气相色谱基本知识分析课件.ppt

1、气相色谱基本知识气相色谱基本知识一、概一、概 述述 .起源起源：色谱分析法是一种分离技术：色谱分析法是一种分离技术.它是由俄国它是由俄国物理学家茨维特物理学家茨维特(Tswett)在在1906年创立的年创立的,他在研他在研究植物叶中的色素时究植物叶中的色素时,先用石油醚浸提植物中的色先用石油醚浸提植物中的色素素,然后将浸提液注入到一根填充然后将浸提液注入到一根填充CaCO3的直立玻的直立玻璃管的顶端璃管的顶端(图图a),再加入纯石油醚进行淋洗再加入纯石油醚进行淋洗,淋洗结淋洗结果使玻璃管内植物色素被分离成具有不同颜色的果使玻璃管内植物色素被分离成具有不同颜色的谱带谱带(图图b),他把这种分离方

2、法称为色谱法他把这种分离方法称为色谱法;玻璃管称玻璃管称为色谱柱为色谱柱;管内填充物管内填充物(CaCO3)是固定不动的是固定不动的,称为称为固定相固定相;淋洗剂淋洗剂(石油醚石油醚)是携带混合物流过固定相是携带混合物流过固定相的流体的流体,称为流动相称为流动相.2.原理原理 使混合物中各组分在两相间进行分配使混合物中各组分在两相间进行分配,其中一相是不动其中一相是不动的的(固定相固定相),另一相另一相(流动相流动相)携带混合物流过此固定相携带混合物流过此固定相,与固与固定相发生作用定相发生作用,在同一推动力下在同一推动力下,不同组分在固定相中滞留不同组分在固定相中滞留的时间不同的时间不同,依

3、次从固定相中流出依次从固定相中流出,又称色层法又称色层法,层析法层析法3.分类分类(1)气相色谱、液相色谱、超临界流体色谱气相色谱、液相色谱、超临界流体色谱(流动相流动相)(2)柱色谱柱色谱,纸纸(PC)色谱色谱,薄层色谱薄层色谱(TLC)(固定相固定相)(3)吸附色谱吸附色谱,分配色谱分配色谱,离子交换色谱离子交换色谱,排阻色谱排阻色谱(物理化学分物理化学分离原理离原理)气相色谱分析的基本原理气相色谱分析的基本原理 借在两相间分配原理而使混合物中借在两相间分配原理而使混合物中各组分分离。各组分分离。气相色谱就是根据组分与固定相与气相色谱就是根据组分与固定相与流动相的亲和力不同而实现分离。组分

4、流动相的亲和力不同而实现分离。组分在固定相与流动相之间不断进行溶解、在固定相与流动相之间不断进行溶解、挥发（气液色谱），或吸附、解吸过程挥发（气液色谱），或吸附、解吸过程而相互分离，后进入检测器进行检测。而相互分离，后进入检测器进行检测。二、气相色谱的定义与分类二、气相色谱的定义与分类定义：定义：气相色谱法是以惰性气体气相色谱法是以惰性气体(N(N2 2、e e、ArAr、H H2 2等等)为流动相为流动相的柱色谱分离技术的柱色谱分离技术,其应用于化学分析领域其应用于化学分析领域,并与适当的检并与适当的检测手段相结合测手段相结合,就构成了气相色谱分析法。就构成了气相色谱分析法。分类：分类：根据

5、固定相的状态不同，可将其分为根据固定相的状态不同，可将其分为气固色谱气固色谱和和气气液色谱液色谱。.气相色谱流程气相色谱流程 气相色谱法用于分离分析样品的基本过程如下图：气相色谱法用于分离分析样品的基本过程如下图：气相色谱过程示意图气相色谱过程示意图 由高压钢瓶由高压钢瓶1供给的流动相载气。经减压阀供给的流动相载气。经减压阀2、净化器、净化器3、流量调节器流量调节器4和转子流速计和转子流速计5后，以稳定的压力恒定的流速后，以稳定的压力恒定的流速连续流过气化室连续流过气化室6、色谱柱、色谱柱7、检测器、检测器8，最后放空。，最后放空。气相色谱仪由五大系统组成：气路系统、进样系统、分离气相色谱仪由

6、五大系统组成：气路系统、进样系统、分离系统、控温系统以及检测和记录系统。系统、控温系统以及检测和记录系统。三、气相色谱仪的结构三、气相色谱仪的结构.气路系统气路系统 气路系统是指流动相气路系统是指流动相-载气连续运行的密闭系统载气连续运行的密闭系统,它包括气源钢瓶、净化器、气体流速控制和测量装置。通它包括气源钢瓶、净化器、气体流速控制和测量装置。通过该系统，可以获得纯净的、流速稳定的载气。它的气密过该系统，可以获得纯净的、流速稳定的载气。它的气密性、载气流速的稳定性以及测量流量的准确性，对色谱结性、载气流速的稳定性以及测量流量的准确性，对色谱结果均有很大的影响，因此必须注意控制。果均有很大的影

7、响，因此必须注意控制。常用的载气有氮气和氢气，也有用氦气、氩气。载常用的载气有氮气和氢气，也有用氦气、氩气。载气的净化，需经过装有活性炭、分子筛或硅胶的净化器，气的净化，需经过装有活性炭、分子筛或硅胶的净化器，以除去载气中的水、氧、油等不利的杂质。以除去载气中的水、氧、油等不利的杂质。.进样系统进样系统组成组成：进样系统包括进样装置和汽化室两部分。进样系统包括进样装置和汽化室两部分。作用作用：是将液体或固体试样，在进入色谱柱之前瞬间气化，是将液体或固体试样，在进入色谱柱之前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中。进样的多少，进样时间的然后快速定量地转入到色谱柱中。进样的多少，进样时间的长短，试

8、样的气化速度等都会影响色谱的分离效果和分析结长短，试样的气化速度等都会影响色谱的分离效果和分析结果的准确性和重现性。果的准确性和重现性。1 1）进样器）进样器 液体样品的进样一般采用微量注射器。液体样品的进样一般采用微量注射器。气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋转式六通阀定量进样转式六通阀定量进样,也可采用气密性针进样也可采用气密性针进样(手动进样手动进样)进样口类型：进样口类型：1)分流分流/不分流进样口不分流进样口(SSI)2)隔垫吹扫填充柱进样口隔垫吹扫填充柱进样口(PPI)3)冷柱头进样口冷柱头进样口4)程序升温汽化进样

9、口程序升温汽化进样口(PTV):进样口的加热丝可程序升温，进样口的加热丝可程序升温，适合多组分难分离的物质分离适合多组分难分离的物质分离5)顶空进样顶空进样6)微相固萃取进样微相固萃取进样SSI 分流模式流路图分流模式流路图SSI 不分流模式流路图不分流模式流路图隔垫吹扫填充进样口隔垫吹扫填充进样口气相色谱仪介绍气相色谱仪介绍气相色谱流程气相色谱仪的基本设备包括哪几部分气相色谱仪的基本设备包括哪几部分?各有什么作用各有什么作用?气路系统进样系统、分离系统、温控系统以及气路系统进样系统、分离系统、温控系统以及检测和记录系统检测和记录系统气相色谱仪具有一个让载气连续运行管路密闭的气路气相色谱仪具有

10、一个让载气连续运行管路密闭的气路系统系统 进样系统包括进样装置和气化室其作用是将液体试进样系统包括进样装置和气化室其作用是将液体试样，在进入色谱柱前瞬间气化，样，在进入色谱柱前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中然后快速定量地转入到色谱柱中 对于毛细管柱对于毛细管柱:1.增加了隔垫吹扫的功能增加了隔垫吹扫的功能 隔垫吹扫的作用隔垫吹扫的作用:由于要让进去的液体或固体样品在汽化室汽化由于要让进去的液体或固体样品在汽化室汽化,这里必然这里必然 有高温有高温,高温会使隔垫上的一些易挥发的物质出来高温会使隔垫上的一些易挥发的物质出来,同同时由于进样针的插入时由于进样针的插入,有可能会使垫圈上的物质脱

11、落有可能会使垫圈上的物质脱落,若没有隔垫若没有隔垫吹扫吹扫,则会使色谱图上出现鬼峰则会使色谱图上出现鬼峰,采用隔垫吹扫采用隔垫吹扫,这些物质可以从这些物质可以从隔垫吹扫气路吹走隔垫吹扫气路吹走.2.2.增加了排放多余样品的阀和管路增加了排放多余样品的阀和管路3.3.增加了尾吹气增加了尾吹气 由于毛细管柱载气流速低，进入检测器后发生突然减速，会引由于毛细管柱载气流速低，进入检测器后发生突然减速，会引起色谱峰展宽，为此，在色谱柱出口加一个辅助尾吹气，以加速起色谱峰展宽，为此，在色谱柱出口加一个辅助尾吹气，以加速样品通过检测器。当检测池体积较大时，尾吹更是必要的。样品通过检测器。当检测池体积较大时，

12、尾吹更是必要的。歧视效应歧视效应:由于各种化合物的沸点不同由于各种化合物的沸点不同,进入汽化室时进入汽化室时,低沸点的完全气化低沸点的完全气化,而高沸点的未完全气化而高沸点的未完全气化,已经气化的物质被载气带入色谱柱已经气化的物质被载气带入色谱柱,从而从而造成高沸点的物质回收率低造成高沸点的物质回收率低,重现性差重现性差,且有拖尾且有拖尾,这种效应叫歧这种效应叫歧视效应视效应.减少歧视效应的方法减少歧视效应的方法:1)1)采用分流采用分流/不分流技术不分流技术2)2)采用溶剂效应采用溶剂效应(即利用冷柱头进样技术即利用冷柱头进样技术/冷柱箱进样技术冷柱箱进样技术):):把进样把进样口的温度设高

13、口的温度设高,柱的起始温度设低柱的起始温度设低(温度的设定依据所用的溶剂而温度的设定依据所用的溶剂而言言,如丙酮的沸点如丙酮的沸点5656度度,设定的温度应设定的温度应 低于丙酮的沸点低于丙酮的沸点),),这样丙这样丙酮到达柱头时酮到达柱头时,会凝结下来会凝结下来,样品会被丙酮溶解凝聚在柱头样品会被丙酮溶解凝聚在柱头,然后然后瞬时升温瞬时升温,温度要能够保证所有的样品成分及溶剂都挥发温度要能够保证所有的样品成分及溶剂都挥发,使其在使其在同一起跑线上同一起跑线上,同时被载气带动同时被载气带动,这样可以将歧视效应降到最低这样可以将歧视效应降到最低.典型的进样口问题典型的进样口问题 .污染污染：重复

14、使用同一根针进样，会产生残留与污染，上一次进重复使用同一根针进样，会产生残留与污染，上一次进样的物质会影响下一次进样，形成样的物质会影响下一次进样，形成“记忆效应记忆效应”。用洗针的方法来消除用洗针的方法来消除“记忆效应记忆效应”。洗针：首先要根据化合物的性质选用不同的溶剂洗针，并洗针：首先要根据化合物的性质选用不同的溶剂洗针，并需要洗需要洗2020次以上，再用样品液洗针，以免带来稀释效应次以上，再用样品液洗针，以免带来稀释效应 .针歧视针歧视 ：气相色谱进样针的针头为斜面，造成液体滑坡，从而气相色谱进样针的针头为斜面，造成液体滑坡，从而产生蒸馏效应，低沸点的更容易出来，从而带来的歧视效产生蒸

15、馏效应，低沸点的更容易出来，从而带来的歧视效应对低沸点的影响更大。通过快速自动进样应对低沸点的影响更大。通过快速自动进样(进样针头为进样针头为锥型锥型)、增大进样量和、增大进样量和/或使用沸点更高的溶剂来减少针歧或使用沸点更高的溶剂来减少针歧视。视。3.3.进样的速度进样的速度1)1)对于有的样品对于有的样品,进样速度要快进样速度要快2)2)留针留针:对于粘滞的样品对于粘滞的样品,先刺入隔垫先刺入隔垫,进针进针2/3,2/3,推针不马上推针不马上进行进行,待升温使其溶解后再推针待升温使其溶解后再推针.4.4.泄漏：泄漏：进样垫和柱泄漏会改变保留时间和峰面积。样品可能从进样垫和柱泄漏会改变保留时

16、间和峰面积。样品可能从泄漏处跑掉，空气会扩散入进样口造成柱损伤。定期更换泄漏处跑掉，空气会扩散入进样口造成柱损伤。定期更换进样垫并在第一次发生问题时检查柱连接。进样垫并在第一次发生问题时检查柱连接。.进样口温度、分流比等设置不正确进样口温度、分流比等设置不正确进样口的日常维护进样口的日常维护v更换隔垫更换隔垫v清洗或更换进样针清洗或更换进样针v进行泄漏测试和维修进行泄漏测试和维修v清洗或更换衬管清洗或更换衬管/内插件内插件v更换更换O-O-形环形环v清洗或更换分流平板和金属垫片清洗或更换分流平板和金属垫片(SSI)SSI).气化室气化室 为了让样品在气化室中瞬间气化而不分解，因此要求为了让样品

17、在气化室中瞬间气化而不分解，因此要求气化室热容量大，并不使样品分解。为了尽量减少柱前谱峰气化室热容量大，并不使样品分解。为了尽量减少柱前谱峰变宽，气化室的死体积应尽可能小。常用金属块制成汽化室、变宽，气化室的死体积应尽可能小。常用金属块制成汽化室、外套加热块，为消除金属表面的催化作用，在汽化室管内有外套加热块，为消除金属表面的催化作用，在汽化室管内有石英衬管石英衬管,衬管有分流与不分流之分。衬管是可以清洗的。衬管有分流与不分流之分。衬管是可以清洗的。.分离系统：分离系统：分离系统是指把混合样品中各组分分离的装置，它由分离系统是指把混合样品中各组分分离的装置，它由色谱柱组成色谱柱组成色谱柱的分类

18、：色谱柱的分类：1)1)填充柱填充柱 由不锈钢、玻璃和聚四氟乙烯等材料制成，常用由不锈钢、玻璃和聚四氟乙烯等材料制成，常用的为不锈钢柱，柱管内径为的为不锈钢柱，柱管内径为2-2-mmmm，柱长，柱长1-1-m m。柱形有。柱形有U U型和螺旋型二种。型和螺旋型二种。2)2)毛细管柱又叫空心柱，分为涂壁、多孔层和涂载体空心柱。毛细管柱又叫空心柱，分为涂壁、多孔层和涂载体空心柱。空心毛细管柱材质为玻璃或石英。内径一般为空心毛细管柱材质为玻璃或石英。内径一般为0.2-0.5mm0.2-0.5mm，长度长度30-300m30-300m，呈，呈螺旋型。螺旋型。v与填充柱相比，毛细管柱的特点为：与填充柱相

19、比，毛细管柱的特点为：分离效能高分析速度快样品用量少，可在几十分钟内分离效能高分析速度快样品用量少，可在几十分钟内分离出包含几百种化合物的汽油馏分，然而样品用量仅有分离出包含几百种化合物的汽油馏分，然而样品用量仅有数微克数微克在快速分析方面，可在几分钟内分离含十几个组份的样品。在快速分析方面，可在几分钟内分离含十几个组份的样品。v用毛细管柱，有利于：用毛细管柱，有利于：提高色谱分离能力，提高色谱分离能力，加快色谱分析速度，加快色谱分析速度，促进色谱的应用都是十分必要的促进色谱的应用都是十分必要的填充柱气相色谱填充柱气相色谱v填充柱气相色谱的柱管通常内径宽填充柱气相色谱的柱管通常内径宽 ，内径为

20、不锈钢管，为节，内径为不锈钢管，为节省柱温箱空间而将柱管弯成环状。在管内壁涂渍液体物质（省柱温箱空间而将柱管弯成环状。在管内壁涂渍液体物质（气气-液色谱液色谱）或在管内填充固体吸附剂（）或在管内填充固体吸附剂（气气-固色谱固色谱）v气气-液色谱液色谱气气-液色谱的原理：液色谱的原理：v各溶质在气相（流动相）和液相（固定相）间分配系数不各溶质在气相（流动相）和液相（固定相）间分配系数不同达到分离。同达到分离。v气气-液色谱的固定相：液色谱的固定相：涂渍在惰性多孔固体基质（载体或担体）上的液体物涂渍在惰性多孔固体基质（载体或担体）上的液体物质，常称固定液。质，常称固定液。使用过的气使用过的气-液色

21、谱固定液上千种，常用的固定液有聚液色谱固定液上千种，常用的固定液有聚甲基硅氧烷甲基硅氧烷(非极性非极性)、聚乙二醇、聚乙二醇(强极性强极性)、含、含5 5或或2020苯基的聚甲基硅氧烷苯基的聚甲基硅氧烷(非极性非极性/中等极性中等极性)、含氰基和、含氰基和苯基的聚甲基硅氧烷苯基的聚甲基硅氧烷(中极性中极性)、5050三氟丙基聚硅氧三氟丙基聚硅氧烷烷(高极性高极性)，另外，用于分离手性异构体的手性固定，另外，用于分离手性异构体的手性固定相则主要有手性氨基酸的衍生物、手性金属配合物和相则主要有手性氨基酸的衍生物、手性金属配合物和环糊精衍生物。环糊精衍生物。v固定液的分类固定液的分类:1)1)非极性

22、固定液非极性固定液:它们与待测物质分子的作用力以色散力为它们与待测物质分子的作用力以色散力为主主.组分在此类固定相上按沸点由低到高顺序流出组分在此类固定相上按沸点由低到高顺序流出,适用适用于非极性和弱极性化合物的分析于非极性和弱极性化合物的分析.2)2)中等极性固定液中等极性固定液:它们与待测物质分子间的作用力以色散它们与待测物质分子间的作用力以色散力和诱导力为主力和诱导力为主,组分基本上按沸点顺序出峰组分基本上按沸点顺序出峰,适用于弱适用于弱极性和中等极性化合物的分析。极性和中等极性化合物的分析。）强极性固定液：含有较强的极性基团，它们与待测物质）强极性固定液：含有较强的极性基团，它们与待测

23、物质分子间的作用力以静电力和诱导力为主，组分按极性由小分子间的作用力以静电力和诱导力为主，组分按极性由小到大的顺序出峰。适用于极性化合物的分析。到大的顺序出峰。适用于极性化合物的分析。）氢键型固定液：是强极性固定液中特殊的一类，与待测）氢键型固定液：是强极性固定液中特殊的一类，与待测物质分子间作用力以氢键力为主，组分按依次形成氢键的物质分子间作用力以氢键力为主，组分按依次形成氢键的难易程度出峰，不易形成氢键的组分先出峰。常用的固定难易程度出峰，不易形成氢键的组分先出峰。常用的固定液有聚乙二醇，三乙醇胺等，适用于分析含、等液有聚乙二醇，三乙醇胺等，适用于分析含、等的化合物。的化合物。v2.2.气

24、气-固色谱固色谱气气-固色谱的固定相是固体吸附剂，分离是基于样品分子固色谱的固定相是固体吸附剂，分离是基于样品分子在固定相表面的吸附能力的差异而实现的。在固定相表面的吸附能力的差异而实现的。常用的固体吸附剂有碳质吸附剂（活性炭、石墨化碳黑、常用的固体吸附剂有碳质吸附剂（活性炭、石墨化碳黑、碳分子筛）、氧化铝、硅胶、无机分子筛和高分子小球。碳分子筛）、氧化铝、硅胶、无机分子筛和高分子小球。气气-固色谱不如气固色谱不如气-液色谱应用广泛，主要用于永久性气液色谱应用广泛，主要用于永久性气体和低沸点烃类的分析，在石油化工领域应用很普遍。体和低沸点烃类的分析，在石油化工领域应用很普遍。毛细管柱毛细管柱毛

25、细管柱是用熔融二氧化硅拉制的空心管，也叫弹性毛细管柱是用熔融二氧化硅拉制的空心管，也叫弹性石英毛细管。柱内径通常为石英毛细管。柱内径通常为0.10.5 mm0.10.5 mm，柱长，柱长3050 m3050 m，绕成直径绕成直径20cm20cm左右的环状。左右的环状。用这样的毛细管作分离柱的气相色谱称为毛细管气相用这样的毛细管作分离柱的气相色谱称为毛细管气相色谱或开管柱气相色谱，其分离效率比填充柱要高得色谱或开管柱气相色谱，其分离效率比填充柱要高得多。多。毛细管气相色谱毛细管气相色谱常用色谱柱常用色谱柱KB-1 PC-1 v 100%二甲基聚硅氧烷柱二甲基聚硅氧烷柱 非极性非极性 KB-5 P

26、C-5 5%苯基二甲基聚硅氧烷柱苯基二甲基聚硅氧烷柱 弱极性弱极性 KB-624 PC-624 v 6%氰丙基二甲基硅氧烷柱氰丙基二甲基硅氧烷柱 中极性中极性 KB-1701 PC-1701 v 14%氰丙基二甲基硅氧烷柱氰丙基二甲基硅氧烷柱 中极中极性性 KB-50 PC-50 50%苯基二甲基硅氧烷柱苯基二甲基硅氧烷柱 中极性中极性 KB-Wax PC-WAX v 聚乙二醇柱聚乙二醇柱 强极强极性性PLOT 柱柱KB PLOT AL2O3/S Na2SO4去活氧化铝去活氧化铝 弱极性弱极性KB PLOT AL2O3/L KCL 去活氧化铝去活氧化铝 中极性中极性 KB-PLOT Q 二乙烯

27、基苯聚合物非极性二乙烯基苯聚合物非极性在分流不分流进样口安装毛细管柱的步骤：在分流不分流进样口安装毛细管柱的步骤：.检查气体过滤器、载气、进样隔垫和衬管等检查气体过滤器、载气、进样隔垫和衬管等.把毛细管柱螺母和垫圈安装于柱上。（把毛细管柱螺母和垫圈安装于柱上。（毛细管端口朝下）毛细管端口朝下）.使用玻璃刻痕工具刻划柱。刻痕部位必须平直，确保裂使用玻璃刻痕工具刻划柱。刻痕部位必须平直，确保裂口整齐。口整齐。.用柱切割器的划痕部位的对面折断柱。用放大镜观察末用柱切割器的划痕部位的对面折断柱。用放大镜观察末端，确保没有毛边或呈锯齿状。用滤纸擦毛细管柱壁，去端，确保没有毛边或呈锯齿状。用滤纸擦毛细管柱

28、壁，去掉指纹和粉末掉指纹和粉末 .在柱垫圈上端以上留出柱在柱垫圈上端以上留出柱4-6mm4-6mm，用打印机改正液在柱螺，用打印机改正液在柱螺母下作标记母下作标记.将柱插入进样口，把螺帽和垫圈上部的柱子滑向进样口将柱插入进样口，把螺帽和垫圈上部的柱子滑向进样口底部用手指拧紧柱螺帽直至柱被固定底部用手指拧紧柱螺帽直至柱被固定 .调节柱位置调节柱位置,使柱上改正液标记正好在柱螺帽底部使柱上改正液标记正好在柱螺帽底部.拧紧螺帽拧紧螺帽1/4-1/21/4-1/2圈圈,用轻微的力部能将柱从接头上拉下用轻微的力部能将柱从接头上拉下.在检测器上安装毛细管柱在检测器上安装毛细管柱其步骤与进样口相同，但是在柱

29、垫圈上端以上留出的距离不其步骤与进样口相同，但是在柱垫圈上端以上留出的距离不一样（：一样（：mmmm）注意：如果在应用中系统所使用的是或是等，注意：如果在应用中系统所使用的是或是等，那么在老化色谱柱时，不接检测器。那么在老化色谱柱时，不接检测器。.进行气体检漏进行气体检漏:当我们对进样口和检测器进行载气检漏时当我们对进样口和检测器进行载气检漏时,使用电子检测使用电子检测计计(Electronic Leak Detector)(Electronic Leak Detector)是最为有效的方法之一是最为有效的方法之一.确定载气流量确定载气流量,再对色谱柱的安装进行检查再对色谱柱的安装进行检查 .

30、色谱柱的老化：色谱柱的老化：对色谱柱升温到一恒定温度，通常为其温度上限。超过对色谱柱升温到一恒定温度，通常为其温度上限。超过温度上限，那样极易损坏色谱柱。升温速度一定要快，不温度上限，那样极易损坏色谱柱。升温速度一定要快，不要将程序升温的速度设太慢。当达到老化温度后，记录并要将程序升温的速度设太慢。当达到老化温度后，记录并观察基线。比例放大基线，以便容易观察。观察基线。比例放大基线，以便容易观察。毛细管柱问题毛细管柱问题2 2鬼峰：残留或柱污染鬼峰：残留或柱污染典型色谱图#9#8#7#6#5#4#3#2#1问题色谱图毛细管柱问题毛细管柱问题3 3RT RT 和面积完全不同：用错了柱子和面积完全

31、不同：用错了柱子典型色谱图#9#8#7#6#5#4#3#2#1问题色谱图 温控系统是指对气相色谱的汽化室、色谱柱和检测器进行温温控系统是指对气相色谱的汽化室、色谱柱和检测器进行温度控制的装置，由于汽化室、色谱柱和检测器要求的适合温度控制的装置，由于汽化室、色谱柱和检测器要求的适合温度各有不同，所以要求配有三种不同的温控装置，以便设定度各有不同，所以要求配有三种不同的温控装置，以便设定控制和测定各处的温度，为满足分析要求，除可以恒温外，控制和测定各处的温度，为满足分析要求，除可以恒温外，还可采用程序升温。一般情况下，汽化室的温度比柱温高，还可采用程序升温。一般情况下，汽化室的温度比柱温高，以保证

32、试样能瞬间汽化而不分解，而以保证试样能瞬间汽化而不分解，而检测器温度是三者之间检测器温度是三者之间最高的，以防止样品在检测室冷凝。最高的，以防止样品在检测室冷凝。温温 控控 系系 统统检检 测测 和和 记记 录录 系系 统统检测记录系统是指从色谱柱流出的各个组分，经过检测器检测记录系统是指从色谱柱流出的各个组分，经过检测器把浓度（或质量）信号转换成电信号，并经放大器放大后由把浓度（或质量）信号转换成电信号，并经放大器放大后由记录仪显示出最终获得分析结果的装置，它包括检测器、放记录仪显示出最终获得分析结果的装置，它包括检测器、放大器和记录仪。大器和记录仪。检测器的种类很多，据检测原理的不同可分为

33、浓度型检测器检测器的种类很多，据检测原理的不同可分为浓度型检测器和质量型检测器两大类。浓度型检测器常用的有热导池检测和质量型检测器两大类。浓度型检测器常用的有热导池检测器（）和电子捕获检测器（）；质量型检测器器（）和电子捕获检测器（）；质量型检测器常见的有氢火焰离子化检测器（）和火焰光度检测器常见的有氢火焰离子化检测器（）和火焰光度检测器（）。（）。氢火焰离子化检测器（）氢火焰离子化检测器（）属于选择性检测器（只对碳氢化合物产生信号），它的特属于选择性检测器（只对碳氢化合物产生信号），它的特点是死体积小，灵敏度高（比高点是死体积小，灵敏度高（比高-倍），稳定性好，响应快，线性范围宽，适合于痕量

34、有倍），稳定性好，响应快，线性范围宽，适合于痕量有机物的分析，但样品被破坏，无法进行收集，不能检测机物的分析，但样品被破坏，无法进行收集，不能检测永久性气体及永久性气体及、等等检测器的结构及原理检测器的结构及原理主要部件是离子室，主要部件是离子室，与载气在进与载气在进入喷嘴前混合，空气（助燃气）由入喷嘴前混合，空气（助燃气）由一侧引入，在火焰上方筒状收集电一侧引入，在火焰上方筒状收集电极（作正极）和下方的圆环状极化极（作正极）和下方的圆环状极化电极（作负极）间施加恒定电压，电极（作负极）间施加恒定电压，当待测有机物由载气携带从色谱柱当待测有机物由载气携带从色谱柱流出，进入火焰后，在火焰高温流出

35、，进入火焰后，在火焰高温（20002000左右）作用下发生离子化左右）作用下发生离子化反应，生成的许多正离子和电子，反应，生成的许多正离子和电子，在外电场作用下，向两极定向移动，在外电场作用下，向两极定向移动，形成了微电流（微电流的大小与待形成了微电流（微电流的大小与待测有机物含量成正比），微电流经测有机物含量成正比），微电流经放大后，由记录仪记录下来。放大后，由记录仪记录下来。检测器使用注意事项检测器使用注意事项.载气、氢气和空气须过滤净化，一般常用分子筛，活性载气、氢气和空气须过滤净化，一般常用分子筛，活性炭和硅胶作为干燥净化剂，定期更换干燥净化剂。炭和硅胶作为干燥净化剂，定期更换干燥净化

36、剂。.选择选择FIDFID的操作条件时应注意所用气体流量和工作电压，的操作条件时应注意所用气体流量和工作电压，一般一般N N2 2和和H H2 2流速的最佳比为流速的最佳比为1:1-1.5:11:1-1.5:1（此时灵敏度高、（此时灵敏度高、稳定性好），氢气和空气的比例为稳定性好），氢气和空气的比例为1:101:10，极化电压一般为，极化电压一般为 100-300100-300。.当分析样品水分太多或进样量太多时，会使火焰温度下当分析样品水分太多或进样量太多时，会使火焰温度下降，影响灵敏度，有时甚至会使火焰熄灭。降，影响灵敏度，有时甚至会使火焰熄灭。.离子头，管道和离子室必须清洁，不得有有机物

37、污染，离子头，管道和离子室必须清洁，不得有有机物污染，否则引起本底电流增大，噪声增大，灵敏度降低，若不清否则引起本底电流增大，噪声增大，灵敏度降低，若不清洁，可用水、酒精和苯依次清洗烘干洁，可用水、酒精和苯依次清洗烘干 5.5.应在氢气通气半小时以上再点火，以免火点不着。等火点应在氢气通气半小时以上再点火，以免火点不着。等火点着了后再通尾吹气着了后再通尾吹气 有些检测还会用到氢气做载气，有些检测还会用到氢气做载气，载气的选择根据是什么呀？与检载气的选择根据是什么呀？与检测的组分有关系吗？还是与检测测的组分有关系吗？还是与检测器有关系？各种柱子是否有固定器有关系？各种柱子是否有固定的载气呀？还是

38、都可以使用？的载气呀？还是都可以使用？载气的选择需要考虑载气的选择需要考虑 1、样品组分特性，、样品组分特性，2、色、色谱柱的要求，谱柱的要求，3、检测器的要求，这三方面因素、检测器的要求，这三方面因素综合考虑。综合考虑。H2的优点是载气便宜易得，容易纯化，柱内线的优点是载气便宜易得，容易纯化，柱内线速度范围宽等；缺点是易泄漏，安全性差。速度范围宽等；缺点是易泄漏，安全性差。He的优点是载气纯，柱内线速度范围宽；缺点的优点是载气纯，柱内线速度范围宽；缺点是价格高。是价格高。N2的优点是载气便宜；缺点是杂质含量较多，的优点是载气便宜；缺点是杂质含量较多，线速度范围窄。线速度范围窄。色谱定性与定量

39、分析方法色谱定性与定量分析方法色谱定性分析色谱定性分析.保留时间定性保留时间定性.利用不同的检测方法定性利用不同的检测方法定性.保留指数定性保留指数定性.柱前或柱后化学反应定性柱前或柱后化学反应定性.与其他仪器联用定性与其他仪器联用定性色谱定量方法色谱定量方法.校正因子定量校正因子定量.归一化法归一化法.外标法外标法.内标法内标法.标准加入法标准加入法一般需要建立一般需要建立2 2个文件个文件:开机文件和关机文件开机文件和关机文件开机文件开机文件:注意首先加热检测器注意首先加热检测器(防止污染防止污染),),再加热进样器再加热进样器,柱箱柱箱关机文件关机文件:先关进样器先关进样器,柱箱柱箱,最

40、后关检测器最后关检测器,等温度降到等温度降到6060度度左右左右,退出工作软件退出工作软件,关主机电源关主机电源,气源气源(当用到氢气时要记当用到氢气时要记住放掉余气住放掉余气)定性定量分析定性定量分析v定性分析定性分析v 常用的方法：常用的方法：v 1）已知对照物定性 2）相对保留值定性v定量分析定量分析v 常用的方法：常用的方法：以峰高或峰面积定量v定量方法定量方法v1.归一化法 2.外标法 3.内标法 4.内标对比法 色谱分离的三个要素 气相色谱1.色谱柱2.温度3.气体的流量液相色谱1.色谱柱2.液体的组成3.液体的流量程序升温v 柱温固定的色谱分析过程，称作恒温色谱恒温色谱(IGC)或定定温色谱温色谱。使用于沸程差不大的样品。v对宽沸程样品，柱温选在平均沸点左右的折衷办法对大部分组份不合适；v低沸点组份因柱温太高很快流出，色谱峰尖而重叠，紧挤在一起，测量、定量误差很大；v高沸点组份则因柱温太低，流出时间长，且峰宽且矮，有的不能在 一次分析中流出，而在随后的分析中作为基线噪音出现，或作为无法说明的“鬼峰”出现，增加了测量、鉴定的困难。样品的分离v4.其它条件的选择其它条件的选择va.气化室温度v 一般稍高于沸点，高于柱温3050。vb.b.检测室温度检测室温度v 需高于柱温，至少等于柱温。