到管尖处，等到管尖处，等15秒钟后，移出移液管。不要将留在尖端的残液吹秒钟后，移出移液管。不要将留在尖端的残液吹出。因校正移液管体积时，没有把这部分液体计算在内。出。因校正移液管体积时

9、，没有把这部分液体计算在内。（3）滴定管）滴定管 滴定管是进行滴定分析时准确量取液体体积的量器。常滴定管是进行滴定分析时准确量取液体体积的量器。常用的滴定管容积为用的滴定管容积为50mL和和25mL，其最小刻度是，其最小刻度是0.1mL，在最，在最小刻度之间可估计读出小刻度之间可估计读出0.01mL，一般读数误差为，一般读数误差为0.02mL。滴。滴定管分酸式和碱式两种。酸式滴定管下端有玻璃旋塞，碱式滴定管分酸式和碱式两种。酸式滴定管下端有玻璃旋塞，碱式滴定管下端套有内装玻璃珠的橡皮管。酸式滴定管不能盛放碱性定管下端套有内装玻璃珠的橡皮管。酸式滴定管不能盛放碱性溶液，避免玻璃旋塞粘连，碱式滴定

10、管不能盛放酸或氧化剂试溶液，避免玻璃旋塞粘连，碱式滴定管不能盛放酸或氧化剂试液，避免试液与橡皮管发生反应而老化。液，避免试液与橡皮管发生反应而老化。滴定管在使用前必须检查是否漏水。如果是酸管漏水，滴定管在使用前必须检查是否漏水。如果是酸管漏水，需将活塞涂凡士林；如果是碱管漏水，则应检查橡皮管和玻璃需将活塞涂凡士林；如果是碱管漏水，则应检查橡皮管和玻璃珠是否完好。其次滴定管在使用前依次用洗液、自来水、去离珠是否完好。其次滴定管在使用前依次用洗液、自来水、去离子水清洗。洗净后再用少量滴定液润洗三遍。子水清洗。洗净后再用少量滴定液润洗三遍。滴定管在使用时，将滴定管垂直地夹在滴定管夹上，下端滴定管在使

11、用时，将滴定管垂直地夹在滴定管夹上，下端伸入锥型瓶口约伸入锥型瓶口约1cm，锥型瓶下放一块白瓷板，便于观察溶液，锥型瓶下放一块白瓷板，便于观察溶液颜色的变化。用左手拇指、食指及中指控制活塞的转动，右手颜色的变化。用左手拇指、食指及中指控制活塞的转动，右手拇指、食指和中指拿住锥形瓶颈，沿同一方向按圆周摇动锥形拇指、食指和中指拿住锥形瓶颈，沿同一方向按圆周摇动锥形瓶。滴定时，要观察滴落点周围颜色的变化，不要去看滴定管瓶。滴定时，要观察滴落点周围颜色的变化，不要去看滴定管上的刻度变化。滴定速度开始呈上的刻度变化。滴定速度开始呈“见滴成线见滴成线”，接近终点时，接近终点时，可改为一滴一滴加入，快到终点

12、时，可微微转动活塞（或轻轻可改为一滴一滴加入，快到终点时，可微微转动活塞（或轻轻挤压玻璃球外的橡皮管），使溶液悬挂在出口管嘴上，形成半挤压玻璃球外的橡皮管），使溶液悬挂在出口管嘴上，形成半滴，用锥形瓶内壁将其沾落，再用洗瓶中的水冲洗，摇匀。如滴，用锥形瓶内壁将其沾落，再用洗瓶中的水冲洗，摇匀。如此重复操作，直到刚刚出现达到终点时应有的颜色而不再消逝此重复操作，直到刚刚出现达到终点时应有的颜色而不再消逝时为止。时为止。滴定管读数时应将滴定管从滴定管夹上取下，用右手大拇滴定管读数时应将滴定管从滴定管夹上取下，用右手大拇指和食指捏住滴定管上部无刻度处，其他手指从旁辅助，使滴指和食指捏住滴定管上部无刻

13、度处，其他手指从旁辅助，使滴定管保持垂直，然后再读数。读数时，视线应从弯月面下缘实定管保持垂直，然后再读数。读数时，视线应从弯月面下缘实线的最低点相切。对于有色溶液（如线的最低点相切。对于有色溶液（如KMnO4、I2等），其弯月等），其弯月面是不够清晰的，读数时，视线应与液面两侧的最高点相切，面是不够清晰的，读数时，视线应与液面两侧的最高点相切，这样才较易读准。这样才较易读准。（4）容量瓶）容量瓶 容量瓶是一种精密容器，其容许误差为容量瓶是一种精密容器，其容许误差为0.1mL（100mL容量容量瓶）用于配制一定物质的量浓度的溶液。瓶）用于配制一定物质的量浓度的溶液。容量瓶使用之前应检查是否漏水

14、。方法是注入自来水至标线容量瓶使用之前应检查是否漏水。方法是注入自来水至标线附近，盖好瓶塞，一手拿住瓶底，一手按住瓶塞把瓶倒立，观察附近，盖好瓶塞，一手拿住瓶底，一手按住瓶塞把瓶倒立，观察瓶塞周围是否有水渗处，如不漏水，即可使用。瓶塞周围是否有水渗处，如不漏水，即可使用。用容量瓶配制溶液时，应先将固体试样或试剂放在烧杯中溶用容量瓶配制溶液时，应先将固体试样或试剂放在烧杯中溶解，冷却后，再把溶液沿玻璃棒小心地转移到容量瓶中。解，冷却后，再把溶液沿玻璃棒小心地转移到容量瓶中。烧杯中溶液流完后，将玻璃棒和烧杯稍微向上提起，并使烧烧杯中溶液流完后，将玻璃棒和烧杯稍微向上提起，并使烧杯直立，再将玻棒放回

15、烧杯中。然后用蒸馏水洗涤烧杯杯直立，再将玻棒放回烧杯中。然后用蒸馏水洗涤烧杯34次，洗次，洗液一并转入容量瓶中，当溶液盛至液一并转入容量瓶中，当溶液盛至3/4时，应摇晃容量瓶使之初步时，应摇晃容量瓶使之初步混合。然后加蒸馏水至弯月面下缘与标线相切。混合。然后加蒸馏水至弯月面下缘与标线相切。盖好瓶塞，用以手的食指压住瓶塞，另一手的指尖托住瓶底盖好瓶塞，用以手的食指压住瓶塞，另一手的指尖托住瓶底边缘，不断转动，待气泡上升至顶部时，再倒转摇动。如此反复边缘，不断转动，待气泡上升至顶部时，再倒转摇动。如此反复10次左右，使溶液充分混合均匀。次左右，使溶液充分混合均匀。容量瓶用毕后，立即洗净，并在瓶口与

16、玻璃塞间垫以纸片。容量瓶用毕后，立即洗净，并在瓶口与玻璃塞间垫以纸片。以防下次使用时，塞子打不开。以防下次使用时，塞子打不开。（5）托盘天平（又叫台秤）托盘天平（又叫台秤）台秤只能用于粗略的称量，能称感量为台秤只能用于粗略的称量，能称感量为0.1g（载量为（载量为100g的台的台秤）。台秤一般使用方法：秤）。台秤一般使用方法：称量前先调节零点，使天平保持平衡；称量前先调节零点，使天平保持平衡；称量时应称量时应“左物右码左物右码”，根据称量物的性质，称量物可放，根据称量物的性质，称量物可放在纸、表面皿或其它仪器中。用镊子夹取砝码。不能称量热的物在纸、表面皿或其它仪器中。用镊子夹取砝码。不能称量热

17、的物质。质。称量完毕，应将砝码放回砝码盒，游码拨至称量完毕，应将砝码放回砝码盒，游码拨至“零零”处，两处，两个称盘放在一侧。个称盘放在一侧。（6）分析天平）分析天平 分析天平是进行精确称量时最常用的仪器。常用的分析天平分析天平是进行精确称量时最常用的仪器。常用的分析天平有空气阻尼天平、半自动电光天平、单盘电光天平等。它们在构有空气阻尼天平、半自动电光天平、单盘电光天平等。它们在构造和使用方法上虽有所不同，但基本原理是相同的。它们的最高造和使用方法上虽有所不同，但基本原理是相同的。它们的最高载重量为载重量为200g，感量为，感量为0.0001g。下面介绍实验中常用的半自动电。下面介绍实验中常用的

18、半自动电 光天平的构造和使用方法。光天平的构造和使用方法。半自动电光天平的构造半自动电光天平的构造 电光天平是在阻尼天平的基础上发展而制成的。电光天平是在阻尼天平的基础上发展而制成的。半自动电光天平的使用方法半自动电光天平的使用方法【半自动电光天平【半自动电光天平】1）称前检查）称前检查 在使用前，检查天平是否水平；升降枢是否关闭；圈码是否全在使用前，检查天平是否水平；升降枢是否关闭；圈码是否全部挂好；砝码是否完整无缺；圈码指数盘是否指在部挂好；砝码是否完整无缺；圈码指数盘是否指在“000”位置；两位置；两盘是否空着；用毛刷清扫天平盘。盘是否空着；用毛刷清扫天平盘。2）调节零点）调节零点 调节

19、零点时，先接通电源，在天平不载重的情况下，轻轻开启调节零点时，先接通电源，在天平不载重的情况下，轻轻开启升降旋钮，这时可以看到缩微标尺的投影在光屏上移动，当投影稳升降旋钮，这时可以看到缩微标尺的投影在光屏上移动，当投影稳定后，如果光屏上的刻线不与标尺的零线重合，可以通过调屏拉杆，定后，如果光屏上的刻线不与标尺的零线重合，可以通过调屏拉杆，移动光屏的位置，使刻线与标尺的零线重合，零点即调好。如果将移动光屏的位置，使刻线与标尺的零线重合，零点即调好。如果将光屏移到尽头后，刻线还不与标尺零线重合，则调平衡螺丝。光屏移到尽头后，刻线还不与标尺零线重合，则调平衡螺丝。3）称量方法）称量方法 先用台秤称物

20、体的质量，然后把要称量的物体放在天平左盘的先用台秤称物体的质量，然后把要称量的物体放在天平左盘的中央，把比粗称数据略重的砝码放在右盘中央，稍微打开升降枢，中央，把比粗称数据略重的砝码放在右盘中央，稍微打开升降枢，观察光屏上标尺刻度移动的方向。若光幕迅速向右移动（标尺刻度观察光屏上标尺刻度移动的方向。若光幕迅速向右移动（标尺刻度向左偏移），则表示砝码比物体重，应立即关好升降枢，减少砝码向左偏移），则表示砝码比物体重，应立即关好升降枢，减少砝码后再称量；若光幕迅速向左移动（标尺刻度向右偏移），表示砝码后再称量；若光幕迅速向左移动（标尺刻度向右偏移），表示砝码轻了，反复加减砝码至称量物比砝码重不超过

21、轻了，反复加减砝码至称量物比砝码重不超过1g时，再转动指数盘时，再转动指数盘加减圈码，直到光屏上的标尺投影稳定后，读数并记录。加减圈码，直到光屏上的标尺投影稳定后，读数并记录。4）读数与记录）读数与记录当光屏上的标尺投影稳定后，就可以从标尺上读出当光屏上的标尺投影稳定后，就可以从标尺上读出10mg以下的质量。如图以下的质量。如图18-2所示读数应为所示读数应为1.2mg。则物体的质量。则物体的质量应等于砝码质量应等于砝码质量+圈码质量圈码质量+1.2mg。读完数后，应立即关。读完数后，应立即关上升降旋钮。上升降旋钮。5）结束工作）结束工作检查天平确已休止后，取出被称物。砝码依次放回盒内原来位检

22、查天平确已休止后，取出被称物。砝码依次放回盒内原来位置，关好边门，将圈码指数盘恢复到置，关好边门，将圈码指数盘恢复到“000”位置，拔下电插销，位置，拔下电插销，罩上天平罩。罩上天平罩。光屏标尺读数3、分离、提纯仪器、分离、提纯仪器（1）漏斗）漏斗 短颈漏斗适用于固体和液体的分离、气体的吸收。长颈漏斗用短颈漏斗适用于固体和液体的分离、气体的吸收。长颈漏斗用于组装简易气体发生装置。于组装简易气体发生装置。（2）分液漏斗）分液漏斗 适用于两种不相溶液体的分离，液可以用于组装气体发生装置适用于两种不相溶液体的分离，液可以用于组装气体发生装置。使用前应检查旋塞和塞子处是否渗漏。使用前应检查旋塞和塞子处

23、是否渗漏。（3）洗气瓶）洗气瓶 适用于气体的干燥、净化和分离。长导管为进气导管。适用于气体的干燥、净化和分离。长导管为进气导管。（4）干燥管）干燥管 用于气体的干燥或除去混合气体中的某些杂质气体，干燥管分用于气体的干燥或除去混合气体中的某些杂质气体，干燥管分球形、球形、U形等。球形干燥管应大口进气、小口出气。所用干燥或除形等。球形干燥管应大口进气、小口出气。所用干燥或除杂试剂为固体物质。杂试剂为固体物质。（5）冷凝管）冷凝管 用于蒸馏过程中冷凝沸点较高的液体。使用时冷却水应从冷用于蒸馏过程中冷凝沸点较高的液体。使用时冷却水应从冷凝管低处口进、高处口出，使冷凝效果最佳。凝管低处口进、高处口出，使

24、冷凝效果最佳。4、贮存仪器、贮存仪器（1）广口瓶）广口瓶 适用于盛装固体试剂。分无色和棕色两种，见光易分解的物适用于盛装固体试剂。分无色和棕色两种，见光易分解的物质应使用棕色瓶盛放，如硝酸银。广口瓶配有磨口玻璃塞。质应使用棕色瓶盛放，如硝酸银。广口瓶配有磨口玻璃塞。（2）细口瓶）细口瓶 适用于盛装液体试剂。分无色和棕色两种。见光易分解的试适用于盛装液体试剂。分无色和棕色两种。见光易分解的试剂应使用棕色瓶盛放，如硝酸、氯水等。细口瓶配有磨口玻璃瓶剂应使用棕色瓶盛放，如硝酸、氯水等。细口瓶配有磨口玻璃瓶塞，装碱性液体时应换胶塞。塞，装碱性液体时应换胶塞。（3）集气瓶）集气瓶 适用于气体的收集、暂时

25、贮存和与气体的反应。集气瓶瓶口适用于气体的收集、暂时贮存和与气体的反应。集气瓶瓶口磨平，盖好磨砂玻璃盖片以防漏气。磨平，盖好磨砂玻璃盖片以防漏气。（4）滴瓶）滴瓶 用于盛装用量极少的液体试剂。使用时先挤捏胶头排除空气，用于盛装用量极少的液体试剂。使用时先挤捏胶头排除空气，再伸入液体试剂中吸取试剂。再伸入液体试剂中吸取试剂。5、常用热源、常用热源（1）直接供热）直接供热酒精灯酒精灯 实验室最常用的一般加热仪器。使用时酒精灯内装有实验室最常用的一般加热仪器。使用时酒精灯内装有酒精贮量一般为灯壶容量的酒精贮量一般为灯壶容量的1/3至至4/5。点燃酒精灯应用火柴。加热。点燃酒精灯应用火柴。加热时应使用

26、外焰（温度最高）。熄灭时应用酒精灯帽盖灭，并在盖灭时应使用外焰（温度最高）。熄灭时应用酒精灯帽盖灭，并在盖灭后把灯帽稍提一下，便于下次使用容易摘下灯帽。后把灯帽稍提一下，便于下次使用容易摘下灯帽。酒精喷灯酒精喷灯 可作高温反应（灯焰温度可达到可作高温反应（灯焰温度可达到1100）或玻璃加）或玻璃加工的热源。常用的座式喷灯使用时，灯座内加入不超过灯座容量工的热源。常用的座式喷灯使用时，灯座内加入不超过灯座容量4/5的酒精，拧紧旋塞不使漏气。先点燃预热盘里的酒精，使灯管的酒精，拧紧旋塞不使漏气。先点燃预热盘里的酒精，使灯管内酒精蒸发。当预热盘内酒精接近烧完，灯管内酒精蒸气自行着火内酒精蒸发。当预热

27、盘内酒精接近烧完，灯管内酒精蒸气自行着火（或用火柴点燃）。调节空气进入量，获得稳定而高温的火焰。停（或用火柴点燃）。调节空气进入量，获得稳定而高温的火焰。停止使用时，用木块覆盖燃烧的管口，调大空气进入量，火焰自动熄止使用时，用木块覆盖燃烧的管口，调大空气进入量，火焰自动熄灭。拧松旋塞，将灯座内酒精蒸气放出。灭。拧松旋塞，将灯座内酒精蒸气放出。煤气灯煤气灯 一种常用的加热仪器。外焰的温度可达一种常用的加热仪器。外焰的温度可达1000以上。以上。使用时先划火、后开气，并调节煤气进量控制火焰大小；再调节空使用时先划火、后开气，并调节煤气进量控制火焰大小；再调节空气的进入量使煤气正常燃烧，火焰分为三层

28、呈浅蓝色为止。当煤气气的进入量使煤气正常燃烧，火焰分为三层呈浅蓝色为止。当煤气或空气的进入量调节不合适时，将会产生不正常火焰，此时应关闭或空气的进入量调节不合适时，将会产生不正常火焰，此时应关闭煤气开关，重新划火、开气、调节进气量。停止使用时，关闭煤气。煤气开关，重新划火、开气、调节进气量。停止使用时，关闭煤气。6、固定、夹持和连接仪器、固定、夹持和连接仪器 固定、夹持和连接仪器有铁架台、铁圈、铁夹、三角架、泥固定、夹持和连接仪器有铁架台、铁圈、铁夹、三角架、泥三角、试管夹、坩埚钳、滴定管夹、漏斗架、橡胶塞、橡胶管、三角、试管夹、坩埚钳、滴定管夹、漏斗架、橡胶塞、橡胶管、玻璃导管等。玻璃导管等

29、。7、其它仪器、其它仪器 其它仪器有角匙、镊子、胶头滴管、玻璃棒、研钵、水槽、其它仪器有角匙、镊子、胶头滴管、玻璃棒、研钵、水槽、干燥器、称量瓶、试管架、曲颈甑、接液管等。干燥器、称量瓶、试管架、曲颈甑、接液管等。二、化学实验中常用的基本操作二、化学实验中常用的基本操作1、常用仪器的洗涤与干燥、常用仪器的洗涤与干燥 实验用过的仪器，必须即使洗涤干净、晾干（或烘、吹干）实验用过的仪器，必须即使洗涤干净、晾干（或烘、吹干）以便备用或保存。以便备用或保存。（1）一般污物洗涤法）一般污物洗涤法 适用于可溶性污物或油污。其洗涤的过程是：适用于可溶性污物或油污。其洗涤的过程是：用自来水刷用自来水刷洗；洗；

30、用去污粉或洗涤剂刷洗；用去污粉或洗涤剂刷洗；用自来水冲洗；用自来水冲洗；去离子水清去离子水清洗（仅对分析实验使用仪器）。洗（仅对分析实验使用仪器）。（2）特殊污物洗涤法）特殊污物洗涤法 根据污物的化学性质，选用不同的洗涤方法。如：碳酸盐、根据污物的化学性质，选用不同的洗涤方法。如：碳酸盐、KMnO4、MnO2、氢氧化物及铁锈、氢氧化物及铁锈盐酸；铜、银等金属盐酸；铜、银等金属稀硝酸；硫稀硝酸；硫煮沸石灰水；碘煮沸石灰水；碘有机溶剂；油污有机溶剂；油污热碱液热碱液或洗衣粉等。或洗衣粉等。仪器洗净的标志是：内壁附着的水即不聚成水滴，也不成股仪器洗净的标志是：内壁附着的水即不聚成水滴，也不成股流下时

31、，表示仪器已洗干净。流下时，表示仪器已洗干净。2、试剂及其取用、试剂及其取用 常用的化学试剂根据其纯度不同，分成不同的规格。我国生常用的化学试剂根据其纯度不同，分成不同的规格。我国生产的试剂一般分为四级，如下表所示。产的试剂一般分为四级，如下表所示。级别级别名称名称代号代号标签颜色标签颜色适用范围适用范围一级一级优级纯优级纯GR绿色绿色精密分析精密分析二级二级分析纯分析纯AR红色红色一般分析一般分析三级三级化学纯化学纯CP蓝色蓝色化学实验化学实验四级四级实验试剂实验试剂LR黄色黄色普通实验普通实验（1）固体试剂的取用）固体试剂的取用 要用洁净的药匙取用，用过的药匙必须洗净擦干后才能再要用洁净的

32、药匙取用，用过的药匙必须洗净擦干后才能再使用，以免玷污试剂。使用，以免玷污试剂。注意不要超过指定用量取药，多取的不能倒回原瓶，可放注意不要超过指定用量取药，多取的不能倒回原瓶，可放在指定的容器中供他人使用。在指定的容器中供他人使用。要求取用一定质量的固体试剂时，可把固体放在洁净的纸要求取用一定质量的固体试剂时，可把固体放在洁净的纸上称量。具有腐蚀性、强氧化性或易潮解的固体试剂放在表面上称量。具有腐蚀性、强氧化性或易潮解的固体试剂放在表面皿上或玻璃容器内称量。皿上或玻璃容器内称量。要求准确称取一定质量的固体试剂时，可用称量瓶按差减要求准确称取一定质量的固体试剂时，可用称量瓶按差减法进行称量，即称

33、取试剂的量是由两次称量的差来计算的。法进行称量，即称取试剂的量是由两次称量的差来计算的。使用称量瓶的操作如图所示。使用称量瓶的操作如图所示。（2）液体试剂的取用）液体试剂的取用 从滴瓶中取用液体试剂时，滴管不能伸入所用的容器中，从滴瓶中取用液体试剂时，滴管不能伸入所用的容器中，以免接触器壁而玷污药品。以免接触器壁而玷污药品。从细口瓶中取用试剂时，用倾注法。从细口瓶中取用试剂时，用倾注法。如需准确地量取试剂。则根据准确度的要求，选用量筒、如需准确地量取试剂。则根据准确度的要求，选用量筒、移液管。移液管。3、加热与冷却、加热与冷却（1）液体加热）液体加热 少量的液体加热可放在试管中直接加热，但液体

34、用量不能超少量的液体加热可放在试管中直接加热，但液体用量不能超过试管容积的过试管容积的1/3，加热时试管与桌面呈，加热时试管与桌面呈45角，先均匀加热，然角，先均匀加热，然后由液体中上部开始上下移动加热。大量液体加热可放在烧杯、后由液体中上部开始上下移动加热。大量液体加热可放在烧杯、烧瓶烧瓶=锥形瓶等仪器中垫石棉网加热。容器内液体用量不超过容器锥形瓶等仪器中垫石棉网加热。容器内液体用量不超过容器容量的容量的1/3。易挥发的物质应放在锥形瓶中。易燃物品不能敞口加。易挥发的物质应放在锥形瓶中。易燃物品不能敞口加热。热。（2）固体加热）固体加热 少量的固体加热可放试管中直接加热。为了防止冷凝水回少量

35、的固体加热可放试管中直接加热。为了防止冷凝水回流到灼热的试管底部引起骤冷而破裂，加热时必须注意水的流流到灼热的试管底部引起骤冷而破裂，加热时必须注意水的流向或将试管口稍微向下倾斜。较多量的固体可在蒸发皿中加热，向或将试管口稍微向下倾斜。较多量的固体可在蒸发皿中加热，但要注意用玻璃棒充分搅拌，使固体受热均匀。需要高温下加但要注意用玻璃棒充分搅拌，使固体受热均匀。需要高温下加热固体时，可在坩埚中灼烧。热固体时，可在坩埚中灼烧。（3）冷却）冷却 为了使物质结晶析出或某些放热反应能在温度不高条件下为了使物质结晶析出或某些放热反应能在温度不高条件下顺利进行，需要建立一个冷却系统。通常可用空气冷却，但比顺

36、利进行，需要建立一个冷却系统。通常可用空气冷却，但比较缓慢，还可浸入冷水或冰水混合物中冷却。如制硝基苯的实较缓慢，还可浸入冷水或冰水混合物中冷却。如制硝基苯的实验，向苯中滴入混酸，反应放热，当体系温度超过验，向苯中滴入混酸，反应放热，当体系温度超过60时，将时，将发生其他反应，此时可用水冷方法使温度降下来。发生其他反应，此时可用水冷方法使温度降下来。4、溶解、溶解（1）固体物质的溶解）固体物质的溶解 溶解固体物质时，常用粉碎、搅拌、振荡、加热等加快溶解。溶解固体物质时，常用粉碎、搅拌、振荡、加热等加快溶解。固体的粉碎应在干燥的研钵中进行。将颗粒状固体研细呈粉末状，固体的粉碎应在干燥的研钵中进行

37、。将颗粒状固体研细呈粉末状，增大与溶剂的接触面积，加快溶解速度，但易炸（如硝酸铵）、增大与溶剂的接触面积，加快溶解速度，但易炸（如硝酸铵）、易分解的试剂不能研细。少量固体的溶解可在试管中进行，用振易分解的试剂不能研细。少量固体的溶解可在试管中进行，用振荡方法加速其溶解。较大量的固体溶解在烧杯中进行，用玻璃棒荡方法加速其溶解。较大量的固体溶解在烧杯中进行，用玻璃棒均匀旋转，搅拌液体加速溶解。注意玻璃棒在搅拌过程中不要碰均匀旋转，搅拌液体加速溶解。注意玻璃棒在搅拌过程中不要碰撞器壁。为了加快固体溶解，还可采用加热的方法，但对易水解撞器壁。为了加快固体溶解，还可采用加热的方法，但对易水解或极易受热分

38、解的物质不宜采用加热方法。某些易水解的固体盐或极易受热分解的物质不宜采用加热方法。某些易水解的固体盐溶解时，需先在溶剂中加入防止水解的试剂。如硝酸银的溶解一溶解时，需先在溶剂中加入防止水解的试剂。如硝酸银的溶解一不应研细；二不应加热；三需在水中加少量硝酸。不应研细；二不应加热；三需在水中加少量硝酸。（2）液体物质的溶解）液体物质的溶解 应把浓硫酸（密度大的液体）沿着器壁慢慢加到盛有水（密应把浓硫酸（密度大的液体）沿着器壁慢慢加到盛有水（密度小）的烧杯中，并用玻璃棒不断搅拌，使产生热量迅速扩散。度小）的烧杯中，并用玻璃棒不断搅拌，使产生热量迅速扩散。（3）气体物质的溶解）气体物质的溶解 溶解度较

39、小的气体（如溶解度较小的气体（如Cl2，H2S等）溶于水，应把导气管插等）溶于水，应把导气管插入水底部。极易溶于水的气体应防止因气体溶解压强减小倒吸。入水底部。极易溶于水的气体应防止因气体溶解压强减小倒吸。5、物质的分离、物质的分离（1）液体与固体的分离）液体与固体的分离过滤过滤1）常压过滤）常压过滤 常压过滤的过滤器由漏斗、滤纸组成。过滤操作可总结为常压过滤的过滤器由漏斗、滤纸组成。过滤操作可总结为“一角、二低、三靠一角、二低、三靠”。一角是指滤纸折叠的角度必须与漏斗的角。一角是指滤纸折叠的角度必须与漏斗的角度相符。二低是指滤纸边缘应稍低于漏斗边缘，过滤液应略低于度相符。二低是指滤纸边缘应稍

40、低于漏斗边缘，过滤液应略低于滤纸的边缘。三靠是指盛混合液的烧杯口与玻璃棒相靠，玻璃棒滤纸的边缘。三靠是指盛混合液的烧杯口与玻璃棒相靠，玻璃棒一端与滤纸的三层处相靠，漏斗的下端管口紧靠烧杯内壁。一端与滤纸的三层处相靠，漏斗的下端管口紧靠烧杯内壁。2）减压过滤）减压过滤 为了加速大量溶液与固体混合物的分离，常使用布氏漏斗抽为了加速大量溶液与固体混合物的分离，常使用布氏漏斗抽气过滤。减压过滤的装置如图气过滤。减压过滤的装置如图18-4，由过滤瓶，由过滤瓶1，布氏漏斗，布氏漏斗2，安，安全瓶全瓶3和水流泵和水流泵4组成。组成。布氏漏斗里放有比漏斗内径稍小的滤纸，组成过滤器。因水布氏漏斗里放有比漏斗内径

41、稍小的滤纸，组成过滤器。因水流泵吸走空气，吸滤瓶内压力减小，瓶内和布氏漏斗液面上压力流泵吸走空气，吸滤瓶内压力减小，瓶内和布氏漏斗液面上压力差增大，从而能加快过滤速度。抽滤结束时，先拆开吸滤瓶与水差增大，从而能加快过滤速度。抽滤结束时，先拆开吸滤瓶与水流泵间胶管，再关闭水流泵，防止水倒吸到吸滤瓶内。流泵间胶管，再关闭水流泵，防止水倒吸到吸滤瓶内。减压过滤减压过滤 热过滤热过滤3）热过滤）热过滤 热过滤是在普通滤器外套一个热过滤漏斗，如图热过滤是在普通滤器外套一个热过滤漏斗，如图18-5。热过。热过滤是防止过滤时因温度下降溶液中晶体析出。热过滤滤斗是铜制滤是防止过滤时因温度下降溶液中晶体析出。热

42、过滤滤斗是铜制的，具有夹层（盛水）和侧管（用于加热）。的，具有夹层（盛水）和侧管（用于加热）。倾析法倾析法 当沉淀物的密度较大或结晶的颗粒较大，静置后能很快沉降当沉淀物的密度较大或结晶的颗粒较大，静置后能很快沉降至容器的底部时，可用倾析法。操作时，把沉淀物上部的溶液倾至容器的底部时，可用倾析法。操作时，把沉淀物上部的溶液倾入另一容器内，即可使沉淀物和溶液分离。如下图所示。入另一容器内，即可使沉淀物和溶液分离。如下图所示。倾析法倾析法 电动离心机电动离心机离心分离法离心分离法 当被分离的沉淀的量很少时，可用离心分离法。实验室常用当被分离的沉淀的量很少时，可用离心分离法。实验室常用电动离心机。使用

43、时，将试样的离心管放在离心机的套管中。为电动离心机。使用时，将试样的离心管放在离心机的套管中。为了使离心机旋转时保持平衡，几支离心管要放在对称的位置上，了使离心机旋转时保持平衡，几支离心管要放在对称的位置上，如果只有一个试样，则在对称的位置上也要放一支装有等体积水如果只有一个试样，则在对称的位置上也要放一支装有等体积水的离心管。使离心机旋转一段时间后，让其自然停止旋转。通过的离心管。使离心机旋转一段时间后，让其自然停止旋转。通过离心作用，沉淀就紧密的聚集在离心管底部而溶液在上部。用滴离心作用，沉淀就紧密的聚集在离心管底部而溶液在上部。用滴管将溶液吸出。如需洗涤，可往沉淀中加入少量蒸馏水搅拌，再

44、管将溶液吸出。如需洗涤，可往沉淀中加入少量蒸馏水搅拌，再离心分离。重复操作离心分离。重复操作23次即可。次即可。蒸发蒸发 蒸发是用加热方法使溶剂不断挥发，溶质从溶液中不断结晶蒸发是用加热方法使溶剂不断挥发，溶质从溶液中不断结晶析出。加热蒸发时，应用玻璃棒不断搅动，以防止溶液局部温度析出。加热蒸发时，应用玻璃棒不断搅动，以防止溶液局部温度过高而飞溅。当晶体开始析出时，停止加热，利用余热蒸干。过高而飞溅。当晶体开始析出时，停止加热，利用余热蒸干。（2）液体和液体的分离）液体和液体的分离 分馏分馏 利用液体混合物中各组分的沸点不同，将混合物分离和提利用液体混合物中各组分的沸点不同，将混合物分离和提纯

45、的方法叫蒸馏。同时分别收集不同温度范围内的溜出液的蒸纯的方法叫蒸馏。同时分别收集不同温度范围内的溜出液的蒸馏过程叫分馏，如石油的分馏。装置如图。馏过程叫分馏，如石油的分馏。装置如图。石油的分馏装置石油的分馏装置萃取萃取 利用溶质在互不相溶的两种溶剂里溶解度不同，用一种溶剂利用溶质在互不相溶的两种溶剂里溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来的方法叫萃取。把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来的方法叫萃取。如用如用CCl4，将碘从碘的饱和水溶液中萃取出来。，将碘从碘的饱和水溶液中萃取出来。分液分液 分液是把两种不相混溶的液体进行分离的操作。操作时在混分液是把两种不

46、相混溶的液体进行分离的操作。操作时在混合液中加入萃取剂，用右手压住分液漏斗口部，左手握住活塞部合液中加入萃取剂，用右手压住分液漏斗口部，左手握住活塞部分，把分液漏斗倒转过来用力震荡，放气；把分液漏斗放在铁架分，把分液漏斗倒转过来用力震荡，放气；把分液漏斗放在铁架台上静置片刻，使液体分为两层后打开活塞，使下层液体流入烧台上静置片刻，使液体分为两层后打开活塞，使下层液体流入烧杯，待下层液体流完，立即关闭活塞，将上层液体从分液漏斗的杯，待下层液体流完，立即关闭活塞，将上层液体从分液漏斗的上口倒出。上口倒出。（3）固体和固体的分离）固体和固体的分离结晶结晶 利用可溶性固体物质在同一溶剂中溶解度的不同，

47、进行分离利用可溶性固体物质在同一溶剂中溶解度的不同，进行分离的方法。对溶解度受温度变化影响不大的固体溶质，一般就用蒸的方法。对溶解度受温度变化影响不大的固体溶质，一般就用蒸发溶剂的方法得到晶体。如分离发溶剂的方法得到晶体。如分离NaCl个个KNO3混合物，当混合物，当NaCl较多较多时，可用此法分离，时，可用此法分离，NaCl先析出。对溶解度受温度影响相当大的先析出。对溶解度受温度影响相当大的固体溶质，一般可用冷却热饱和溶液的方法，使溶质结晶析出。固体溶质，一般可用冷却热饱和溶液的方法，使溶质结晶析出。当分离当分离KNO3多于多于NaCl的混合物时，就可利用此法，使的混合物时，就可利用此法，使

48、KNO3先析先析出。出。重结晶重结晶 一次结晶得到的晶体里往往混有少量杂质，要得到纯度更高一次结晶得到的晶体里往往混有少量杂质，要得到纯度更高的晶体，可以把过滤得到的晶体再溶解在热的蒸馏水中，制成饱的晶体，可以把过滤得到的晶体再溶解在热的蒸馏水中，制成饱和溶液，冷却后第二次析出晶体的过程叫重结晶。和溶液，冷却后第二次析出晶体的过程叫重结晶。升华升华 利用某些物质具有升华的特性，将它与无升华特性的固体物利用某些物质具有升华的特性，将它与无升华特性的固体物质分离的方法叫做升华法。用升华法制得的产品纯度较高，但损质分离的方法叫做升华法。用升华法制得的产品纯度较高，但损失较大。失较大。6、溶液的配制、

49、溶液的配制（1）质量百分比浓度溶液的配制）质量百分比浓度溶液的配制 根据要求计算所配溶液溶质的用量根据要求计算所配溶液溶质的用量固体溶质的质量；液体固体溶质的质量；液体（包括浓溶液）溶质的体积，（包括浓溶液）溶质的体积，溶剂的体积。固体溶质用天平称溶剂的体积。固体溶质用天平称取，液体溶质和溶剂用量筒量取。把溶剂、溶质先后放入烧杯，取，液体溶质和溶剂用量筒量取。把溶剂、溶质先后放入烧杯，用玻璃棒搅动使其溶解。冷却后倒入试剂瓶中，贴上标签，注明用玻璃棒搅动使其溶解。冷却后倒入试剂瓶中，贴上标签，注明名称、浓度和配制日期。名称、浓度和配制日期。（2）物质的量浓度溶液的配制）物质的量浓度溶液的配制 根

50、据要求计算所配溶液固体溶质质量或液体溶质（包括浓溶根据要求计算所配溶液固体溶质质量或液体溶质（包括浓溶液）的体积，选择相应的容量瓶。用天平（或分析天平）称取固液）的体积，选择相应的容量瓶。用天平（或分析天平）称取固体溶质或用量筒（或相应移液管）量取液体溶质。把适量溶剂、体溶质或用量筒（或相应移液管）量取液体溶质。把适量溶剂、溶质先后放入烧杯中，搅拌使其溶解，恢复至室温。将烧杯中溶溶质先后放入烧杯中，搅拌使其溶解，恢复至室温。将烧杯中溶液用玻璃棒引流注入容量瓶中，用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒液用玻璃棒引流注入容量瓶中，用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒23次，一并注入容量瓶中，往容量瓶中加蒸馏水至接近