化疗药物外渗的预防和处理PPT课件.ppt
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1、化疗药物外渗的预防和处理概述 静脉化疗是抗癌的主要手段之一。化疗药物的外渗:化疗药物在静脉输注过程中漏出或渗进到皮下组织中。可导致皮下组织红肿、剧痛,形成硬结、坏死或溃疡,甚至经久不愈概述期局部组织炎性反应期:局部肿胀,红斑、持续刺痛。期期静脉炎性反应期:渗漏后23天,沿静脉走向条索状肿胀、发红,引流淋巴结肿大、疼痛,可出现发热。组织坏死期:浅层组织坏死,溃疡形成累及皮下肌层,甚至深部组织结构受累。化疗药物外渗的临床表现:概述渗出后可引起局部组织坏死的药物渗出后可引起局部组织坏死的药物渗出后可引起局部组织灼伤或轻度炎症渗出后可引起局部组织灼伤或轻度炎症而无坏死的药物而无坏死的药物无明显发疱或刺
2、激作用的药物无明显发疱或刺激作用的药物 引起局部反应的药物分类:概述v发疱性化疗药物:发疱性化疗药物:阿霉素、表阿霉素、柔红霉素、放线菌素D、丝裂霉素、光辉霉素、氮芥、长春新碱、长春花碱、长春地辛、诺维苯、胺苯丫啶、美登素等概述v刺激性化疗药物:刺激性化疗药物:卡氮芥、氮烯咪胺、足叶乙甙、威猛、链脲霉素、丙脒腙等v非发疱性化疗药物:非发疱性化疗药物:环磷酰胺、塞替派、甲氨喋呤、博莱霉素、氟脲嘧啶、阿糖胞苷、顺铂、米托蒽醌、门冬酰胺酶等化疗药物外渗的原因 药物因素药物因素 理化性质:理化性质:药物理化性质可改变血浆渗透压和PH值,造成血管内压力升高、通透性增强,导致药物容易从静脉薄弱处渗漏皮下组
3、织。药物浓度:药物浓度:缓慢注射高浓度刺激性化疗药物,可造成药物与血管内滞流时间过长,可致血管内皮细胞毒性反应,血管通透性增加,可引起血管结构进行性损伤。药物对细胞代谢功能的影响化疗药外渗的原因 血管因素血管因素 血管脆性增加:1.经常采集血标本或静脉注射;2.老弱或长期营养不良患者 血管栓塞、腋窝淋巴结清扫术后、肿 瘤压迫、上腔静脉压迫征等引起上游血管阻力增加。化疗药外渗的原因 操作因素操作因素 穿刺技术的不熟练,一次给药多次穿刺(如穿刺失败再次在其注射部位远端再次穿刺)选择血管不当 针头固定不牢 拔针后按压针眼不准确化疗药外渗的原因 其它因素其它因素 淋巴水肿 输液量大 病人不合作而穿破血
4、管、针头滑脱 病人血小板数量少 静脉注射部位弯曲老弱或长期营养不良患者引起局部反应的药物分类:可导致皮下组织红肿、剧痛,形成硬结、坏死或溃疡,甚至经久不愈静脉炎性反应期:渗漏后23天,沿静脉走向条索状肿胀、发红,引流淋巴结肿大、疼痛,可出现发热。时内在曾被穿刺静脉远端重新穿刺;保护大静脉:常规采血和非化疗药物的注射选用小静脉静脉化疗是抗癌的主要手段之一。是否有静脉化疗史,曾用过的穿刺部位尽可能不重复,以防“放射回忆反应”(即曾放疗并发生皮炎患者,在应用抗癌药物后,原照射部位可再现类似放射性皮炎的改变,如皮肤红斑、湿性皮炎等)和“重复现象”的发生(即阿霉素引起的在患者以往发生皮肤损伤处,再给药物
5、后可出现损伤或坏死)。是否存在可能增加药物外渗的因素,避免在外周循环受阻的肢体上建立静脉通路。组织坏死期:浅层组织坏死,溃疡形成累及皮下肌层,甚至深部组织结构受累。组织坏死期:浅层组织坏死,溃疡形成累及皮下肌层,甚至深部组织结构受累。理化性质:药物理化性质可改变血浆渗透压和PH值,造成血管内压力升高、通透性增强,导致药物容易从静脉薄弱处渗漏皮下组织。是否有静脉化疗史,曾用过的穿刺部位尽可能不重复,以防“放射回忆反应”(即曾放疗并发生皮炎患者,在应用抗癌药物后,原照射部位可再现类似放射性皮炎的改变,如皮肤红斑、湿性皮炎等)和“重复现象”的发生(即阿霉素引起的在患者以往发生皮肤损伤处,再给药物后可
6、出现损伤或坏死)。正确的给药方法:不能用有化疗药液的针头直接穿刺血管或拔针,用药前后可冲管、中间给药;病人血小板数量少若外渗药物没有相应的解毒剂,可用2%普鲁卡因2ml+N.病人不合作而穿破血管、针头滑脱化疗药物外渗的预防化疗输入前评估:化疗输入前评估:评估所给化疗药物的性质,以确定稀释药液的浓度、给药方法及输注速度。注入发疱性化疗药物,在建立静脉通路基础上,观察静脉点滴通畅后,将稀释药物由莫菲式滴管注入,药物冲入体内后再恢复至原滴数。化疗药物稀释浓度不宜过高,一般阿霉素30-40mg稀释液20ml,丝裂霉素10mg稀释10ml冲入。氮烯咪胺100-250ml在30分钟内滴入,去甲长春花碱30
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