L-型-菌课件.ppt
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1、川崎病病原体川崎病病原体化膿球菌型菌検討化膿球菌型菌検討L型菌野生型多型菌野生型多産生産生 川崎病病原体化膿球菌型菌検討。川崎病病原体化膿球菌型菌検討。川崎病病態溶連菌感染症似、当初化膿川崎病病態溶連菌感染症似、当初化膿球菌原因菌検討、患者本菌球菌原因菌検討、患者本菌L型菌、抗型菌、抗SLO抗体、抗抗体、抗SK抗体等検出抗体等検出、現在、否定的見解多。、現在、否定的見解多。我第我第79回本学会西日本地方学術集会、回本学会西日本地方学術集会、L型型菌化化膿球菌菌化化膿球菌O産生株(産生株(124 124 L L 株)報株)報告、川崎病原因菌本菌告、川崎病原因菌本菌L L型菌更型菌更検証検証必要指
2、摘。必要指摘。今回、今回、O産生関、産生関、124L株親株株親株124株結果追加株結果追加報告、更野生型報告、更野生型L型菌型菌産生産生量量比較比較。【目的】菌株菌株L L型菌型菌124 124 L L株、野生型株、野生型124124株(帝京大学西山彌生博士分与)、株(帝京大学西山彌生博士分与)、K58665866株、株、K6274K6274株、株、K61696169株(鹿児島大学西順一郎博士分与)用株(鹿児島大学西順一郎博士分与)用。0産生比較産生比較0溶血反応観察溶血反応観察2方法(、)用行方法(、)用行。型菌用液体培地(型菌用液体培地(0.5%yeast extract,4%NaCl,1
3、0%FBS加加brain heart infusion broth)、羊血液寒天培地(日水製薬)滅菌飽和食羊血液寒天培地(日水製薬)滅菌飽和食塩水塩水1.5ml加加(浸透圧調製)浸透圧調製)37乾燥培地用。培養乾燥培地用。培養共共好気嫌気培養行、血液寒天面溶血帯調。好気嫌気培養行、血液寒天面溶血帯調。SLO、SK酵素酵素産生確認、全菌体成分対、抗産生確認、全菌体成分対、抗SLO抗体(社抗体(社003)用抗)用抗SK 抗体(社抗体(社988)用行。用行。産生比較産生比較培養、型菌用液体培地(培養、型菌用液体培地(0.5%0.5%yeast extract,4%NaCl,10%yeast extr
4、act,4%NaCl,10%胎仔胎仔血清血清 加加brain heart infusion broth brain heart infusion broth)静置培養嫌気培養静置培養嫌気培養37374848時間行。時間行。産生量比較、同一条件下超音波破産生量比較、同一条件下超音波破砕全菌体成分対抗砕全菌体成分対抗hyaluronidase polyclonalhyaluronidase polyclonal抗体(抗体(NORNOR社社NE076/7SNE076/7S)用行。用行。【方法】化膿球菌野生型化膿球菌野生型 L 型菌型菌L 型菌 L 株由来:臨床分離株株L型菌株作成、継代成功安定型L型
5、菌株(横浜市大江田年)野生型野生型L 型菌型菌(L株)株)L型菌細胞小型化、培養条件大型化。通常大小細胞混在、型菌細胞小型化、培養条件大型化。通常大小細胞混在、budding極微小顆粒状細胞多量。極微小顆粒状細胞多量。化膿球菌 L 型菌 L 株10.05 数菌体見実験 化膿球菌 L 型菌 L 株O 産生確認赤血球対溶血反応(嫌気培養好気培養)L型菌用液体培地血液寒天培地型菌通常血液寒天培地増殖液体培地型菌増殖、溶血有無観察結果(嫌気培養)ControlK5866K6169124 L野生型L 型菌L 株溶血帯()見(好気培養結果同様)結果回収菌体培養液K5866K6169124 L菌体培養液野生
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