系统性红斑狼疮的治疗决策PPT课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《系统性红斑狼疮的治疗决策PPT课件.ppt》由用户(三亚风情)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 系统性红斑狼疮 治疗 决策 PPT 课件
- 资源描述:
-
1、系统性红斑狼疮的治疗决策优选系统性红斑狼疮的治疗决策SLE治疗三原则 SLE目前还没有根治的办法,但恰当的治疗可以使大多数病人达到病情的完全缓解。1.强调早期诊断早期诊断和早期治疗早期治疗,因为组织脏器中 的活动性损害,经过治疗往往可以逆转,而慢 性病理损害则不可逆。是一种高度异质性的疾病,临床医生应 根据病情的轻重程度,实行个体化治疗个体化治疗方案。3.掌握好风险与效益之比风险与效益之比。既要明白药物给病 人带来的生机,又要清楚药物的毒副反应。亚临床型亚临床型SLE的治疗的治疗 仅有血清学检查异常,无SLE临床表现,尿常规无异常,或肾活检为I或II型改变者,不用激素等免疫抑制剂,应密切追踪病
2、情发展。轻型轻型SLE的治疗的治疗 一些轻型的SLE,虽有狼疮活动,但症状轻微,仅表现光过敏、皮疹、关节炎或轻度胸膜炎,而无明显内脏损害者。可用:1 非甾体类抗炎药控制关节炎;2 羟氯喹200mg,每日1-2次控制皮疹和减轻光敏感;必要时可加用反应停(小剂量开始)3 可加用小剂量激素;4 必要时在权衡利弊后才考虑使用硫唑嘌呤、甲氨喋呤或环磷酰胺等免疫抑制剂。轻型SLE可因过敏、感染、妊娠生育、环境变化等因素而加重,甚至进入狼疮危象。n 重型重型SLE的治疗的治疗 已累及内脏的已累及内脏的SLESLE需要积极治疗,分两个阶需要积极治疗,分两个阶段段:诱导缓解和巩固治疗。诱导缓解和巩固治疗。诱导缓
3、解:目的在于迅速控制病情,阻止诱导缓解:目的在于迅速控制病情,阻止或逆转内脏损害,力求疾病完全缓解(包括血或逆转内脏损害,力求疾病完全缓解(包括血清学、症状和受损器官的功能恢复)清学、症状和受损器官的功能恢复)注意过分免疫抑制的并发症,尤其是感染、注意过分免疫抑制的并发症,尤其是感染、性腺抑制等。性腺抑制等。多数病人的诱导缓解期需要超过半年至多数病人的诱导缓解期需要超过半年至1 1年年才能达到缓解,不可急于求成。才能达到缓解,不可急于求成。重型重型SLE的治疗的治疗 糖皮质激素糖皮质激素 治疗SLE的基础药物,主要起抗炎作用,能缓解急性期症状,但不能阻止或逆转内脏(尤其肾脏)病变的慢性和持续性
4、进展。由于病情和病人对激素的敏感性有差异,临床用药一定要根据实际情况而确定。一般地,泼尼松剂量1mg/kg,每日1次,病情稳定后2周或疗程8周内,开始以每1-2周减10%的速度缓慢减量,减至每日泼尼松后,减药速度可按病情适当调慢,病情稳定后尽可能过度到隔日1次给药,如果病情允许,维持治疗的泼尼松剂量尽量每日小于10 mg。重型重型SLE的治疗的治疗环磷酰胺环磷酰胺 是目前治疗重症是目前治疗重症SLESLE最有效的药物之一,它能最有效的药物之一,它能有效地诱导疾病缓解,阻止和逆转病变的发展,有效地诱导疾病缓解,阻止和逆转病变的发展,改善远期预后。改善远期预后。由于各人对环磷酰胺的敏感性存在个体差
5、异,由于各人对环磷酰胺的敏感性存在个体差异,年龄、病情、病程和体质使其对药物的耐受性年龄、病情、病程和体质使其对药物的耐受性有所差别,所以治疗时应根据病人的具体情况,有所差别,所以治疗时应根据病人的具体情况,掌握好剂量和冲击间隔期。掌握好剂量和冲击间隔期。重型重型SLE的治疗的治疗 标准的环磷酰胺冲击疗法是:标准的环磷酰胺冲击疗法是:0.5-1.0g 0.5-1.0g/m2/m2体表面积,加入生理盐水中静脉滴注,每体表面积,加入生理盐水中静脉滴注,每月月1 1次。多数病人次。多数病人6 61212个月可以缓解病情而进个月可以缓解病情而进入巩固治疗阶段。入巩固治疗阶段。也有学者主张每也有学者主张
6、每2 2周冲击治疗周冲击治疗1 1次,虽然可次,虽然可提高疗效,但治疗风险也相应增高,主要针对提高疗效,但治疗风险也相应增高,主要针对病情危重者,并在专科医生的密切监视下方可病情危重者,并在专科医生的密切监视下方可采用。采用。重型重型SLE的治疗的治疗 白细胞计数对指导治疗有重要意义,治疗白细胞计数对指导治疗有重要意义,治疗中注意避免白细胞过低,一般要求白细胞计数中注意避免白细胞过低,一般要求白细胞计数低谷时不小于低谷时不小于3.03.010109 9/L/L。环磷酰胺冲击治疗对白细胞影响有一定规环磷酰胺冲击治疗对白细胞影响有一定规律,一次大剂量环磷酰胺进入体内,第律,一次大剂量环磷酰胺进入体
7、内,第3 3天左天左右白细胞开始下降,右白细胞开始下降,7 71414天至低谷,天至低谷,2121天左天左右恢复正常。右恢复正常。因此,对于间隔期少于因此,对于间隔期少于3 3周者,应更密切注周者,应更密切注意血象监测。意血象监测。重型重型SLE的治疗的治疗 除白细胞减少和诱发感染外,环磷酰胺冲击治疗的除白细胞减少和诱发感染外,环磷酰胺冲击治疗的副作用主要包括:副作用主要包括:性腺抑制(尤其是女性的卵巢功能衰竭)、胃肠道性腺抑制(尤其是女性的卵巢功能衰竭)、胃肠道反应、脱发、肝功能损害。反应、脱发、肝功能损害。少见远期致癌作用(主要是淋巴瘤等血液系统肿少见远期致癌作用(主要是淋巴瘤等血液系统肿
8、瘤):瘤):BaltusBaltus等长期随访发现,当等长期随访发现,当CTXCTX总剂量超过总剂量超过30g30g时,时,CTXCTX治疗病人恶性肿瘤的发生率对照组高治疗病人恶性肿瘤的发生率对照组高10%10%,而总剂量,而总剂量10g10g以内者,则几乎是安全的,总剂量超过以内者,则几乎是安全的,总剂量超过100g100g时,发生时,发生恶性肿瘤的机会更大。恶性肿瘤的机会更大。出血性膀胱炎、膀胱纤维化和膀胱癌在长期口服环出血性膀胱炎、膀胱纤维化和膀胱癌在长期口服环磷酰胺治疗者常见,而间歇环磷酰胺冲击治疗罕见。磷酰胺治疗者常见,而间歇环磷酰胺冲击治疗罕见。重型重型SLE的治疗的治疗硫唑嘌呤硫
9、唑嘌呤 疗效不及环磷酰胺冲击疗法,尤其在控制肾脏和神经系统病变效果较差,而对浆膜炎、血液系统损害、皮疹等较好。还可起到激素递减剂的作用。每日口服50150mg。副作用包括:骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害等。少数对硫唑嘌呤过敏者用药4周左右可出现严重脱发和造血危象,严重粒细胞和血小板缺乏症,血象多在2-3周内恢复正常。以后如果再用,即使减少剂量,也还会出现同样的反应,值得临床注意。重型重型SLE的治疗的治疗甲氨蝶呤甲氨蝶呤 疗效不及环磷酰胺冲击疗法,但长期用疗效不及环磷酰胺冲击疗法,但长期用药耐受性较佳。主要用于关节炎、肌炎、浆膜药耐受性较佳。主要用于关节炎、肌炎、浆膜炎、皮肤损害为主的炎、皮
10、肤损害为主的SLESLE。剂量剂量10-15mg10-15mg,每周,每周1 1次。次。主要副作用有胃肠道反应、口腔粘膜糜烂、主要副作用有胃肠道反应、口腔粘膜糜烂、肝功能损害、骨髓抑制,偶见甲氨蝶呤肺炎。肝功能损害、骨髓抑制,偶见甲氨蝶呤肺炎。重型重型SLE的治疗的治疗其它免疫抑制剂其它免疫抑制剂 MMF(骁悉):没有性腺抑制 环孢素A:显著的降尿蛋白作用,单独应用 时容易复发来氟米特:重型重型SLE的治疗的治疗巩固治疗巩固治疗 目的在于用最少的药物防止疾病复发,尽可能使病人目的在于用最少的药物防止疾病复发,尽可能使病人维持在无病状态,此期间每三个月复查一次是必要的。维持在无病状态,此期间每三
展开阅读全文