多因子方差分析课件.ppt

1、多元统计分析方法多元统计分析方法The Methods of Multivariate Statistical Analysis第三章第三章 多因子方差分析多因子方差分析 无交互效应的二因子方差分析无交互效应的二因子方差分析 有交互效应的二因子方差分析有交互效应的二因子方差分析 三因子方差分析三因子方差分析 其他多因子方差分析其他多因子方差分析方差分析的分类方差分析的分类单反应变量单反应变量(y)多反应变量多反应变量(y1,y2yk)单效应因子单效应因子(A)双效应因子双效应因子(A,B)多效应因子多效应因子(A,B,C)无交互效应无交互效应有交互效应有交互效应2）根据效应因子的随机性：）根据

2、效应因子的随机性：固定模型固定模型(fixed model)：效应因子是专门指定的。随机模型随机模型(random model)：效应因子是从很多因子中随机抽取出来的。混合模型混合模型(mixed model)：效应因子包含两种类型因子。1）根据变量的个数：）根据变量的个数：第一节第一节 无交互效应的二因子方差分析无交互效应的二因子方差分析数据：数据：每个交叉点上一个观测值SST=SSA+SSB+SSE总变异=因子A+因子B+随机误差方差分析原理方差分析原理-变异分解：变异分解：无交互效应的双因子方差分析表无交互效应的双因子方差分析表:统计假设：统计假设：【例【例3-1】用四种不同方法治疗】用

3、四种不同方法治疗8名患者，其血浆凝固时间的名患者，其血浆凝固时间的资料列在表资料列在表3-2中。试分析治疗方法对血浆凝固时间的影响。中。试分析治疗方法对血浆凝固时间的影响。表表3-2 治疗方法与浆凝固时间的资料治疗方法与浆凝固时间的资料【SAS 程序程序】data eg3_1；do b=1 to 8；do a=1 to 4；input x ；output；end；end；cards；8.4 9.4 9.8 12.2 7.9 8.1 8.2 10.0run；proc anova；class a b；model x=a b；means a/snk；run；模型包含b因子-校正个体差异的影响【SAS

4、 SAS 输出结果输出结果】Analysis of Variance ProcedureAnalysis of Variance ProcedureDependent Variable:XDependent Variable:X Sum of Mean Sum of MeanSource DF Squares Square F Value Pr FSource DF Squares Square F Value Pr FModel 10 92.00500000 9.20050000 14.03 0.0001Model 10 92.00500000 9.20050000 14.03 0.0001

5、Error 21 13.77375000 0.65589286Error 21 13.77375000 0.65589286Corrected Total 31 105.77875000Corrected Total 31 105.77875000 R-Square C.V.Root MSE X Mean R-Square C.V.Root MSE X Mean 0.869787 8.103786 0.8098721 9.9937500 0.869787 8.103786 0.8098721 9.9937500Source DF AnovaSource DF Anova SS Mean Squ

6、are F Value Pr F SS Mean Square F Value Pr FA 3 13.01625000 4.33875000 6.62 0.0025A 3 13.01625000 4.33875000 6.62 0.0025B 7 78.98875000 11.28410714 17.20 0.0001B 7 78.98875000 11.28410714 17.20 0.0001 Student-Newman-KeulsStudent-Newman-Keuls test for variable:X test for variable:XNOTE:This test cont

7、rols the type I experimentwiseNOTE:This test controls the type I experimentwise error rate under the error rate under the complete null hypothesis but not under partial null plete null hypothesis but not under partial null hypotheses.Alpha=0.05 dfAlpha=0.05 df=21 MSE=0.655893=21 MSE=0.655893Number o

8、f Means 2 3 4Number of Means 2 3 4Critical Range 0.8421113 1.0206699 1.1286903Critical Range 0.8421113 1.0206699 1.1286903Means with the same letter are not significantly different.Means with the same letter are not significantly different.SNK Grouping Mean N ASNK Grouping Mean N A A 11.0250 8 4 A 1

9、1.0250 8 4 B 9.9375 8 3 B 9.9375 8 3 B 9.7125 8 2 B 9.7125 8 2 B 9.3000 8 1 B 9.3000 8 1Source DF AnovaSource DF Anova SS Mean Square F Value Pr F SS Mean Square F Value Pr FA 3 13.01625000 4.33875000 6.62 0.0025A 3 13.01625000 4.33875000 6.62 0.0025B 7 78.98875000 11.28410714 17.20 0.0001B 7 78.988

10、75000 11.28410714 17.20 0.0001Model 10 92.00500000 9.20050000 14.03 0.0001Model 10 92.00500000 9.20050000 14.03 0.0001Error 21 13.77375000 0.65589286Error 21 13.77375000 0.65589286Corrected Total 31 105.77875000Corrected Total 31 105.77875000无交互效应的双因子方差分析表无交互效应的双因子方差分析表:【SAS 程序程序】data eg3_1；do b=1 t

11、o 8；do a=1 to 4；input x ；output；end；end；cards；8.4 9.4 9.8 12.2 7.9 8.1 8.2 10.0run；proc anova；class a ；model x=a；means a/snk；run；模型不包含模型不包含b因子因子-不校正个体差异的影响不校正个体差异的影响Analysis of Variance ProcedureAnalysis of Variance ProcedureDependent Variable:XDependent Variable:XSource DF Sum of Squares F Value Pr

12、 FSource DF Sum of Squares F Value Pr FModel 3 13.01625000 1.31 0.2909Model 3 13.01625000 1.31 0.2909Error 28 92.76250000Error 28 92.76250000Corrected Total 31 105.77875000Corrected Total 31 105.77875000 R-Square C.V.X Mean R-Square C.V.X Mean 0.123052 18.21288 9.99375000 0.123052 18.21288 9.9937500

13、0Source DF AnovaSource DF Anova SS F Value Pr F SS F Value Pr FA 3 13.01625000 1.31 A 3 13.01625000 1.31 0.29090.2909Source DF Sum of Squares Mean Square F Value Pr Source DF Sum of Squares Mean Square F Value Pr F FA 3 13.01625000 4.33875000 1.31 A 3 13.01625000 4.33875000 1.31 0.29090.2909Error 28

14、 92.76250000 3.31294643Error 28 92.76250000 3.31294643Corrected Total 31 105.77875000Corrected Total 31 105.77875000完全随机设计的单因素方差分析结果完全随机设计的单因素方差分析结果:Source DF AnovaSource DF Anova SS Mean Square F Value Pr F SS Mean Square F Value Pr FA 3 13.01625000 4.33875000 6.62 A 3 13.01625000 4.33875000 6.62 0

15、.00250.0025B 7 78.98875000 11.28410714 17.20 0.0001B 7 78.98875000 11.28410714 17.20 0.0001Error 21 13.77375000 0.65589286Error 21 13.77375000 0.65589286Corrected Total 31 105.77875000Corrected Total 31 105.77875000随机区组设计的双因素方差分析结果随机区组设计的双因素方差分析结果:第二节第二节 有交互效应的二因子方差分析有交互效应的二因子方差分析数据数据：每个交叉点上有：每个交叉点上

16、有r(1)个重复观测值个重复观测值SST=SSA+SSB+SSAB+SSE总变异=因子A+因子B+交互效应AB+随机误差方差分析原理方差分析原理-变异分解：变异分解：(1)H0:1=a H1:i j (A效应)(2)H0:1=b H1:i j (B效应)(3)H0:所有ij 都相同 H1:所有ij 不完全相同 (交互效应)统计假设：统计假设：有交互效应的双因子方差分析表有交互效应的双因子方差分析表:什么是交互效应？什么是交互效应？Y Y例如：Y=舒张压 A=药物：A=1(对照药)，A=2(试验药)B=性别：B=1(男性)，B=2(女性)无交互效应模型：Y=A+B有交互效应模型：Y=A+B+AB

17、交互效应的阶数交互效应的阶数二因子：二因子：A,B,A*B 主效应：主效应：A,B 一阶交互效应：一阶交互效应：A*B 三因子：三因子：A,B,C,A*B,A*C,B*C,A*B*C 主效应：主效应：A,B,C 一阶交互效应：一阶交互效应：A*B,A*C,B*C 二阶交互效应：二阶交互效应：A*B*C：【例【例3-2】某药物研究所作抗哮喘病药物实验，目的是比较两】某药物研究所作抗哮喘病药物实验，目的是比较两种剂量的抗哮喘病药物和一个对照药物在三个临床研究地点种剂量的抗哮喘病药物和一个对照药物在三个临床研究地点的效能差异。研究设计是在每一个地点用每一种处理方法处的效能差异。研究设计是在每一个地点

18、用每一种处理方法处理理8个病人，因变量采用的是哮喘病人体能测试得分的增加量。个病人，因变量采用的是哮喘病人体能测试得分的增加量。测试结果列在表测试结果列在表3-4中。中。表表3-4 哮喘病人体能测试得分增加量数据哮喘病人体能测试得分增加量数据【SAS程序程序】data eg3_2；do place=1 to 3；do treat=1 to 3；do id=1 to 8；input x；output；end；end；end；cards；4.0 2.3 6.3 10.22.4 5.4 6.4 9.01.0 1.3 6.8 5.2run；proc glm；class place treat；mode

19、l x=place|treat；lsmeans place|treat/pdiff adjust=bon；run；【SAS输出结果输出结果】General Linear Models ProcedureClass Level InformationClass Levels ValuesPLACE 3 1 2 3TREAT 3 1 2 3Number of observations in data set=72 Dependent Variable:X Sum of MeanSource DF Squares Square F Value Pr FModel 8 297.97000000 37.

20、24625000 11.62 0.0001Error 63 201.98500000 3.20611111Corrected Total 71 499.95500000 R-Square C.V.Root MSE X Mean 0.595994 34.71202 1.7905617 5.1583333 模型总体检验结果：p=0.0001，R2=0.596。说明模型有统计意义。Source DF Type I SS Mean Square F Value Pr FPLACE 2 21.31750000 10.65875000 3.32 0.0424TREAT 2 185.85583333 92.

21、92791667 28.98 0.0001PLACE*TREAT 4 90.79666667 22.69916667 7.08 0.0001Source DF Type III SS Mean Square F Value Pr FPLACE 2 21.31750000 10.65875000 3.32 0.0424TREAT 2 185.85583333 92.92791667 28.98 0.0001PLACE*TREAT 4 90.79666667 22.69916667 7.08 0.0001 因子的主效应和交互效应检验结果：地点p=0.0424，处理方法p=0.0001，交互效应p=

22、0.0001。说明所有因子效应以及交互效应都具有显著性意义。Least Squares MeansAdjustment for multiple comparisons:BonferroniPLACE X Pr|T|H0:LSMEAN(i)=LSMEAN(j)LSMEAN i/j 1 2 31 4.53750000 1 .0.0383 0.90712 5.86250000 2 0.0383 .0.39793 5.07500000 3 0.9071 0.3979 .TREAT X Pr|T|H0:LSMEAN(i)=LSMEAN(j)LSMEAN i/j 1 2 31 2.90000000 1

23、.0.0001 0.00012 6.50416667 2 0.0001 .1.00003 6.07083333 3 0.0001 1.0000 .三个地点上因变量均值差异的检验结果：仅地点I和II有显著性差异(p=0.0383)，均值分别为4.54和5.86。三种处理方法的因变量均值差异的检验结果：低剂量药物与其它两种药物均有显著性差异(p=0.0001)，高剂量药物与对照药物没有显著性差异(p=1.0000)，三种药物的均值分别为2.90、6.50和6.07。PLACE TREAT X LSMEAN LSMEAN Number1 1 3.47500000 11 2 3.67500000 21

24、 3 6.46250000 32 1 3.12500000 42 2 7.97500000 52 3 6.48750000 63 1 2.10000000 73 2 7.86250000 83 3 5.26250000 9 交叉处理组上均值的成对比较结果。读这部分结果，首先搞清楚排列序号1-9的意义，它表示33=9个不同的处理方式。例如，序号1表示place=1，treat=1；序号2表示place=1，treat=2；序号4表示place=2，treat=1；序号5表示place=2，treat=2。Pr|T|H0:LSMEAN(i)=LSMEAN(j)i/j 1 2 3 4 5 6 7 8

25、 9 1 .1.0000 0.0513 1.0000 0.0002 0.0471 1.0000 0.0003 1.0000 2 1.0000 .0.1001 1.0000 0.0004 0.0922 1.0000 0.0006 1.0000 3 0.0513 0.1001 .0.0150 1.0000 1.0000 0.0003 1.0000 1.0000 4 1.0000 1.0000 0.0150 .0.0001 0.0137 1.0000 0.0001 0.7191 5 0.0002 0.0004 1.0000 0.0001 .1.0000 0.0001 1.0000 0.1277 6

26、0.0471 0.0922 1.0000 0.0137 1.0000 .0.0003 1.0000 1.0000 7 1.0000 1.0000 0.0003 1.0000 0.0001 0.0003 .0.0001 0.0280 8 0.0003 0.0006 1.0000 0.0001 1.0000 1.0000 0.0001 .0.1826 9 1.0000 1.0000 1.0000 0.7191 0.1277 1.0000 0.0280 0.1826 .序号1和序号2的比较结果是p=1.0000，表示在第一个地点上，低剂量药物与高剂量药物没有显著性差异，它们的差异是d1=3.475-

27、3.675=-0.2。序号4和序号5的比较结果是p=0.0001，表示在第二个地点上，低剂量药物与高剂量药物有非常显著的差异，它们的差异是d2=3.125-7.975=-4.85。结果说明：结果说明：在I 和II两个不同的地点上，低剂量药物与高剂量药物对因变量影响的效果是完全不同的：一个无显著性差异，一个有显著性差异。该问题如果不分析交互效应，得到的结论是，低剂量药物与高剂量药物有显著性差异。显然这个结论是不十分准确的。第三节第三节 三因子方差分析三因子方差分析SST=SSA+SSB+SSC +SSAB+SSAC+SSBC +SSABC+SSE方差分析原理方差分析原理-变异分解：变异分解：三因

28、子方差分析表三因子方差分析表:多因子方差分析多因子方差分析=析因分析析因分析【例【例3-3】某研究组用小鼠做实验，研究性别，种类和体重】某研究组用小鼠做实验，研究性别，种类和体重对皮下移植对皮下移植SRS瘤细胞生长特性影响的结果。共选用了瘤细胞生长特性影响的结果。共选用了28只只小鼠，实验设计采用的是有重复的三因子析因设计。接种后小鼠，实验设计采用的是有重复的三因子析因设计。接种后第第8天测得肿瘤体积列在表天测得肿瘤体积列在表3-7中。试对该实验作出统计分析中。试对该实验作出统计分析结论。结论。表表3-7 皮下移植皮下移植SRS瘤细胞肿瘤体积观测数据瘤细胞肿瘤体积观测数据【SAS程序】data

29、 eg3_3；do a=1；do id=1 to 3；do b=1 to 2；do c=1 to 2；input x；output；end；end；end；end；do a=2；do id=1 to 4；do b=1 to 2；do c=1 to 2；input x；output；end；end；end；end；cards；0.7069 1.0838 0.0628 0.4712 0.2503 0.8514 0.0125 0.1327run；proc glm；class a b c；model x=a b c a*b a*c b*c a*b*c；run；【SASSAS输出结果输出结果】Gener

30、al Linear Models ProcedureGeneral Linear Models ProcedureClass Level InformationClass Level InformationClass Levels ValuesClass Levels ValuesA 2 1 2A 2 1 2B 2 1 2B 2 1 2C 2 1 2C 2 1 2Number of observations in data set=28Number of observations in data set=28Dependent Variable:XDependent Variable:X Su

31、m of Mean Sum of MeanSource DF Squares Square F Value Pr FSource DF Squares Square F Value Pr FModel 7 2.46341682 0.35191669 10.09 0.0001Model 7 2.46341682 0.35191669 10.09 0.0001Error 20 0.69723090 0.03486155Error 20 0.69723090 0.03486155Corrected Total 27 3.16064772Corrected Total 27 3.16064772 R-

32、Square C.V.Root MSE X Mean R-Square C.V.Root MSE X Mean 0.779403 50.95467 0.1867125 0.3664286 0.779403 50.95467 0.1867125 0.3664286Source DF Type III SS Mean Square F Value Pr FSource DF Type III SS Mean Square F Value Pr FA 1 0.08232839 0.08232839 2.36 0.1400A 1 0.08232839 0.08232839 2.36 0.1400B 1

33、 1.47768123 1.47768123 42.39 0.0001B 1 1.47768123 1.47768123 42.39 0.0001C 1 0.58870397 0.58870397 16.89 0.0005C 1 0.58870397 0.58870397 16.89 0.0005A A*B 1 0.04510319 0.04510319 1.29 0.2688B 1 0.04510319 0.04510319 1.29 0.2688A A*C 1 0.09834212 0.09834212 2.82 0.1086C 1 0.09834212 0.09834212 2.82 0

34、.1086B B*C 1 0.05372962 0.05372962 1.54 0.2288C 1 0.05372962 0.05372962 1.54 0.2288A A*B B*C 1 0.05799944 0.05799944 1.66 0.2118C 1 0.05799944 0.05799944 1.66 0.2118General Linear Models ProcedureGeneral Linear Models ProcedureDependent Variable:XDependent Variable:X Sum of Mean Sum of MeanSource DF

35、 Squares Square F Value Pr FSource DF Squares Square F Value Pr FModel 3 2.18963285 0.72987762 18.04 0.0001Model 3 2.18963285 0.72987762 18.04 0.0001Error 24 0.97101487 0.04045895Error 24 0.97101487 0.04045895Corrected Total 27 3.16064772Corrected Total 27 3.16064772 R-Square C.V.Root MSE X Mean R-S

36、quare C.V.Root MSE X Mean 0.692780 54.89313 0.2011441 0.3664286 0.692780 54.89313 0.2011441 0.3664286Source DF Type III SS Mean Square F Value Pr FSource DF Type III SS Mean Square F Value Pr FA 1 0.08232839 0.08232839 2.03 0.1666A 1 0.08232839 0.08232839 2.03 0.1666B 1 1.43410837 1.43410837 35.45 0

37、.0001B 1 1.43410837 1.43410837 35.45 0.0001C 1 0.67319609 0.67319609 16.64 0.0004C 1 0.67319609 0.67319609 16.64 0.0004 可以有效控制或消除其它混杂因素对反应变量的干扰，使得分析结果更准确；可以同时研究几个因素之间的交互作用，使得分析结果更可靠和稳定。析因分析的优点：析因分析的优点：它需要的样本较多，或者需要实验的次数较多，特别是因子的水平较多时更是如此。析因分析的缺点：析因分析的缺点：拉丁方设计拉丁方设计(Latin square design)：是一种特殊的三因子设计。它要

38、求：1）三个因子的水平数 r 相同；2）三个因子的一阶交互效应不存在。对于rr 拉丁方，仅需要n=r r 个样本。一、拉丁方设计的概念一、拉丁方设计的概念数据：数据：将n=33=9个样本随机地分配到每一个格子里，进行相应的试验。例如第一行第一列的样本对应的试验条件是A=1，B=1，C=b。统计假设统计假设:(1)H0:1=2 H1:1 2 (A效应效应)(2)H0:1=2 H1:1 2 (B效应效应)(3)H0:1=2 H1:1 2 (C效应效应)方差分析表方差分析表:【例【例3-4】为了了解喂养时间、地区温度和食物配方对某种】为了了解喂养时间、地区温度和食物配方对某种动物体重的影响，某研究所

39、设计了一个动物体重的影响，某研究所设计了一个33拉丁设计，其中，拉丁设计，其中，因子因子A表示喂养时间，水平记为表示喂养时间，水平记为1、2、3；因子；因子B表示地区温表示地区温度，水平记为度，水平记为1、2、3；因子；因子C表示食品配方，水平记为表示食品配方，水平记为a、b、c。经过一段时间喂养后，体重的增加量记录在下表中。经过一段时间喂养后，体重的增加量记录在下表中。试用拉丁方分析法作出结论。试用拉丁方分析法作出结论。data eg3_4；input a b c$x ；cards；1 1 b 20 1 2 c 30 1 3 a 60 2 1 c 25 2 2 a 70 2 3 b 25 3

40、 1 a 55 3 2 b 30 3 3 c 25run；proc anova；class a b c；model x=a b c；means a b c/lsd；run；SAS 程序程序Analysis of Variance ProcedureDependent Variable:XSource DF Sum of Squares F Value Pr FModel 6 2750.00000000 165.00 0.0060Error 2 5.55555556Corrected Total 8 2755.55555556 R-Square C.V.X Mean 0.997984 4.411

41、765 37.7777778Source DF Anova SS F Value Pr FA 2 22.22222222 4.00 0.2000B 2 155.55555556 28.00 0.0345C 2 2572.22222222 463.00 0.0022T tests(LSD)for variable:XNOTE:This test controls the type I comparisonwise error rate not the experimentwise error rate.Means with the same letter are not significantl

42、y different.T Grouping Mean N A A 40.000 3 2 A 36.667 3 1 A 36.667 3 3 T Grouping Mean N B A 43.333 3 2 B 36.667 3 3 B 33.333 3 1 T Grouping Mean N C A 61.667 3 a B 26.667 3 c B 25.000 3 b统计结果：统计结果：因子因子A A的三个水平间没有显著性差异；因子的三个水平间没有显著性差异；因子B B的三个水平中，的三个水平中，第二个水平与其它两个水平有显著性差异；因子第二个水平与其它两个水平有显著性差异；因子C C的

43、三个水的三个水平中，水平平中，水平aa与其它两个有显著性差异。与其它两个有显著性差异。专业结论：专业结论：地区温度和食物配方对动物体重有显著性影响；喂养时间地区温度和食物配方对动物体重有显著性影响；喂养时间对动物体重无显著性影响。尤其第一种食物配方使得体重对动物体重无显著性影响。尤其第一种食物配方使得体重增加最快。增加最快。二、嵌套设计资料的方差分析二、嵌套设计资料的方差分析因子Aa1a2因子Bb1 b2 b3 b1 b2 例如如果因素B的水平在因素A的每一个水平之内，则称因素B嵌套在因素A之内，记为B(A)。并称A为主因子，B为A的嵌套因子。这种设计称为嵌套设计嵌套设计(nested des

44、ign)。特点：1）效应因子可以是随机因子；2）主因子的变异大于嵌套因子的变异；3）嵌套因子在主因子各水平下可以取不同水平 值或不同个数的水平。使用方法：1）实验因素对反应变量的影响有主次之分 时，将主要因素作为主因子；2）不能分析因素之间的交互作用。因子Aa1a2因子Bb1 b2 b3 b1 b2 嵌套设计的应用实例嵌套设计的应用实例1为研究不同品种的萝卜叶子中钙的含量，从四种萝卜中各随机抽取了一个萝卜（因素A），每个萝卜上随机抽取了3片叶子（因素B），每个叶子上取2个样本(重100mg)，进行测定，结果列在下表中。特点：1）萝卜和叶子都是随机抽取的；2）萝卜(因子A)的变异大于叶子(因子B

45、)的变异；3）嵌套因子在主因子各水平下可以取不同个数的水平。萝卜叶子中钙含量测定结果data turnip;do sample=1 to 2;do plant=1 to 4;do leaf=1 to 3;input calcium;output;end;end;end;cards;3.28 3.52 2.88 2.46 1.87 2.19 2.77 3.74 2.55 3.78 4.07 3.313.09 3.48 2.80 2.44 1.92 2.19 2.66 3.44 2.55 3.87 4.12 3.31run;proc sort;by plant leaf sample;run;pr

46、oc nested;class plant leaf;var calcium;run;SAS程序程序Nested Random Effects Analysis of Variance for Variable CALCIUM DegreesVariance of Sum of ErrorSource Freedom Squares F Value Pr F TermTOTAL 23 10.270396PLANT 3 7.560346 7.665 0.0097 LEAFLEAF 8 2.630200 49.409 0.0000 ERRORERROR 12 0.079850Variance Va

47、riance PercentSource Mean Square Component of TotalTOTAL 0.446539 0.532938 100.0000PLANT 2.520115 0.365223 68.5302LEAF 0.328775 0.161060 30.2212ERROR 0.006654 0.006654 1.2486Mean 3.01208333Standard error of mean 0.32404445在某项化合物转化率的实验研究中，涉及到催化剂的种类(因素A)和温度(因素B)。根据专业知识，催化剂对该化合物转化率的影响作用大于温度，而且在不同催化剂条件下

48、所用的温度不完全相同。实验批次为2。转化率观测结果列在下表中。试分析催化剂和温度对该化合物转化率的作用。特点：1）催化剂(因子A)的变异大于温度(因子B)的变异；2）嵌套因子B在主因子A各水平下取值不同。不同催化剂在不同温度下对某化合物转化率的观测结果嵌套设计的应用实例嵌套设计的应用实例2data act;do sample=1 to 2;do act=1 to 3;do temp=1 to 3;input pct;y=arsin(sqrt(pct/100);output;end;end;end;cards;82 91 85 65 62 56 71 75 8584 88 83 61 59 60

49、 67 78 89run;proc sort;by act temp sample;run;proc nested;class act temp;var y;run;Nested Random Effects Analysis of Variance for Variable Y DegreesVariance of Sum of ErrorSource Freedom Squares F Value Pr F TermTOTAL 17 0.333622ACT 2 0.262434 12.347 0.0075 TEMPTEMP 6 0.063767 12.889 0.0006 ERRORERR

50、OR 9 0.007421Variance Variance PercentSource Mean Square Component of TotalTOTAL 0.019625 0.025824 100.0000ACT 0.131217 0.020098 77.8263TEMP 0.010628 0.004902 18.9806ERROR 0.000825 0.000825 3.1931Mean 1.05215146Standard error of mean 0.08538045三、裂区设计资料的方差分析三、裂区设计资料的方差分析例如，二级裂区设计资料是：裂区设计裂区设计(split pl