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类型重症肺炎的诊治(同名48)课件.ppt

  • 上传人(卖家):三亚风情
  • 文档编号:3387869
  • 上传时间:2022-08-26
  • 格式:PPT
  • 页数:40
  • 大小:1.35MB
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    关 键  词:
    重症 肺炎 诊治 同名 48 课件
    资源描述:

    1、 重症肺炎的界定标准 肺炎严重性的评估 重症肺炎治疗的若干问题 重症肺炎 ICU医生经常遇见的严重临床问题。重症肺炎是严重脓毒血症之一种类型,病死率高。重症肺炎是发生ARDS的危险因素,其ARDS的发生率约12%。与一般抗生素使用策略不同。诊断与治疗均困难。社区获得性肺炎(CAP)医院获得性肺炎 (HAP)呼吸机相关性肺炎 (VAP)医疗护理相关性肺炎 (HCAP)免疫抑制宿主肺炎 其他:重危患者肺炎 定义:重症肺炎是指除肺炎常见呼吸系统症状外,尚有呼吸衰竭和其他系统明显受累的表现。肺炎病变的范围 对器官功能的影响 影响预后的危险因素 1993年ATS关于SCAP的诊断标准:1、呼吸频率:30

    2、次/min;2、PaO260mmHg,氧合指数(PaO2/FiO2250,需要进行机械通气治疗;3、血压90/60mmHg;4、胸片:双肺或多个肺叶受累,或入院48小时内病变进展50%;5、少尿,尿量20ml/hr或80ml/4hr,或发生急性肾功能衰竭需要透析治疗;6、需要使用血管活性药物超过4hr。1996年ATS关于SHAP的诊断标准:1、需要住ICU 2、26条同SCAP SVAP的诊断标准:1、需要机械通气治疗 2、26条同SCAP 其中25条最重要,也比较容易客观衡量。重症肺炎的界定标准 肺炎严重性的评估 重症肺炎治疗的若干问题 基本评估:X线:明确肺炎诊断 发现关联的肺部疾病 推

    3、测病原菌 估计疾病严重程度 作为评估治疗反应的基础 实验室检查:痰涂片革兰氏染色、常规细菌培养 生化检查:空腹血糖,血清钠钾、肝肾功能 HIV血清检查 血气分析 治疗前血培养(2次)某些患者痰抗酸染色 军团菌检查 肺炎支原体、肺炎衣原体检查 胸水常规、细胞计数、涂片、培养 特殊宿主的肺炎 疑有特殊病原体感染而呼吸道标本很难发现者 已经用多种抗生素治疗无效 需要与非感染性肺疾病鉴别者 确定:血和胸水培养的病原菌 经纤维支气管镜或人工气道吸引的标本培养到的病原菌浓度105cfu/ml(半定量+)支气管肺泡灌洗液 104cfu/ml(+)防污染毛刷标本103cfu/ml(+)呼吸道标本培养肺炎支原体

    4、或血清抗体滴度呈4倍或以上滴度 血清嗜肺军团菌直接荧光抗体阳性且滴度4倍增高 有意义:合格痰标本培养优势菌中度以上生长(+)合格痰标本少量生长,但与涂片结果一致 入院3天内多次痰培养为相同菌 血清肺炎支原体抗体滴度增高1:32 血清嗜军团菌试管凝集试验抗体滴度一次升高达1:320,间接荧光试验1:256或4倍增长达1:128 无意义:痰培养结果属于上呼吸道正常菌群的细菌 痰培养为多种致病菌少量生长(+)Systolic BP 收缩压90 mmHg 2 Multilobar X线示多肺叶受累 1 Albumin 白蛋白 3.5 g/dl 1 Respiratory rate 呼吸频率30 1 T

    5、achyaardia 心动过速125 1 Confusion 意识障碍 1 Oxygen low 低氧血症 60 mmHg 2 P 动脉血 pH 7.35 2 最高分11分 0-2 分 低危 3-4 分 中危 5-6 分 高危 7 分 极高危 重症肺炎的界定标准 肺炎严重性的评估 重症肺炎治疗及若干问题 1.1.特异性诊断困难:在重症肺炎侵袭性诊断技术的应用常受限制 诊断往往仅是临床上的,特异性很低。2.病原学检查结果的临床意义不易判定:在重症肺炎不但难以获取活组织标本,即便可 行也往往不可能在肺炎发病时取得,也不可能 代表最初的病原体。经验性抗生素治疗、糖皮质激素应用等常使培 养结果及组织学

    6、表现变得不可靠。3.3.抗生素耐药:使抗生素选择更加困难,疗效难以判断。体外药敏结果与临床疗效不一致,如何判定体 外药敏结果等问题存在困惑。4.4.难以克服的宿主因素:免疫抑制、意识障碍、营养不良和全身衰弱,不能及早撤停机械通气和去除胃管,以及心、肝肾功能损害。5.5.感染控制措施不力。最初经验性“猛击”治疗应符合下列条件:1.重症肺炎;2.高APACH II 评分;(急性生理学和慢性健康状况评分)3.存在危险因素(已接受抗生素治疗、长时间住ICU、机械通气);4.老年人。碳青霉烯类或具有抗假单孢菌活性的-内酰胺 类联合氨基糖苷类或喹诺酮类作为推荐方案。在最初经验性“猛击”治疗后,一旦获得细菌

    7、培养结果,尽可能根据临床情况和病原菌的药敏试验结果修改治疗方案,改用针对性强、甚至窄谱的抗菌药物。对于多重耐药病原菌感染的重症肺炎 联合治疗 采用第三、四代头孢菌素或碳青酶烯类或头孢菌素/酶抑制剂,或新一代喹诺酮类药物联合氨基糖苷类抗生素进行治疗。采用联合治疗方案2 23 3天后如疗效欠佳应更换抗生素 更换新方案时应该“整体更换”,决不可今天换这药,明天改那药。已用多种抗生素治疗无效者,需要与非感染性肺病鉴别。不主张普遍使用抗生素呼吸道局部给药法。增加细菌耐药的可能性 铜绿假单孢菌 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)不动杆菌 肠杆菌属细菌 厌氧菌 喹诺酮类或氨基糖苷类联合下列药物之一 抗假单

    8、孢菌内酰胺类如头孢他啶、头孢哌酮、哌拉 西林、替卡西林、美洛西林等;广谱内酰胺类/内酰胺酶抑制剂(替卡西林/克拉维 酸、头孢哌酮/舒巴坦钠、哌拉西林/他佐巴坦);碳青霉烯类(如亚胺培南);必要时联合万古霉素、替考拉宁、斯沃(针对MRSA);高度怀疑真菌感染时应选用有效抗真菌药物。留取微生物检验标本(痰、血液)须在抗菌治疗前进行;经验治疗4872后对病情重新评估,有效者继续原方案治疗,不必顾及痰病原菌检查结果(血培养例外);无效者则应将病原学检查结果结合临床,就其诊断意义作出判断,合理调整抗生素。治疗无效有4种表现:病情持续恶化;肺炎持续存在或扩展;一度好转,72小时后恶化;治疗反应缓慢,疗效出

    9、现超过预期时间,且不显著。抗菌谱未有效覆盖致病菌;致病菌耐药;抗生素局部浓度低;二重感染(肺内、肺外);出现系统性炎症反应综合征(SIRS)和肺损伤。ESBL:对三代头孢菌素均不敏感 碳青霉烯类是合理的选择 应用具有内酰胺酶抑制剂的抗生素 头孢吡肟的应用须根据药敏MIC监测 AmpC:对三代头孢菌素不敏感 头孢吡肟及碳青霉烯类是治疗首选 喹诺酮类及氨基糖苷类 避免使用三代头孢及其与酶抑制剂复合制剂 MRSA 发生率随着大剂量化疗的应用、口腔粘膜炎及 中心置管的增加而增加 选用万古霉素、替考拉宁、斯沃 替考拉宁尤其适用于肾功能损害者 多重耐药的绿脓杆菌 可选用下列药物 头孢他啶、头孢吡肟、美洛培

    10、南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦+丁卡或氨曲南 可合用阿奇霉素抑制生物被膜形成 嗜麦芽窄食假单孢菌 磺胺 加用下列药物之一 头孢哌酮/舒巴坦、先福吡兰、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/克拉维酸、头孢他啶 随着广谱抗生素的大量应用,真菌感染的发生率有上升趋势 真菌感染特征 临床表现无特异性 机会性真菌感染约20%发生全身血行散播 90%出现真菌性肺炎 全身反应:寒战高热,甚至中毒性休克。精神状态改变:昏睡,淡漠,谵语,一过性意识障 碍。局部反应:肺炎、脑膜炎、消化道症状 经验性治疗:白色念珠菌、隐球菌最常见,对氟康唑敏感,不敏感选用伏立康唑 首选氟康唑 针对性治疗:根据真菌检测结果和药敏试验,针对性用药 部分重症肺炎患者需要机械通气支持,尤其是伴有基础病、免疫抑制、营养不良、老年人和伴有脓毒血症者。机械通气目标 使病变萎缩的肺泡重新复张,改善气体交换;避免功能正常或接近正常的肺泡过度膨胀,防止气压伤发生。常规机械通气:根据低氧血症严重程度和肺顺应 性降低的情况选择PEEP。无创通气:包括CPAP、BiPAP。侧卧位通气:将患侧肺部朝上,而健侧肺向下。分侧肺通气:应用于广泛单侧肺炎导致呼吸衰竭时。重症肺炎患者处于高代谢状态 炎症、发热、低氧血症、呼吸功增加及交感神经系统兴奋等因素 治疗初期即应予营养支持。

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