万珂的巩固和维持治疗探讨课件.ppt
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- 关 键 词:
- 巩固 维持 治疗 探讨 课件
- 资源描述:
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1、万珂的巩固和维持治疗探讨万珂的巩固和维持治疗探讨常见问题常见问题 如果已经达如果已经达到最大疗效到最大疗效,是否可以万是否可以万珂巩固治疗珂巩固治疗?万珂已打万珂已打8 8个疗程个疗程CR,CR,之后能用来之后能用来做维持治疗做维持治疗吗?维持治吗?维持治疗怎么用?疗怎么用?万珂说明书中的用法万珂说明书中的用法 对于超过8个疗程的维持治疗,可按标准方案给药,也可以按每周1次,连续给药4周的维持方案(第1、8、15、22天),随后是13天的休息期(第23至35天)。内容内容 万珂用于万珂用于MM 移植(移植(诱导、动员、预处理、移植、诱导、动员、预处理、移植、巩固巩固)不适合移植(不适合移植(V
2、ISTA data、维持维持)骨髓瘤治疗新模式骨髓瘤治疗新模式 新药新药+地米等地米等,替代传统替代传统VAD Bort+Dex,PAD Len+Dex TD,VTD 治疗目标:治疗目标:持续持续CR 自体移植成为巩固治疗的手段自体移植成为巩固治疗的手段初发初发MM诱导治疗诱导治疗新型药物为基础药物新型药物为基础药物 适合移植的患者适合移植的患者 年龄年龄65岁岁 新药新药+MP,替代替代MP MPT MPV MPR 治疗目标:治疗目标:持续持续CR102030%CRMP/VAD ASCT5-10%新药新药+化疗化疗新药新药+ASCT !新药联合移植是最佳治疗方案新药联合移植是最佳治疗方案新药
3、的应用如何优化自体移植的疗效新药的应用如何优化自体移植的疗效(1)移植前移植前诱导治疗诱导治疗及造血干细胞采集阶段及造血干细胞采集阶段 更有效的移植前诱导化疗,获得更高的更高的CR 干细胞动员中采用HD联合新药物清除清除MRD(2)移植中移植中预处理预处理方案方案 采用更有效的预处理方案,尽可能清除MRD(3)移植后移植后巩固维持巩固维持治疗阶段治疗阶段 植入后有效的维持巩固治疗,获得分子缓解移植后移植后万珂的万珂的巩固治疗巩固治疗III期研究:期研究:ASCT后硼替佐米巩固后硼替佐米巩固vs.无巩固无巩固Mellqvist et al.ASH 2009(abstract 530);oral
4、presentation诱导诱导+单次或双次单次或双次 ASCT(n=404)随机分组(随机分组(ASCT后后3个月)个月)(n=392)硼替佐米硼替佐米(n=149)1.3 mg/m2 d1,4,8,11,两个两个3周方案;周方案;然后然后d1,8,15,四个四个4周方案周方案(21周内总共周内总共20次注射)次注射)观察观察(n=150)III期研究:期研究:ASCT后硼替佐米巩固后硼替佐米巩固vs.无巩固无巩固Mellqvist et al.ASH 2009(abstract 530);oral presentation疗效疗效%硼替佐米硼替佐米观察观察PASCT后后 CR/nCR232
5、1巩固后(随机分组后巩固后(随机分组后6个月)个月)CR/nCR54350.005 从从PR提高到提高到 CR/nCR20120.06 在最初在最初6个月内复发个月内复发1665岁岁多中心、两阶段随机试验多中心、两阶段随机试验Mateos et al.ASH 2009(abstract 3);oral presentationVMPVTPvsVTVPVTVP随机步骤随机步骤 1随机步骤随机步骤 2vsvs诱导治疗诱导治疗维持治疗维持治疗说明:第一个证实万珂维持治疗的临床研究说明:第一个证实万珂维持治疗的临床研究III期试验:期试验:VMP vs.VTP治疗老年初治治疗老年初治MM患者患者(PE
6、THEMA/GEM研究)研究)诱导诱导治疗治疗:最多最多6个疗程(个疗程(31周)周)VMPVTP硼替佐米1.3 mg/m2 每周两次(d1,4,8,11;22,25,29,32)美法仑 9 mg/m2,days 14泼尼松60 mg/m2,days 141个个疗程疗程6周方案周方案5个个疗程疗程5周方案周方案硼替佐米1.3 mg/m2 每周一次(days 1,8,15,22)美法仑 9 mg/m2,days 14泼尼松60 mg/m2,days 14硼替佐米 1.3 mg/m2 每周两次(d1,4,8,11;22,25,29,32)沙利度胺 100 mg泼尼松60 mg/m2,d14硼替佐米
7、1.3 mg/m2 每周一次(d1,8,15,22)沙利度胺100 mg 每日泼尼松60 mg/m2,d14Mateos et al.ASH 2009(abstract 3);oral presentationIII期试验:比较期试验:比较VMP和和VTP治疗初治老年治疗初治老年MM患者患者(PETHEMA/GEM研究)研究)VMP(n=130)VTP(n=130)ORR80%81%CR IF-20%27%CR IF+12%10%PR48%46%中位至起效时间中位至起效时间1.6个月个月1.6个月个月中位至中位至CR时间时间4.4个月个月4.9个月个月Mateos et al.ASH 2009
8、(abstract 3);oral presentation诱导治疗的疗效诱导治疗的疗效在迄今为止最大的在迄今为止最大的MM试验试验-VISTA试验中,足剂量试验中,足剂量VMP方案继续显示出长期方案继续显示出长期OS获益。获益。对于不能耐受足剂量对于不能耐受足剂量VMP的虚弱的虚弱/老年或其他患者来说,这也是一个具有更小毒老年或其他患者来说,这也是一个具有更小毒性的合适的治疗选择。但需要增加治疗时间即累计剂量效应以达到最佳临床获益。性的合适的治疗选择。但需要增加治疗时间即累计剂量效应以达到最佳临床获益。III期试验:比较期试验:比较VMP和和VTP治疗初治老年治疗初治老年MM患者患者(PET
9、HEMA/GEM研究)研究)VMPVTPvsVTVPVTVP随机步骤随机步骤 1随机步骤随机步骤 2vsvs诱导治疗诱导治疗维持治疗维持治疗VT硼替佐米:1.3mg/m2(d1,4,8,11),每每3个月一次个月一次沙利度胺:50mg/d维持治疗:最多到维持治疗:最多到3年年VP硼替佐米:1.3mg/m2(d1,4,8,11),每每3个月一次个月一次泼尼松:50mg,隔日用III期试验:比较期试验:比较VMP和和VTP治疗初治老年治疗初治老年MM患者患者(PETHEMA/GEM研究)研究)VT(n=91)VP(n=87)ORR98%99%CR IF-44%39%CR IF+15%16%PR39
10、%44%Mateos et al.ASH 2009(abstract 3);oral presentation3级不良事件级不良事件VT VP贫血贫血2%2%粒细胞缺乏粒细胞缺乏1%3%血小板减少血小板减少1%1%胃肠道毒性胃肠道毒性1%4%周围神经病周围神经病2%5%感染感染1%2%血栓栓塞事件血栓栓塞事件-1%心脏事件心脏事件1%2%中断治疗中断治疗5%7%死亡死亡1%1%维持治疗的缓解率维持治疗的缓解率毒性谱毒性谱两种维持方案都增加了两种维持方案都增加了CR率率III期试验:比较期试验:比较VMP和和VTP治疗初治老年治疗初治老年MM患者患者(PETHEMA/GEM研究)研究)自第自第1
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