骨髓增生异常综合征ppt课件.ppt
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1、【概概 述述】造血干细胞克隆性疾病造血干细胞克隆性疾病 外外 周周 血血 细细 胞胞 减减 少少骨髓出现骨髓出现病态造血病态造血除外其他除外其他引起病态引起病态造血疾病造血疾病部分病例可转化为急性白血病概念:概念:MDS是一组起源于造血干细胞,以血细胞是一组起源于造血干细胞,以血细胞病态造血病态造血、高风险向、高风险向AL转化为特征的难治性血细转化为特征的难治性血细胞质、量异常的异质性疾病。胞质、量异常的异质性疾病。特点:特点:常见于老年,表现为贫血,伴感染或出血常见于老年,表现为贫血,伴感染或出血曾用名:白血病前期,冒烟性白血病,难治性贫曾用名:白血病前期,冒烟性白血病,难治性贫血,铁失利用
2、性贫血。血,铁失利用性贫血。男略多于女性。男略多于女性。1982年年 FAB协作组协作组 MDS 一、一、病因和发病机制病因和发病机制:病因:病因:1.原发性:原因不明,多在原发性:原因不明,多在50岁以上。岁以上。2.继发性:年轻人多,常与烷化剂,放射线,含继发性:年轻人多,常与烷化剂,放射线,含 有机溶剂的密切接触。肿瘤放化疗后。有机溶剂的密切接触。肿瘤放化疗后。淋巴瘤或浆细胞病伴发淋巴瘤或浆细胞病伴发MDS。病机:病机:多能干细胞受损多能干细胞受损 异常克隆细胞形成异常克隆细胞形成 增殖增殖 不能分化成熟不能分化成熟凋亡过度凋亡过度病态造血病态造血血细胞无效生成血细胞无效生成原癌原癌ge
3、ne激活(如激活(如N-ras),),抑癌抑癌gene失活失活 FABWHO 【分分 型型】MDS FAB与与WHO分型标准的异同分型标准的异同FABWHORARASRAEBCMMLRAEB-TRARARSRCMDRAEB-RAEB-MDS-U5q-类类 型型 血血 象象原始细胞原始细胞 骨骨 髓髓 象象原始细胞原始细胞病态造血病态造血 血血 象象单核细胞单核细胞 环环 形形 铁铁粒幼细胞粒幼细胞Auer一系一系仅红系仅红系仅红系仅红系二系二系一系一系一系一系一一 系系一系一系 0.01 0.01 0.05 0.05 0.05 0.01 0.01 0.01 0.05 0.05-0.19无或极少
4、无或极少 0.05 0.05 0.050.050.200.050.200.200.30 0.05 0.05 0.050.050.090.100.19 0.05 0.051109 0.15 0.15可有可有 0.15 0.15无无无无可有可有无无无无单独单独del(5q)【临床表现临床表现】【实验室和辅助检查实验室和辅助检查】出现出现ALIP(幼稚前体细胞异常定位):在骨小梁旁或小幼稚前体细胞异常定位):在骨小梁旁或小 梁间区(骨髓腔的中央)出现梁间区(骨髓腔的中央)出现3-5个或更多的原粒、早幼粒细胞个或更多的原粒、早幼粒细胞的集簇。(正常人:原、早幼粒细胞沿骨小梁内膜表面分布,的集簇。(正常
5、人:原、早幼粒细胞沿骨小梁内膜表面分布,不成集簇)不成集簇)出现幼红细胞岛,或原红细胞增多的造血灶。出现幼红细胞岛,或原红细胞增多的造血灶。出现较多小巨核细胞。出现较多小巨核细胞。骨髓基质纤维化,网硬蛋白增多,水肿,血管周围纤维化,骨髓基质纤维化,网硬蛋白增多,水肿,血管周围纤维化,炎症反应。炎症反应。【实验室和辅助检查实验室和辅助检查】【实验室和辅助检查实验室和辅助检查】红细胞红细胞 粒细胞粒细胞 血小板血小板血象血象 大小和形态不一,大小和形态不一,粒细胞核分叶过多粒细胞核分叶过多 巨大血小板巨大血小板 巨大红细胞巨大红细胞 过少过少(Pelger-Hut)缺乏颗粒缺乏颗粒 椭圆形细胞,椭
6、圆形细胞,胞浆内颗粒过多过少,胞浆内颗粒过多过少,染色过浅染色过浅 核浆发育不平衡;核浆发育不平衡;点彩红细胞点彩红细胞 单核细胞增多,单核细胞增多,可见幼红细胞可见幼红细胞 形态异常形态异常 骨髓骨髓 巨幼样红细胞巨幼样红细胞 原幼细胞比例增多,原幼细胞比例增多,单核、双核或多核单核、双核或多核 多核或畸形核多核或畸形核 浆内颗粒减少或缺乏浆内颗粒减少或缺乏 幼巨核细胞增多,幼巨核细胞增多,环形铁粒幼细胞增多环形铁粒幼细胞增多 出现淋巴样小巨核出现淋巴样小巨核 幼红细胞幼红细胞PAS染色阳性染色阳性 细胞,细胞,胞浆中颗粒变大胞浆中颗粒变大 或形状异常;或形状异常;MDSMDS病态造血病态造
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