SHPT规范治疗课件.ppt
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- SHPT 规范 治疗 课件
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1、2021/7/261(最新整理)SHPT规范治疗2021/7/2622021/7/263760,000 Patients1,120,000 Patients1,370,000 1,370,000 PatientsPatients5 year5 year1 year1 year出处出处:来自来自EDTA 2005EDTA 2005年的报告年的报告2021/7/264EUUSA巴西巴西中国中国日本日本人人 口:约口:约 亿人亿人透析患者:约透析患者:约 137 万人万人 美美 国国 约约 33 万人万人欧洲和日本各欧洲和日本各 25 万人万人出处:2005年来自EDTA的报告2021/7/265肾
2、脏病疾病谱的改变;高龄患者不断增加-人类长寿;透析技术不断进步-透析生存期延长;医疗保险普及(发展中国家)2021/7/266透析病人有明显增加的趋势。现有的透析病人和新进入透析的病人都有高 龄化趋势。肾脏原发病以糖尿病为原因的病人明显增多。透析病人生存期显著延长。要重视的是长期透析并发症的预防和治疗!要重视的是长期透析并发症的预防和治疗!2021/7/2671.贫血2.肾性骨病-继发性甲状旁腺功能亢进症继发性甲状旁腺功能亢进症3.心血管疾病-高血压4.低营养状态5.慢性炎症6.动脉硬化症7.焦虑症8.不安腿综合症9.透析淀粉样变性10.其他MIA综合症2021/7/268肾性骨病在日本的进展
3、肾性骨病在日本的进展年代 1970-1980-1990-2000-维生素维生素D DHT 1D DHT 1-OH-VitD-OH-VitD透析液钙透析液钙 3.5 3.03.5 3.0mEq/LmEq/L 马沙骨化醇马沙骨化醇,钙三醇钙三醇 3.0 3.0 针剂针剂 2.52.5磷结合剂磷结合剂 AI-Gel AI-Gel 骨损害骨损害主要类型主要类型 OFOF 碳酸钙碳酸钙 Renagel (碳酸镧,Renavel)ABDABD,OF2021/7/269中日友好医院回顾性调查规律性血液透析的患者,在2001年-2006年有102例-169例符合统计分析,以 iPTH水平300ng/ml为界定
4、点,SHPT的发病率分别为47.1-57.92021/7/2610Martinez I,Saracho R,et al.NDT 1996,11 Suppl 3:22-282021/7/2611高转换骨病高转换骨病 糖尿病、甲旁减、钙、钙三醇、铝糖尿病、甲旁减、钙、钙三醇、铝磷、甲状旁腺功能亢进磷、甲状旁腺功能亢进低转换骨病低转换骨病低低转转运运骨骨病病高高转转运运骨骨病病2021/7/2612SHPTPTHPTH加重加重Ca.P代谢异常代谢异常皮肤搔痒皮肤搔痒贫血贫血神经系统异常神经系统异常心、血管病变心、血管病变骨吸收增加,陷窝形成骨吸收增加,陷窝形成纤维组织增生纤维组织增生新骨形成也增加新
5、骨形成也增加骨痛,骨骼畸形骨痛,骨骼畸形全身多脏器损害全身多脏器损害转移性钙化转移性钙化继发性甲状旁腺功能亢进症继发性甲状旁腺功能亢进症Secondary Hyperparathiyroidism (SHPT)2021/7/2613 PTH对骨的作用高转运对骨的作用高转运l使破骨细胞数目增加,活性增强,促进使破骨细胞数目增加,活性增强,促进骨的吸收,通过激活骨膜内原始细胞,骨的吸收,通过激活骨膜内原始细胞,加速细胞分解加速细胞分解l使成骨细胞增加,成纤维细胞增加,纤使成骨细胞增加,成纤维细胞增加,纤维组织形成维组织形成2021/7/2614l组织学表现组织学表现:纤维性骨炎纤维性骨炎(Oste
6、itis fibrosa)骨形成及骨吸收均增加骨形成及骨吸收均增加周围骨小梁纤维化面积周围骨小梁纤维化面积 0.5%0.5%,骨形成率(骨形成率(Bone Formation Rate,BFRBone Formation Rate,BFR)升高)升高 2021/7/2615l并非所有的慢性肾衰竭病人并非所有的慢性肾衰竭病人(包括透析前包括透析前或开始透析治疗后或开始透析治疗后)都出现继发甲旁亢,都出现继发甲旁亢,当当GFR6565易出现转移易出现转移性钙化性钙化2021/7/2623限制磷的摄入(奶,豆,内脏,肉,可乐)限制磷的摄入(奶,豆,内脏,肉,可乐)磷的摄入:磷的摄入:600-1000
7、mg/d600-1000mg/d7d7d5600mg/W5600mg/W使用磷结合剂使用磷结合剂 磷的结合剂:国内碳酸钙(含钙磷的结合剂:国内碳酸钙(含钙40%40%)醋酸钙(含钙醋酸钙(含钙25%25%)(确保合适的剂量及餐中服用)(确保合适的剂量及餐中服用)血液透析清除磷作用有限血液透析清除磷作用有限 800mg/4h800mg/4h3/W3/W2400mg/W2400mg/W 2021/7/2624 纠正低血钙纠正低血钙l提高血钙水平使提高血钙水平使VDRVDR表达上调,增加活表达上调,增加活性维生素性维生素D D对对PTHPTH的抑制作用的抑制作用l提高血钙提高血钙 PTH PTH分泌
8、分泌2021/7/2625活性维生素活性维生素D D是治疗是治疗SHPTSHPT的重要药物的重要药物l有利于高转运性、高有利于高转运性、高PTH型骨病的治疗型骨病的治疗l有利于全身其它脏器损害的好转有利于全身其它脏器损害的好转lPTH过度抑制,过度抑制,ABD发生率(发生率(Adynamic bone disease)l血钙、磷过高,血钙、磷过高,CaXP过高,转移性钙化过高,转移性钙化2021/7/2626 CKD 3、4、5期的患者,血浆期的患者,血浆PTH超过目标范围超过目标范围 (3期期70pg/ml,4期期110pg/ml,5期期300pg/ml)治疗前纠正钙、磷水平异常,治疗前纠正
9、钙、磷水平异常,使使Ca P1000pg/ml,37ug,每周,每周23次,口服次,口服PTH 1000pg/ml,46ug,每周,每周2次(次(812ug/w)2021/7/2629第1月第2月第3月目的:对比常规剂量(0.25ug/天)与两种冲击剂量(2ug每周2次,4ug每周2次)对继发性甲旁亢的疗效杜学海等,肾脏病与透析肾移植杂志 1998,7(3),230-234杜学海,张凌等,肾脏病与透析肾移植杂志 1998,7(3),230-2342021/7/2630III、剂量调整、剂量调整若若iPTH降低至目标范围,可减少原剂量的降低至目标范围,可减少原剂量的 25-50%,或隔日服用。根
10、据,或隔日服用。根据iPTH水平调整剂量,水平调整剂量,最终选择最小剂量维持最终选择最小剂量维持PTH在目标范围在目标范围.若若iPTH水平没有明显下降,则增加原来剂量的水平没有明显下降,则增加原来剂量的25-50%。治疗。治疗48周后周后iPTH仍无下降,可继续加大仍无下降,可继续加大剂量;小剂量持续给药可改为大剂量间歇疗法剂量;小剂量持续给药可改为大剂量间歇疗法.原则上应以最小的原则上应以最小的VitD3剂量,维持血剂量,维持血PTH、Ca、P 在合适的目标范围,并避免不良反应。在合适的目标范围,并避免不良反应。2021/7/2631IV、目标范围、目标范围分期分期 PTH目标范围目标范围
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