高分子材料力学性能课件.pptx
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1、高分子材料力学性能 力学性能 热性能 电性能 溶解、渗透性能 老化性能 燃烧性能 分子设计及改性的基本思路及途径分子设计及改性的基本思路及途径基本内容基本内容物理性能物理性能化学性能化学性能 三种力学状态:粘流态:高弹态:玻璃态(结晶态)(硬、普弹形变硬、普弹形变)塑料塑料强度、断裂强度、断裂(高高弹弹性性)橡橡胶胶的的力力学学性性能能(流流动动性性)融融体体(或或溶溶液液)流流变变性性基基础础:5.1 力学性能力学性能 高分子材料流变特性?用分子运动原理分析。流变性的测试分析方法?分析PP、PS成型加工条件对流动性的影响。一、高聚物的流动性一、高聚物的流动性(流变性基础简介)1)粘度大;分子
2、量越大,粘度越大;分布越宽,粘度越大;2)流动机理:分子重心相对位移,是由链段的相继跃迁实 现的3)伴有高弹形变具有粘弹性粘弹性 现象:出口膨大、爬杆效应、融体破裂现象:出口膨大、爬杆效应、融体破裂5.1 力学性能力学性能成型过程中的指导:如:成型时粘度过大原因?如何解决?涂料涂装时流挂问题如何解决?4)是一)是一假塑性流体假塑性流体:A、基本名词:剪切应力、剪切速率 牛顿流体:=/;是一恒定值 非牛顿流体非牛顿流体:随剪切应力(剪切速率)变。为表观粘度a a 随剪切速率(剪切应力的增加,随剪切速率(剪切应力的增加,表观粘度下降的流体)表观粘度下降的流体)5.1 力学性能力学性能一、高聚物的流
3、动性一、高聚物的流动性B、假塑性原因大分子延剪切力方大分子延剪切力方向的取向,及带来向的取向,及带来的解缠的解缠5.1 力学性能力学性能一、高聚物的流动性一、高聚物的流动性B、幂律方程:、幂律方程:K nn=1:牛顿流体(曲线2)n1:胀流性流体 (曲线4)n:非牛顿指数;D、触变性流体:t延长,粘度迅速下降;(例:重防腐涂料中的应用)震凝性流体:反之 全剪切应力下的流变曲线曲线3:宾汉流体5.1 力学性能力学性能一、高聚物的流动性一、高聚物的流动性1、第一牛顿区2、第二牛顿区5.1 力学性能力学性能一、高聚物的流动性一、高聚物的流动性 (、Tf、非牛顿性、非牛顿性)1)分子量)分子量:分子量
4、越大,粘度越大,Tf 越高,非牛顿性越大2)分布:)分布:一般越宽:l 低剪切下:粘度越大,l 高剪切下:粘度越小l Tf 越低,l 非牛顿性越大非牛顿性越大因为:缠结因为:缠结解缠能力5.1 力学性能力学性能一、高聚物的流动性一、高聚物的流动性3)柔性)柔性:柔性越大,柔性越大,Tf 越低,越低,非牛顿性越大(粘度对剪切的敏感性大)非牛顿性越大(粘度对剪切的敏感性大)刚性越大:粘度对温度的敏感性越大刚性越大:粘度对温度的敏感性越大4)分子间作用力)分子间作用力:越大:越大:Tf 越高,粘度越高,越高,粘度越高,粘度对温度的敏感性大粘度对温度的敏感性大5.1 力学性能力学性能一、高聚物的流动性
5、一、高聚物的流动性 (、Tf、非牛顿性、非牛顿性)链段活动能力,链段活动能力,长链的卷曲长链的卷曲缠结缠结实际应用的指导意义:塑料成型生产、涂料实际应用的指导意义:塑料成型生产、涂料3、表征、表征 粘度:粘度:(测定:)测定:)熔融指数:熔融指数:在恒定的压力、温度下,单位时间内流过在恒定的压力、温度下,单位时间内流过特定毛细孔(特定毛细孔(1mm2)聚合物的重量。聚合物的重量。5.1 力学性能力学性能一、高聚物的流动性一、高聚物的流动性原材料的重要指标!分子量及分布的综合体现指导选材、成型工艺的设计指导选材、成型工艺的设计力学性能 橡胶高弹性对结构的基本要求?橡胶力学性能特征?高弹性的本质?
6、比较顺丁橡胶、乙丙橡胶的高弹性能?二、橡胶的高弹性二、橡胶的高弹性1、高弹性的特点、高弹性的特点:E(模量)小,为钢材的1/105 泊松比小 0.5 V=0 温度升高,E增大;(与金属反之)形变时有热效应(发展时,升温(放热)在一定条件下,高弹形变表现明显的松弛现象 时间依赖性5.1 力学性能力学性能橡胶具有高弹性的结构要求?指导我们根据高弹性的使用要求如何来选择材料。2、高弹性的本质:热力学(一、二)定律得:V=0 内能变化为 0 熵弹性熵弹性*解释特征4:H=U T S H=T S 所以:形变过程中,有热效应(形变发展:S 0,放热)5.1 力学性能力学性能二、橡胶的高弹性二、橡胶的高弹性
7、3、的关系的关系 特征特征3:E与与T成正比成正比5.1 力学性能力学性能二、橡胶的高弹性二、橡胶的高弹性3.关系关系4、橡胶高弹性的结构要求、橡胶高弹性的结构要求*1)柔性柔性好,柔性好的不一定具有高弹性 2)不结晶 无束缚 3)分子量高提供交联度,强度高 4)交联无永久性形变5.1 力学性能力学性能二、橡胶的高弹性二、橡胶的高弹性 高分子材料的尺寸稳定性影响因素?高分子材料粘弹性的表现及影响因素?用分子运动理论、松弛理论分析高分子材料力学损耗的影响因素?明显的松弛过程时间依赖性1、静态粘弹性:(非交变)蠕变蠕变:一定T、一定,观察观察t t的变化的变化 应力松弛应力松弛:一定T、一定,观察
8、观察t t的变化的变化 瞬时弹性瞬时弹性 高弹高弹 永久永久(交联曲线2)1)蠕变、应力松弛现象5.1 力学性能力学性能t实际中的尺寸稳定性问题、密封问题、疲劳问题的分析、选材高分子材料性能不同于其他材料,出现规律反常时运用粘弹性来分析。原因:链段运动,调节构象来适应外力原因:链段运动,调节构象来适应外力力不变,调节结果:形力不变,调节结果:形 变增大变增大蠕变蠕变形变不变,调节结果形变不变,调节结果:内力减小,相对内力减小,相对的外力变小的外力变小应力松弛应力松弛3)应用)应用:工程塑料的尺寸稳定性、密封问题 等 例:4)粘弹模型 :建立模型模拟曲线得到Maxwell模型Kelvin 模型串
9、联并联2)原因:5.1 力学性能力学性能分子运分子运动动5.1 力学性能力学性能应力周期性变化:0 Sin t 应变:0 Sin(t )落后一相位角落后一相位角 滞后滞后:一定温度下,受交变的应力,形变随时 间的变化跟不上力随时间的变化结果:产生滞后圈能耗能耗 (机械能(弹性能)热能)力学损耗力学损耗力学损耗因子力学损耗因子*:tan-损耗模量损耗模量-储能模量储能模量5.1 力学性能力学性能 影响因素影响因素*:1)结构结构:分子柔性、分子间作用力等-2)时间:)时间:(1/t(观察)观察)小小t长:长:链段完全跟上链段完全跟上 大大t短短:链段完全跟不上:链段完全跟不上 硬硬,甚至脆,甚至
10、脆 适中适中t:滞后明显:滞后明显 tan 有最大值有最大值 3)温度)温度:-T增大,减小,分析:链段运动 (时温等效原理)应用意义:指导力学(及其它物理)特性的分析及应用,应用意义:指导力学(及其它物理)特性的分析及应用,意义大意义大(例:(例:)理论意义:是分子运动研究的重要手段理论意义:是分子运动研究的重要手段5.1 力学性能力学性能?DDV(动态黏弹谱仪)动态黏弹谱仪)塑料的力学表征?比较PE/PP/PS/PA66/PVC/环氧树脂的力学特征 高分子材料增强、增韧的主要途径?1、拉伸过程 (非晶、结晶高聚物)银纹化过程 裂缝4)分子间作用力:越大:Tf 越高,粘度越高,四 屈服、强度
11、与断裂5 V=0柔性越大,Tf 越低,非牛顿性越大(粘度对剪切的敏感性大)相比较而言不同力学要求如何选材?3、强度与结构的关系明显的松弛过程时间依赖性书籍是全世界的营养品,生活里没有书籍就好像没有阳光;软而弱:8 凝胶四、屈服、强度与断裂四、屈服、强度与断裂 (玻璃、(玻璃、结晶结晶态)态)1、拉伸过程拉伸过程 应力应变曲线应力应变曲线 (冷拉曲线)一定的温度、一定的拉伸速度下,观察应力随应变的变化曲线2、力学、力学强度强度3、与结构的关系与结构的关系4、增强与增韧增强与增韧(5、其它力学性能其它力学性能 )5.1 力学性能力学性能 高分子塑料与金属材料比较拉伸性高分子塑料与金属材料比较拉伸性
12、能的特征规律有何不同,为什么?能的特征规律有何不同,为什么?(银纹、断裂、屈服、应力增强问(银纹、断裂、屈服、应力增强问题)题)不同力学要求如何选材?不同力学要求如何选材?如何增强?如何增韧?(如:对于如何增强?如何增韧?(如:对于PS,对于橡胶材料、,对于橡胶材料、PVC)力学特征力学特征:E-软硬 A-弹性 S-韧脆 -延性延性 SOA-回弹性 强度(B B、Y Y)-强弱 1)非晶)非晶:u 曲线分析:OA-普弹 斜率E Y:屈服屈服:随应变增大,应力不变或下降 力去除,形变不可恢复 应变增大,应力增大 应变硬化 B:断裂 脆性断裂:(B B Y Y)韧性断裂:-小单元运动在力的强迫作用
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