药理学-抗高血压药课件.ppt
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- 关 键 词:
- 药理学 高血压 课件
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1、第八章第八章第二部分、抗高血压药第二部分、抗高血压药(Antihypertensive drugs)又称降压药又称降压药(hypotensive drugs)高血压病高血压病 判别标准判别标准(1990年年WHO):成人血压成人血压18.7kpa/12.0kpa (pa:牛顿牛顿/米米2)或或140mmHg/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)收缩压和舒张压在高血压中的地位收缩压和舒张压在高血压中的地位:高血压的危害:高血压的危害:压力高度压力高度+持续时间持续时间 故故舒张压舒张压地位地位收缩压,降压药主要着眼收缩压,降压药主要着眼 于降低舒张压。于降低舒张压。高血压病分类高血压病分
2、类根据发病原因:根据发病原因:原发性高血压:约占原发性高血压:约占90继发性高血压:约占继发性高血压:约占10根据病情:根据病情:期:无器官损害客观表现期:无器官损害客观表现期:至少有一项器官损害表现期:至少有一项器官损害表现期:出现器官损害的临床表现期:出现器官损害的临床表现根据血压根据血压(收缩压收缩压 和和/或或 舒张压舒张压):轻度:轻度:140180/90 105(mmHg)中重度:中重度:180/105(mmHg)第一节、抗高血压药物的分类第一节、抗高血压药物的分类 利尿药:氢氯噻嗪、吲达帕胺利尿药:氢氯噻嗪、吲达帕胺 交感神经抑制药:交感神经抑制药:中枢性降压:中枢性降压:可乐定
3、、可乐定、-甲基多巴、莫索尼定甲基多巴、莫索尼定 神经节阻断药:神经节阻断药:美加明美加明 抗去甲肾上腺素能神经末梢药:抗去甲肾上腺素能神经末梢药:利血平、利血平、胍乙啶胍乙啶 肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药:()哌唑嗪、特拉唑嗪。哌唑嗪、特拉唑嗪。()普奈洛尔普奈洛尔/美托洛尔美托洛尔/阿阿替洛尔替洛尔()拉贝洛尔拉贝洛尔/卡维地洛卡维地洛 肾素肾素-血管紧张素系统抑制药血管紧张素系统抑制药 ACEI:卡托普利:卡托普利/依拉普利依拉普利/赖诺普利赖诺普利/贝拉普利贝拉普利/福辛普利福辛普利 AT1阻断药:氯沙坦阻断药:氯沙坦/缬沙坦缬沙坦/厄贝沙坦厄贝沙坦/坎地沙坦坎地沙坦 肾素抑制
4、药:雷米克林肾素抑制药:雷米克林 钙拮抗剂:硝苯钙拮抗剂:硝苯/尼群尼群/氨氯地平氨氯地平/拉西地平拉西地平 血管扩张药:血管扩张药:直接扩血管药:直接扩血管药:肼曲嗪、硝普钠肼曲嗪、硝普钠 钾通道开放药:钾通道开放药:吡那地尔、米诺地尔、二氮嗪吡那地尔、米诺地尔、二氮嗪中枢交感中枢交感N抑制药抑制药可乐定可乐定甲基多巴甲基多巴神经节阻断药:神经节阻断药:美加明美加明抗抗NE能神经末梢药能神经末梢药利血平利血平胍乙啶胍乙啶、-受体阻断药受体阻断药哌唑嗪哌唑嗪普萘洛尔普萘洛尔血管扩张药血管扩张药钙拮抗剂钙拮抗剂肼屈嗪肼屈嗪硝普钠硝普钠钾通道开放药钾通道开放药利尿药:利尿药:噻嗪类、吲达帕胺噻嗪类
5、、吲达帕胺醛固酮醛固酮血管紧张素血管紧张素肾素肾素RAAS抑制药抑制药卡托普利卡托普利 受体阻断药受体阻断药抗高血压药抗高血压药物作用位点物作用位点第二节、常用抗高血压药第二节、常用抗高血压药一、一、利尿药利尿药要点:要点:中效利尿药(噻嗪类)是基础降压药,单独使用中效利尿药(噻嗪类)是基础降压药,单独使用适用轻度高血压,中重度时常与其他药物合用。适用轻度高血压,中重度时常与其他药物合用。高效利尿药仅短期用于高血压危象和高血压伴肾高效利尿药仅短期用于高血压危象和高血压伴肾功能不全患者。功能不全患者。小剂量(氢氯噻嗪小剂量(氢氯噻嗪60h,前药已合成前药已合成)参数参数卡托卡托 依拉依拉西拉西拉
6、培哚培哚赖诺赖诺雷米雷米福辛福辛锌配基锌配基巯基巯基 羧基羧基羧基羧基羧基羧基羧基羧基羧基羧基磷酰磷酰前药前药否否是是是是是是否否是是是是生物利用度生物利用度7560706060802550506036t max(h)11.50.52124623半衰期半衰期(h)2111.52301214.54作用高峰时间作用高峰时间23234 64 863 83 4蛋白结合率蛋白结合率3060205695每日量每日量(mg)15010202.5 54 1620405 201040给药次数给药次数31211111(二)血管紧张素(二)血管紧张素II受体受体阻断药阻断药AT1受体阻断药作用机理受体阻断药作用机理
7、肝脏肝脏 肾脏肾脏肾素肾素血管紧张素原血管紧张素原血中血中肾内肾内血管紧张素血管紧张素转换酶转换酶血管紧张素血管紧张素血管紧张素血管紧张素酶酶AAT2受体受体血管扩张血管扩张(心血管心血管)细胞增生细胞增生(肾上腺皮质球状带肾上腺皮质球状带)醛固酮醛固酮排钠保钾排钠保钾AT1受体受体与与AT1生理生理作用相反作用相反常用的常用的AT1受体阻断药受体阻断药常用药常用药(非肽类非肽类)氯沙坦氯沙坦(losartan)缬沙坦缬沙坦(valsartan)厄贝沙坦厄贝沙坦(irbesartan)坎替沙坦坎替沙坦(candesartan)替米沙坦替米沙坦(telmisartan)特点特点对对AT1受体有高
8、度选择性,亲和力受体有高度选择性,亲和力强,作用专一且持久。强,作用专一且持久。AT1受体阻断药与受体阻断药与ACEI的作用及不良反应比较的作用及不良反应比较AT1受体阻断药受体阻断药ACEIAT1受受 体体直接阻断直接阻断间接抑制间接抑制ACE无影响无影响直接抑制直接抑制血浆肾素水平血浆肾素水平血浆血浆AngII水平水平(胃促胰酶途径除外胃促胰酶途径除外)AT2受体受体间接激动间接激动间接抑制间接抑制缓激肽缓激肽不改变不改变干咳干咳-+氯沙坦氯沙坦 Losartan Losartan 药理作用药理作用 1.1.降血压降血压 选择性阻断选择性阻断ATAT1 1受体,受体,阻滞血管紧张素阻滞血管
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