PPAP基础知识概述课件.pptx
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1、PPAP基础知识概述基础知识概述2附件3总体指南4总体指南 PPAP的定义 Production Part Approval Process,生产件批准程序。顾客对供方的产品、生产条件、生产过程等方面的书面约定与认可。是APQP试生产阶段的一个输出,加强版的样品承认过程。目的在于证明:供方是否已经正确理解顾客工程设计记录和规范的所有要求,以及该制造过程是否具有潜力,在实际生产运行中,依照报价时的生产节拍,持续生产满足顾客要求的产品。5总体指南 PPAP的意义 对于顾客的意义:保证供方的质量管理处于严格的控制状态 明确发生重大变化时,顾客的认可流程 改变以往单纯的来料检验控制模式 确保供方的质量
2、控制责任 对于供方的意义:加强产品异常波动的管理 体现供应链质量系统的理念 重视缺陷的预防 更加明确化顾客的要求6Chapter1.总则 PPAP的提交 下列情况,组织必须获得经授权的顾客代表的批准:一种新的零件或产品(未曾提供的某种零件、材料、颜色等)对以前所提供不符合零件的纠正 由于设计记录、规范或材料方面的工程变更,从而引起的产品改变 第3部分要求中的任一种情况 经授权的顾客代表 Authorized Customer Representative,ACR 散装材料一般不要求提交PPAP,除非顾客要求提交7Chapter1.总则 PPAP的应用 生产准备LRR完成状况,包括:人:是否经过
3、培训,了解产品/过程的特殊特性,经过测量和MSA/SPC培训,是否有设备维护人员。机:工装/设备是否经过确认,重要设备是否经过CMK分析,是否经过校验并在合格期内,是否有替换设备,是否有维护计划和点检记录。料:外购件是否经过PSW认可,是否经过检验,是否最新等级/版本,是否可追溯。法:操作/检验方法是否确定,是否明确在控制计划中,控制计划与作业/检验指导书是否一致,异常反应计划是否明确,是否有生产/检验记录。环:特定要求的环境是否符合要求。8Chapter2.过程要求 2.1 有效的生产 significant production run对于生产件,用于PPAP的产品,必须:取自于“重要的”
4、生产过程;取自于有效的生产,即18小时的量产过程,生产数量至少为300pcs连续生产的零件。除非有ACR的另行规定。有效的生产现场,必须使用与量产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作人员。来自每个生产过程的零件,都必须进行测量,并对代表性零件进行试验。对于散装材料,没有具体数量的要求。提交的“样件”必须出自稳定的加工过程。9Chapter2.过程要求 2.2 PPAP要求组织必须满足以下PPAP规定的要求,以及顾客规定的其他要求。生产件必须符合所有顾客工程设计记录和工程规范要求,包括安全性和法规要求。如果零件没有达到规范要求,组织必须书面记录解决问题的方案,并联系ACR,决定适当的纠正措施。
5、PPAP规定的要求,并不适用于每个组织的每个零件,具体需参考设计记录,和咨询ACR。10Chapter2.过程要求 2.2 PPAP要求总共18+1项文件内容:设计记录 工程变更文件 顾客工程批准 DFMEA 过程流程图 PFMEA 全尺寸测量结果 材料/性能测试结果 初始过程研究 测量系统分析研究 合格实验室的文件要求 控制计划 零件提交保证书PSW 外观件批准报告AAR 生产件样品 标准样品 检查辅具 符合顾客特殊要求的记录 散装材料要求检查清单11Chapter2.过程要求 2.2 PPAP要求文件之间的逻辑关系如下:12Chapter2.过程要求 2.2 PPAP要求2.2.1 设计记
6、录必须具有设计记录,包括组件的设计记录或可销售产品/零件的详细信息。设计记录有唯一性,可以引用其他文件来形成该设计记录的部分内容。单一的设计记录,可以表示多种零件或装配结构。对于定义为黑盒子的零件,设计记录要规定与其它件的配合关系和性能要求。对于标准目录零件,设计记录可能只包括功能规格或认可的行业标准的参考要求。对于散装材料,设计记录可以包括原材料的标识、配方、加工步骤和参数,以及最终的产品规范和接受准则。目的:检查设计变更的权利,追溯设计责任。13Chapter2.过程要求 2.2 PPAP要求2.2.1 设计记录设计记录的内容包括:零件材质报告。顾客要求的零件材料/物质成份报告,并且报告的
7、数据符合所有的顾客特殊要求。报告可以使用IMDS(国际材料数据系统)方法,目的是提高材料的回收利用率。聚合物的标识。适当时,按照ISO要求标注聚合物。依照重量来确定是否适用打印要求:塑胶件重量至少100g,合成橡胶件重量至少200g。14Chapter2.过程要求 2.2 PPAP要求2.2.2 任何授权的工程变更文件 对于尚未录入设计记录,但已在产品、零件或工装上呈现的工程变更,组织必须有该工程变更的授权文件。目的:零件已经更改,顾客规范尚未更新,及时提交相关变更文件,得到授权。2.2.3 顾客工程批准 顾客要求时,组织必须有顾客工程批准的证据。一般只是整车厂。目的:供方提交PPAP前,先提
8、供FMEA、控制计划,获得审核和认可。15Chapter2.过程要求 2.2 PPAP要求2.2.4 设计失效模式及后果分析(DFMEA)如果组织有设计职责,必须按照顾客要求开发DFMEA。同一份DFMEA可以适用于相似零件或材料族系。保留在供方组织,任何时候可供顾客评审。如果没有设计职责,需与顾客共同确认特殊特性。目的:减少试生产和量产中的问题,降低量产阶段质量的波动。16Chapter2.过程要求 2.2 PPAP要求2.2.5 过程流程图 必须使用组织规定的格式绘制过程流程图,描述整个生产过程的步骤和流程,同时应适当的满足顾客规定的需要、要求和期望。与PFMEA和控制计划相适应。并注明关
9、键产品特性KPC和关键控制特性KCC。检查所有工序,接收、存储、生产、检验、返工、包装、标签、发运等全过程。如果组织对新零件的共通性已经过评审,同一份过程流程图可以适用于相似零件族系的生产过程。流程图基于顾客提供的材料清单和规范要求,考虑如何实现,需要哪些工序。应体现顾客关注的特性和规范,并在特殊特性处标注符号,同时提交平面布置图。目的:考虑使用的设备/过程,产品/过程特性,操作步骤,可能存在哪些风险,如何预防和控制,出现异常如何处理。17Chapter2.过程要求 2.2 PPAP要求2.2.6 过程失效模式及后果分析(PFMEA)必须按照顾客特殊要求,进行相应的PFMEA开发。如果组织对新
10、零件的通用性已经经过评审,同一份PFMEA可以适用于相似零件或材料族系的生产过程。如果没有任何建议措施,必须在栏位注明“无”。“操作失误/疏漏”不是潜在失效,必须从工艺和系统面寻找失效的根本原因。必须确定所有特殊特性,例如关键(严重度9分)/重要(严重度58分*频度410分)/主要特性,并在特殊特性处标注符号。目的:PFMEA分析对象不是零件,而是过程,基于经验积累,分析每个工序可能存在的失效,找出所有潜在原因,采取预防和控制措施。18Chapter2.过程要求 2.2 PPAP要求2.2.7 控制计划 必须制定控制计划,定义用于过程控制的所有控制方法,并符合顾客规定的要求。如果组织对新零件的
11、通用性已经过评审,相似零件的“族系”控制计划可以接受。考虑PFMEA的结果,与其保持一致。必须确定所有特殊特性,例如重要/关键/主要特性。必须有供方和客户签字认可/日期。任何更改必须获得顾客书面批准。目的:将顾客要求转化为过程要求,执行监控和审核。19Chapter2.过程要求 2.2 PPAP要求2.2.8 测量系统分析研究 必须对所有新的/改进后的量具、测量和试验设备,进行测量系统分析研究。例如量具的重复性和再现性、偏移、线性和稳定性研究。对于属性研究的被测零件,应挑选临界状态的零件。先做MSA,在做SPC,前者稳定性决定后者真实性。观察值=真值+变异。20Chapter2.过程要求 2.
12、2 PPAP要求2.2.9 全尺寸测量结果 必须按设计记录和控制计划的要求,提供尺寸验证已完成的证据,而且测量结果符合规定要求。对于每个独立的加工过程,都必须有全尺寸测量结果。必须对设计记录和控制计划中注明的所有尺寸、特性和规格,记录实际测量结果。必须标明设计记录的日期、变更版本,以及尚未包括在设计记录内、但已经过授权并且纳入生产的工程变更文件。必须在所有辅助材料上记录变更版本、绘图日期、组织名称和零件编号,辅助材料的副本必须与全尺寸测量结果一起提交。必须确定其中一个被测量零件为标准样件。量产中,顾客规定全尺寸测量频率,如果没有规定,至少1年执行1次。21Chapter2.过程要求 2.2 P
13、PAP要求2.2.10 材料/性能试验结果的记录对于设计记录和控制计划中规定的材料/性能试验,必须有试验大纲和结果记录。材料试验结果:规定有化学、物理或金属的要求时,试验结果需说明以下内容:试验零件的设计变更等级 任何尚未包括在设计记录内、但已经过授权的工程变更文件 试验零件的材料规范编号、发布日期和变更等级 进行试验的日期 试验零件的数量 实际试验结果,规范值和实测值对应列出 材料供方的名称,当顾客要求时,注明顾客指定的供方/供货商代码 发生影响原始数据的工程变更,试验数据需更新,并重新提交22Chapter2.过程要求 2.2 PPAP要求2.2.10 材料/性能试验结果的记录对于设计记录
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