食品化学第六章-酶课件.ppt
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- 食品 化学 第六 课件
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1、2022-8-71 第六章 酶 Enzyme2022-8-72教学目的与要求教学目的与要求l了解酶的化学本质、分类、酶催化的机理和酶了解酶的化学本质、分类、酶催化的机理和酶的反应动力学;酶的固定化方法。的反应动力学;酶的固定化方法。l掌握影响酶活力的因素;固定化酶的特点。掌握影响酶活力的因素;固定化酶的特点。l掌握各种酶的作用特点掌握各种酶的作用特点,包括脂肪氧合酶、多,包括脂肪氧合酶、多酚氧化酶、果胶酶、蛋白酶、淀粉酶、纤维素酚氧化酶、果胶酶、蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、过氧化物酶等;酶、过氧化物酶等;哪些酶可作为食品质量的哪些酶可作为食品质量的指示剂。指示剂。2022-8-73重点掌握重点掌
2、握酶促褐变的机理、影响因素以及控酶促褐变的机理、影响因素以及控制手段;食用酶对食品色泽、质构、风味、制手段;食用酶对食品色泽、质构、风味、营养价值的影响。营养价值的影响。教学目的与要求教学目的与要求2022-8-74 本章内容本章内容第一节第一节 引论引论第二节第二节 影响酶活力的因素影响酶活力的因素第三节第三节 固定化酶固定化酶第四节内源酶对食品品质的影响第四节内源酶对食品品质的影响第五节第五节 作为食品加工的助剂作为食品加工的助剂 和配料而使用的酶和配料而使用的酶第六节第六节 酶在食品分析中的应用酶在食品分析中的应用2022-8-75 第一节第一节 引论引论 一、酶对食品科学的重要性一、酶
3、对食品科学的重要性 n在生物体内,控制着所有重要的生物大分子的在生物体内,控制着所有重要的生物大分子的合成、分解合成、分解n食品加工的主要原料是生物材料食品加工的主要原料是生物材料,生物材料中生物材料中含有大量的酶(内源酶)含有大量的酶(内源酶)第六章第六章 酶酶2022-8-76n酶的作用酶的作用 有益的:皱胃酶、蛋白酶(牛乳中)有益的:皱胃酶、蛋白酶(牛乳中)有害的:果胶酶(番茄中)、脂酶有害的:果胶酶(番茄中)、脂酶 n有效地使用和控制内源酶和外源酶有效地使用和控制内源酶和外源酶 第一节引论第一节引论2022-8-77二、酶的本质二、酶的本质 n定义(定义(19791979年)年)酶是酶
4、是具有催化性质的蛋白质具有催化性质的蛋白质,其催化性质源,其催化性质源自于它特有的激活能力。自于它特有的激活能力。n目前目前 并非都是蛋白质并非都是蛋白质第一节引论第一节引论2022-8-78n酶是生物催化剂酶是生物催化剂不参与反应,反应结束时保持不变不参与反应,反应结束时保持不变酶在物理和化学状态上的改变是可逆的酶在物理和化学状态上的改变是可逆的 酶反应中包含可逆的中间络合物酶反应中包含可逆的中间络合物 第一节引论第一节引论2022-8-79n酶被反复使用酶被反复使用 酶的周转率(酶的周转率(TurnoverTurnover)在酶被完全饱和条件下,单位时间内底物在酶被完全饱和条件下,单位时间
5、内底物被每个酶分子转变成产物的分子数。被每个酶分子转变成产物的分子数。大多数酶,大多数酶,1 110104 4s s-1-1 n少量的酶(昂贵)大量的生物转化少量的酶(昂贵)大量的生物转化第一节引论第一节引论2022-8-710n酶具有专一性或特异性(酶具有专一性或特异性(specificityspecificity)u酶作为催化剂的机制不完全清楚酶作为催化剂的机制不完全清楚u按照按照Emil Fischer提出的提出的“锁和钥匙锁和钥匙”模式模式酶的表面存在着一个特殊形状的活性部位酶的表面存在着一个特殊形状的活性部位与底物精确地立体互补与底物精确地立体互补大多数酶与底物是高度专一的大多数酶与
6、底物是高度专一的许多酶催化反应不符合此模式许多酶催化反应不符合此模式第一节引论第一节引论2022-8-711第一节引论第一节引论2022-8-712u Koshland的的“诱导楔合诱导楔合”模型模型 要点要点:底物诱导酶蛋白几何形状的改变底物诱导酶蛋白几何形状的改变催化基团能精确地定向和底物结合到酶的活性催化基团能精确地定向和底物结合到酶的活性部位上去部位上去u酶的专一性或特异性可扩展到键的类型上。酶的专一性或特异性可扩展到键的类型上。第一节引论第一节引论2022-8-713第一节引论第一节引论2022-8-714三、酶的命名三、酶的命名n习惯命名习惯命名 n商品名称商品名称 n系统命名系统
7、命名 4 4位数字组成的酶委员会编号(位数字组成的酶委员会编号(EC numberEC number)第一节引论第一节引论2022-8-715第一节引论第一节引论2022-8-716食品加工中常用的酶是食品加工中常用的酶是水解酶水解酶,其次是,其次是氧化氧化还原酶及异构酶。还原酶及异构酶。第一节引论第一节引论2022-8-717四、酶的辅助因子(四、酶的辅助因子(cofactors)n酶在作用时需要有一个非蛋白质组分存在,酶在作用时需要有一个非蛋白质组分存在,这个组分称为辅助因子。这个组分称为辅助因子。n分类分类 金属离子金属离子 羧肽酶羧肽酶Zn2+,激酶,激酶Mg2+有机化合物有机化合物B
8、 B族维生素族维生素 辅酶(辅酶(coenzymecoenzyme)第一节引论第一节引论2022-8-718通常把与酶蛋白通常把与酶蛋白结合比较松结合比较松、容易脱离酶蛋、容易脱离酶蛋白、可用透析法除去的小分子有机物称为白、可用透析法除去的小分子有机物称为辅辅酶酶。相反,与酶蛋白相反,与酶蛋白结合比较紧结合比较紧、用透析法不易、用透析法不易除去的小分子物质称为除去的小分子物质称为辅基辅基。第一节引论第一节引论2022-8-719五、在生物体中的酶五、在生物体中的酶n酶在原料的生长和成熟中起重要的作用酶在原料的生长和成熟中起重要的作用 n由于细胞结构的解体常使酶活力提高由于细胞结构的解体常使酶活
9、力提高 果胶酶使番茄组织软化果胶酶使番茄组织软化 多酚氧化酶使果蔬褐变多酚氧化酶使果蔬褐变第一节引论第一节引论2022-8-720(一)酶的分布(一)酶的分布n不均匀的,定位化,区域化分布不均匀的,定位化,区域化分布 n 特定的器官含有特定种类的酶特定的器官含有特定种类的酶 第一节引论第一节引论2022-8-721(二)酶的隔离分布和与底物的接近(二)酶的隔离分布和与底物的接近n在完整的细胞内,酶通过各种方式和底物隔离在完整的细胞内,酶通过各种方式和底物隔离 n组织解体使酶与底物接近会导致食品的色泽、组织解体使酶与底物接近会导致食品的色泽、质构、风味、芳香和营养质量上的改变质构、风味、芳香和营
10、养质量上的改变 n热处理、低温保藏和酶抑制剂的使用有助于稳热处理、低温保藏和酶抑制剂的使用有助于稳定产品质量定产品质量第一节引论第一节引论2022-8-722(三)酶在食品原料中的含量(三)酶在食品原料中的含量n不同食品原料所含酶的种类和数量不同不同食品原料所含酶的种类和数量不同.n同一种酶在同一种食品原料中的含量还取决于同一种酶在同一种食品原料中的含量还取决于 第一节引论第一节引论2022-8-7232022-8-724第二节第二节 影响酶活力的因素影响酶活力的因素n内在因素:内在因素:l酶的浓度酶的浓度 l底物的浓度底物的浓度 n环境条件:环境条件:lpH l温度温度 l水分活度水分活度l
11、抑制剂抑制剂2022-8-725一、底物浓度一、底物浓度n反应速度反应速度V和底物浓度和底物浓度S的关系非线性的关系非线性v以一底物讨论酶反应以一底物讨论酶反应 k1 E+S ES k2 E+P k-1lE:游离状态酶游离状态酶 S:底物底物 ES:酶酶-底物络合物底物络合物 P:反应产物反应产物 k:反应速度常数反应速度常数 第二节第二节2022-8-726vV=mKSSvmax第二节第二节2022-8-727vKm=K-1/K1 Michaelis 常数,米氏常数常数,米氏常数 vVmax:最大反应速度,所有的酶都以:最大反应速度,所有的酶都以ESES形式形式存在,及酶被底物饱和存在,及酶
12、被底物饱和vKm的测定方法:的测定方法:Lineweaver-Burk提出的双提出的双倒数法倒数法第二节第二节2022-8-728max1max1VSVKmV第二节第二节2022-8-729v截距截距=1/Vmax 斜率斜率=Km/VmaxvVmax的意义的意义 在最适条件和被底物饱和时的理论上的最高在最适条件和被底物饱和时的理论上的最高酶活力酶活力 第二节第二节2022-8-730对于一底物催化反应,还有对于一底物催化反应,还有Briggs Haldane模型模型v以稳定态假设取代平衡态假设以稳定态假设取代平衡态假设v稳定态假设是指在酶反应中稳定态假设是指在酶反应中ES保持不变。保持不变。v
13、推导的公式为:推导的公式为:vKm=(k-1+k2)/k1v除除Km的定义不同外,两者模型完全相同。的定义不同外,两者模型完全相同。KmssVVmax第二节第二节2022-8-731二、酶浓度二、酶浓度v当当EESS,v反应速度反应速度酶浓度酶浓度v长时间范围内长时间范围内 l初速度保持不变,然后下降初速度保持不变,然后下降 l初速度保持的时间与酶的种初速度保持的时间与酶的种类有关类有关v酶活下降的原因酶活下降的原因 l产物的抑制作用产物的抑制作用l酶失活酶失活 第二节第二节2022-8-732反应动力学反应动力学v反应早期反应早期 SS是一个常数是一个常数 酶反应是零级反应酶反应是零级反应
14、v反应进行反应进行 SS下降下降 反应遵循一级动力学反应遵循一级动力学第二节第二节2022-8-733三、三、pHvPHPH对大多数酶的活力都对大多数酶的活力都有显著的影响。有显著的影响。v S S形或钟形形或钟形vpHpH影响酶活力的原因影响酶活力的原因lpHpH影响酶分子上电荷的影响酶分子上电荷的分布分布l取决于酶蛋白质的氨基取决于酶蛋白质的氨基酸侧链上可离解基团的酸侧链上可离解基团的状态状态 第二节第二节2022-8-734v可离解基团可能处于酶的活性部位,因此影响可离解基团可能处于酶的活性部位,因此影响酶与底物的结合和催化作用酶与底物的结合和催化作用v vpHpH曲线确定最适曲线确定最
15、适pHpHv采用酶反应的初速度采用酶反应的初速度v酶的酶的pH pH 稳定范围稳定范围 见表见表6-66-6第二节第二节2022-8-7352022-8-736v确定酶的确定酶的pHpH稳定性测定方法稳定性测定方法 与测定初速度时采用与测定初速度时采用相同的温度、缓冲液、相同的温度、缓冲液、酶浓度酶浓度 不同的不同的pHpH下保温下保温极端的极端的pHpH一般会使酶失活一般会使酶失活 v大多数酶的最适大多数酶的最适pHpH在在4.54.58.0 8.0 v特殊情况特殊情况 胃蛋白酶胃蛋白酶1.8 1.8 精氨酸酶精氨酸酶1010第二节第二节2022-8-737v不同不同pHpH下保温时的失活速
16、度下保温时的失活速度2022-8-738四、温度四、温度(一)酶的热稳定性(一)酶的热稳定性 v测定方法:酶液置于不同温度下(测定方法:酶液置于不同温度下(2525)保温保温一定时间后测定酶活。一定时间后测定酶活。v酶失活动力学酶失活动力学v遵循一级动力学:酶的残余活力百分数的对数遵循一级动力学:酶的残余活力百分数的对数与保温时间呈线性关系(图与保温时间呈线性关系(图6-116-11)。)。第二节第二节2022-8-739第二节第二节2022-8-740vArrnenius方程方程 k=Ak=Ae e-Ea/RT-Ea/RTEaEa:酶热变性的活化能:酶热变性的活化能 R R:通用气体常数:通
17、用气体常数 loglog残余百分酶活时间残余百分酶活时间 呈线性关系呈线性关系 直线的斜率为直线的斜率为Ea/2.3REa/2.3R第二节第二节2022-8-741(二)酶催化反应的活化能(二)酶催化反应的活化能v酶降低活化能,产生两个效果酶降低活化能,产生两个效果 低温下,使高比例的反应物转变成产物低温下,使高比例的反应物转变成产物 升高温度对酶反应速度造成的影响相对较升高温度对酶反应速度造成的影响相对较小小 v在酶稳定的范围内,尽可能采用高温在酶稳定的范围内,尽可能采用高温第二节第二节2022-8-742(三)低温下酶的活力(三)低温下酶的活力v食品原料部分冻结(食品原料部分冻结(00以下
18、)时,酶的活动以下)时,酶的活动并没有完全停止。并没有完全停止。v低温使酶活力下降,但应避免稍低于冰点的温低温使酶活力下降,但应避免稍低于冰点的温度保藏食品。度保藏食品。水冻结后,酶和底物浓缩,促进酶活。水冻结后,酶和底物浓缩,促进酶活。冻结和解冻破坏组织结构,酶容易接近底物。冻结和解冻破坏组织结构,酶容易接近底物。第二节第二节2022-8-743鳕鱼组织中的鳕鱼组织中的磷脂酶在磷脂酶在-4-4的活力相当于的活力相当于-2.5-2.5的活力的活力的的5 5倍。倍。2022-8-744五、水分活度五、水分活度v食品原料中的水分含量必须低于食品原料中的水分含量必须低于1%1%2%2%,才,才能抑制
19、酶活力。能抑制酶活力。第二节第二节2022-8-7452022-8-746v有机溶剂(甘油)和水混合。有机溶剂(甘油)和水混合。l水分体积分数减少,酶活力下降。水分体积分数减少,酶活力下降。第二节第二节2022-8-747有机溶剂对酶反应的影响有机溶剂对酶反应的影响(两个方面)两个方面)v影响酶的稳定性和反应进行的方向影响酶的稳定性和反应进行的方向 v有机溶剂与水不互溶有机溶剂与水不互溶 反应从催化水解反应移向催化合成反应反应从催化水解反应移向催化合成反应 v有机溶剂与水互溶有机溶剂与水互溶 反应移向催化水解反应反应移向催化水解反应2022-8-748六、酶抑制动力学六、酶抑制动力学v当当G
20、G的绝对值很小,逆向反应不能忽视的绝对值很小,逆向反应不能忽视v产物的积累产生抑制作用产物的积累产生抑制作用v其它物质也会产生抑制作用其它物质也会产生抑制作用v对酶的抑制可以是不可逆的对酶的抑制可以是不可逆的 v但可逆抑制更常见但可逆抑制更常见第二节第二节2022-8-749 KEs K2vE ES E+P KE1 KES1vEI ESI第二节第二节一底物酶催化反应的可逆抑制反应:一底物酶催化反应的可逆抑制反应:2022-8-750v动力学方程式动力学方程式 为:v倒数形式为:倒数形式为:11 1 11maxmaxSKIVKKIvvEIESESIESESIEIESESKKISKIKSKSVV1
21、max第二节第二节2022-8-751(一)竞争性抑制(常见)(一)竞争性抑制(常见)v抑制剂同抑制剂同E反应反应vES不和抑制剂结合,不和抑制剂结合,EI不和底物结合不和底物结合v竞争性抑制剂的结构和底物相似,这两种分子竞争性抑制剂的结构和底物相似,这两种分子与酶结合的部位相同与酶结合的部位相同vS+E 与与 I+E竞争竞争vVmax没有影响,没有影响,Km v底物底物S足够高,可以消除竞争性抑制足够高,可以消除竞争性抑制 第二节第二节2022-8-752(二)非竞争性抑制(比较少见)(二)非竞争性抑制(比较少见)v抑制剂同时与抑制剂同时与E和和S反应反应vS+E 不影响不影响 E+I vK
22、m没有影响,没有影响,vmaxv增加增加S不能消除不能消除第二节第二节2022-8-753(三)反竞争性抑制(三)反竞争性抑制nI不与不与E反应,反应,I I同同ESES反应反应nKm、vmax都同步减小都同步减小 n很少见很少见第二节第二节2022-8-754七、其他环境条件七、其他环境条件(一)粘度(一)粘度 v冷冻中,冷冻中,90%90%以上的自由水被冻结以上的自由水被冻结v未冻结相的粘度会显著提高未冻结相的粘度会显著提高 v酶和底物分子的移动性降低酶和底物分子的移动性降低 v酶活力下降酶活力下降第二节第二节2022-8-755(二)压力(二)压力n一般压力不致于高到使酶失活一般压力不致
23、于高到使酶失活n几种处理方式相结合时,导致酶失活几种处理方式相结合时,导致酶失活 压力压力-高温处理高温处理 压力压力-高剪切处理高剪切处理 n高压灭酶高压灭酶第二节第二节2022-8-756(三)剪切(三)剪切n混合、管道输送、挤压,使酶失活混合、管道输送、挤压,使酶失活 n在作用停止后,酶活再生在作用停止后,酶活再生第二节第二节2022-8-757(四)超声能量(四)超声能量n使酶失活使酶失活 n空化作用(起泡)导致酶的界面变性空化作用(起泡)导致酶的界面变性n酶失活过程不符合一级动力学酶失活过程不符合一级动力学第二节第二节2022-8-758(五)离子辐射(五)离子辐射n离子辐射能使酶完
24、全失活所需的剂量比破坏离子辐射能使酶完全失活所需的剂量比破坏微生物所需的剂量大微生物所需的剂量大1010倍。倍。n缺氧和干燥条件下,酶稳定性高缺氧和干燥条件下,酶稳定性高n室温下比低温下失活的程度高室温下比低温下失活的程度高n采用热采用热-离子辐射结合处理的方法离子辐射结合处理的方法第二节第二节2022-8-759(六)溶剂(六)溶剂n与水不互溶的溶剂稳定酶与水不互溶的溶剂稳定酶 n互溶的溶剂能使酶失活互溶的溶剂能使酶失活 温度低时,较稳定温度低时,较稳定第二节第二节2022-8-760第三节第三节 固定化酶固定化酶n将酶与不溶解的载体相结合,将酶与不溶解的载体相结合,酶从可溶状态酶从可溶状态
25、变成固定化的状态。变成固定化的状态。n优点:优点:酶的稳定性提高酶的稳定性提高 酶能反复多次使用酶能反复多次使用 产物中不含酶,不需要采用热处理灭酶,有产物中不含酶,不需要采用热处理灭酶,有助于提高食品的质量助于提高食品的质量2022-8-7612022-8-762一、酶的固定方法一、酶的固定方法(一)吸附(一)吸附 n将酶吸附在氧化铝、有机聚合物、玻璃、无机将酶吸附在氧化铝、有机聚合物、玻璃、无机盐或硅胶等材料上盐或硅胶等材料上 n优点:优点:无需特殊化学试剂,简便、价廉无需特殊化学试剂,简便、价廉。n缺点:缺点:结合力是弱键作用,当温度、结合力是弱键作用,当温度、pH和离子强度和离子强度改
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