第三节-伴性遗传.ppt课件.pptx
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- 三节 遗传 ppt 课件
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1、第三节 伴性遗传.ppt男性:男性:22AA+XY22AA+XY精子:精子:22A+X22A+X22A+Y22A+Y一一.性别决定的方式多种多样性别决定的方式多种多样:1 1、性染色体;、性染色体;2 2、染色体的数目:、染色体的数目:如蚂蚁、蜜蜂等如蚂蚁、蜜蜂等,二倍体雌性;单倍体雄性;,二倍体雌性;单倍体雄性;3 3、环境因素、环境因素(温度、营养条件、性(温度、营养条件、性激素等):蜥蜴卵在激素等):蜥蜴卵在26262727雌雌性;性;29 29 雄性。雄性。22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 :
2、1 XYXY型性别决定型性别决定ZZWZWZZZWZWZW型性别决定型性别决定 1 :11 :1ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体性染色体ZWZW型:型:鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类 温度温度:外界条件对性别发育的影响外界条件对性别发育的影响蝌蚪蝌蚪2020发育发育蛙各半蛙各半3030发育发育蛙全蛙全蜥蜴蜥蜴26-2726-27发育发育全全2929发育发育全全3131发育发育31-3331-33发育发育各半各半全全鳄鱼鳄鱼3333发育发育全全2828发育发育龟鳖龟鳖28-3228-32发育发育各半各半3232发育发育全全全全如:如:芦花鸡的毛色遗传芦花鸡的毛色遗传:芦花基因芦花基因B B为显
3、性,正常基因为显性,正常基因b b为为隐性,位于隐性,位于Z Z性染色体上。性染色体上。WW染色体上不带它的等位基因。染色体上不带它的等位基因。雄鸡为雄鸡为ZZZZ,雌鸡为,雌鸡为ZWZW。1.1.芦花鸡的性别决定方式是:芦花鸡的性别决定方式是:ZWZW型,型,雄性雄性:同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体,性染色体,雌性雌性:异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性染色体上的显性基因(基因(B B)决定,即:)决定,即:Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为:则为:Z ZbZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 ZBWZ
4、bZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄伴伴 性性 遗遗 传传 性染色体上基因所控制性染色体上基因所控制的的性状的遗传总是和性别相性状的遗传总是和性别相关联关联,这种现象叫,这种现象叫伴性遗传伴性遗传.举例:色盲、血友病、抗维举例:色盲、血友病、抗维生素生素DD佝偻病、果蝇的眼色等。佝偻病、果蝇的眼色等。二二.红绿色盲的遗传红绿色盲的遗传色盲由隐性基因(色盲由隐性基因(b)控制,它与其等位基)控制,它与其等位基因(因(B)位于)位于X染色体的非同源区段。染色体的非同源区段。隐性致病基因效应因性别而异隐性致病基因效应因性别而异。XBBbYXb患者患者视红蛋白视红蛋白、视绿蛋白
5、视绿蛋白基因先天缺陷,因此视基因先天缺陷,因此视网膜缺少这两种蛋白质,不能分辨红色和绿色网膜缺少这两种蛋白质,不能分辨红色和绿色XYXY同源区段同源区段XYSRY科学家们发现科学家们发现Y Y染色体染色体短臂上的一个基因是性短臂上的一个基因是性别决定基因,取名叫别决定基因,取名叫SRYSRY基因。由于正常男基因。由于正常男性的性的Y Y染色体上都有染色体上都有SRYSRY基因,因此能够形基因,因此能够形成睾丸并发育为男性。成睾丸并发育为男性。1.色觉基因型性 别女男基因型表现型正常 正 常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb女性的基因型女性的基因型XBXB
6、XBXbXbXbXBYXbY男性的基因型男性的基因型正 常携带者色 盲正 常色 盲男女婚配方式男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx1 12 23 34 45 56 61.1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 1 :1 12.2.女性携带者女性携带者 正常男性正常男性亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX
7、 bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 1 :1 1 :1 1 :1 1XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图色盲遗传系谱图 据统计,我国据统计,我国红绿色盲的红绿色盲的发病率为发病率为,红绿色盲的发红绿色盲的发病率仅为病率仅为。进行性肌营养不良的患儿肌肉萎缩无力,行进行性肌营养不良的患儿肌肉萎缩无力,行走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于一般于4-54-5岁发病,岁发病,2020岁前死亡。岁前死亡。进行性进行性肌营养肌营养不良不
8、良伴伴X X隐隐症状:对钙磷吸收不症状:对钙磷吸收不良,表现为下肢弯曲,良,表现为下肢弯曲,膝内翻或者外翻,骨膝内翻或者外翻,骨骼发育畸形,身材矮骼发育畸形,身材矮小小三三 .抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病-伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传抗维生素抗维生素DD佝偻病佝偻病,伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别X XDDX XDDX XDDX Xd dX Xd dX Xd dX XDDY YX Xd dY Y患病患病正常正常患病患病(发病轻)(发病轻)患病患病正常正常男性患者与正常女性结婚,后代发病情况?男性患者与正常女性结婚,后代发病情况
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