WHO-前列腺癌少见组织学类型介绍课件.pptx
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- WHO 前列腺癌 少见 组织学 类型 介绍 课件
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1、 WHO 前列腺癌少见组织学类型介绍第4次编辑、21个国家、110位作者,600多幅图表,3000多条参考文献主要涵盖了国际泌尿病理协会(ISUP)近十年来提出的关于泌尿生殖各器官病理诊断的共识和进展。1.膀胱非浸润性尿路上皮肿瘤的分类和演进2.对新增的肾细胞癌类型的认识和分类3.前列腺和肾脏肿瘤规范化的取材、诊断和病理报告的一系列共识意见。4.前列腺癌 Gleason 评分的分级和新分组5.新增前列腺腺癌亚型6.免疫组化以及分子遗传学检测在泌尿男性生殖系统肿瘤的病理诊断和治疗以及预后评估中的作用 2014版 2004版atrophic-microcystic variantatrophic-
2、microcystic variant萎缩性腺癌(伴萎缩特征的前列腺腺癌)散发、放疗后、激素治疗后 穿刺活检腺癌2%;Pca RP 16%常与普通腺癌并存 Cytoplasmic volume loss 类似萎缩腺体,但呈浸润性生长,常为 Gleason 3 核变扁平,核仁可不突出 AMACR(+)70%,P63/HCK(-)与预后无明显关联 Diagnostic CriteriaDiagnostic Criteria1)Infiltrative growth pattern2)Macronucleoli3)Presence of adjacent non-atrophic cancer萎缩性
3、腺癌与前列腺萎缩形态学类似单纯性萎缩基底细胞存在萎缩性癌,下图示 部分基底细胞消失炎性萎缩是前列腺腺癌的癌前病变?炎性萎缩是前列腺腺癌的癌前病变?-尚未达成共识尚未达成共识正方观点:两者共存 通常都在外周带 前列腺萎缩伴炎症时KI-67增加 炎症已被证实能够诱导肿瘤转化 萎缩的腔缘分泌细胞呈现不成熟表型(ARPSAPSAP弱表达)基因改变类似前列腺腺癌或HGPIN(x染色体 70%,AR突变30%,8P22 21%,GSTP1甲基化6%等)反方观点:文献1 100例男性尸检的前列腺外周带。文献2 202例前列腺活检病例,8年随访。文献3 前列腺腺癌和HGPIN中存在TMPRSS2-ERG基因融
4、合,前列腺萎缩中不存在此基因的融合。均提示萎缩与癌、PIN无关。1.Billis A.prostatic atrophy:an autopsy study of a histologic Mimic of adenocarcinoma.Mod pathol 1998;11(1):47-542.Kaleem Z;et al.Prostatic adenocarcinoma with atrophic features:a study of 202 consecutive completely embedded radical prostatectomy specimens.American Jo
5、urnal Of Clinical Pathology 1998.3.Perner S,Mosquera JM.et al TMPRSS2-ERG fusion prostate cancer:an early mocular event associated with invasion.AM J Surg Pathol 2002;52(4):27-287microcystic variantmicrocystic variant微囊型前列腺腺癌Pca RP 11%Intermediate gland size (10 x usual small acinar Pca)Cystic dilat
6、ation;round profile,flat luminal layer Cytoplasmic volume loss(cystic atrophy-like)AMACR(+),P63/HCK(-)Gleason 3Gleason4+3 Pseudohyperplastic variantPseudohyperplastic variant 假增生型前列腺腺癌 PZ or TZ Pca RP:often with small acinar Pca Needle biopsy:may predominant BPH-like:nodular;luminal cell hyperplasia
7、,undulations,papillary infoldings,branching Round nuclei,prominent nucleoli;AMACR(+)77%,P63/HCK(-)Gleason 3 Prognosis may be favorable HOXB13 G84E-related familial Pca(transcription factor of homeobox gene family,locus 17q21-22)前列腺增生前列腺增生foamy gland variantfoamy gland variant 泡沫腺腺癌 Seen in 16-22%of
8、acinar Pca Rarely pure:0.2-2%patient age and PSA similar to non-foamy ca Abundant foamy(xanthomatous)cytoplasm Pyknotic nuclei,nucleoli usually not prominent;Nucleoli may be prominent in higher grade(GS 7,16%;GS7,52%)Desmoplasia in GS=7 cases GS 7(60%),6(32%),9-10(5%),8(3%)AMACR(+),P63/HCK(-)CD68(-)
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