风湿病与发热待查课件.pptx
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- 风湿病 发热 待查 课件
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1、风湿病与发热待查风湿病与发热待查发热待查发热待查指发热持续23周以上,体温超过38.5,经完整的病史询问、体格检查以及常规的实验室检查暂时不能明确诊断者。Petersdorf RG,beesson PB.Fever of unexplained origin:report on 100 cases.Medicine 1961;40:130.1.发热待查发热待查2.风湿病在治疗过程中的风湿病在治疗过程中的FUO问题问题p infection(36%)pmalignancy (19%)pcollagen vascular diseases(19%),pmiscellaneous other cau
2、ses(19%),such as drug fever.p No cause was determined (7%)Petersdorf RG,beesson PB.2003年 FUO Arch Intern Med 2003;163:5452013年FUO review NEJM尽管尽管CT、MRI、PCR、免疫、免疫/血清学的诊断方法的血清学的诊断方法的极大的提高:极大的提高:但临床上不能明确原因的但临床上不能明确原因的FUO 在在60年间没有下降年间没有下降反而上升:反而上升:1961年:年:7%.(Medicine 1961;40:130.)2003年:年:1/3(Arch Inter
3、n Med 2003;163:1033)2007年:年:51%(Medicine 2007;86:26-38)FUO 的诊断思路的诊断思路 a comprehensive history.Particular attention should be given to occupation,the dwelling environment,recent travel,exposure to pets and other animals,and recent contact with persons exhibiting similar symptoms.Physical examination
4、should be paid to the skin,mucous membranes,and lymphatic system and abnormalities as a cardiac murmur,abdominal masses,or organomegaly.The physicians choice of imaging should be guided by findings from a thorough history and physical examination.新的诊断技术:1:PET-CT2:基因诊断技术基因诊断技术基因诊断技术在非感染性炎症性疾病中,除了风湿性疾
5、病外,近年来在非感染性炎症性疾病中,除了风湿性疾病外,近年来 发现发现其他一些周期性发热伴腹痛和关节痛症状的综合征,其其他一些周期性发热伴腹痛和关节痛症状的综合征,其 中大中大部分具有遗传性,它们的共同特点是:部分具有遗传性,它们的共同特点是:复发性和周期复发性和周期 性发热;发热持续时间大多相同,少则性发热;发热持续时间大多相同,少则28 d,多则,多则24 周;多系统炎症周;多系统炎症(滑膜、浆膜及眼、皮滑膜、浆膜及眼、皮肤等炎症表现肤等炎症表现);自限性;急性期反应物显著升高,但始;自限性;急性期反应物显著升高,但始终查不到感终查不到感 染性病原体,亦无法查到任何自身免疫疾病的特染性病原
6、体,亦无法查到任何自身免疫疾病的特 征;在无症状间歇期患者可完全正常。征;在无症状间歇期患者可完全正常。自身炎症性疾病(自身炎症性疾病(AID)A MYSTERIOUS CASERenji HospitalRheumatology Department2012History of Present Illness-at 7 year old At 7 years old(1999)she complained about headache for the first time.At that moment PE revealed diffuse rush(allergic?)and subman
7、dibular lymph nodes.She received for the first rime CST treatment(10mg bid)with a rapid response(no headache,no rush except the face)History of Present Illness 9 year oldBetween 7 year old and 9 years old we dont have clear informations about her treatment or clinical statusAt 9 years old(Jun 2001)w
8、as admitted for the first time at Renji Hospital with fever and reappearance of rush and headacheLab exam:ESR(46mm/h)CRP(40 mg/dl)leucocitosis(WBC=14.6 X 10 9/L)with normal differential count liver enzyme(SGOT)113UI/L CH 50 (116 U/ML)ANA,ENA negative Ig E-normalAttempted Diagnostic:Undifferentiated
9、Rheumatic DiseaseRecommended treatment:Dexamethasone pills 0/75 mg bid,then PDN 10mg/day every 2 days HCQ 1tb/day anti-allergic Present Illness(Jan 2012)-at 20 year oldAt 20 year old she was admitted for the first time in Rheumatology department Renji Hopital with the same ongoing complaints:headach
10、e(nonspecific site,sometimes frontal or parietal,appearing at midnight,lasting variable period of time 1 hour to 1 day)bilateral decrease loss of hearing difuse rushright ankle painmialgia on trapez muscle sleeplessnessPE slim constitutional young girl,obviously in distress,most probably related wit
11、h her continuous headachedifficult to obtain informations due to hearing impairmentafebrile(but sweating a lot),normal,regular pulse,normal heart and respiratory rate,bordeline HTA(140/73 mmHg)skin:facial acne,diffuse mild elevated rush(face,thorax,abdomen,limbs),sometimes itching bilateral axilar l
12、ymph nodes(tenderless,mobile,small)Right ankle:painful,but no sweelenrest of the PE exam unremarkablePatientNormal contral-2Normal contral-1Ref sequences621607596PatientNorm-1The patient is a heterozygote(A/G)that may explain the clinical manifestations of late onset and lower inflammation activatio
13、n condition.Our caseNucleotide Mutation:G907AAmino Acid Change:D303NNumbers represent the base location in the cDNA sequences,where base 1 is the first base of the second ATG codon.Sequencing results of exon3 of the CIAS1CAPS(Cryopyrin Associated Periodic Syndrom)Final Diagnosisq CAPS are members of
14、 a growing family of autoinflamatory diseases,which are originally reffered to as Hereditary Periodic Fever Syndromes.q CAPS manifest with rashes,fevers,joint pain,and other inflammatory symptoms.These symptoms often occur after exposure to cold or damp air or a drop in temperature,but symptoms may
15、also show up for no clear reasonq CAPS diseases are associated with mutations or misspellings in the Cold-Induced Autoinflammatory Syndrome 1(CIAS1)gene,also known as the NLRP3,NALP3 or PYPAF1 gene.q CIAS1 encodes cryopyrin,which belongs to an emerging family of danger sensors,called NLRs(NOD-like r
16、eceptors).常见原因常见原因一、感染性疾病一、感染性疾病 结核结核-注意肺外结核注意肺外结核感染性心内膜炎;少见部位的感染感染性心内膜炎;少见部位的感染真菌感染真菌感染病毒,最常见的是巨细胞病毒病毒,最常见的是巨细胞病毒,25%,25%患者发热超过患者发热超过3 3 周。其次是周。其次是EB EB 病毒。近几年来病毒。近几年来HIV HIV 感染发病率明显升高。感染发病率明显升高。寄生虫感染宠物寄生虫感染宠物二、血液病二、血液病溶血性贫血;恶性组织细胞增生症;反应性噬血细胞综合征;淋巴溶血性贫血;恶性组织细胞增生症;反应性噬血细胞综合征;淋巴瘤;急性非淋巴细胞白血病;嗜酸粒细胞增多症;
17、骨髓坏死瘤;急性非淋巴细胞白血病;嗜酸粒细胞增多症;骨髓坏死三、恶性肿瘤三、恶性肿瘤四、结缔组织病四、结缔组织病五、内分泌疾病五、内分泌疾病甲亢;下丘脑综合征;嗜铬细胞瘤甲亢;下丘脑综合征;嗜铬细胞瘤六、中枢性发热肿瘤转移、六、中枢性发热肿瘤转移、七、功能性低热七、功能性低热1.发热待查发热待查2.风湿病在治疗过程中的风湿病在治疗过程中的FUO问题问题病程1-10年前n患者女性,患者女性,25岁岁n发热发热n关节痛关节痛n反复颜面部浮肿反复颜面部浮肿n面部蝶形红斑面部蝶形红斑检查结果nWBC,Hb,Plt均减少n蛋白尿,5g/24hn心包积液nESR增高nIgG增高n补体下降nANA(+),a
18、nti-DsDNA100IU/ml;n强的松60mg/d治疗,n环磷酰胺 0.8g/月n尿蛋白减少,强的松逐渐减量至5mg/d维持新的问题?n 2001年底出现发热、脱发及胸腔积液,予强的松40mg/d,症状控制后渐减量至20mg/d,n又出现发热。约每4-5个月发热一次。2003年6月因再次发热,最高体温39.70C,无寒颤,无咳嗽、咳痰、咯血等,在当地医院住院治疗,查胸片示左侧胸水,血常规白细胞2.2109/L,血色素78g/L,血小板202109/L,多次血培养(-),用多种抗生素治疗无效后,当地医院考虑狼疮活动,给予甲基强的松龙40mg/d(4天),仍发热,甲基强的松龙增至80mg/d
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