书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 30
上传文档赚钱

类型万珂的巩固和维持治疗探讨课件.ppt

  • 上传人(卖家):三亚风情
  • 文档编号:3360661
  • 上传时间:2022-08-23
  • 格式:PPT
  • 页数:30
  • 大小:1.31MB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《万珂的巩固和维持治疗探讨课件.ppt》由用户(三亚风情)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    巩固 维持 治疗 探讨 课件
    资源描述:

    1、万珂的巩固和维持治疗探讨万珂的巩固和维持治疗探讨常见问题常见问题 如果已经达如果已经达到最大疗效到最大疗效,是否可以万是否可以万珂巩固治疗珂巩固治疗?万珂已打万珂已打8 8个疗程个疗程CR,CR,之后能用来之后能用来做维持治疗做维持治疗吗?维持治吗?维持治疗怎么用?疗怎么用?万珂说明书中的用法万珂说明书中的用法 对于超过8个疗程的维持治疗,可按标准方案给药,也可以按每周1次,连续给药4周的维持方案(第1、8、15、22天),随后是13天的休息期(第23至35天)。内容内容 万珂用于万珂用于MM 移植(移植(诱导、动员、预处理、移植、诱导、动员、预处理、移植、巩固巩固)不适合移植(不适合移植(V

    2、ISTA data、维持维持)骨髓瘤治疗新模式骨髓瘤治疗新模式 新药新药+地米等地米等,替代传统替代传统VAD Bort+Dex,PAD Len+Dex TD,VTD 治疗目标:治疗目标:持续持续CR 自体移植成为巩固治疗的手段自体移植成为巩固治疗的手段初发初发MM诱导治疗诱导治疗新型药物为基础药物新型药物为基础药物 适合移植的患者适合移植的患者 年龄年龄65岁岁 新药新药+MP,替代替代MP MPT MPV MPR 治疗目标:治疗目标:持续持续CR102030%CRMP/VAD ASCT5-10%新药新药+化疗化疗新药新药+ASCT !新药联合移植是最佳治疗方案新药联合移植是最佳治疗方案新药

    3、的应用如何优化自体移植的疗效新药的应用如何优化自体移植的疗效(1)移植前移植前诱导治疗诱导治疗及造血干细胞采集阶段及造血干细胞采集阶段 更有效的移植前诱导化疗,获得更高的更高的CR 干细胞动员中采用HD联合新药物清除清除MRD(2)移植中移植中预处理预处理方案方案 采用更有效的预处理方案,尽可能清除MRD(3)移植后移植后巩固维持巩固维持治疗阶段治疗阶段 植入后有效的维持巩固治疗,获得分子缓解移植后移植后万珂的万珂的巩固治疗巩固治疗III期研究:期研究:ASCT后硼替佐米巩固后硼替佐米巩固vs.无巩固无巩固Mellqvist et al.ASH 2009(abstract 530);oral

    4、presentation诱导诱导+单次或双次单次或双次 ASCT(n=404)随机分组(随机分组(ASCT后后3个月)个月)(n=392)硼替佐米硼替佐米(n=149)1.3 mg/m2 d1,4,8,11,两个两个3周方案;周方案;然后然后d1,8,15,四个四个4周方案周方案(21周内总共周内总共20次注射)次注射)观察观察(n=150)III期研究:期研究:ASCT后硼替佐米巩固后硼替佐米巩固vs.无巩固无巩固Mellqvist et al.ASH 2009(abstract 530);oral presentation疗效疗效%硼替佐米硼替佐米观察观察PASCT后后 CR/nCR232

    5、1巩固后(随机分组后巩固后(随机分组后6个月)个月)CR/nCR54350.005 从从PR提高到提高到 CR/nCR20120.06 在最初在最初6个月内复发个月内复发1665岁岁多中心、两阶段随机试验多中心、两阶段随机试验Mateos et al.ASH 2009(abstract 3);oral presentationVMPVTPvsVTVPVTVP随机步骤随机步骤 1随机步骤随机步骤 2vsvs诱导治疗诱导治疗维持治疗维持治疗说明:第一个证实万珂维持治疗的临床研究说明:第一个证实万珂维持治疗的临床研究III期试验:期试验:VMP vs.VTP治疗老年初治治疗老年初治MM患者患者(PE

    6、THEMA/GEM研究)研究)诱导诱导治疗治疗:最多最多6个疗程(个疗程(31周)周)VMPVTP硼替佐米1.3 mg/m2 每周两次(d1,4,8,11;22,25,29,32)美法仑 9 mg/m2,days 14泼尼松60 mg/m2,days 141个个疗程疗程6周方案周方案5个个疗程疗程5周方案周方案硼替佐米1.3 mg/m2 每周一次(days 1,8,15,22)美法仑 9 mg/m2,days 14泼尼松60 mg/m2,days 14硼替佐米 1.3 mg/m2 每周两次(d1,4,8,11;22,25,29,32)沙利度胺 100 mg泼尼松60 mg/m2,d14硼替佐米

    7、1.3 mg/m2 每周一次(d1,8,15,22)沙利度胺100 mg 每日泼尼松60 mg/m2,d14Mateos et al.ASH 2009(abstract 3);oral presentationIII期试验:比较期试验:比较VMP和和VTP治疗初治老年治疗初治老年MM患者患者(PETHEMA/GEM研究)研究)VMP(n=130)VTP(n=130)ORR80%81%CR IF-20%27%CR IF+12%10%PR48%46%中位至起效时间中位至起效时间1.6个月个月1.6个月个月中位至中位至CR时间时间4.4个月个月4.9个月个月Mateos et al.ASH 2009

    8、(abstract 3);oral presentation诱导治疗的疗效诱导治疗的疗效在迄今为止最大的在迄今为止最大的MM试验试验-VISTA试验中,足剂量试验中,足剂量VMP方案继续显示出长期方案继续显示出长期OS获益。获益。对于不能耐受足剂量对于不能耐受足剂量VMP的虚弱的虚弱/老年或其他患者来说,这也是一个具有更小毒老年或其他患者来说,这也是一个具有更小毒性的合适的治疗选择。但需要增加治疗时间即累计剂量效应以达到最佳临床获益。性的合适的治疗选择。但需要增加治疗时间即累计剂量效应以达到最佳临床获益。III期试验:比较期试验:比较VMP和和VTP治疗初治老年治疗初治老年MM患者患者(PET

    9、HEMA/GEM研究)研究)VMPVTPvsVTVPVTVP随机步骤随机步骤 1随机步骤随机步骤 2vsvs诱导治疗诱导治疗维持治疗维持治疗VT硼替佐米:1.3mg/m2(d1,4,8,11),每每3个月一次个月一次沙利度胺:50mg/d维持治疗:最多到维持治疗:最多到3年年VP硼替佐米:1.3mg/m2(d1,4,8,11),每每3个月一次个月一次泼尼松:50mg,隔日用III期试验:比较期试验:比较VMP和和VTP治疗初治老年治疗初治老年MM患者患者(PETHEMA/GEM研究)研究)VT(n=91)VP(n=87)ORR98%99%CR IF-44%39%CR IF+15%16%PR39

    10、%44%Mateos et al.ASH 2009(abstract 3);oral presentation3级不良事件级不良事件VT VP贫血贫血2%2%粒细胞缺乏粒细胞缺乏1%3%血小板减少血小板减少1%1%胃肠道毒性胃肠道毒性1%4%周围神经病周围神经病2%5%感染感染1%2%血栓栓塞事件血栓栓塞事件-1%心脏事件心脏事件1%2%中断治疗中断治疗5%7%死亡死亡1%1%维持治疗的缓解率维持治疗的缓解率毒性谱毒性谱两种维持方案都增加了两种维持方案都增加了CR率率III期试验:比较期试验:比较VMP和和VTP治疗初治老年治疗初治老年MM患者患者(PETHEMA/GEM研究)研究)自第自第1

    11、个随机步骤起的生存时间:个随机步骤起的生存时间:中位随诊:中位随诊:24个月个月VMPVTPP中位中位PFS34个月个月23个月个月0.13年年OS80%64%0.1自第自第2个随机步骤起的生存时间:个随机步骤起的生存时间:中位随诊:中位随诊:15个月个月VTVPP中位中位PFS未达到未达到23个月个月0.052年年OS86%81%0.7Mateos et al.ASH 2009(abstract 3);oral presentation至事件时间至事件时间VTP-VP*VTP-VTVMP-VPVMP-VT*454035302520151051,00,80,60,40,20,0PFS*VTP+

    12、VP vs VMP+VT:HR 1.6,P=0.008OS4540353025201510501,00,80,60,40,20,0VMP+VT:NRVMP+VP:32 mVTP+VT:NRVTP+VP:26.5 mVMP+VT:88%at 2yVMP+VP:88%at 2yVTP+VT:84%at 2yVTP+VP:81%at 2y用反概率加权对PFS和OS进行Cox回归分析(相互作用p=0.8)Mateos et al.ASH 2009(abstract 3);oral presentation4种不同队列的结局(种不同队列的结局(n=178)III期试验:比较期试验:比较VMP和和VTP治

    13、疗初治老年治疗初治老年MM患者患者(PETHEMA/GEM研究)研究)结论结论烷化剂仍然是治疗烷化剂仍然是治疗MM的重要药物的重要药物 美法仑美法仑选作硼替佐米的伴侣药物选作硼替佐米的伴侣药物每周一次的硼替佐米给药减少了每周一次的硼替佐米给药减少了PN的发生率的发生率两种维持方案都增加了两种维持方案都增加了CR率率VMP+VT显著优于显著优于 VTP/VP方案对于具有高危遗传学异常的患者有效方案对于具有高危遗传学异常的患者有效Mateos et al.ASH 2009(abstract 3);oral presentation患者患者(n=511):):65岁;中位年龄岁;中位年龄71岁岁治疗

    14、方案治疗方案Palumbo et al.ASH 2009(abstract 128);oral presentationVMPTVMP9 x 5周疗程周疗程:*硼替佐米硼替佐米美法仑美法仑泼尼松泼尼松沙利度胺沙利度胺维持治疗:维持治疗:硼替佐米硼替佐米+沙利度胺沙利度胺9 x 5周疗程:周疗程:*硼替佐米硼替佐米美法仑美法仑泼尼松泼尼松无维持治疗无维持治疗*在研究中途将方案从硼替佐米每周两次给药(d1、4、8、11、22、25、29、32)修正为每次一次给药(d1、8、15、22)VMP组的61例患者和VMPT组的70例患者接受了每周两次剂量的硼替佐米。III期试验:比较期试验:比较VMPT+

    15、VT和和VMP治疗老年初治治疗老年初治MM患者患者 GIMEMA studyPFS2 yearsOS2 yearsIII期试验:比较期试验:比较VMPT+VT和和VMP治疗老年初治治疗老年初治MM患者患者 GIMEMA studyPalumbo et al.ASH 2009(abstract 128);oral presentationIII期试验:比较期试验:比较VMPT+VT和和VMP治疗老年初治治疗老年初治MM患者患者 GIMEMA studyVMP(VISTA)VMP(每周两次每周两次)VMP(每周一次)每周一次)CR30%25%23%2年年PFS48%56%58%感觉性周围神经病感觉

    16、性周围神经病 所有级别所有级别 44%43%21%3/4级级13%14%2%因因PN而停药而停药Na16%4%总的计划给药量总的计划给药量67.6 mg/m267.6 mg/m246.8 mg/m2总的实际给药量总的实际给药量na41 mg/m240 mg/m2Palumbo et al.ASH 2009(abstract 128);oral presentationCR vs VGPR vs PRt(4;14)or t(14;16)or del17gruppo=00.000.250.500.751.00efs01020304050STRATA:vhr=0Censored vhr=0vhr=1

    17、Censored vhr=1VMP P=0.83gruppo=10.000.250.500.751.00efs051015202530354045STRATA:vhr=0Censored vhr=0vhr=1Censored vhr=1VMPT VT P=0.43gruppo=00.000.250.500.751.00efs01020304050STRATA:Best_response=CRCensored Best_response=CRBest_response=PRCensored Best_response=PRBest_response=VGPRCensored Best_respo

    18、nse=VGPRCRVGPRPRVMPgruppo=10.000.250.500.751.00efs051015202530354045STRATA:Best_response=CRCensored Best_response=CRBest_response=PRCensored Best_response=PRBest_response=VGPRCensored Best_response=VGPRVGPRPRCRVMPT VT高危高危标危标危高危高危标危标危无进展生存期无进展生存期III期:期:VMPT+VT vs VMP:结论:结论 VMPT加上加上VT维持治疗提高了缓解率和维持治疗提高

    19、了缓解率和PFS 每周每周一次一次输注硼替佐米降低了周围神经病的发生率,且不输注硼替佐米降低了周围神经病的发生率,且不影响结局影响结局 CR患者比患者比VGPR和和PR患者都有着明显更好的结局患者都有着明显更好的结局 在高危组和标危组中都有着相似的疗效在高危组和标危组中都有着相似的疗效Palumbo et al.ASH 2009(abstract 128);oral presentation小结小结Thank you!其实,世上最温暖的语言,“不是我爱你,而是在一起。”所以懂得才是最美的相遇!只有彼此以诚相待,彼此尊重,相互包容,相互懂得,才能走的更远。相遇是缘,相守是爱。缘是多么的妙不可言,

    20、而懂得又是多么的难能可贵。否则就会错过一时,错过一世!择一人深爱,陪一人到老。一路相扶相持,一路心手相牵,一路笑对风雨。在平凡的世界,不求爱的轰轰烈烈;不求誓言多么美丽;唯愿简单的相处,真心地付出,平淡地相守,才不负最美的人生;不负善良的自己。人海茫茫,不求人人都能刻骨铭心,但求对人对己问心无愧,无怨无悔足矣。大千世界,与万千人中遇见,只是相识的开始,只有彼此真心付出,以心交心,以情换情,相知相惜,才能相伴美好的一生,一路同行。然而,生活不仅是诗和远方,更要面对现实。如果曾经的拥有,不能天长地久,那么就要学会华丽地转身,学会忘记。忘记该忘记的人,忘记该忘记的事儿,忘记苦乐年华的悲喜交集。人有悲

    21、欢离合,月有阴晴圆缺。对于离开的人,不必折磨自己脆弱的生命,虚度了美好的朝夕;不必让心灵痛苦不堪,弄丢了快乐的自己。擦汗眼泪,告诉自己,日子还得继续,谁都不是谁的唯一,相信最美的风景一直在路上。人生,就是一场修行。你路过我,我忘记你;你有情,他无意。谁都希望在正确的时间遇见对的人,然而事与愿违时,你越渴望的东西,也许越是无情无义地弃你而去。所以美好的愿望,就会像肥皂泡一样破灭,只能在错误的时间遇到错的人。岁月匆匆像一阵风,有多少故事留下感动。愿曾经的相遇,无论是锦上添花,还是追悔莫及;无论是青涩年华的懵懂赏识,还是成长岁月无法躲避的经历愿曾经的过往,依然如花芬芳四溢,永远无悔岁月赐予的美好相遇。其实,人生之路的每一段相遇,都是一笔财富,尤其亲情、友情和爱情。在漫长的旅途上,他们都会丰富你的生命,使你的生命更充实,更真实;丰盈你的内心,使你的内心更慈悲,更善良。所以生活的美好,缘于一颗善良的心,愿我们都能善待自己和他人。一路走来,愿相亲相爱的人,相濡以沫,同甘共苦,百年好合。愿有情有意的人,不离不弃,相惜相守,共度人生的每一个朝夕直到老得哪也去不了,依然是彼此手心里的宝,感恩一路有你!感谢您对文章的阅读跟下载,希望本篇文章能帮助到您,建议您下载后自己先查看一遍,把用不上的部分页面删掉哦,当然包括最后一页,最后祝您生活愉快!

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:万珂的巩固和维持治疗探讨课件.ppt
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-3360661.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库