第三十二章作用于消化系统药物课件.pptx
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- 关 键 词:
- 第三 十二 作用 消化系统 药物 课件
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1、第三十二章作用于消化系统药物第一节第一节 抗消化性溃疡药抗消化性溃疡药 消化性溃疡消化性溃疡(PepticulcerPepticulcer)损伤损伤防御防御胃酸胃酸幽幽门门螺螺杆杆菌菌胃蛋白酶胃蛋白酶前列腺素前列腺素生长因子生长因子粘粘液液屏屏障障血流量血流量抗胃酸药抗胃酸药抗幽门螺杆抗幽门螺杆菌药菌药胃粘膜保护药胃粘膜保护药抗消化性溃疡药分类抗消化性溃疡药分类抗酸药抗酸药抑制胃酸分泌药抑制胃酸分泌药H2受体阻断药受体阻断药M胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药胃壁细胞胃壁细胞H+泵抑制药胃泌素受体阻断药泵抑制药胃泌素受体阻断药粘膜保护药粘膜保护药抗幽门螺菌药抗幽门螺菌药一、抗酸药(一、抗酸药(Ant
2、iacidsAntiacids)机制:机制:碱性药物碱性药物化学中和胃酸化学中和胃酸胃酸胃酸胃酸对胃、胃酸对胃、十二指肠粘膜的侵蚀、刺激十二指肠粘膜的侵蚀、刺激胃蛋白酶活性胃蛋白酶活性疼痛、促愈合疼痛、促愈合合理应用:合理应用:餐后餐后1 1、3 3小时及临睡前各服一次,一天小时及临睡前各服一次,一天7 7次次 理想的理想的抗酸药抗酸作用快、持久、不吸收、不产抗酸药抗酸作用快、持久、不吸收、不产COCO2 2、不、不引起腹泻与便秘。引起腹泻与便秘。二、胃酸分泌抑制药(二、胃酸分泌抑制药(AntiacidsAntiacids)丙丙谷谷胺胺西西米米替替丁丁哌哌仑仑西西平平组胺组胺Ach胃泌胃泌素素
3、H2RM1RGR质子泵质子泵H+K+H2受体阻受体阻断药断药M胆碱受体胆碱受体阻断药阻断药H+-K+-ATP酶酶抑制药抑制药胃泌素受胃泌素受体阻断药体阻断药奥美拉唑奥美拉唑减少胃酸分泌途径有:减少胃酸分泌途径有:1.1.组胺组胺H H2 2受体拮抗剂:法莫替丁受体拮抗剂:法莫替丁 2.M2.M1 1胆硷受体拮抗剂:哌仑西平胆硷受体拮抗剂:哌仑西平 3.3.胃泌素受体拮抗剂:丙谷胺胃泌素受体拮抗剂:丙谷胺 4.H4.HK K一一ATPATP酶的抑制剂:奥美拉唑酶的抑制剂:奥美拉唑 5.5.粘膜保护作用:胶态次枸橼酸铋钾、粘膜保护作用:胶态次枸橼酸铋钾、前列腺素衍生物、硫糖铝前列腺素衍生物、硫糖铝
4、 H H2 2受体阻断药受体阻断药-tidine西米替丁西米替丁(cimetidine)第一个第一个进临床的进临床的H2受体拮受体拮抗剂,为抗剂,为肝药酶抑制剂肝药酶抑制剂,不良反应较多。,不良反应较多。雷尼替丁雷尼替丁(ranitidine)强效强效,长效长效,肝药酶抑制剂轻,肝药酶抑制剂轻,对内分泌影响较小。对内分泌影响较小。法莫替丁法莫替丁(famotidine)强度比雷尼替丁大强度比雷尼替丁大710倍,倍,更强,更长更强,更长。罗沙替丁罗沙替丁(roxatidine),尼扎替丁尼扎替丁(nizatidine),更新更新更好更好。西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、罗沙替丁西咪替丁、雷尼替丁、
5、法莫替丁、罗沙替丁、尼扎替丁尼扎替丁胃壁细胞胃壁细胞H H+泵抑制药泵抑制药-prazoleu机制:机制:抑制抑制H+-K+-ATPase抑制抑制 作用强,持作用强,持久久胃蛋白亦减少胃蛋白亦减少抑制幽门螺旋杆菌抑制幽门螺旋杆菌动物试验动物试验 粘膜保护作用粘膜保护作用u应用应用 反流性食管炎、消化性溃疡、上消化反流性食管炎、消化性溃疡、上消化道出血、幽门螺旋杆菌感染。道出血、幽门螺旋杆菌感染。u特点特点 作用强而持久,不良反应少,复发率低作用强而持久,不良反应少,复发率低。奥美拉唑,兰索拉唑,潘多拉唑,雷贝拉唑奥美拉唑,兰索拉唑,潘多拉唑,雷贝拉唑胃壁细胞胃壁细胞H H+泵抑制药泵抑制药-p
6、razoleprazole奥美奥美拉唑拉唑(omeprazoleprazole,洛赛克洛赛克,losec)第一代第一代用药注意用药注意:可使华法林、地西泮、苯妥英等药代谢减慢可使华法林、地西泮、苯妥英等药代谢减慢 慢性肝病有肝功能减退者慢性肝病有肝功能减退者,用量宜酌减用量宜酌减 长期服用者定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生长期服用者定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生 兰索兰索拉唑拉唑(lansoprazoleprazole)第二代第二代,较奥美拉唑略强较奥美拉唑略强 潘多潘多拉唑拉唑(pantoprazoleprazole)雷贝雷贝拉唑拉唑(rabeprazole)第三代质子泵抑制药第三代质子泵抑制药,
7、快,强,久,轻快,强,久,轻胃壁细胞胃壁细胞H H+泵抑制药泵抑制药不良反应不良反应神经系统症状神经系统症状:头痛、头昏、失眠、外周神经炎等:头痛、头昏、失眠、外周神经炎等消化系统症状消化系统症状:口干、恶心、呕吐、腹胀:口干、恶心、呕吐、腹胀胃黏膜瘤样增生。胃黏膜瘤样增生。其他其他:男性乳房发育、皮疹、溶血性贫血:男性乳房发育、皮疹、溶血性贫血使华法林、地西泮、苯妥因等代谢减慢。使华法林、地西泮、苯妥因等代谢减慢。(三)、(三)、M M1 1胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药哌仑西平(哌仑西平(Pirenzepine)机制:阻断壁细胞上的机制:阻断壁细胞上的M3R,胃酸分泌胃酸分泌,解痉解痉止痛疗
8、效与西米替丁相似。止痛疗效与西米替丁相似。不良反应:抗不良反应:抗M样症状样症状 (四)、胃泌素受体阻断药(四)、胃泌素受体阻断药丙谷胺(丙谷胺(Proglumide)机制机制 1.1.阻断胃泌素受体阻断胃泌素受体胃酸分泌胃酸分泌 2.2.保护胃粘膜保护胃粘膜 3.3.促进愈合促进愈合三、增强胃粘膜屏障功能药三、增强胃粘膜屏障功能药胃粘膜屏障细胞屏障细胞屏障粘液粘液-HCO3-盐屏障盐屏障前列腺素衍生物前列腺素衍生物 药物:米索前列醇(药物:米索前列醇(MisoprostolMisoprostol)恩前列醇(恩前列醇(EnprostilEnprostil)机制:抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌;机制:
9、抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌;促进粘液和促进粘液和HCO3HCO3-盐分泌;盐分泌;促进受损上皮细胞的修复;促进受损上皮细胞的修复;增加胃粘膜血流。增加胃粘膜血流。硫糖铝(硫糖铝(Sucralfate,UlcerlmineSucralfate,Ulcerlmine)机制:机制:1.聚合成胶冻状物,保护溃疡面聚合成胶冻状物,保护溃疡面 2.促进胃粘液与促进胃粘液与HCO3分泌分泌 3.抑制幽门螺杆菌。抑制幽门螺杆菌。应用应用:治疗消化性溃疡、慢性糜烂性胃炎、返流性食道炎,疗治疗消化性溃疡、慢性糜烂性胃炎、返流性食道炎,疗 效与效与H2受体阻断药相似。受体阻断药相似。在在酸性环境酸性环境下发挥作用,不
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