IDSA新版曲霉菌病诊治指南课件.pptx
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- IDSA 新版 曲霉 诊治 指南 课件
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1、侵袭性曲霉菌病(IA):包括肺曲霉菌病(IPA),鼻窦曲霉菌病,播散性曲霉菌病及其他单一脏器的曲霉菌病;慢性曲霉菌病;过敏性曲霉菌病;流行病学与感染风险因素异体造血干细胞移植(HSCT);延长的中性粒细胞减少(10天);实体脏器肿瘤(SOT);遗传性或获得性免疫缺陷病;糖皮质激素使用者;急性白血病诱导化疗期间;(1)应将住院的异体造血干细胞移植(HSCT)接受者安置在受保护的环境中(层流病房、正压病房),以减少霉菌暴露机会(强烈推荐;证据级别低)。(2)也应给予其他严重免疫功能低下的、易发生侵袭性曲霉菌病(IA)的高危患者相应防护措施,如急性白血病正在接受诱导/再诱导化疗方案治疗者(强烈推荐;
2、证据级别低)。(3)若住院无法提供防护病房的条件,推荐此类患者入住单独病房,且病房远离施工场地,也不允许将绿植或鲜花带入病房(强烈推荐;证据级别低)。(4)建议对 IA 高危门诊患者采取合理防护措施,以减少霉菌暴露机会,包括避免园艺、施肥劳作或密切接触装修或施工场地(强烈推荐;证据级别低)。(5)白血病诊疗中心与移植中心应当定期监测侵袭性霉菌感染。若发现霉菌感染率超过基线水平,或者非高危人群发生侵袭性霉菌感染,应当立即对医源性感染情况进行评估(强烈推荐;证据级别低)。曲霉菌病的诊治如何确立侵袭性曲霉菌病的诊断?在临床实验室推广使用分子生物学诊断技术以前,推荐采集足量组织和体液样本同时送检组织病
3、理学/细胞学检查与真菌培养;如果分离培养得到非典型菌株或考虑存在耐药,可采用分子生物学实验方法进行菌种鉴定(强烈推荐;证据级别低)。对于采用 PCR 法化验血检测 IA 尚存争议。越来越多的文献证据包括一些META分析显示血检验PCR法化验,比痰培养及血培养有更高的灵敏性和特异性;但是文献证据也显示单独使用PCR法无法排除或者诊断IA;而支气管灌洗液PCR法有些试验证明优于血PCR法,有些证明并没有优势;并且无法明确霉菌属种;也无法分辨定值还是侵袭;同时PCR法与GM试验的对照试验并没有体现出其诊断的优越性专家组有争议:正方支持表示可以这项技术与其他病原体检查技术一起诊断IA已获得询证医学依据
4、,同时减少盲目的抢先治疗;反方表示这项技术有前途,但是目前没有足够充分的文献支持单独依靠PCR技术诊断IAFDA也没有明确其临床用途建议临床医生根据个案情况谨慎使用 PCR 试剂盒检测感染,根据具体试剂盒方法学与检测特点解读化验结果。使用该方法诊断时,应结合其他诊断性检测结果及临床具体情况(强烈推荐;证据级别中等)。对于特定患者亚群(血液系统恶性肿瘤、HSCT),推荐使用血清和支气管肺泡灌洗液(BAL)中的半乳甘露聚糖(GM),作为诊断 IA 的精确标志物(强烈推荐;证据级别高)。不建议对接受抗真菌治疗或预防性治疗的患者常规筛查血液 GM,但可对这类患者的支气管镜样本检测 GM(强烈推荐;证据
5、级别高)。不建议对实体器官移植(SOT)接受者或慢性肉芽肿性疾病(CGD)患者筛查 GM(强烈推荐;证据级别高)。解释:SOT患者BAL GM试验敏感性下降20%,而CGD患者试验结果为负面推荐对于高危患者(血液系统恶性肿瘤、HSCT),使用血清试剂盒检测(13)-D-葡聚糖(G试验)诊断 IA,但不具有曲霉菌特异性(强烈推荐;证据级别中等)。当临床怀疑侵袭性肺曲霉病(IPA)时,无论胸片结果如何,推荐行胸部 CT 扫描检查(强烈推荐;证据级别高)。影像学对于IA诊断很重要,而且对于病灶位置、IA分类、侵犯程度都有意义,CT比胸片更加敏感全面,而且和GM试验比较,有时能比GM试验提前取得阳性发
6、现;MRI对比CT没有优势,但是在鼻窦感染和中枢神经感染中,有一定优势不建议在行胸部 CT 扫描检查时常规使用造影剂(强烈推荐;证据级别中等);当结节或肿块靠近大血管时,推荐使用造影剂(强烈推荐;证据级别中等)。建议在治疗至少 2 周以后行胸部 CT 扫描,以评估 IA 对治疗的反应;如果患者临床病情恶化,提示更早期进行 CT 评估(较弱推荐;证据级别低);当结节靠近大血管时,可能需要更加频繁地监测(较弱推荐;证据级别低)。推荐对 IPA 疑似病例行 BAL 支气管镜检查(强烈推荐;证据级别中等);患有重大合并症者不宜行 BAL 检查,如低氧血症、出血、需输注血小板的难治性血小板减少症;对于患
7、有外周结节性病变者,BAL 回收量较低,应考虑行经皮或经支气管肺活检;推荐标准化 BAL 采集过程,并将 BAL 样本常规送检行真菌培养和细胞学检查,以及行以非培养法为基础的各项检查(如 GM)(强烈推荐;证据级别中等)。选用何种抗真菌药治疗及预防侵袭性曲霉菌病?两性霉素 B 脱氧胆酸盐及其脂质衍生物,是曲霉菌感染初始治疗以及伏立康唑无法给药时补救治疗的适宜选择(强烈推荐;证据级别中等)。对于长期中性粒细胞减少患者及肺移植接受者,可考虑使用两性霉素 B 雾化吸入制剂进行预防性治疗(较弱推荐;证据级别低)。棘白菌素是补救治疗 IA 的有效药物(单用或联合用药),但不建议作为 IA 常规单药治疗用
8、药(强烈推荐;证据级别中等)。多数患者可优选三唑类药物防治 IA(强烈推荐;证据级别高)。唑类用药者血药浓度达到稳态时,推荐进行治疗药物监测(TDM)(强烈推荐;证据级别中等)。临床医生应当了解唑类抗真菌药(伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、艾沙康唑)血清谷浓度及可能的药物交叉反应,如与环孢菌素、他克莫司和西罗莫司(及其他 CYP3A4 底物如酪氨酸蛋白激酶抑制剂)的相互作用,以优化疗效并避免潜在毒性作用(强烈推荐;证据级别中等)。多烯类或唑类药物与棘白菌素联合用药,可发挥药物协同或加强作用。然而,目前试验研究尚未得到确切结论(较弱推荐;证据级别低)。不建议在初始感染阶段对分离菌株常规抗真菌药敏试
9、验,而应作为疑似唑类耐药、抗真菌药治疗无反应者或用于流行病学研究时的参考方法(强烈推荐;证据级别中等)。理由:唑类药物在美国耐药率低于3%;侵袭性曲霉菌病IPA(肺组织存在曲霉菌感染(可见菌丝)推荐治疗方案和辅助治疗方法都有哪些?推荐使用伏立康唑作为主要治疗用药(强烈推荐;证据级别高)。对于强烈怀疑 IPA 的患者,有必要在进行诊断性评估的同时,尽早开始抗真菌治疗(强烈推荐;证据级别高)。替代治疗用药包括两性霉素 B 脂质体(强烈推荐;证据级别中等)、艾沙康唑(强烈推荐;证据级别中等)或两性霉素 B 其他脂质制剂(较弱推荐;证据级别低)。对于确诊为 IPA 的患者,可考虑使用伏立康唑和棘白菌素
10、的联合抗真菌治疗(较弱推荐;证据级别中等)。不建议使用棘白菌素作为主要治疗用药(强烈推荐;证据级别中等);当唑类和多烯类抗真菌药禁用时,可使用棘白菌素(米卡芬净或卡泊芬净)治疗(较弱推荐;证据级别中等)。建议持续治疗 IPA 至少 612 周,治疗时间很大程度上取决于免疫抑制程度及持续时间、病灶部位和病情改善的证据(强烈推荐;证据级别低)。对于成功治疗 IPA 且后续仍需维持免疫抑制状态者,应当进行二级预防治疗用来防止复发(强烈推荐;证据级别中等)。在可行的情况下,建议在抗曲霉菌治疗的过程中减少免疫抑制剂用量或不用药(强烈推荐;证据级别低)。对于确诊或疑似 IA 的患者,出现中性粒细胞减少可考
11、虑给予细胞集落刺激因子(较弱推荐;证据级别低)。若中性粒细胞减少的 IA 患者行标准治疗无效,或预计该状态可能会持续超过 1 周,可考虑行粒细胞输血治疗(较弱推荐;证据级别低)。对于慢性肉芽肿病患者,推荐使用重组-干扰素作为预防治疗用药(强烈推荐;证据级别高)。对于病灶易于清除的患者,应当考虑手术治疗曲霉菌病(如侵袭性真菌性鼻窦炎或局部皮肤病)(强烈推荐;证据级别低)。IA 并非是欲行化疗或 HSCT 者的绝对禁忌症(强烈推荐;证据级别中等)。确诊为曲霉菌病后,在决策何时进行辅助化疗或 HSCT 时,应当综合考虑感染病专家、血液病专家/肿瘤学专家的意见;如果延迟治疗,必须权衡考虑抗肿瘤治疗期间
12、曲霉菌病进展风险与因恶性肿瘤死亡风险孰轻孰重(强烈推荐;证据级别低)。推荐排除新发病原体感染,并根据患者病情进展速度、严重程度、感染范围及合并症情况,进行个体化治疗(强烈推荐;证据级别低)。补救治疗策略一般包括:更换抗真菌药物类别;在可能的情况下削弱或逆转免疫抑制状态;对特定病例选择手术切除坏死病灶。在补救治疗时,可在当前方案中添加其他抗真菌药,或联合使用与初始方案类别不同的抗真菌药(较弱推荐;证据级别中等)。对于正在接受某种抗真菌药治疗而因此表现出不良反应者,推荐改为替代类别的抗真菌药,或使用不会造成不良反应叠加的替代药物(强烈推荐;证据级别低)。补救治疗可选药物包括两性霉素 B 脂质制剂、
13、米卡芬净、卡泊芬净、泊沙康唑或伊曲康唑。使用三唑类药物进行补救治疗时,应当综合考虑到之前抗真菌治疗影响、宿主因素、药代动力学及可能耐药性等多个因素(强烈推荐;证据级别中等)。特定患者亚群(血液系统恶性肿瘤、HSCT)可进行 GM 连续检测,以监测病情进展、治疗反应并预测结局(强烈推荐;证据级别中等)。关于使用(13)-D-葡聚糖预测 IA 患者结局,尚未广泛开展相关研究(强烈推荐;证据级别中等)。曲霉菌病患儿治疗同成人患者;但用药剂量有所不同,且一些抗真菌药物可用儿童剂量尚不清楚(强烈推荐;证据级别高)。气管-支气管曲霉菌病(TBA)出现真菌定植时,无需进行抗真菌治疗,除非患者有症状或处于免疫
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