支气管医学讲解课件.ppt
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- 支气管 医学 讲解 课件
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1、支气管哮喘bronchial asthma 一概一概 况况 哮喘已成为一种全球性的慢性疾患 全球有三亿哮喘病患者 我国约有二千五百万哮喘病患者,0.5-1%哮喘病的发病率和病死率呈上升趋势 全球治疗支气管哮喘的医疗费用高达30亿美元/年 二定义(二定义(definition)是一种由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎症细胞参与的气道慢性炎症(chronic inflammation of the airway)反复发作性的喘息、呼气性呼吸困难、胸闷或咳嗽,常在夜间和(或)清晨发作、加剧 广泛多变的可逆性的气流受限(reversible airway limitation)气道高反应性(
2、AHR,airway hyperresponsiveness)三病因学(三病因学(etiology)遗传因素 环境因素 病因学(病因学(etiologyetiology)遗传因素遗传因素哮喘是一种多基因遗传病 哮喘患者的特异性体质(atopy)、气道高反应性和血清总IgE水平与遗传密切相关 不少哮喘患者有哮喘家族史 可能与第11号染色体上的哮喘基因有关病因学(病因学(etiologyetiology)环境因素环境因素四发病机制(四发病机制(pathogenesispathogenesis)气道炎症学说 气道高反应性(AHR)过敏(变态)反应学说 神经受体失衡学说发病机制(发病机制(pathog
3、enesispathogenesis)环境因素环境因素遗遗 传传 个个 体气道体气道炎症细胞和细炎症细胞和细胞因子的作用胞因子的作用 支气管平滑肌支气管平滑肌功能异常功能异常气气 道道 炎炎 症症气道高反应性气道高反应性环境激发因子环境激发因子症症 状状 性性 哮哮 喘喘发病机制(发病机制(pathogenesispathogenesis)发病机制(发病机制(pathogenesispathogenesis)-(1 1)气道炎症学说气道炎症学说 气道炎症学说认为:哮喘是一种涉及多种炎性细胞及炎症介质相互作用的一种慢性气道炎症疾病。气道炎症是各型各期哮喘的共同病理学特征,是哮喘的本质本质气道炎症
4、是AHR的病理基础发病机制(发病机制(pathogenesispathogenesis)-(2 2)气道高反应()气道高反应(AHRAHR)AHR是指气道对各种刺激因素表现出的过强或过早的收缩反应。是哮喘主要的病理生理病理生理学特征学特征。发病机制(发病机制(pathogenesispathogenesis)-气道高反应(气道高反应(AHRAHR)当存在当存在AHR时,各种对正常人无影响的刺激都时,各种对正常人无影响的刺激都可引起气道强烈收缩,引起哮喘发作。哮喘患可引起气道强烈收缩,引起哮喘发作。哮喘患者气道敏感性为正常人气道的者气道敏感性为正常人气道的1001000倍。倍。AHR的高低和致喘
5、因子的强弱程度,决定了哮的高低和致喘因子的强弱程度,决定了哮喘是否发病及其发作的严重程度。喘是否发病及其发作的严重程度。哮喘患者几乎均存在哮喘患者几乎均存在AHR,但,但AHR者并非都者并非都是哮喘患者。是哮喘患者。经支气管组胺激发试验证实受试者气道反应性经支气管组胺激发试验证实受试者气道反应性正常时,基本可以排除哮喘的诊断。正常时,基本可以排除哮喘的诊断。发病机制(发病机制(pathogenesispathogenesis)-(3 3)变态反应学说)变态反应学说型变态反应被公认为过敏性哮喘的主要发病机理 外源性变应原外源性变应原 易感者易感者 B淋巴细胞产生特异性淋巴细胞产生特异性IgE (
6、初次)(初次)+肥大细胞、嗜碱性粒细胞肥大细胞、嗜碱性粒细胞 外源性变应原外源性变应原 IgE-肥大细胞、肥大细胞、IgE-嗜碱性粒细胞嗜碱性粒细胞 (再次)(再次)脱颗粒脱颗粒 释放活性介质释放活性介质 气道平滑肌收缩气道平滑肌收缩 作用于炎症细胞作用于炎症细胞 血管通透性增加血管通透性增加 黏膜上皮肿胀、分泌物增多黏膜上皮肿胀、分泌物增多 气道炎症气道炎症 速发型哮喘反应(速发型哮喘反应(IAR)迟发型哮喘反应(迟发型哮喘反应(LAR)发病机制(发病机制(pathogenesispathogenesis)-(4 4)神经受体失衡学说)神经受体失衡学说受体功能及第二信使受体功能及第二信使(c
7、AMPcGMP)的失衡的失衡2肾上腺素受体肾上腺素受体(2AR)功能低下功能低下肾上腺素能受体肾上腺素能受体(AR)功能亢进功能亢进 M胆碱能受体功能失调(胆碱能受体功能失调(M1,M3亢进,亢进,M2不足)不足)非肾上腺素能非胆碱能神经(非肾上腺素能非胆碱能神经(NANC)功能)功能失调(血管活性肠肽低,失调(血管活性肠肽低,P物质亢)物质亢)五病理学五病理学(pathology)(pathology)气道内以嗜酸细胞浸润为主嗜酸细胞浸润为主的变应性炎症是支气管哮喘的主要病理学改变。长期哮喘反复发作,可致气道平滑肌增生肥厚,气道上皮细胞下纤维化等,导致气道重塑气道重塑(airway remo
8、deling),使气道对变应原或刺激物产生过度反应。六临床表现(六临床表现(Clinical Situation)病史(Medical History)症状(Symptoms)体征(Physical Sign)实验室检查(Laboratory Examination)临床表现(临床表现(Clinical Situation)病史(病史(Medical History)长期性、发作性(周期性)、反复性、长期性、发作性(周期性)、反复性、自限性、和可逆性自限性、和可逆性发病多与季节、环境、过敏原接触、饮发病多与季节、环境、过敏原接触、饮食、运动、职业和精神心理因素的有关食、运动、职业和精神心理因素
9、的有关过敏史和哮喘家族史有重要参考意义过敏史和哮喘家族史有重要参考意义临床表现(临床表现(Clinical Situation)-症状症状(Symptoms)(Symptoms)咳嗽(Cough)喘息(Wheezing)呼吸困难(Shortness of Breath)胸闷(Chest Tightness)痰液产生(Sputum Production)临床表现(临床表现(Clinical Situation)-症状的表现形式症状的表现形式 周期表现形式:常年性哮喘、季节性哮喘、常年性哮喘季节性加重 发作频率表现形式:持续性哮喘、间断性哮喘、持续性哮喘间断性加重 哮喘昼夜变化的形式:哮喘病人出现
10、夜间症状或晨起哮喘临床表现(临床表现(Clinical Situation)-体征体征(Physical Sign)(Physical Sign)最突出体征:呼气延长、双肺以呼气相为主的哮鸣音心率增快、嗜睡、肺部过度膨胀、发绀而哮鸣音反而减弱或消失往往是严重哮喘病情危笃表现,应积极抢救七实验室检查(七实验室检查(Laboratory Examination)肺功能检查肺功能检查 胸部胸部X线检查线检查 动脉血气动脉血气 过敏原检测过敏原检测 痰细菌学及细胞学检查痰细菌学及细胞学检查实验室检查(实验室检查(Laboratory Examination)-肺功能检查肺功能检查有助于哮喘的诊断有助于
11、哮喘的诊断FEV1、FEV1/FVC%、PEF、是主要观察指标、是主要观察指标气道激发试验检测气道对某种外加刺激因素引起收缩反应气道激发试验检测气道对某种外加刺激因素引起收缩反应的敏感性,判断是否存在气道高反应性的敏感性,判断是否存在气道高反应性吸入组胺或乙酰胆碱后吸入组胺或乙酰胆碱后FEV1下降下降20。为支气管激发阳性。为支气管激发阳性。支气管舒张试验检测气道阻塞的可逆性,吸入舒张剂后支气管舒张试验检测气道阻塞的可逆性,吸入舒张剂后(FEV1增高增高12,绝对值增高,绝对值增高200ml 为舒张试验阳性为舒张试验阳性 PEF昼夜波动昼夜波动20%PEF=日内最高日内最高PEF-最低最低PE
12、F/1/2(日内最高(日内最高PEF+最低最低PEF)实验室检查(实验室检查(Laboratory Examination)胸部胸部X线检查缺乏特异性改变线检查缺乏特异性改变动脉血气分析:动脉血气分析:PaO2、PCO2 正常或正常或、PaO260mmHg,PCO245mmHg时,提示病情危重时,提示病情危重过敏原检查:变应原的体内诊断、体过敏原检查:变应原的体内诊断、体外诊断外诊断八诊断八诊断-诊断的主要程序诊断的主要程序咳咳 嗽嗽喘喘 息息胸胸 闷闷呼呼 吸吸 困困 难难肺部哮鸣音肺部哮鸣音环境因素环境因素肺功能检查肺功能检查诊断诊断1.反复发作喘息,呼吸困难,胸闷或咳嗽,多与接触各种变应
13、反复发作喘息,呼吸困难,胸闷或咳嗽,多与接触各种变应原,冷空气,物理化学性刺激,病毒性上呼吸道感染,运动原,冷空气,物理化学性刺激,病毒性上呼吸道感染,运动等有关。等有关。2.发作时,双肺可闻及散在或弥漫性,以呼气相为主的哮呜音,发作时,双肺可闻及散在或弥漫性,以呼气相为主的哮呜音,呼气相延长。呼气相延长。3.上述症状可自行缓解或经治疗缓解。上述症状可自行缓解或经治疗缓解。4.除外其他疾病引起的喘息,胸闷,咳嗽。除外其他疾病引起的喘息,胸闷,咳嗽。诊断诊断5.症状不典型者症状不典型者(如无明显喘息或体征如无明显喘息或体征)应至少具备以下应至少具备以下1项试验项试验阳性。阳性。(1)支气管激发试
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