肠易激综合征课件.ppt

1、肠易激综合征肠易激综合征大头医生大头医生编辑整理英文名称英文名称irritable bowel syndrome,IBS 别名别名肠易激综合症；肠应激综合征；过敏性肠综合征；过敏性大肠综合征；过敏性结肠炎；结肠痉挛；黏液性结肠炎；易激结肠；应激性结肠综合征类别类别消化科/肠道疾病/大肠疾病ICD号号K63.8 概述概述 肠易激综合征(irritable bowel syndrome，IBS)为一种与胃肠功能改变有关，以慢性或复发性腹痛、腹泻、排便习惯和大便性状异常为主要症状而又缺乏胃肠道结构或生化异常的综合征，常与胃肠道其他功能性疾病如胃食管反流性疾病(GERD)和功能性消化不良(FD)同时存

2、在。流行病学流行病学 IBS是最常见的消化系统疾病之一。据西方统计，IBS约占成年人群的14%22%，女性为男性的1.38倍，其中只有50%的IBS患者就医。另一些资料显示欧美人群的患病率约为7.1%13.6%。我国1994年南、北方9省市成人人群调查(非随机)发现每年有6次以上腹痛、便后缓解的发生率22.1%。据北京协和医院报道，1996年北京市城乡1870岁的普通人群调查结果，具有IBS症状符合Manning标准的人群患病率为7.01%，以1830岁年轻人较多见，其中就医者仅占20%。病因病因 IBS病因尚不明确。目前认为与以下因素有关。1.精神、神经因素 IBS患者精神心理异常的出现率明

3、显高于普通人。有研究表明，精神紧张可以改变肠道的mmc，精神刺激对IBS病人比正常人更易引起肠动力紊乱。现代神经生理学认为IBS患者的肠道对于张力和多种刺激的敏感性增加。但这究竟是由于肠壁神经丛及其感受器或传入神经通路上的异常，还是中枢神经系统对肠道的调节异常目前还不明确。另外有研究发现应激可引起大鼠功能性结肠动力紊乱，同时发现应激后一些胃肠道激素的释放增加，说明神经内分泌的调节参与应激所引起的肠功能紊乱反应过程。病因病因以上精神、神经因素与IBS的关系，支持目前认为IBS是属于身心疾病类胃肠病的观点。2.肠道刺激因素 肠道内某些因素可能改变肠功能，加重原有的肠易激综合征。这些刺激因素包括外部

4、的食物、药物、微生物等，也可能包括消化过程中所产生的某些内部物质。有实验发现腔内抗原激发致敏的鼠肠道可明显诱导鼠肠道收缩活动和产生腹泻。有分析认为，当某些刺激物多次作用于肠道时，可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性，从而使肠管产生“易激性”。病因病因有报道IBS病人回肠对灌注胆汁酸的分泌作用非常敏感，但可能未被诊断为胆汁酸吸收不良。短链或中链脂肪酸在吸收容量受限或在小肠内快速运转等的病人中可能到达右半结肠，引起右半结肠出现快速通过的高压力波，这些波极有效地推进结肠内容物并可能引起疼痛和腹泻。这些肠道刺激物在IBS中是诱因还是病因目前尚未定论。发病机制发病机制 1.肠运动异常 IBS的

5、主要发病机制是肠运动功能异常。有研究发现IBS患者空肠段丛集状收缩波(discreted clustered constrictions，DCCs)及回肠推进性收缩波(prolonged propagated constrictions，PPCs)增多，且与痉挛性疼痛一致。腹泻型IBS患者白天的移行性运动复合波(migrating motor complex，MMc)出现次数增多，周期缩短；在期和进餐后有较多的空肠收缩；结肠显示大量的快速收缩和推进性收缩；近段结肠快速通过且与大便的重量呈正相关；胆碱能刺激后降-乙状结肠多项动力指标增加。发病机制发病机制相反，便秘型IBS患者近段结肠通过时间延长

6、，排空明显减慢；高幅推进性收缩减少；降、乙状结肠在基础状态下的收缩频率和收缩时间减少，对胆碱能刺激的反应性降低，与此同时近端结肠收缩时间的百分比却显著增加，表现为不协调性。肛管内压力升高，肛门括约肌对直肠扩张的反应性松弛迟钝。排便时外括约肌异常收缩，与IBS患者排便困难有关。IBS动力异常不仅限于肠道，食管、胃、胆道均存在动力紊乱，以致有“胃肠道哮喘(asthma of gut)”之称。发病机制发病机制目前有关IBS动力的研究结果尚不完全一致，有些甚至得出相反的结果。说明IBS的动力紊乱是很复杂的，它不单是某一肠段动力发生某种异常，而存在着相互间的协调问题。2.感觉异常 IBS患者的腹痛阈值较

7、正常人低，因此对标准的结肠扩张产生过度的感觉。这种感觉异常与丛集运动异常的协同作用是IBS患者出现痉挛性疼痛的主要因素。精神压力、焦虑加重患者结肠扩张时的疼痛感觉。相反，松弛状态下对肠扩张知觉减低。超常的直肠肛门感觉引起排便不尽感，甚至排便前的腹痛感。发病机制发病机制而直肠肛门的过度感觉又与直肠过度的反射运动相伴随。即排便不尽感刺激引起运动应答增强，从而导致排便频度增加，但不伴排便重量增加。3.分泌异常 IBS患者小肠黏膜对刺激性物质的分泌反应增强。结肠黏膜分泌黏液增多。临床表现临床表现 1.症状 (1)腹痛、腹部不适：常沿肠管有不适感或腹痛，可发展为绞痛，持续数分钟至数小时，在排气排便后缓解

8、。有些食物如粗纤维蔬菜、粗质水果、浓烈调味品、酒、冷饮等，可诱发腹痛。但腹痛不进行性加重。睡眠时不发作。(2)腹泻或不成形便：常于餐后，尤其是早餐后多次排便。亦可发生于其余时间，但不发生在夜间。偶尔大便最多可达10次以上。但每次大便量少，总量很少超过正常范围。临床表现临床表现有时大便仅12次，但不成形。腹泻或不成形便有时与正常便或便秘相交替。(3)便秘：每周排便12次，偶尔10余天1次。早期多间断性，后期可持续性而需服用泻药。(4)排便过程异常：患者常出现排便困难，排便不尽感或便急等症状。(5)黏液便：大便常带有少量黏液。但偶有大量黏液或黏液管型排出。(6)腹胀：白天明显、夜间睡眠后减轻，一般

9、腹围不增大。2.体征 盲肠和乙状结肠常可触及，盲肠多呈充气肠管样感觉；乙状结肠常呈索条样痉挛肠管或触及粪块。临床表现临床表现所触肠管可有轻度压痛，但压痛不固定，持续压迫时疼痛消失。部分病人肛门指诊有痛感，且有括约肌张力增高的感觉。并发症并发症 症状出现或加重常与精神因素或一些应激状态有关。部分病人伴有上胃肠道及肠道外多种功能紊乱的症状。还可伴有心理精神异常表现，如抑郁、多疑、紧张、焦虑、敌意等。实验室检查实验室检查 粪便呈水样便，软便或硬块，可有黏液。无其他异常。其他辅助检查其他辅助检查 1.X线钡灌肠检查 常无异常发现。少数病例因肠管痉挛出现“线征”。其他非特异性的表现可有结肠袋加深或增多等

10、。2.乙状结肠镜或纤维结肠镜检查 肉眼观察黏膜无异常，活检也无异常。但在插镜时可引起痉挛、疼痛，或在充气时引起疼痛。如疑有脾区综合征，可在检查时慢慢注入100200ml气体，然后迅速将镜拔出，嘱病人坐起，在510min后即可出现左上腹痛，向左肩放射，这可作为脾区综合征的客观指征。其他辅助检查其他辅助检查 有的医生在直肠中放入气囊，打气后病人出现疼痛。过敏结肠病人出现腹痛时，气囊的压力比正常人明显低。4.肠道动力检查 与食管和胃不尽相同且不完善。(1)肠道通过时间检查：氢呼吸试验法：其原理为不能在小肠吸收的糖类如乳果糖在结肠内经细菌酵解释放氢气，经肺呼出。因而口服乳果糖后，相隔一定时间(1015

11、min)收集呼气氢，利用气敏色谱仪测定呼气氢浓度。根据呼出气体氢气浓度的变化，测算口-盲通过时间。其他辅助检查其他辅助检查当呼吸氢浓度高出基础值的50%或高出4l0ppm水平时，即为峰值，从口服乳果糖至到达峰值的时间为口-盲通过时间。有些因素影响检查结果，如空腹时服乳果糖，对于不同的病人，当时所处的消化间期时相不同，造成口-盲通过时间结果不均一性，因此应与试餐同时服乳果糖，因进餐后消化间期立刻被停止，而代之以消化期的活动。这样受试者条件一致。若与液体试餐同给则代表液体的通过时间，若与固体同给则表示固体的通过时间。试餐的成分需与普通膳食的成分相似的规定膳食；运动量影响动力，需规定同样的运动量；药

12、物会影响呼吸试验，要求检查前48h停服抗胆碱药、钙离子通道阻滞药，硝酸甘油、镇静药及精神药物，1个月内未用抗生素；另外还应考虑胃排空功能和消化道细菌的影响。其他辅助检查其他辅助检查 放射性核素扫描法：A.小肠通过时间测定：通常用99mTC标记试餐，试餐后在相机下进行计数(前后体位的核素扫描，以纠正误差)。若用两种放射性核素标记，其中一种用于胃排空，一种用于测定口-盲通过时间，由此推算出小肠通过时间。B.结肠通过时间的测定：以放射性核素标记液态物灌入盲肠或口服定位在盲肠崩解的放射性核素胶囊。从而测算结肠的充盈和各段的通过时间，其缺点是非生理性标志物。相比之下，口服胶囊法更接近生理情况。其他辅助检

13、查其他辅助检查 不透X线标志物法：口服一种或一种以上(需间隔一定时间)不透X线标志物后定期摄片，根据腹平片上标志物的分布，利用结肠含气，同时利用腹平片上的骨性标志，以及连续摄片的标志物移动方向，对平片上的标志物做出位置的判断，测算全胃肠通过时间、口-盲通过时间、全结肠及各段结肠通过时间。(2)压力测定：小肠压力测定：将压力集合管或带有微型压力传感器的导管经胃插入十二指肠直至空肠上段(X线下需导丝导引，可通过内镜插入)，可测得小肠消化间期和消化期的动力活动(收缩次数、收缩幅度和动力指数)。其他辅助检查其他辅助检查影响因素较多，导管内气泡影响测压准确性；肠道收缩时肠腔不消失将影响记录的准确性；多种

14、药物影响准确性，插管和测定过程中，技术和配合也是重要的影响因素。标化仪器十分重要，否则引起测定误差。结肠压力测定：经结肠镜活检孔送入导丝，再将压力导管套入导丝，也在X线导引下，将其送至结肠，记录空腹及餐后或给药后动力活动情况。影响因素如下：空腹与进餐活动不一致；药物影响明显；方法不同结果差异很大；插入技术要求轻巧迅速，否则影响结果。诊断诊断 诊断有肠道功能性疾病的症状，在排除各种可能的器质性病变后，可诊断为肠功能性疾病。肠易激综合征症状诊断标准不统一，并不断修改。目前国际普遍采用的为1992年罗马标准：1.症状持续存在或反复发生超过3个月。2.必须具备以下症状 (1)腹痛或腹部不适，并具有下述

15、特征：排便后缓解；和(或)伴有大便性状改变。(2)排便不正常至少发生于25%时间，至少具有以下2种：大便频率改变(3次/d或者3次/周)；大便性状改变(硬：诊断诊断团块(或)稀：水便)；排便过程改变(排便费力或便急或排便不尽感)；排黏液，伴随有肠胀气或腹胀感。根据其主要表现形式，肠易激综合征可分为不同类型，一般分为腹泻型(diarrhea-predominant，IBS-D)和便秘型(constipation-predominant，IBS-C)二大类，还有各种混合型。鉴别诊断鉴别诊断 1.慢性细菌感染 多次粪便常规及培养有阳性发现，以及充分有效地抗生素系统性治疗，症状改善明显，可明确诊断。2

16、.慢性阿米巴痢疾 多次大便找阿米巴及甲硝唑试验治疗可明确诊断。3.血吸虫感染 血吸虫疫区病人可作乙状镜检查，取直肠黏膜找血吸虫卵，或用粪便孵化法和其他方法加以鉴别。4.吸收不良综合征 有腹泻，但大便中常有脂肪和未消化食物。5.肠肿瘤 小肠的良性小肿瘤可发生腹泻和间歇性发作的部分肠梗阻。鉴别诊断鉴别诊断结肠肿瘤也可以出现类似肠道功能性疾病的症状。特别是对老年人应注意。可进行X线钡剂造影检查或结肠镜检查以明确诊断。6.溃疡性结肠炎 有发热、脓血便等异常表现。经X线钡剂造影或结肠镜检查可以鉴别。7.克罗恩病 常有发热、贫血、虚弱等全身症状。X线钡剂造影或结肠镜检查即可鉴别。8.乳糖酶缺乏 乳糖耐量试

17、验可以鉴别。乳糖酶缺乏有先天和后天之分。临床表现为吃乳制品后有严重的腹泻，大便含有大量泡沫和乳糖、乳酸。鉴别诊断鉴别诊断食物中去掉牛奶或奶制品，症状即可改善。酸牛奶经乳酸菌将乳糖分解，可供这类病人食用。9.胃肠道内分泌肿瘤 促胃液素瘤可出现严重的腹泻和顽固的溃疡病，血清促胃液素水平极高，一般治疗无效。血管活性肠肽瘤(Vipoma)也引起严重腹泻；血清VIP水平增高。10.甲状腺疾病 甲状腺功能亢进可出现腹泻。甲状旁腺功能亢进可出现便秘。可作甲状腺、甲状旁腺功能检查以进行鉴别。治疗治疗 治疗原则：IBS病因复杂，症状较多且易反复，不能单纯依靠特定的药物治疗，需按不同个体采用综合性的全身性治疗。1

18、.生活和饮食调节 避免诱发因素，饮食选用易消化、少脂肪，禁食刺激性、敏感性食品。对便秘、腹胀者，可适当多吃些富含纤维素，但不易产气的饮食，避免过食及零食。以腹泻为主的患者，应少吃含粗纤维的食品。2.精神治疗 精神状态与肠道症状密切相关。医务工作者要以同情和负责的态度向病人解释疾病的性质和注意事项，应解除病人许多疑虑的心态，使其消除恐惧，提高战胜疾病的信心。治疗治疗必要时应用镇静、抗抑郁治疗。可用去郁敏50mg，3次/d，或盐酸氟西丁(百忧解，Prozae)20mg/d，或用氟哌噻吨/二甲胺丙/二甲胺丙烯(黛安神)，每天上午2片，口服，以缓解其精神异常，使腹痛等不适得以缓解。亦可选用阿米替林25

19、mg，2次/d、多塞平25mg，23次/d，睡眠差者服地西泮(安定)等。3.药物治疗 虽可减轻症状，但不能预防复发，故应合理用药，并避免滥用药。(1)腹泻为主的 抗胆碱能药：如山莨菪碱(654-2)、贝那替秦(胃复康)等，因不良反应较多渐被其他药物替代。治疗治疗目前推荐应用美贝维林(麦皮凡林)10mg；双环维林10mg；吡芬嗅铵(prifiniumbromide)30mg；口服3次/d。亦有应用西托溴铵(cimetropium bromide)50mg餐前服，取得良好效果。盐酸醋丁洛尔(盐酸醋丁酰心胺)：具有单一抗运动，无麻醉的抗胆碱能作用，用量为2mg，34次/d。亦可用可乐定(氯压定)0.

20、30.4mg，3次/d，口服，能促进小肠对液体物质吸收，增强结肠对电解质的吸收，以减慢小肠的转运时间，有较好的止泻效果。治疗治疗 钙通道阻滞药：硝苯地平(心痛定)1020mg或维拉帕米(异搏定)40mg，3次/d口服，可抑制胃结肠反射，缓解腹痛，减少便次。阿片类止泻剂：洛哌丁胺(易蒙停)作用于肠壁的阿片受体，阻滞乙酰胆碱和前列腺素释放，抑制肠蠕动，增加水、电解质吸收。每次口服2mg，23次/d，每天用量不得超过10mg。便成形后可渐减用量至停药。有患者出现口干、腹胀，甚至呈假性肠梗阻等副作用。亦有服复方苯乙哌啶，本药系哌替丁衍生物，除有止泻效果外，尚有兴奋中枢神经作用，大剂量有止痛和欣快感，长

21、期使用有依赖性。治疗治疗 微生态调节剂：是通过微生物学技术，将人体内正常菌群分离出来，经纯培养后，进行工业化生产，制成益生菌制品，再按原途径回归人体，调整微生态失常，达到防治疾病增强免疫功能作用。微生态调节剂除有益生菌制品(Probiotics)外，尚有益生菌生长促进物质称益生元(Prebiotcs)。益生菌制剂服后进入肠道，迅速定植于肠道黏膜，并迅速繁殖形成生物学屏障，分解葡萄糖产生乳酸，使肠道pH降低，抑制致病菌的繁殖生长，纠正肠道菌群失调，恢复和维持肠内微生物生态系统稳定，改变肠道运动功能。治疗治疗常益生菌制剂有：A.口服双歧杆菌三联活菌制三联活菌制剂(培菲康)：为双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、

22、粪链球菌等组成，对抗生素、化疗药物具有抵抗性的乳酸菌制剂，使患者服用抗生素、化疗药后，肠内菌群保持平衡，消除由菌群失调引起的一些症状。每次服24粒，23次/d。B.嗜酸乳杆菌(乐托尔)：主含嗜酸乳杆菌及其代谢产物，具有抑制肠道致病菌的生长，阻止细菌、病毒与肠绒毛黏附作用。每次1粒，口服34次。治疗治疗 C.聚克通：主要含嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌、乳链球菌3种乳酸菌，对多种抗生素有抵抗性。每次2粒，3次/d。D.佳士康(gastrferm)主要为活性粪肠球菌，能耐受多种抗生素。每次12粒，23次/d。E.酪酸梭状芽孢肝菌(米雅BBM)：为宫入菌(酪酸菌)是芽孢厌氧梭状杆菌，在体内不受胃酸、胆汁等影

23、响，是一体内正常菌群，可阻止有害菌定植，纠正肠内菌群紊乱，每服2片(含宫入菌末40mg)，3次/d。此外，尚有双歧杆菌(丽珠肠乐)、地衣芽孢杆菌(整肠生)、双歧杆菌(回春生)、乳酸菌素、乳酶生等，均属此类药物。治疗治疗 (2)便秘为主的 饮食调整：进食有软化和扩大粪便容积的食物，如粗纤维多的食物，适量多饮水，定时排便。西沙必利(普瑞博思)：通过兴奋节前神经元的5-羟色胺4(5-HT4)受体，并作用于肠肌丛神经节细胞使乙酰胆碱释放，增加胃肠推动力，促进排便。每次510mg，3次/d餐前半小时服。乳果糖：口服15ml/d，可增加便次，使粪便变软，缓解排便困难。但有过敏者应慎用。口服甘露醇24g，3

24、次/d；或服葡甘聚糖1g，3次/d。治疗治疗 (3)腹痛为主的 注意情绪与腹痛的关系，必要时暗示疗法或局部热敷、理疗、按摩或封闭。近年报道钙通道阻滞药有良好作用，对胃肠平滑肌有松弛作用，尤其对食管及结肠作用为佳，腹痛者可试用硝苯地平(心痛定)，及解痉镇痛药等。选择性胃肠道钙通道抑制剂能解除胃肠道平滑肌痉挛，抑制餐后结肠运动反应。对IBS患者腹痛治疗效果较好，对腹泻和便秘亦有一定疗效。常用选择性钙通道拮抗药有匹维溴胺(得舒特)5mg/次，3次/d；双环维林(双环胺)1020mg/次，34次/d；西托溴铵(cimetropitum bromide)50mg/次，3次/d，口服。治疗治疗 (4)激素

25、和肽相关 促性腺激素醋酸亮丙瑞亮丙瑞亮丙瑞林(1euprolide acetate)是一种促性腺激素释放激素促进剂。一些作者发现行经期妇女较易出现IBS症状，故可试用此药。6个月试用发现此药对IBS患者的腹痛、恶心、呕吐等症状有明显改善作用。奥曲肽(Octreotide)为长效人工合成的八肽生长抑素，对其他大多数激素如缩胆囊素及内啡肽都有抑制作用，故可试用于治疗IBS，但其价格昂贵。5-羟色胺在体外对肠运动功能有多种作用，可加强收缩或促使松弛，但在人体内尚未开展研究。治疗治疗 (5)其他：十六角蒙脱石（思密达）：为天然矿物质，系双八面体蒙脱石，该药为层纹状结构，有很强覆盖力，对病毒、细菌及毒素

26、有极强的固定、清除力，防止肠上皮细胞损伤，并可吸收肠内气体，降低肠道的敏感性。本药不被细胞吸收，不进入血循环，故无毒副作用，可与抗生素、益生菌制剂等并用。十六角蒙脱石(思密达)每袋3g，倒入50ml温水中搅匀口服，每次服12袋；亦用13袋混于50100ml温水，保留灌肠，13次/d。治疗治疗 促性腺激素醋酸亮丙瑞亮丙瑞亮丙瑞林leuprolide acetate(1eupron)：是一促性腺激素释放激素促进剂。有人用以治疗IBS使腹痛、恶心、呕吐等症均得以明显改善。钠铬铜(naloxone和natrexem)：是一鸦片对抗剂，可使肠蠕动亢进，对便秘的IBS病人应用较好。应用调节自主神经药：如谷

27、维素每次服2060mg，3次/d；亦可应用泛酸钙、桂利嗪（肉桂嗪）等。(6)中医 辨证论治或根据征候选用麻仁滋脾汤、七味白术散等加减，亦可试用健脾益肠丸。治疗治疗有报道针灸治疗也有一定疗效。预后预后 无生命威胁，可长期保持健康生活 预防预防 如患者有明显的精神、神经因素，则应从解除病人多疑虑的心态，消除恐惧的心理着手，预防本病的发生或加重。名词解释名词解释是临床上最常见的一种胃肠道功能紊乱性疾病，近年来已被公认为一类具有特殊病理生理基础的心身疾病，是一组包括腹痛、腹胀，以大便习惯改变为主要特征，并伴大便形状异常，持续存在或间歇发作，而又缺乏形态学和生物化学异常改变可解释的临床症状，大致可分为腹

28、泻型、便秘型、腹泻便秘交替型和腹痛型。中文别名中文别名肠道易激惹综合征 英文别名英文别名IBS;spastic colon ICD英文主题词英文主题词Irritable bowel syndrome MeSH编码编码D043183 MeSH英文主题词英文主题词Irritable Bowel Syndrome 定义定义肠易激综合征(Irritablebowelsyndrome,IBS)是一种常见的功能性肠病，以腹痛或腹部不适为主要症状，排便后可改善，常有排便习惯改变，缺乏可解释症状的形态学和生化学异常。病理生理病理生理IBS病理生理学基础主要包括以下几个方面：肠道动力和肠道平滑肌功能障碍、内脏感

29、觉异 常、脑-肠轴机制、精神心理因素、消化道激素及全肠道感染、小肠细菌过度生长或小肠细菌移位等。分类分型分类分型根据罗马标准分为：腹泻型(IBS-D):至少25%的排便为糊状粪或水样粪,且硬粪或干球粪 便秘型(IBS-C):至少25%的排便为硬粪或干球粪,且糊状粪或水样粪 混合型(IBS-M):至少25%的排便为硬粪或干球粪,且至少25%的排便为糊状粪或水样粪。不定型(IBS-U):粪便性状不符合以上各型标准。问诊与查体问诊与查体腹痛或腹部不适感：疼痛性质多样、程度各异,多见于左下腹部,可伴腹胀,进餐后出现,排便后缓解。排便异常：排便次数每周3次。性状为稀便、水样便或干硬便,可带黏液,排便费力

30、或不尽感,也可表现为便秘腹泻交替。社会心理因素：社会心理因素与IBS密切相关，可以影响IBS的发生、发展和预后。社会心理因素包括生活应激事件、性躯体和情感受虐史、精神心理障碍、焦虑和抑郁情绪、睡眠障碍、应对方式差等。社会心理因素与可通过脑一肠轴的调节，引起IBs患者的肠道感知、运动和分泌的改变从而产生各种症状。问诊与查体问诊与查体 遗传因素：IBS有明显家族集聚倾向，与遗传相关。家族聚集性及双胞胎研究发现遗传因素在IBS发生中起着关键作用。国外33%IBS患者有家族史，国内与此接近，且每一家族中IBS患者的临床表现相似。家庭环境因素也会影响IBS的发生发展。有研究表明具有不同程度IBS症状的父

31、母可存在心身紊乱，且可能会传递给子女，患IBS病史的双亲是下一代患IBS的危险因素之一。但这是遗传因素的影响，还是子女对父母的行为心理学习所致尚不明确，有待进一步研究探明。问诊与查体问诊与查体 肠道感染：肠道感染与IBS的关系研究较多，发现两者关系密切。Neal等通过前瞻性的分析发现，25的人在肠道感染后第6个月时出现肠功能紊乱，其中约1/4发展成IBS。肠道感染是IBS发病的重要危险因素。肠道的一过性感染，可激活肠道的免疫系统，引起神经免疫功能的亢进，即使肠道黏膜炎症消退、感染因素被清除，其仍可持续存在导致肠道功能紊乱，从而导致IBS的发生。食物因素：食物因素一般认为饮食因素与IBS的发生关

32、系密切，其机制可能与人体不能充分消化的食物大分子被吸收入体内引发免疫应答反应，产生特异性免疫球蛋白，促发免疫炎症反应有关。问诊与查体问诊与查体 药物因素：某些药物的应用可能与IBS症状产生有关。有报道抑酸药物、抗生素、受体阻滞剂、非 甾体类消炎药、硝酸甘油类等可诱发IBS。其机制可能除药物直接作用外，还与影响平滑肌的兴奋性、肠道内容物成分、pH及继发的内分泌改变等有关。有研究发现，应用抗生素者肠道功能紊乱症状比对照组高3倍，可能与抗生素抑制肠道正常菌群导致菌群失调有关。但药物与IBS的关系是互为因果关系，还是混杂有其他因素的影响，尚不能定论。问诊与查体问诊与查体 其他：手术(尤其是腹部及盆腔手

33、术)应激可以增加IBS症状出现的危险度。慢性疲劳综合征与IBS也可能相关。肠外症状：可有上消化道症状如烧心、早饱、恶心、呕吐等,也可有其他系统症状如疲乏、背痛、心悸、呼吸不畅感、尿频、尿急、性功能障碍等。症状特点：起病缓慢,间歇性发作,不具有特异性,症状的出现或加重常与精神因素或应激状态有关,白天明显,夜间睡眠后减轻。治疗目标治疗目标肠易激综合征的治疗目的是消除患者顾虑，改善症状，提高生活质量。治疗原则是建立在良好的医患关系基础上，根据主要症状类型进行对症治疗和根据症状严重程度进行分级治疗。注意治疗措施的个体化和综合运用。随访要点随访要点由于IBS受心理、社会影响因素较多，建议随访时间可在治疗症状消失4周后。