[医学]抗心律失常药课件.ppt

1、2022-8-9第第2424章章 抗心律失常药抗心律失常药Chapter 24 Antiarrythmic Drugs2022-8-9心律失常分类心律失常分类 缓慢型:常采用atropine及isoprenaline治疗。快速型:包括房性期前收缩、房性心动过速、心房纤颤、心房扑动、阵发性室上性心动过速、室性期前收缩、室性心动过速及心室颤动等，主要用本章所述及的药物治疗 2022-8-9心律失常的电生理学基础心律失常的电生理学基础 一、一、正常心肌电生理和有效不应期正常心肌电生理和有效不应期 2022-8-9心脏工作肌和传导系统细胞呈快反应电活动，其除极主要由Na+内流所造成。窦房结、房室结细胞

2、的膜电位负值较小，0相除极幅度和速度低，传导缓慢，呈慢反应电活动，除极由Ca2+内流所造成。另外，在某病理情况下（如心肌缺血、缺氧、药物中毒等），膜电位减小（负值减小），可使快反应细胞表现出慢反应电活动。快、慢反应电活动快、慢反应电活动:2022-8-9二、二、心律失常发生机制心律失常发生机制 冲动形成障碍冲动形成障碍 1.异位节律点自律性增高 2.后除极和触发自律性（after depolarization and triggered automaticity）见图 Fig.24-2 The formation of early after polarization,delayed afte

3、r depolarization and trigged automaticity.。2022-8-9 早后去极早后去极2022-8-9 早后去极2022-8-9 迟后去极迟后去极2022-8-9冲动传导障碍冲动传导障碍 传导障碍包括传导减慢、传导阻滞，如房室结传导或房室束支传导阻滞。另一种常见的传导异常是折返（reentry）形成。2022-8-9促成折返的形成因素：心肌组织在解剖上存在环形传导通路；在环形通路的某一点上形成单向传导阻滞，使该方向的传导中止，但在另一个方向上，冲动仍能继续传导；回路传导的时间足够长，逆行的冲动不会进入单向阻滞区的不应期；邻近心肌组织ERP长短不一。2022-8

4、-9促成折返的形成因素：心肌组织在解剖上存在环形传导通路；在环形通路的某一点上形成单向传导阻滞，使该方向的传导中止，但在另一个方向上，冲动仍能继续传导；回路传导的时间足够长，逆行的冲动不会进入单向阻滞区的不应期；邻近心肌组织ERP长短不一。2022-8-9药物对药物对 reentry 的作用方式：的作用方式：减慢传导，使单向阻滞变为双向阻滞。加速传导，也能通过打通单向阻滞而取消折返，但以这种作用机制发挥抗心律失常效应的药物较为少见。2022-8-9抗心律失常药物的分类抗心律失常药物的分类 I类类钠通道阻滞药钠通道阻滞药 Sodium channel blocker IA 奎尼丁奎尼丁quini

5、dineIB 利多卡因利多卡因lidocaineIC 普罗帕酮普罗帕酮propafenone2022-8-9 II类类 受体阻断药受体阻断药普萘洛尔普萘洛尔propranolol III类类延长延长APD药药胺碘酮胺碘酮amiodarone IV类类钙拮抗剂钙拮抗剂维维拉帕米拉帕米 verepamil 2022-8-9IA类类 钠通道阻滞药钠通道阻滞药Sodium channel blocking drugs 阻滞开放态的钠通道，对钠通道的阻滞作用强度介于IB和IC类之间，能适度阻滞心肌细胞膜钠通道，减慢传导；降低心肌细胞膜对K+、Ca2+的通透性，延长APD和ERP。它们在心肌的作用部位广泛

6、。2022-8-9奎尼丁奎尼丁 quinidine【药理作用与作用机制【药理作用与作用机制】1.降低自律性降低自律性 抑制抑制4相相Na+和和Ca2+内流，而降低心内流，而降低心房肌、心室肌、浦肯野纤维和窦房结的自律性。房肌、心室肌、浦肯野纤维和窦房结的自律性。但其具有抗胆碱作用，增强窦房结的自律性，使但其具有抗胆碱作用，增强窦房结的自律性，使两种作用抵消。两种作用抵消。2.减慢传导减慢传导 降低降低0相上升速率。但其抗胆碱作用可相上升速率。但其抗胆碱作用可 加快房室结的传导，治疗心房纤颤和心房扑动时，加快房室结的传导，治疗心房纤颤和心房扑动时，常先用强心苷类药物，防止室率过快。常先用强心苷类

7、药物，防止室率过快。2022-8-93.延长延长ERP 抑制抑制 3相相K+的外流，延长的外流，延长APD和和ERP。其延长其延长APD和和ERP的作用在心电图的作用在心电图显示显示Q-T间期延长。间期延长。此外，该药还可减少此外，该药还可减少Ca2+内流，具有负性肌力内流，具有负性肌力作用。作用。2022-8-9Quinidine 对心室肌细胞对心室肌细胞APD，ERP和和 ECG 的影响的影响：给药前给药前：给药后给药后2022-8-9【临床应用【临床应用】广谱抗心律失常药，可治疗各种快速型心律广谱抗心律失常药，可治疗各种快速型心律失常失常,是重要的转复心律的药物。是重要的转复心律的药物。

8、虽然目前对房颤和房扑的治疗多采用电转律虽然目前对房颤和房扑的治疗多采用电转律法，但法，但quinidine仍有应用价值，此外也可用于防仍有应用价值，此外也可用于防止电转律后的复发。止电转律后的复发。2022-8-9【不良反应【不良反应】金鸡纳反应。金鸡纳反应。心血管方面包括低血压、心力衰竭、室心血管方面包括低血压、心力衰竭、室内传导阻滞。内传导阻滞。严重者（约严重者（约1%5%）可发生）可发生quinidine晕厥，是尖端扭转型心律失常（晕厥，是尖端扭转型心律失常（torsades de pointes，Tdp）的结果，甚至转变为心）的结果，甚至转变为心室纤颤而致命。室纤颤而致命。2022-8

9、-9其他其他IA类药物类药物 普鲁卡因胺 procainamide 丙吡胺disopyramide 1.对心脏的直、间接作用与奎尼丁相似但弱。2.广谱（对心肌梗死后心律失常效果好）。2022-8-9IB类钠通道阻滞药类钠通道阻滞药 在在0相除极时结合于开放状态的钠通道。相除极时结合于开放状态的钠通道。IB类与钠通道的亲和力最小，轻度阻滞心类与钠通道的亲和力最小，轻度阻滞心肌细胞膜钠通道。肌细胞膜钠通道。能降低自律性，对传导的影响比较复杂。能降低自律性，对传导的影响比较复杂。此外，该类药促进此外，该类药促进K+外流，缩短外流，缩短APD，相，相对延长对延长ERP。主要作用于心室肌和希主要作用于心

10、室肌和希-浦肯野纤维系浦肯野纤维系统。统。2022-8-9【药理作用【药理作用】降低自律性降低自律性 减慢减慢4相除极速率，相除极速率，降低自律性降低自律性。改善传导性改善传导性 在心肌缺血时在心肌缺血时，抑制抑制0相相Na+内流而内流而减慢传导。对低血钾或心肌组织牵张而部分去极减慢传导。对低血钾或心肌组织牵张而部分去极，则则促进促进3相相K+外流而引起超极化，加速传导。外流而引起超极化，加速传导。缩短缩短APD和相对延长和相对延长ERP 促促K+外流而缩短外流而缩短APD和和ERP，且缩短，且缩短APD更为显著，故相对延长更为显著，故相对延长ERP，有利于消除折返而抗心律失常。有利于消除折返

11、而抗心律失常。利多卡因利多卡因 lidocaine2022-8-9：给药前：给药前：给药后：给药后Lidocaine 对心室肌细胞对心室肌细胞APD 和和ERP及心电图的影响及心电图的影响2022-8-9【临床应用【临床应用】各种室性心律失常疗效显著。各种室性心律失常疗效显著。对急性心肌梗死患者的室性对急性心肌梗死患者的室性心律失常心律失常可可作为首选药。作为首选药。对其他各种器质性心脏病、强心苷、外对其他各种器质性心脏病、强心苷、外科手术等所引起的室性心律失常亦可使用。科手术等所引起的室性心律失常亦可使用。特别适用于危急病例的急救。特别适用于危急病例的急救。2022-8-9 本药本药是钠通道

12、阻滞药之中毒性是钠通道阻滞药之中毒性最最小的药物。小的药物。神经系统症状如头昏、兴奋、嗜睡、语言神经系统症状如头昏、兴奋、嗜睡、语言与吞咽障碍，严重者可有短暂视力模糊、肌肉与吞咽障碍，严重者可有短暂视力模糊、肌肉抽搐、呼吸抑制。抽搐、呼吸抑制。剂量过大可出现心率减慢、窦性停搏、房剂量过大可出现心率减慢、窦性停搏、房室传导阻滞、血压下降。超量可致惊厥、心脏室传导阻滞、血压下降。超量可致惊厥、心脏骤停。骤停。【不良反应【不良反应】2022-8-9其他其他IB类类(iv&口服口服)苯妥英钠苯妥英钠 Phenytoin sodium能与强心苷竞争能与强心苷竞争Na+/K+-ATP酶，酶，并并改改善强心

13、苷中毒引起的房室传导阻滞是其善强心苷中毒引起的房室传导阻滞是其特点。特点。美西律和妥卡尼美西律和妥卡尼 Mexi1etine and Tocainide2022-8-9IC类类 与钠通道的亲和力强于与钠通道的亲和力强于I IA A和和I IB B类类，重度，重度阻滞心肌细胞膜钠通道，抑制阻滞心肌细胞膜钠通道，抑制4 4相相NaNa+内流，内流，降低自律性。显著降低自律性。显著0 0相上升速率和幅度，相上升速率和幅度，对传导的抑制作用最为明显。而对复极过对传导的抑制作用最为明显。而对复极过程影响小。程影响小。本类药安全范围窄，有较明显的致心律本类药安全范围窄，有较明显的致心律失常作用，增高病死率

14、，应予注意。失常作用，增高病死率，应予注意。2022-8-9普罗帕酮 Propafenone【药理作用【药理作用】Propafenone又称心律平，阻断钠通道的强又称心律平，阻断钠通道的强度也阻断钾通道。能降低浦肯野纤维及心室肌度也阻断钾通道。能降低浦肯野纤维及心室肌的自律性，延长的自律性，延长APD和和ERP，明显减慢传导速，明显减慢传导速度。度。此外，该药化学结构类似于普萘洛尔，具此外，该药化学结构类似于普萘洛尔，具有弱的有弱的 受体阻断作用，并能阻滞受体阻断作用，并能阻滞L-型钙通道，型钙通道，具有轻度负性肌力作用。具有轻度负性肌力作用。2022-8-9 抗 心 律 失 常 作 用 谱

15、类 似 于抗 心 律 失 常 作 用 谱 类 似 于quinidine，适用于室上性及室性期前，适用于室上性及室性期前收缩、心动过速及预激综合征伴发心收缩、心动过速及预激综合征伴发心动过速或心房纤颤者。动过速或心房纤颤者。【临床应用【临床应用】2022-8-9类药 受体阻断药 主要通过阻断主要通过阻断 受体而对发挥影响，受体而对发挥影响，有些药物尚有膜稳定作用，可以延长心肌有些药物尚有膜稳定作用，可以延长心肌的动作电位。的动作电位。它们具有抗心肌缺血等作用，可改善它们具有抗心肌缺血等作用，可改善心肌病变，防止严重心律失常及猝死，降心肌病变，防止严重心律失常及猝死，降低心肌梗死恢复期病人的死亡率

16、是其特点。低心肌梗死恢复期病人的死亡率是其特点。2022-8-9普萘洛尔 Proprano1o1【药理作用【药理作用】降低自律性降低自律性 抑制窦房结、心房、浦氏纤维自律抑制窦房结、心房、浦氏纤维自律性，在运动及情绪激动时尤为明显，也能降低性，在运动及情绪激动时尤为明显，也能降低儿茶酚胺所致的迟后去极而防止触发自律性；儿茶酚胺所致的迟后去极而防止触发自律性；减慢传导减慢传导 血药浓度超过血药浓度超过100 ngml时，由于膜时，由于膜稳定作用，可降低稳定作用，可降低0相上升速率，明显减慢房相上升速率，明显减慢房室结及浦氏纤维的传导；室结及浦氏纤维的传导；对对APD和和ERP的影响的影响 治疗量

17、缩短治疗量缩短APD和和EPR，高浓度时则使之延长。对房室结高浓度时则使之延长。对房室结ERP有明显的有明显的延长作用。延长作用。2022-8-9 主要用于室上性心律失常。主要用于室上性心律失常。对窦性心动过速，尤其与交感神经过度兴奋对窦性心动过速，尤其与交感神经过度兴奋有关的效果较好。有关的效果较好。对折返性室上性心动过速，部分患者有效。对折返性室上性心动过速，部分患者有效。对心房纤颤、心房扑动，多数仅减慢其心室率。对心房纤颤、心房扑动，多数仅减慢其心室率。对由运动和情绪激动、甲状腺功能亢进和嗜铬对由运动和情绪激动、甲状腺功能亢进和嗜铬细胞瘤等所诱发的室性心律失常亦有效。细胞瘤等所诱发的室性

18、心律失常亦有效。可用于预激综合征及可用于预激综合征及Q-T延长综合征引起的心延长综合征引起的心律失常。律失常。【临床应用】【临床应用】2022-8-9类药 延长动作电位时程药 本类药物的共同特点是明显延长本类药物的共同特点是明显延长APD和和ERP，其中部分原因是由于它们能够阻断与复极化过程其中部分原因是由于它们能够阻断与复极化过程有关的钾通道，抑制有关的钾通道，抑制K+外流，或增加内向电流如外流，或增加内向电流如Na+和和Ca2+内流。内流。延长延长EPR可以取消折返，抑制异常冲动，但可以取消折返，抑制异常冲动，但可能导致心电图可能导致心电图Q-T间期延长，引起尖端扭转型间期延长，引起尖端扭

19、转型室性心律失常。室性心律失常。2022-8-9胺碘酮 Amiodarone【药理作用【药理作用】其部分抗心律失常作用和毒性与其同甲状腺素受其部分抗心律失常作用和毒性与其同甲状腺素受体相互作用有关。体相互作用有关。阻滞钾通道（如阻滞钾通道（如Ikr等），明显延长等），明显延长APD及及ERP。阻滞钠通道阻滞钠通道和和钙通道，具有第钙通道，具有第I类以及类以及IV类抗心类抗心律失常药的特性。律失常药的特性。该药在心肌的作用部位广泛，为广谱抗心律失常该药在心肌的作用部位广泛，为广谱抗心律失常药。药。该药还具有非竞争性地阻断该药还具有非竞争性地阻断、受体，扩张冠状受体，扩张冠状动脉，降低外周血管阻力

20、，保护缺血心肌等作用。动脉，降低外周血管阻力，保护缺血心肌等作用。2022-8-9 各种室上性和室性心律失常以及预各种室上性和室性心律失常以及预激综合征。激综合征。能使心房扑动、心房纤颤及阵发性能使心房扑动、心房纤颤及阵发性室上性心动过速转复为窦性心律。室上性心动过速转复为窦性心律。对室性期前收缩、室性心动过速的对室性期前收缩、室性心动过速的疗效可达疗效可达80左右。左右。急性心梗梗死恢复期的患者，口服急性心梗梗死恢复期的患者，口服此药能一定程度地降低死亡率。此药能一定程度地降低死亡率。【临床应用【临床应用】2022-8-9 该药心脏的毒性较小该药心脏的毒性较小。剂量过大时，剂量过大时，偶有引

21、起偶有引起Tdp、心室颤动的报道。、心室颤动的报道。低血压和心动低血压和心动过缓是静脉注射给药后常见的不良反应。过缓是静脉注射给药后常见的不良反应。长期口服主要引起心脏以外的不良反应，如长期口服主要引起心脏以外的不良反应，如肝功能异常、眼角膜微粒沉淀。肝功能异常、眼角膜微粒沉淀。最为严重的是肺间质纤维化，有致死的报道。最为严重的是肺间质纤维化，有致死的报道。长期服用者应定期进行胸部长期服用者应定期进行胸部X片检查。片检查。此外，长期用药，少数人可发生甲状腺功能此外，长期用药，少数人可发生甲状腺功能亢进或减退。亢进或减退。【不良反应【不良反应】2022-8-9其他其他IIIIII类药类药 溴苄胺

22、：溴苄胺：bretilium 作用于浦肯野纤维作用于浦肯野纤维和心室肌，用于室性和心室肌，用于室性心律失常。心律失常。索他洛尔索他洛尔 sotalol：是是II&III类的混合，广谱抗心律失常。类的混合，广谱抗心律失常。2022-8-9类药 钙拮抗药 阻滞钙通道，作用于慢反应细胞，阻滞钙通道，作用于慢反应细胞，如窦房结和房室结。减慢心率、降如窦房结和房室结。减慢心率、降低房室结传导速率，延长低房室结传导速率，延长ERP。目前尚未证实钙拮抗药能够降低目前尚未证实钙拮抗药能够降低心肌梗死恢复期患者的死亡率。心肌梗死恢复期患者的死亡率。2022-8-9维拉帕米维拉帕米 verapamil地尔硫地尔硫

23、 diltiazem【药理作用【药理作用】阻滞心肌细胞膜钙通道，抑制钙内流，阻滞心肌细胞膜钙通道，抑制钙内流，使慢反应细胞如窦房结及房室结使慢反应细胞如窦房结及房室结4相舒张期除相舒张期除极速率延缓而降低自律性，极速率延缓而降低自律性，抑制动作电位抑制动作电位0相上升最大速率和振幅，减相上升最大速率和振幅，减慢房室结的传导速度慢房室结的传导速度。延长慢反应动作电位的不应期。延长慢反应动作电位的不应期。2022-8-9【临床应用【临床应用】主要适应证是预防阵发性室上性心动主要适应证是预防阵发性室上性心动过速的发作以及减慢房颤患者的心室率。过速的发作以及减慢房颤患者的心室率。由于该药不影响房室旁路

24、的传导，而由于该药不影响房室旁路的传导，而且由于抑制了房室结的传导，将可能有更且由于抑制了房室结的传导，将可能有更多的心房冲动经旁路传入心室而增加心室多的心房冲动经旁路传入心室而增加心室率，甚至诱发室颤，因此本药禁用于预激率，甚至诱发室颤，因此本药禁用于预激综合征患者。综合征患者。2022-8-9五、其他类药腺腺 苷苷 Adenosine【药理作用药理作用】在心房、窦房结及房室结，在心房、窦房结及房室结，与与adenosineadenosine A1A1受体结合而激活受体结合而激活AChACh敏感的钾通道，使敏感的钾通道，使K K+外流外流增加，缩短增加，缩短APDAPD，使心肌细胞膜超极化而

25、降低自，使心肌细胞膜超极化而降低自律性。律性。抑制抑制CaCa2+2+内流，延长房室结的内流，延长房室结的ERPERP、减慢房室、减慢房室传导以及抑制交感神经兴奋引起的迟后除极，从传导以及抑制交感神经兴奋引起的迟后除极，从而发挥抗心律失常作用。而发挥抗心律失常作用。2022-8-9 静脉注射用于暂时减慢窦性心率以静脉注射用于暂时减慢窦性心率以及房室结的传导，终止阵发性室上性心及房室结的传导，终止阵发性室上性心动过速。动过速。少数迟后除极引起的室性心动过速。少数迟后除极引起的室性心动过速。【临床应用】2022-8-9治疗快速型心律失常的药物分类及电生理作用比较2022-8-9复习复习思考题思考题

26、 1.Arrhythmias1.Arrhythmias的发生机制主要包括哪几种？哪些的发生机制主要包括哪几种？哪些抗心律失常药物可以控制这些心律失常的发生，并抗心律失常药物可以控制这些心律失常的发生，并可能通过什么作用机制发挥作用？可能通过什么作用机制发挥作用？2.2.AntiarrythmicAntiarrythmic Drugs Drugs的分类有哪几种？每类的的分类有哪几种？每类的电生理作用、在心脏的作用部位以及临床应用有什电生理作用、在心脏的作用部位以及临床应用有什么共同特性？么共同特性？3.3.简述简述quinidinequinidine、lidocainelidocaine和和amiodaroneamiodarone对心对心肌细胞的跨膜离子转运的影响、临床应用以及主要肌细胞的跨膜离子转运的影响、临床应用以及主要的不良反应。的不良反应。4.4.试从药理作用机制阐明试从药理作用机制阐明phenytoin sodiumphenytoin sodium有哪些有哪些临床应用。临床应用。2022-8-9第 24 章学习结束下一章下一章主菜单主菜单前一章前一章